• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Подтверждающие методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц»

Тест с ответами по теме «Подтверждающие методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Подтверждающие методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Подтверждающие методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• при
• анализа
• химико-токсикологического
• методы
• Подтверждающие
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• освидетельствовании
• живых
• лиц
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Абсолютный удельный удерживаемый объем – это

1) наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и прецизионностью;
2) характеристика анализируемого вещества, которая является его характерной константой, связывающей термодинамические функции сорбции со строением и физико-химическими свойствами индивидуальных веществ;+
3) объем подвижной фазы между точкой ввода пробы и точкой ее обнаружения (масс-спектрометром);
4) объем подвижной фазы, затрачиваемой на элюирование пробы вещества.

2. В газовой хроматографии неподвижная фаза может быть представлена

1) веществом в состоянии плазмы;
2) твердым телом;+
3) газом;
4) жидкостью.+

3. В жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием применяется ионизация вещества пробы с помощью

1) электронного удара (EI);
2) в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием ионизация вещества пробы не применяется;
3) электроспрей ионизации (ESI);+
4) химической ионизации (CI).

4. В жидкостной хроматографии с селективным детектированием (ВЭЖХ/МС/МС) в качестве подвижной фазы может выступать

1) вещество в состоянии плазмы;
2) газ;
3) жидкость;+
4) твердое тело.

5. Видами масс-анализаторов (масс-фильтров) являются

1) квадруполь;+
2) ионная циклотронная ловушка;+
3) линейная ионная ловушка;+
4) орбитрэп (орбитальная ионная ловушка).+

6. Виды ионизации вещества, применяющиеся в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1) электроспрей ионизация (ESI);
2) метод химической ионизации (CI);+
3) ионизация электронным ударом (EI);+
4) матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация (MALDI).

7. Виды ионизации вещества, применяющиеся в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1) электроспрей ионизация (ESI);+
2) матрично-активированная лазерная десорбция/ионизация (MALDI);
3) метод химической ионизации (CI);+
4) ионизация электронным ударом (EI).

8. Воспроизводимость измерений диагностического метода это:

1) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
2) критерий показывающей, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах;+
3) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
4) характеристика величины случайных ошибок.

9. Двухэтапная схема химико-токсикологического анализа обусловлена:

1) большей достоверностью данных получаемых;
2) сокращением временных издержек на проведение анализа;+
3) невозможностью проведения исследования подтверждающими методами анализа без стадии предварительных испытаний;
4) снижением экономических затрат на проведение анализа.+

10. Диагностический метод анализа с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью допускает:

1) много ошибок второго рода (ложноотрицательных);
2) много ошибок первого рода (ложноположительных);+
3) мало ошибок второго рода (ложноотрицательных);+
4) мало ошибок первого рода (ложноположительных).

11. Диагностический метод анализа с высокой чувствительностью, но низкой специфичностью допускает:

1) мало ошибок первого рода (ложноположительных);+
2) много ошибок первого рода (ложноположительных);
3) мало ошибок второго рода (ложноотрицательных);
4) много ошибок второго рода (ложноотрицательных).+

12. К мероприятиям пробоподготовки относятся

1) дериватизация;+
2) экстракция;+
3) иммуноферментный анализ;
4) концентрирование.+

13. К подтверждающим методам исследования относятся и разрешены к применению методы:

1) иммуноферментные;
2) иммунохроматографические;
3) ГХ/МС (газовая хроматография с масс-селективным детектированием);+
4) ВЭЖХ/МС/МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-селективным детектированием).+

14. Как повлияет увеличение специфичности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноположительных результатов?

1) число ложноположительных результатов останется прежним;
2) значительно увеличит число ложноположительных результатов;
3) уменьшит число ложноположительных результатов;+
4) незначительно увеличит число ложноположительных результатов.

15. Как повлияет увеличение чувствительности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноотрицательных результатов?

1) уменьшит число ложноотрицательных результатов;+
2) значительно увеличит число ложноотрицательных результатов;
3) число ложноотрицательных результатов останется прежним;
4) незначительно увеличит число ложноотрицательных результатов.

16. Масс-спектрометрия - это

1) метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения;
2) метод разделения смесей веществ или частиц, основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз;
3) метод исследования вещества, основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля;
4) метод исследования вещества, основанный на определении отношения массы к заряду ионов, образующихся при ионизации компонентов пробы.+

17. Методы второго этапа химико-токсикологического анализа должны обладать

1) возможностью анализа токсикантов в широком динамическом диапазоне молекулярных масс;+
2) возможностью идентификации детектируемого вещества;+
3) высокой дискриминирующей способностью;+
4) возможностью проводить анализ без предварительной стадии пробоподготовки.

18. Методы второго этапа химико-токсикологического анализа, помимо высокой чувствительности, так же обязательно должны обладать

1) возможность проводить анализ в сложный биологических средах;+
2) экономичностью;
3) высокой селективностью;+
4) возможность анализа токсикантов различной физико-химической природы.+

19. Недостатками метода жидкостной хроматографии является

1) невозможность выполнения анализа высокомолекулярных веществ;
2) меньшая эффективность хроматографической системы, чем в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием;+
3) невозможность выполнения анализа термолабильных веществ;
4) отсутствие стандартных масс-спектров.+

20. Недостатки метода газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1) возможность анализа только высокомолекулярных соединений;
2) возможность анализа только летучих, термостабильных, низкомолекулярных соединений;+
3) сложность пробоподготовки;+
4) требуется высококвалифицированный персонал.+

21. Правильность измерений диагностического метода это:

1) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;+
2) характеристика величины случайных ошибок;
3) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
4) критерий показывающей, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах.

