• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия»

Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Плацентарная недостаточность. Современная терапия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• предварительное
• Тест
• терапия
• теме
• Современная
• с
• по
• Плацентарная
• ответами
• нмо
• недостаточность
• на
• медицинские
• тестирование

---

1. Задержка развития плода – это

1) увеличение размеров плода по сравнению с предполагаемыми при данном сроке беременности;
2) снижение веса менее 20 перцентили для срока беременности;
3) отставание размеров плода от предполагаемых при данном сроке беременности;
4) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности.

2. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-1 микроглобулин?

1) эндометриально-децидуального происхождения;
2) трофобластного происхождения;
3) фетального происхождения;
4) околоплодного происхождения.

3. К плацентарным белкам какого происхождения относится альфа-2 микроглобулин фертильности?

1) эндометриально-децидуального происхождения;
2) фетального происхождения;
3) трофобластного происхождения;
4) околоплодного происхождения.

4. К плацентарным белкам какого происхождения относится трофобластический бета-1 глобулин?

1) трофобластного происхождения;
2) эндометриально-децидуального происхождения;
3) околоплодного происхождения;
4) фетального происхождения.

5. К плацентарным белкам какого происхождения относится хорионический гонадотропин человека?

1) околоплодного происхождения;
2) трофобластного происхождения;
3) фетального происхождения;
4) эндометриально-децидуального происхождения.

6. Как проявляются компенсаторно-приспособительные реакции на клеточ­ном и субклеточном уровнях при физиологической беременности на ранних сроках?

1) высокой синтетической активностью синцитиотрофобласта;
2) пролиферацией;
3) полиплоидизацией цитотрофобласта;
4) деструкцией хориона.

7. Какая частота перинатальной смертности среди беременных группы высокого риска перинатальной патологии?

1) 30%;
2) 50%;
3) 40%;
4) 60%.

8. Какая частота преобладания промежуточных незрелых ворсин в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?

1) 27,7%;
2) 14,3%;
3) 42,8%;
4) 34,9%.

9. Какие выделяют формы относительной плацентарной недостаточности по клиническому течению?

1) субкомпенсированная;
2) абсолютная;
3) декомпенсированная;
4) компенсированная.

10. Какие выделяются общие признаки плацентарной формы хронической плацентарной недостаточности?

1) синхронный, значительный дефицит массы плаценты;
2) нарушение соотношения объема капиллярного русла и стромы в незрелых ворсинах;
3) выраженное снижение массы плода;
4) значительное отставание раз­вития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль­ными темпами гестации.

11. Какие изменения в плаценте описы­ваются при гистологическом исследовании при гестозе?

1) нарушения крово­обращения материнского и плодового кровотока;
2) признаки воспаления и нарушения созревания ворсин;
3) дегенеративно-дистрофические изменения;
4) мультифокальное созревание плаценты.

12. Какие изменения выявляются при хроническом рецидивирующем пиелонефрите?

1) дис­трофические и некробиотические изменения в хориальном эпителии;
2) задержка созревания ворсинчатого хориона;
3) нарушение созревания плаценты;
4) компенсаторно-приспособительные реакции представлены форми­рованием синцитиальных почек и умеренной гиперплазией плодовых капилляров.

13. Какие методики включает рутинная пренатальная диагностика задержки внутриутробного развития плода и /или его хроническую гипоксию?

1) ультразвуковые исследо­вания;
2) кордоцентез;
3) исследование гормонов плаценты;
4) кардиотокография.

14. Какие патологические изменения наблюдаются в плаценте при развитии хронической плацентарной недостаточности?

1) компенса­торный прирост ее массы;
2) очаговые или диффузные склерозы стромы ворсин;
3) патологическая незрелость ворсин;
4) обширные инсульты.

15. Какие признаки патологической незрелости плаценты обнаруживаются в микропрепаратах при плацентарной форме хронической плацентарной недостаточности?

1) промежуточные дифференцированные ворсины;
2) хаотичные склерозированные ворсины;
3) промежуточные гиперемированные ворсины;
4) промежуточные незрелые ворсины.

