• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.»

Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Полипрагмазия при проведении противоопухолевой лекарственной терапии.» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Полипрагмазия
• при
• проведении
• противоопухолевой
• лекарственной
• терапии

---

1. CYP3A4 ингибиторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон

1) AD;
2) AB;
3) BC;
4) CD.

2. CYP3A4 индукторами являются: A. зверобой, B. индинавир, C. грейпфрут, D. дексаметазон

1) BC;
2) CD;
3) AB;
4) AD.

3. Абсорбция – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;
2) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) процесс химического преобразования препаратов в организме.

4. Апрепитант – умеренный ингибитор фермента

1) CYP2B6;
2) CYP3A4;
3) CYP2C9;
4) CYP1A2.

5. Биодоступность – это

1) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%;
2) доля лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившая в системное кровообращение в неизмененном виде;
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

6. Введение инактивированных вакцин возможно, как минимум за (__) нед. до начала химиотерапии

1) 2;
2) 5;
3) 4;
4) 3.

7. Всасывание Гефитиниба увеличивается при одновременном приеме с

1) водой;
2) персиками;
3) ягодами;
4) цитрусовыми.

8. ГКСФ (Гранулоцитарные колониестимулирующие факторы, Филграстим) должны быть назначены не менее чем за (_______) и через (_______) после введения цитостатиков

1) 72 часа;
2) 12 часов;
3) 24 часа;
4) 48 часов.

9. Дексаметазон

1) является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба;
2) является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба;
3) является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию осимертиниба;
4) является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию осимертиниба.

10. Живые аттенуированные вакцины не должны вводиться не менее (__) месяцев после завершения лечения химиопрепаратами

1) 4;
2) 5;
3) 2;
4) 3.

11. Изначально активным веществом является

1) гемцитабин;
2) фторурацил;
3) доксорубицин;
4) метотрексат.

12. Изначально активным веществом является

1) капецитабин;
2) циклофосфамид;
3) иринотекан;
4) паклитаксел.

13. Изначально неактивным пролекарством является

1) этопозид;
2) винбластин;
3) паклитаксел;
4) циклофосфамид.

14. Изначально неактивным пролекарством является

1) метотрексат;
2) винбластин;
3) гемцитабин;
4) этопозид.

15. Иринотекан преобразуется в активный метаболит SN38 под действием

1) карбоксилэстеразы;
2) кеторедуктазы;
3) дигидропиримидиндегидрогеназы;
4) альдегиддегидрогеназы.

16. К категории межлекарственных взаимодействий C относится описание

1) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата;
2) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы.

17. К категории межлекарственных взаимодействий D относится описание

1) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
2) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы;
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата.

18. К категории межлекарственных взаимодействий X относится описание

1) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Преимущества одновременного применения этих двух препаратов обычно перевешивают риски. Необходимо разработать план мониторинга для своевременного обнаружения потенциальных негативных эффектов. Может потребоваться коррекция дозы;
2) есть данные, что агенты могут взаимодействовать друг с другом, но нет доказательств, что это взаимодействие влечет клинически значимые изменения;
3) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Риск одновременного использования превосходит пользу. Совместное применение противопоказано;
4) существуют данные о том, что агенты взаимодействуют друг с другом и это клинически значимо. Для оценки превосходства выгоды над рисками и минимизации токсичности необходимо оценить состояние конкретного пациента. Требуется более тщательное наблюдение, изменение дозы или смена препарата.

19. Кажущийся объем распределения – это

1) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
2) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%;
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

20. Капецитабин рекомендуется принимать: A. во время еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, B. до или после еды, потому что пища снижает его уровень в плазме, C. во время еды, потому что пища повышает его уровень в плазме, D. до или после еды, потому что пища повышает его уровень в плазме

1) C;
2) D;
3) B;
4) A.

21. Карбамазепин

1) замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба;
2) замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
3) ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
4) ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба.

22. Кетоконазол

1) ускоряет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
2) замедляет метаболизм и увеличивает активность лапатиниба;
3) замедляет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба;
4) ускоряет метаболизм и уменьшает активность лапатиниба.

23. Комбинация платины и таксана

1) повышает риск выраженной нефротоксичности. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации;
2) повышает риск нефротоксичности. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации;
3) повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны до платины, если они применяются в комбинации;
4) повышает риск выраженной миелосупрессии. Лучше назначать таксаны после платины, если они применяются в комбинации.

