• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Плазмоклеточный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Плазмоклеточный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Плазмоклеточный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Плазмоклеточный лейкоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Плазмоклеточный
• лейкоз
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. I стадии множественной миеломы по системе B. Durie, S. Sаlmоn (1975 г.) соответствует совокупность следующих признаков

1) уровень гемоглобина >10 г/дл;
2) нормальный уровень кальция сыворотки;
3) рентгенологически нормальная структура костей или одиночный очаг поражения;
4) белок Бенс-Джонса >4 г/сут.

2. I стадии множественной миеломы по системе ISS соответствуют следующие показатели

1) медиана общей выживаемости 62 мес;
2) β2-микроглобулин сыворотки <3,5 мг/л;
3) альбумин ≥3,5 г/дл;
4) IgG >70 г/л.

3. II стадии множественной миеломы по системе стадирования R2-ISS соответствуют следующие показатели

1) пятилетняя общая выживаемость 75%;
2) группа риска низкая переходная;
3) сумма баллов по учитываемым параметрам 1-1,5;
4) пятилетняя выживаемость без прогрессирования 40%.

4. IV стадия множественной миеломы по системе стадирования R2-ISS характеризуется всем перечисленным, кроме

1) группа риска предельная;
2) пятилетняя общая выживаемость 37%;
3) пятилетняя выживаемость без прогрессирования 17%;
4) сумма баллов по учитываемым параметрам 3-5.

5. В дебюте заболевания у больных множественной миеломой выявляется циркуляция в периферической крови

1) 3% и более плазматических клеток;
2) 2% и более плазматических клеток;
3) 5% и более плазматических клеток;
4) 4% и более плазматических клеток.

6. Вероятная причина возникновения плазмоклеточного лейкоза

1) генетические нарушения;
2) инфицирование онкогенными вирусами;
3) снижение противоопухолевого иммунитета;
4) воздействие ионизирующей радиации.

7. Вторичный плазмоклеточный лейкоз развивается в

1) стадию рецидива множественной миеломы;
2) стадию ремиссии множественной миеломы;
3) терминальную стадию множественной миеломы;
4) развернутую стадию множественной миеломы.

8. Вторичный плазмоклеточный лейкоз развивается вследствие

1) развития синдрома иммуносупрессии;
2) развития анемического синдрома;
3) избыточного опухолевого роста;
4) тромботических осложнений.

9. Диагноз симптоматической множественной миеломы подтверждают следующие результаты обследования

1) наличие плазмоклеточной инфильтрации в биопсийном материале пораженной ткани;
2) обнаружение 5% и более плазматических клеток в костном мозге;
3) обязательное наличие как минимум одного критерия SLiM;
4) обязательное наличие как минимум одного критерия CRАB.

10. Для уточнения активности основного заболевания или для оценки ответа на терапию пациентам с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или выявленным плазмоклеточным лейкозом рекомендуется выполнить

1) исследование моноклональности иммуноглобулинов в крови и суточной моче;
2) определение соотношения белковых фракций в крови;
3) исследование уровня бета-2-микроглобулина в крови;
4) исследование уровня альфа-1-микроглобулина в крови.

11. Заболеваемость плазмоклеточным лейкозом чаще диагностируется у пациентов

1) пожилого возраста;
2) молодого возраста;
3) среднего возраста.

12. Инструментальное исследование, которое рекомендуется выполнить всем пациентам при установке диагноза плазмоклеточный лейкоз/перед началом терапии, при оценке эффекта терапии, а также при подозрении на рецидив заболевания

1) УЗИ почек;
2) КТ всего скелета;
3) томография грудной клетки;
4) ЭГДС.

13. Интервал от мобилизации и сбора стволовых клеток крови до начала предтрансплантационного кондиционирования должен составлять

1) от 5 до 6 нед;
2) от 1 до 2 нед;
3) от 2 до 4 нед;
4) от 4 до 5 нед.

14. Инфильтрация миеломными клетками костного мозга при плазмоклеточном лейкозе может проявляться такими клиническими симптомами, как

1) анемия;
2) геморрагический синдром;
3) брадикардия;
4) гипертония.

15. К критериям CRАB относятся

1) почечная недостаточность;
2) поражение костей;
3) гепатомегалия;
4) анемия.

16. К признакам почечной недостаточности при плазмоклеточном лейкозе относятся

1) недомогание;
2) тошнота;
3) метеоризм;
4) слабость.

17. Клинические изменения, связанные со снижением уровня нормальных иммуноглобулинов у пациентов с плазмоклеточным лейкозом

1) рецидивирующая диарея;
2) паразитарные инвазии;
3) пневмонии;
4) частые инфекции.