16. Какие риски перинатальных потерь диагностируются при наличии врожденных пороков развития и внутриутробной гипоксии плода?

1) более 80%;
2) 60-70%;
3) 70-80%;
4) до 60%.

17. Какие существуют инвазивные методы исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?

1) кордоцентез;
2) лапароцентез;
3) биопсия ворсин хориона;
4) амниоцентез.

18. Какие существуют исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?

1) синдром задержки роста плода;
2) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;
3) гибель плода;
4) хроническая гипоксия.

19. Какие существуют исходы хронической плацентарной недостаточности в зависимости от объема поражения?

1) внутриутробное инфицирование плода;
2) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;
3) внутриутробная гипотрофия;
4) гибель плода.

20. Какие существуют клинические исходы декомпенсированной формы плацентарной недостаточности?

1) внутриутробная смерть плода;
2) резкое снижени­е показателя васкуляризации;
3) отставание в росте плода (синдром задержки роста плода -ЗВУР);
4) хроническая ги­поксия.

21. Какие существуют пато­логические варианты созревания плаценты?

1) запоздалое созревание плаценты;
2) прежде­временное созревание плаценты;
3) диссоциированное созревание плаценты;
4) мультифокальное созревание плаценты.

22. Какие существуют показания для проведения инвазивных методов исследования с последующим кариотипированием при проведении пренатального скрининга?

1) задержка созревания ворсинчатого хориона;
2) высокий риск генных дефектов у плода;
3) внутриутробное инфицирование;
4) высокий риск наличия хромосомных аномалий у плода.

23. Какие существуют факторы перинатальных потерь?

1) внутриутробные инфекции;
2) переношенность;
3) транзиторные кардиореспираторные нарушения;
4) хромосомные аберрации.

24. Какие факторы способствуют образованию синцитиокапиллярных мембран во второй половине беременности?

1) полиплоидизация цитотрофобласта;
2) приближение капилляров к мембране трофобласта;
3) образование безъядерных зон синцития;
4) исчезновение клеток Лангханса.

25. Какие функции плаценты нарушаются при развитии плацентарной недостаточности?

1) транспортная;
2) адаптационная;
3) эндокринная;
4) метаболическая.

26. Какой существует общепринятый критерий задержки роста плода?

1) снижение веса на 10-12 перцентили для срока беременности;
2) снижение веса менее 10 перцентили для срока беременности;
3) снижение веса более 20 перцентили для срока беременности;
4) снижение веса на 12-15 перцентили для срока беременности.

27. Какую роль выполняют «белки зоны беременности»?

1) факторов роста;
2) ферментов;
3) транспортеров;
4) иммунорегуляторных агентов.

28. На какие клинико-морфологические формы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность?

1) изолированная плацентарная форма;
2) преимущественно маточно-плацентарная форма;
3) преимущественно фетоплацентарная форма;
4) изолированная фетальная форма.

29. На какие фазы подразделяется хроническая плацентарная недостаточность по выраженности клинико-морфологических изменений?

1) субкомпенсированная фаза;
2) компенси­рованная фаза;
3) декомпенсированная фаза;
4) фаза без клинических проявлений.

30. На каких неделях проводят допплерометрию кровотока в маточных, спиральных артериях, артерии пуповины и ее терминальных ветвях?

1) 16-19 недель;
2) 32-36 недель;
3) 8-10 недель;
4) 24-28 недель.

31. На каких неделях проводят пренатальный УЗ-скрининг плода?

1) 30-34 недели;
2) 20-24 недель;
3) 10-14 недель;
4) 5-8 недель.

32. Плацентарная недостаточность – это синдром

1) обусловленный физиологическими изменениями в плаценте с нарушением ее трофической функции;
2) возникающий в ответ на различные патологические состояния материнского организма;
3) обусловленный морфофункциональными изменениями в плаценте с нарушением компенсаторно-приспособительных механизмов;
4) возникающий в результате сложной реакции плаценты и плода.

33. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при миоме матки?

1) 85%;
2) 32,2%;
3) 46%;
4) 30,3%.

34. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при нарушении жирового обмена?

1) 45%;
2) 32%;
3) 24%;
4) 55%.

35. С какой частотой диагностируют плацентарную недостаточность при сахарном диабете?

1) 55%;
2) 45%;
3) 32,2%;
4) 30,3%.

36. Чем обусловлены изменения, происходящие в плаценте при хронической плацентарной недостаточности?

1) нарушением перфузии плаценты;
2) нарушением взаимодействия трофобласта с маточными сосудами плацентарной площадки;
3) тромбозом сосудов ворсин и хориальных ворсин;
4) развитием инсульта.

37. Чем характери­зуется плацентарная недостаточность при сахарном диабете?

1) инволютивно-дистрофические и дисциркуляторные процессы в плаценте;
2) увеличением или умень­шением массы плаценты;
3) нарушением созревания плаценты;
4) мультифокальным созреванием плаценты.

38. Чем характеризуется вторичная плацентарная недостаточность по М.В. Федоровой и Е.П. Калашниковой?

1) развивается в сроки формирования плаценты;
2) возникает после завершения процес­сов формирования плаценты;
3) обусловлена экзогенным влиянием, прежде всего перенесенными во время беременности заболеваниями;
4) чаще всего развивается у бере­менных с бесплодием в анамнезе.

39. Чем характеризуется компенсированная форма плацентарной недостаточности?

1) развивается при тя­желых формах позднего токсикоза;
2) сопровождается не­тяжелыми формами гестоза;
3) разви­вается при угрозе прерывания беременности;
4) осложнения успешно поддаются медикаментозной коррекции.

40. Чем характеризуется нарушение компенсаторных реакций на тканевом уровне?

1) отсутствием функционирующих синцитиальных узлов;
2) резким снижени­ем показателя васкуляризации;
3) повышением количества синцитиокапиллярных мембран;
4) выраженными инволютивно-дистрофическими, циркуляторными и воспалительными изменениями.

41. Чем характеризуется первичная плацентарная недостаточность по М.В. Федоровой и Е.П. Калашниковой?

1) чаще всего встречается у женщин, страдающих привычным невынашиванием;
2) чаще всего развивается у бере­менных с бесплодием в анамнезе;
3) развивается в сроки формирования плаценты;
4) возникает после завершения процес­сов формирования плаценты.

42. Чем характеризуется плацентарная форма хронической плацентарной недостаточности?

1) рано возникающим поражением ворсинчатого дерева;
2) обнаружением в микропрепаратах наиболее тяжелых ва­риантов патологической незрелости плацентарной ткани;
3) значительным отставанием раз­вития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль­ными темпами гестации;
4) выраженным снижением массы плода.

43. Чем характеризуется фетоплацентарная форма хронической плацентарной недостаточности?

1) значительным отставанием раз­вития ворсинчатого дерева на 6-10 недель по сравнению с нормаль­ными темпами гестации;
2) относитель­ной гипотрофией плода (масса - минус 18%);
3) рано возникающим поражением ворсинчатого дерева;
4) явной тенденцией к ги­перплазии плаценты.

44. Что диагностируется при ультразвуковой фетометрии при проведении скрининга?

1) СЗРП симметричной формы;
2) внутриутробное инфицирование;
3) СЗРП асимметричной формы;
4) пороки развития плода.

45. Что лежит в основе плацентарной недостаточности любой этиологии?

1) нарушение плацентарного кровообращения;
2) нарушение обменных процессов;
3) нарушение микроциркуляции;
4) нарушение проводимости нервных волокон.

46. Что чаще всего лежит в основе острой плацентарной недостаточности?

1) обширные инфаркты;
2) декомпенсация метаболических нарушений беременной;
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;
4) обширные инсульты.

47. Что чаще всего лежит в основе хронической плацентарной недостаточности?

1) обширные инфаркты;
2) постепенное ухудшение децидуальной перфузии;
3) преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;
4) снижение компенсаторно-при­способительных реакций плаценты в ответ на действие патологических состояний материнского организма.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Скорая медицинская помощь, Терапия, Хирургия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---