• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток»

Тест с ответами по теме «Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Показания к проведению трансплантации аллогенных гемопоэтических клеток» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• показания
• проведению
• трансплантации
• аллогенных
• гемопоэтических
• клеток

---

1. В каких случаях алло-ТГСК как правило не рекомендуется?

1) результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований;
2) результаты традиционного лечения (особенно на ранних стадиях), не оправдывают риск трансплантации или при терапии прогрессирующих форм заболеваний, когда вероятность успеха слишком мала, что не оправдывает риски для пациента и донора;+
3) получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний.

2. В каких случаях алло-ТГСК при впервые выявленной тяжелой апластической анемии является стандартом медицинской помощи?

1) при наличии полностью совместимого родственного донора;+
2) при наличии частично-совместимого неродственного донора;
3) при наличии гаплоидентичного родственного донора.

3. В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГКС у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?

1) 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск;
2) 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-;+
3) 2 клинико-гематологическая ремиссия.

4. В каких случаях не рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?

1) Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ-;+
2) Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ+;
3) 2 клинико-гематологическая ремиссия.

5. В каких случаях при лимфоме Ходжкина рекомендована алло-ТГСК?

1) рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения ремиссии);+
2) после окончания лучевой терапии;
3) после окончания индукционной терапии.

6. В каких случаях при периферической Т-клеточной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?

1) после достижения первой ремиссии заболевания;
2) после достижения второй и более ремиссии заболевания;+
3) при развитии прогрессии заболевания.

7. В каких случаях при фолликулярной лимфоме рекомендована алло-ТГСК (при наличии полностью совместимого донора)?

1) рецидив после аутологичной трансплантации (после достижения 2 и более ремиссии);+
2) после окончания индукционной терапии;
3) после окончания лучевой терапии.

8. В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым лимфобластным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?

1) 2 клинико-гематологическая ремиссия;+
2) Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, МОБ+;+
3) Ph-негативный,1 клинико-гематологическая ремиссия, стандартный риск, МОБ-;
4) рецидив или рефрактерность.

9. В каких случаях рекомендуется выполнение алло-ТГСК у пациента с острым миелоидным лейкозом как от HLA-совместимого, так и альтернативного донора?

1) 2 клинико-гематологическая ремиссия;+
2) 1 клинико-гематологическая ремиссия, благоприятный риск, МОБ-;
3) рецидив/рефрактерность;
4) 1 клинико-гематологическая ремиссия, высокий риск.+

10. Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?

1) не влияет;
2) повышает вероятность развития рецидива;+
3) снижает вероятность развития рецидива.

11. Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОЛЛ перед алло-ТГСК на результаты общей и безрецидивной выживаемости?

1) повышает вероятность общей и безрецидивной выживаемости;
2) не влияет;
3) снижает вероятность общей и безрецидивной выживаемости.+

12. Влияет ли обнаружение минимальной остаточной болезни у пациента с ОМЛ перед алло-ТГСК на вероятность развития рецидива после трансплантации?

1) повышает вероятность развития рецидива;+
2) не влияет;
3) снижает вероятность развития рецидива.

13. Какая категория показаний является стандартом медицинской помощи при выполнении алло-ТГСК?

1) результаты трансплантации превосходят другие методы лечения по данным больших многоцентровых рандомизированных и наблюдательных исследований;+
2) получены данные клинических исследований у ограниченного числа пациентов для редких заболеваний;
3) опыт ограничен, показано преимущество в ранних фазах клинических исследований, необходимы дальнейшие исследования.

14. Какие доноры относятся к альтернативным донорам при алло-ТГСК?

1) гаплоидентичный родственный;+
2) HLA-идентичный родственный;
3) частично-совместимый неродственный;+
4) полностью совместимый неродственный.

15. Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?

1) мутации в генах NPM1 c FLT-ITD;
2) мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP;+
3) мутации в генах RUNХ1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53.

16. Какие молекулярные нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?

1) мутации в генах NPM1 c FLT-ITD;
2) мутации в генах RUNХ1, ASXL1, BCOR, EZH2, SF3B1, SRSF2, STAG2, U2AF1 и/или ZRSR2, TP53;+
3) мутации в генах NPM1 без FLT-ITD / CEBPA в домене bZIP.

17. Какие параметры необходимо учитывать при определении группы риска миелодиспластического синдрома по шкале IPSS-R?

1) метод иммунофенотипирования клеток костного мозга;
2) цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма);+
3) цитогенетическое исследование;+
4) данные исследования гемограммы.+

18. Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о благоприятном риске?

1) выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16);+
2) выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа;
3) выявление t(9;11).

19. Какие цитогенетические нарушения в дебюте заболевания ОМЛ свидетельствуют о высоком риске?

1) выявление t(6;9), (9;22), (8;16), inv(3), t(3;3), - 5 (del)5q,-7,-17/abn(17p), наличие комплексного, моносомного кариотипа;+
2) выявление хромосомных аномалий t(8;21), (16;16), inv (16);
3) выявление t(9;11),.

20. Какие цитогенетические нарушения при миелодисплатическом синдроме относятся к неблагоприятным (плохие, очень плохие)?

1) -7, inv(3)/t(3q)/del(3q), двойные с -7/del(7q), комплексный 3 и более цитогенетических нарушений;+
2) del(7q),+8,+19 i(17q) и др., одиночные и двойные цитогенетические нарушения;
3) -Y, del(11q); нормальный кариотип, del(5q),del(12p),del(20q), двойные c del(5q);.

21. Какими способами можно определить минимальную остаточную болезнь при острых лейкозах?

1) молекулярное исследование;+
2) цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма);
3) стандартное цитогенетическое исследование;
4) метод иммунофенотипирования клеток костного мозга.+

22. Какой вариант Т-ОЛЛ относится к низкому риску?

1) Т-тимический (кортикальный);+
2) зрелый Т-ОЛЛ;
3) ранний Т-ОЛЛ.

23. Наиболее частое показание к проведению алло-ТГСК у взрослых пациентов

1) апластическая анемия;
2) острый миелоидный лейкоз;+
3) миелодиспластический синдром;
4) хронический миелолейкоз.

24. При каком варианте острого лейкоза беременность в дебюте заболевания является независимым неблагоприятным прогностическим фактором?

1) острый Т- лимфобластный лейкоз;
2) острый В- лимфобластный лейкоз;
3) острый миелоидный лейкоз.+

25. При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при первичном миелофиброзе с учетом определения риска по системе стратификации DIPSS?

1) промежуточный 1;
2) промежуточный 2;+
3) высокий риск;+
4) низкий риск.

26. При наличии каких показаний проводится алло-ТГСК при хроническом миелолейкозе?

1) ХФ1, неудача ИТК 2-3 линии;+
2) в дебюте заболевания;
3) 2 хроническая фаза;+
4) ХФ1, неудача ИТК 1 линии.

27. Что относится к степени доказательности I при определении показаний к алло-ТГСК?

1) доказательства, основанные на мнениях уважаемых экспертов, основанных на клиническом опыте, описательных исследованиях или отчетах экспертных комиссий;
2) данные по крайней мере одного хорошо проведенного рандомизированного исследования;+
3) данные по крайней мере одного хорошо спланированного клинического исследования без рандомизации; когортные или контролируемые клиническими случаями аналитические исследования.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Гематология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---