18. Клинические признаки плазмоклеточного лейкоза могут проявляться симптомами, обусловленными

1) почечной недостаточностью;
2) костными повреждениями;
3) гипокальциемией;
4) инфильтрацией миеломными клетками костного мозга.

19. Клинические признаки, не характерные для плазмоклеточного лейкоза

1) синдром гипервязкости;
2) криоглобулинемия;
3) повышение уровня нормальных иммуноглобулинов;
4) наличие экстрамедуллярных новообразований.

20. Клинические проявления плазмоклеточного лейкоза преимущественно определяются

1) рефрактерностью к проводимому лечению;
2) инфильтрацией костного мозга плазматическими клетками;
3) декомпенсацией сопутствующих заболеваний;
4) органными повреждениями.

21. Клиническими проявлениями гиперкальциемии при плазмоклеточном лейкозе являются

1) полиурия;
2) рвота;
3) полидипсия;
4) тетания.

22. Клиническими симптомами плазмоклеточного лейкоза со стороны костной ткани могут быть

1) компрессия спинного мозга;
2) переломы костей скелета;
3) боли в костях;
4) гиперкинезия.

23. Код плазмоклеточного лейкоза по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) С92;
2) С93;
3) С91;
4) С90.1.

24. Критериями SLiM являются

1) соотношение вовлеченных/невовлеченных свободных легких цепей сыворотки более 100;
2) более 60% плазматических клеток в костном мозге;
3) более 1 очага инфильтрации костного мозга по результатам МРТ;
4) гиперкальциемия.

25. Лабораторные исследования, которые рекомендуются пациентам с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или выявленным плазмоклеточным лейкозом

1) общий анализ мокроты;
2) общий (клинический) анализ мочи;
3) анализ крови биохимический общетерапевтический;
4) общий (клинический) анализ крови развернутый.

26. О наличии анемии при установлении диагноза симптоматической множественной миеломы свидетельствует снижение уровня гемоглобина ниже нормальных значений на

1) 10 г/л;
2) 15 г/л;
3) 20 г/л;
4) 5 г/л.

27. Оптимальным путем введения препарата бортезомиб является

1) внутримышечное введение;
2) подкожное введение;
3) эндолимфатическое введение;
4) внутривенное введение.

28. Органомегалия у пациентов с плазмоклеточным лейкозом проявляется

1) гепатомегалией;
2) спленомегалией;
3) гастромегалией;
4) реномегалией.

29. Пациентам с впервые выявленным плазмоклеточным лейкозом в возрасте до 65 лет, достигшим полной ремиссии или частичной ремиссии после индукционной терапии, в случае успешного сбора гемопоэтических стволовых клеток крови рекомендуется выполнение высокодозной химиотерапии

1) капецитабином;
2) топотеканом;
3) эпирубицином;
4) мелфаланом.

30. Плазмоклеточный лейкоз – это

1) агрессивное Т-клеточное лимфопролиферативное заболевание с экстрамедуллярной диссеминацией и неблагоприятным прогнозом;
2) редкое лимфопролиферативное заболевание, характеризующееся злокачественной пролиферацией плазматических клеток в костном мозге и периферической крови;
3) агрессивное В-клеточное лимфопролиферативное заболевание с экстрамедуллярной диссеминацией и неблагоприятным прогнозом;
4) Т-клеточное злокачественное новообразование, морфологическим субъектом которого являются плазматические клетки, циркулирующие в периферической крови.

31. По системе B. Durie, S. Sаlmоn (1975 г.) при II стадии множественной миеломы клеточная масса

1) средняя;
2) высокая;
3) низкая;
4) критическая.

32. После ауто-ТГСК (трансплантация аутологичных гемопоэтических стволовых клеток) и получения результатов контрольного обследования, подтвердившего отсутствие прогрессии заболевания, консолидирующую терапию целесообразно начинать через

1) 2 мес;
2) 3 мес;
3) 4 мес;
4) 1 мес.

33. При II стадии множественной миеломы по системе ISS

1) медиана общей выживаемости 42 мес;
2) β2-микроглобулин сыворотки <3,5 мг/л;
3) IgА >50 г/л;
4) альбумин <3,5 г/дл.

34. При осмотре пациентов с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или выявленным плазмоклеточным лейкозом необходимо

1) осмотреть миндалины и полость рта;
2) провести пальпацию почек;
3) провести пальпацию доступных групп периферических лимфатических узлов;
4) оценить общее состояние пациента по шкале ECОG.

35. При плазмоклеточном лейкозе наблюдается перестройка в следующих локусах генов тяжелой цепи иммуноглобулина

1) del(18p);
2) t(11;14);
3) del(17p);
4) t(14;16).