24. Метаболизм – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;
2) процесс химического преобразования препаратов в организме;
3) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
4) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде.

25. Наиболее частая реакция метаболизма фазы II является

1) глюкуронирование;
2) гидролиз;
3) деалкилирование;
4) алкилирование.

26. Общий клиренс – это

1) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения;
2) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
3) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
4) сумма клиренсов из всех тканей и органов, участвующих в элиминации веществ.

27. Омепразол снижает AUC Эрлотиниба на

1) 15%;
2) 46%;
3) 37%;
4) 23%.

28. Парентеральным путем введения является

1) пероральный;
2) сублингвальный;
3) ректальный;
4) трансдермальный.

29. Период полувыведения – это

1) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
2) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50% от максимальной;
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения.

30. Площадь под кривой – это

1) условный объем жидкости, в котором нужно растворить введенную в организм дозу лекарственного вещества, чтобы получилась концентрация, равная концентрации препарата в плазме крови;
2) фармакокинетический параметр, характеризующий суммарную концентрацию лекарственного препарата в плазме крови в течение всего времени наблюдения;
3) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
4) время снижения концентрации лекарственного вещества в крови на 50%.

31. После трастузумаба необходимо подождать (___) нед. до введения антрациклинов

1) 16;
2) 8;
3) 27;
4) 24.

32. Распределение – это

1) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны;
2) количество лекарственного вещества по отношению к его введенной дозе, поступившее в системное кровообращение в неизмененном виде;
3) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
4) процесс химического преобразования препаратов в организме.

33. Рофлумиласт

1) снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X;
2) снижает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D;
3) усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия X;
4) усиливает миелосупрессивное действие цитостатиков; категория взаимодействия D.

34. Свойством сильной индукции ферментов CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2E1, CYP3A4 и ABCB1 обладает

1) японская маранта;
2) кава-кава;
3) зверобой;
4) эхинацея.

35. Следует назначать гефитиниб как минимум за (_____) до или через (_____) после приема препаратов, снижающих кислотность желудка

1) 3 часа;
2) 30 минут;
3) 1 час;
4) 6 часов.

36. Согласно инструкции к препарату период полувыведения Фторурацила составляет

1) начальный 1-2 ч, конечный – 3-6 ч;
2) 8-22 мин;
3) начальный 2.5 ч, конечный – 14.2 ч;
4) начальный 7-14 ч, конечный – 7 дней.

37. Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Иринотекана составляет

1) 65%;
2) 0%;
3) 99%;
4) 10%.

38. Согласно инструкции к препарату процент связывания с белком Тамоксифена составляет

1) 10%;
2) 99%;
3) 0%;
4) 65%.

39. Субстрат диоксицитидинкиназы (dCK), цитидиндезаминазы (CDA)

1) гемцитабин;
2) иринотекан;
3) метотрексат;
4) доксорубицин.

40. Фторурацил

1) является неактивным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
2) является неактивным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
3) является активным пролекарством и на 65% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD);
4) является активным пролекарством и на 85% метаболизируется с помощью дигидропиримидиндегидрогеназы (DPD).

41. Цитрусовые ингибируют фермент

1) CYP2C9;
2) CYP1A2;
3) CYP2B6;
4) CYP3A4.

42. Элиминация – это

1) процесс химического преобразования препаратов в организме;
2) переход лекарства из системного кровотока в органы и ткани организма;
3) удаление лекарственных средств из организма в результате биотрансформации и экскреции;
4) процесс поступления лекарственного вещества из места введения в кровеносную и/или лимфатическую систему через биологические мембраны.

43. Эналаприл

1) является ингибитором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба;
2) является ингибитором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба;
3) является индуктором р-гликопротеина и снижает концентрацию афатиниба;
4) является индуктором р-гликопротеина и повышает концентрацию афатиниба.

44. Энтеральным путем введения является

1) ингаляционный;
2) подкожный;
3) трансдермальный;
4) ректальный.

45. Является субстратом CYP3A4, P-гликопротеин/ABCB1, UGT1A1

1) доксорубицин;
2) метотрексат;
3) иринотекан;
4) гемцитабин.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая фармакология, Онкология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---