Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Определение, классификация, клиника (по утвержденным клиническим рекомендациям)»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Определение, классификация, клиника (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ph-негативные миелопролиферативные заболевания (истинная полицитемия, эссенциальная тромбоцитемия, первичный миелофиброз) у взрослых. Определение, классификация, клиника (по утвержденным клиническим рекомендациям)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
2. Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
Эритромелалгия - это болезненное покраснение в области пальцев рук и ног, сопровождается отеком и жжением.
1. В клиническом течении первичного миелофиброза выделяют две фазы, отражающие степень прогрессирования заболевания
1) бластную фазу;
2) острую фазу;
3) подострую фазу;
4) фазу регрессии;
5) хроническую фазу.
2. Диагностическими критериями хронической фазы первичного миелофиброза являются
1) гепатоспленомегалия;
2) лейкоэритробластоз;
3) наличие в костном мозге более 20% бластных клеток;
4) наличие в периферической крови более 20% бластных клеток;
5) наличие симптомов опухолевой интоксикации.
3. Истинная полицитемия сопровождается плеторическим синдромом, для которого характерны следующие клинические проявления
1) болезненность при пальпации живота;
2) пастозность нижних конечностей;
3) приступы покраснения пальцев рук и ног, которые сопровождаются болью и жжением (эритромелалгия);
4) синюшный оттенок кожи и видимых слизистых оболочек (положительный симптом Купермана);
5) сосудистые осложнения – тромбозы любой локализации.
4. Истинная полицитемия характеризуется увеличением числа
1) лейкоцитов;
2) лимфоцитов;
3) плазмоцитов;
4) тромбоцитов;
5) эритроцитов.
5. К причинам развития геморрагического синдрома при первичном миелофиброзе относят
1) вторичный дефицит фактора Виллебранда;
2) гипертромбоцитоз;
3) коагулопатию;
4) повышение проницаемости сосудистой стенки;
5) фиброз костного мозга.
6. Какому блоку по МКБ 10 соответствует PH-негативные миелопролиферативные заболевания?
1) D37–D48;
2) F37–F48;
3) J37–J48;
4) M37–M48.
7. Клональная миелопролиферация при Ph-негативных миелопролиферативных заболеваниях сопровождается патологической выработкой
1) лейкотриенов;
2) металлопротеиназ;
3) простагландинов;
4) хемокинов;
5) цитокинов.
8. Миелопролиферативный синдром связан с повышенным распадом гранулоцитов, что сопровождается нарушением обмена
1) железа;
2) оксалатов;
3) уратов;
4) фосфатов.
9. Наиболее важно в диагностике миелопролиферативных заболеваний выявление мутаций в следующих генах
1) BCRА1;
2) BCRА2;
3) CАLR;
4) JАK2;
5) MPL.
10. Основные клинические проявления синдрома опухолевой пролиферации при первичном миелофиброзе выражаются в
1) боли и чувстве тяжести в левом подреберье;
2) западении над- и подключичных пространств;
3) местном цианозе и отечности нижних конечностей;
4) наличии очагов экстрамедуллярного кроветворения;
5) увеличении размеров печени и селезенки.
11. Основные механизмы в патогенезе миелопролиферативных заболеваний
1) гиперосмолярность плазмы;
2) массивный выброс цитокинов;
3) нарушение метаболизма углеводов;
4) появление экстрамедуллярных очагов гемопоэза;
5) фиброз, неоангиогенез, остеосклероз.
12. Первичный миелофиброз характеризуется
1) гепатоспленомегалией;
2) лейкоэритробластозом в периферической крови;
3) лимфаденопатией;
4) тромбоцитозом периферической крови;
5) фиброзом костного мозга.
13. Положительный симптом Купермана - это
1) кожа и видимые слизистые оболочки с синюшным оттенком;
2) приступы покраснения пальцев рук и ног;
3) сосудистые осложнения в виде тромбозов;
4) спленомегалия.
14. При сборе анамнеза у пациента с подозрением на наличие миелопролиферативного заболевания в первую очередь обращают внимание на
1) наличие спонтанных переломов в анамнезе;
2) наличие тромбозов в анамнезе;
3) наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний;
4) национальность;
5) семейный анамнез.
15. Симптомы опухолевой интоксикации
1) лихорадка;
2) потеря веса;
3) профузные ночные поты;
4) субфебрильная температура.
16. Согласно определению миелопролиферативные заболевания возникают на уровне
1) клетки, образующей колонию в культуре;
2) клетки-предшественницы лимфопоэза;
3) клетки-предшественницы миелопоэза;
4) стволовой кроветворной клетки.
17. Фиброзная стадия первичного миелофиброза морфологически характеризуется
1) выраженной атипией элементов мегакариоцитопоэза;
2) гиперклеточностью костного мозга с расширением гранулоцитарного ростка;
3) отсутствием или минимальным ретикулиновым фиброзом;
4) редукцией эритроидного ростка;
5) ретикулиновым, коллагеновым фиброзом костного мозга или остеосклерозом.
18. Чаще всего термин миелопролиферативное заболевание неклассифицируемое используется при
1) бластной фазе заболевания, без предшествующего анамнеза и установленного ранее диагноза миелопролиферативного заболевания;
2) объеме трепанобиоптата костного мозга недостаточном для адекватного анализа;
3) отсутствии предоставленных клиницистами клинических и лабораторных данных;
4) ранних стадиях заболевания;
5) расхождении между клиническими, лабораторными и морфологическими данными, позволяющими верифицировать ту или иную нозологическую форму миелопролиферативного заболевания.
19. Эритромелалгия - это
1) болезненное покраснение в области пальцев рук и ног, сопровождается отеком и жжением;
2) болезненный румянец на щеках, возникающий на фоне малопродуктивного кашля;
3) значительное набухание шейных вен;
4) утолщение концевых фаланг рук и ног.
20. Эссенциальная тромбоцитемия характеризуется
1) высоким риском тромбозов и/или кровотечений;
2) лейкоцитозом в периферической крови;
3) повышенным числом крупных и гигантских мегакариоцитов в костном мозге;
4) повышенным числом миелоцитов в костном мозге;
5) тромбоцитозом в периферической крови.
Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
- Открыть все файлы с выделенными ответами в боте по ИОМам (жмем свое образование -> свою специальность -> ИОМы): t.me/nmomed_bot
- Методичка 2025 по периодической аккредитации в боте (жмем свое образование -> свою специальность -> Периодическая аккредитация -> Методичка): t.me/nmomed_bot
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)