36. При ранних рецидивах и рефрактерном плазмоклеточном лейкозе необходимо

1) сменить программу лечения с включением препаратов с другим механизмом действия;
2) проведение повторной высокодозной химиотерапии с трансплантацией аутологичных гемопоэтических стволовых клеток;
3) проведение поддерживающей терапии;
4) возобновление первичной терапии.

37. При установлении диагноза симптоматической множественной миеломы инфильтрация костного мозга по результатам МРТ подтверждается наличием очагов в диаметре не менее

1) 5 мм;
2) 2 мм;
3) 3 мм;
4) 4 мм.

38. Синдром гипервязкости при плазмоклеточном лейкозе характеризуется

1) тромбозом глубоких вен;
2) транзиторными ишемическими атаками;
3) кровоизлияниями в сетчатку глаза;
4) брадипноэ.

39. Система стадирования множественной миеломы R-ISS учитывает следующие показатели

1) наличие неблагоприятных хромосомных аномалий;
2) высокий уровень гамма-глутамилтрансферазы;
3) уровень β2-микроглобулина сыворотки крови;
4) уровень альбумина сыворотки крови.

40. Система стадирования множественной миеломы R2-ISS основана на оценке следующих параметров

1) активность лактатдегидрогеназы;
2) цитогенетические аномалии;
3) стадия ISS;
4) уровень β2-микроглобулина сыворотки крови.

41. Согласно классификации опухолей гематологической и лимфоидной тканей, плазмоклеточный лейкоз рассматривается в качестве одного из клинических вариантов

1) хронического миелоцитарного лейкоза;
2) хронического лимфолейкоза;
3) болезни Сезари;
4) множественной миеломы.

42. У всех пациентов с подозрением на плазмоклеточный лейкоз или с выявленным плазмоклеточным лейкозом рекомендуется выполнение

1) визуального терапевтического осмотра;
2) терапевтической перкуссии;
3) терапевтической аускультации;
4) терапевтической пальпации.

43. Укажите все возможные режимы индукционной терапии пациентам с впервые выявленным плазмоклеточным лейкозом

1) бортезомиб/паклитаксел/дексаметазон;
2) бортезомиб/доксорубицин/дексаметазон;
3) бортезомиб/циклофосфамид/дексаметазон;
4) бортезомиб/леналидомид/дексаметазон.

44. Укажите все возможные режимы многокомпонентной терапии пациентам с впервые выявленным плазмоклеточным лейкозом в качестве индукционной терапии

1) даратумумаб/карфилзомиб/леналидомид/дексаметазон;
2) изатуксимаб/циклофосфамид/бортезомиб/дексаметазон;
3) изатуксимаб/карфилзомиб/леналидомид/дексаметазон;
4) даратумумаб/циклофосфамид/бортезомиб/леналидомид/дексаметазон.

45. Укажите генетические нарушения, выявляемые при плазмоклеточном лейкозе

1) гипердиплоидный кариотип;
2) перестройка локусов генов легкой цепи иммуноглобулина;
3) перестройка локусов генов тяжелой цепи иммуноглобулина;
4) гиподиплоидный кариотип.

46. Укажите минимум ядросодержащих клеток в мазке периферической крови, которое необходимо проанализировать при обследовании пациентов с симптоматической множественной миеломой

1) 10-200 клеток;
2) 70-90 клеток;
3) 30-50 клеток;
4) 50-70 клеток.

47. Укажите показатели, соответствующие III стадии множественной миеломы по системе ISS

1) β2-микроглобулин ≥5,5 мг/л;
2) медиана общей выживаемости 29 мес;
3) медиана общей выживаемости 44 мес;
4) β2-микроглобулин >4,5 мг/л.

48. Укажите признаки, соответствующие III стадии множественной миеломы по системе B. Durie, S. Sаlmоn (1975 г.)

1) уровень кальция сыворотки превышает нормальные значения;
2) уровень гемоглобина >8,5 г/дл;
3) белок Бенс-Джонса >12 г/сут;
4) множественные поражения костей.

49. Что не характерно для клинической картины плазмоклеточного лейкоза при наличии у них криоглобулинемии?

1) акроцианоз;
2) полиартралгия, усиливающаяся при повышении температуры окружающей среды;
3) синдром Рейно;
4) папулезная сыпь на коже.

50. Что характерно для I стадии множественной миеломы по системе стадирования R2-ISS?

1) сумма баллов по учитываемым параметрам 0;
2) группа риска низкая;
3) пятилетняя общая выживаемость 75%;
4) пятилетняя выживаемость без прогрессирования 55%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами на клинические рекомендации вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---