22. Предел обнаружения - это

1) наименьшее количество вещества в образце, которое может быть количественно оценено с использованием валидируемой методики с требуемой правильностью и прецизионностью;
2) наименьшая концентрация или количество анализируемого вещества в анализируемой пробе, которая может быть количественно определена с приемлемым уровнем точности и достоверности, что может быть продемонстрировано с помощью подходящего метода валидации;
3) значение, которое с доверительной вероятностью 95 % не превышается абсолютной величиной разности между результатами двух измерений (или испытаний), полученными в условиях повторяемости (сходимости);
4) минимальное содержание определяемого вещества в пробе, сигнал от которого можно достоверно отличить от фонового сигнала (шума).+

23. Преимущества метода жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1) возможность анализа термолабильных веществ;+
2) возможность анализа легколетучих низкомолекулярных веществ;
3) возможность анализа высокомолекулярных веществ;+
4) возможность анализа ионов металлов.

24. Преимущество метода газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1) высокая эффективность хроматографической системы;+
2) простота пробоподготовки;
3) обширные библиотеки масс-спектров;+
4) возможность анализа термолабильных соедиений.

25. Преимуществом прибора для химико-токсикологического анализа, сконструированного по схеме тандемной масс-спектрометрии (QQQ) перед масс-спектрометром с одним квадруполем является

1) большая скорость работы;
2) более высокая точность определения соотношения массы иона к его заряду;
3) меньшая стоимость выполнения анализа;
4) большее соотношение сигнал шум (S/N).+

26. Принцип MRM-анализа (SRM; MRM-сканирования) основан на

1) регистрации определенных ионов-продуктов, образующихся из выбранных ионов-предшественников с определёнными значениями отношения массы к заряду;+
2) потере незаряженных групп ионом в ходе процесса регистрации перегруппировки или прямой диссоциации выбранного иона;
3) регистрации времени необходимого иону для прохождения времяпролётной камеры (трубы);
4) регистрации интенсивности одного или нескольких ионов со специфическими значениями отношения массы к заряду.

27. Режим элюирования хроматографической системы может быть:

1) дискретным;
2) градиентным;+
3) изократическим;+
4) волновым.

28. Следующие параметры позволяют качественно охарактеризовать анализируемое вещество в методе газовой хроматографии с масс-селективным детектированием

1) масс-спектр;+
2) базовая линия шума;
3) абсолютный удерживаемый обьем;+
4) высота хроматографического пика.

29. Следующие параметры позволяют качественно охарактеризовать анализируемое вещество в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1) высота хроматографического пика;
2) площадь хроматографического пика;
3) абсолютный удерживаемый обьем;
4) масс-спектр.+

30. Следующие параметры позволяют количественно охарактеризовать содержание анализируемого вещества в методе жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием

1) площадь хроматографического пика;+
2) абсолютный удерживаемый обьем;
3) масс-спектр;
4) высота хроматографического пика.

31. Сходимость измерений диагностического метода это:

1) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
2) характеристика величины случайных ошибок;+
3) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
4) критерий показывающей, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах.

32. Точность измерений диагностического метода это:

1) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;+
2) критерий показывающей, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах;
3) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
4) характеристика величины случайных ошибок.

33. Требуется ли проведение исследования подтверждающими методами анализа в случае отрицательного аналитически значимого результата предварительного метода анализа?

1) зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ;
2) не требуется;+
3) не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
4) требуется.

34. Требуется ли проведение исследования подтверждающими методами анализа в случае положительного аналитически значимого результата предварительного метода анализа?

1) зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ;
2) не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
3) требуется.+

35. Физико-химическим принципом, положенным в основу хроматографии, является

1) метод разделения смесей веществ или частиц, основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз;+
2) метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения;
3) метод исследования вещества, основанный на определении отношения массы к заряду ионов, образующихся при ионизации компонентов пробы;
4) метод исследования вещества, основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля.

36. Хроматограмма – это

1) способ пространственного разделения молекул, имеющих разный заряд и размеры, путем помещения их в электрическое поле;
2) результат регистрирования зависимости концентрации анализируемого вещества на выходе из хроматографической колонки от времени;+
3) результат, полученный после разделения сложной смеси за счет миграции заряженных молекул (ионов) под действием электрического поля и последующего специфического проявления;
4) устройство для регистрации концентрации компонентов в смеси на выходе из хроматографической колонки.

37. Хроматография - это

1) метод основанный на усилении вращательных и колебательных движений молекул при поглощении инфракрасного излучения;
2) метод разделения смесей веществ или частиц, основанный на различиях в скоростях их перемещения в системе несмешивающихся и движущихся относительно друг друга фаз;+
3) метод исследования вещества, основанный на определении отношения массы к заряду ионов, образующихся при ионизации компонентов пробы;
4) метод исследования вещества, основанный на перемещение заряженных частиц под действием электрического поля.

38. Цели проведения пробоподготовки:

1) сокращение общего времени анализа;+
2) повышение воспроизводимости;+
3) повышение предела чувствительности метода;
4) повышение точности получаемых измерений.+

39. Элюирующая сила растворителя зависит от

1) поверхностного натяжения;+
2) вязкости;+
3) химических свойств растворителя;+
4) хроматографической колонки.

40. Эффективность хроматографического разделения веществ тем выше, чем

1) выше число теоретических тарелок;+
2) полярнее неподвижная фаза;
3) больше диаметр хроматографической колонки;
4) ниже число теоретических тарелок.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая лабораторная диагностика, Судебно-медицинская экспертиза, Токсикология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---