• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Поражения кожи при гистиоцитозе Х"

Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• гистиоцитозе
• кожи
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• поражения
• при
• с
• теме
• Тест
• Х

---

Своевременная диагностика поражений кожи при Лангергансоклеточном гистиоцитозе является актуальной задачей. В группу объединённых термином «гистиоцитоз», входят заболевания общим свойством которых является пролиферация мононуклеарных фагоцитов, включая дендритные клетки. Может быть поражен любой орган или система органов, поражения кожи наблюдаются в 30-45% случаев. Для заболевания характерно поражение кожи различного вида и степени тяжести. Клиническое течение может варьироваться от самоограничивающегося заболевания до быстро прогрессирующего. У 30-40% пациентов могут развиться необратимые неблагоприятные последствия. Стоит отметить, что признана связь между Лангергансоклеточным гистиоцитозом и злокачественными новообразованиями, которые могут предшествовать, возникать одновременно или следовать за диагнозом ЛКГ. Острый лимфобластный лейкоз и лимфома чаще возникают до постановки диагноза ЛКГ, а также могут быть диагностированы в течение 5 лет после. Несвоевременная диагностика патологического процесса может привести к тяжелому течению заболевания, плохо поддающемуся лечению и возможному летальному исходу. Изучение поражений кожи, возникающих в результате развития Лангергансоклеточного гистиоцитоза, позволит улучшить качество жизни пациентов, результаты лечения, прогноз заболевания, будет способствовать своевременной диагностике новообразований.

1. Болезнь Леттерера – Сиве - это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

2. Болезнь Хашимото–Прицкера - это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

3. Болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена - это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

4. Больному гистиоцитозом при вовлечении в патологический процесс лёгких в план обследования необходимо включать

1) КТ лёгких;
2) МРТ головы;
3) аудиограмму;
4) рентген лёгких;
5) спирометрию (каждые 6–12 месяцев).

5. В минимальный обязательный объем инструментальных исследований входит

1) КТ грудной клетки;
2) УЗИ органов брюшной полости;
3) ангиография;
4) гистологическое исследование биопсийного материала;
5) иммуногистохимическое исследование биопсийного материала.

6. В минимальный обязательный объем лабораторных исследований входит

1) анализ крови на гормоны щитовидной железы;
2) биохимический анализ крови;
3) биохимический анализ мочи;
4) клинический анализ крови;
5) коагулограмма.

7. В соответствии с классификацией Международного общества изучению гистиоцитарных болезней выделяют

1) гистиоцитозы из дендритных клеток;
2) гистиоцитозы из макрофагальных клеток;
3) гистиоцитозы из эпителиальных клеток;
4) доброкачественные гистиоцитозы;
5) злокачественные гистиоцитозы.

8. Всем пациентам с верифицированным диагнозом гистиоцитоз регулярно проводят оценку

1) аудиограммы;
2) жажды, полиурии;
3) общего анализа крови, СОЭ, печеночных ферментов, альбумина;
4) спирометрии;
5) холангиографии.

9. Гистиоцитоз Х (Лангергансоклеточный гистиоцитоз) относится к

1) гистиоцитозам из дендритных клеток;
2) гистиоцитозам из макрофагальных клеток;
3) гистиоцитозам из эпителиальных клеток;
4) доброкачественным гистиоцитозам;
5) злокачественным гистиоцитозам.

10. Для болезни Леттерера – Сиве характерно наличие

1) гектической температуры;
2) геморрагических шелушащихся лихеноидных папул и петехий;
3) несахарного диабета;
4) полиаденопатии и гепатоспленомегалии;
5) поражения слизистых оболочек.

11. Для болезни Хенда-Шюллера-Крисчена характерно наличие

1) многочисленных деструктивных изменений всех костей тела;
2) множественных буллёзных элементов;
3) несахарного диабета;
4) фолликулярных шелушащихся папул сначала ярко-красного, а позднее желтого цвета;
5) экзофтальма.

12. Для ограниченного поражения кожи при Лангергансоклеточном гистиоцитозе типичным является

1) изолированное поражение кожи волосистой части головы;
2) наличие буллезных высыпаний;
3) наличие распространённых пятнисто-папулезных высыпаний с бурым оттенком;
4) наличие розово - жёлтых эпидермодермальных/дермальных болезненных папул 1-3 мм;
5) поражение кожи головы, крупных складок, туловища.

13. Для распространённого кожного процесса при Лангергансоклеточном гистиоцитозе характерно

1) изолированное поражение кожи волосистой части головы;
2) наличие буллезных высыпаний;
3) наличие пятнисто-папулезных высыпаний;
4) поражение кожи головы, крупных складок, туловища;
5) поражение кожи стоп.

14. Для эозинофильной гранулёмы характерно

1) наличие несахарного диабета;
2) наличие поражения слизистых оболочек;
3) наличие экзофтальма;
4) поражение плоских костей;
5) превращение папул в узлы.

15. Лангергансоклеточный гистиоцитоз входит в блок

1) аутоиммунные болезни;
2) врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения;
3) злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;
4) инфекционные и паразитарные болезни;
5) папулосквамозные нарушения.

16. Окончательный диагноз Лангергансоклеточного гистиоцитоза требует

1) КТ грудной клетки;
2) выявления CD1a;
3) выявления лангерина (CD207);
4) выявления ультраструктурных гранул Бирбека;
5) проведения гистологического исследования.

17. Органами «высокого риска» являются

1) кожа;
2) кости;
3) костный мозг;
4) печень;
5) селезёнка.

18. Органами «низкого риска» являются

1) гипофиз;
2) кожа;
3) кости;
4) лёгкие;
5) печень.

19. Основным механизмом развития гистиоцитоза из клеток Лангерганса является

1) клональная пролиферация патологических клеток Лангерганса;
2) пролиферация клеток железистого эпителия;
3) пролиферация клеток плоского эпителия;
4) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
5) реактивная пролиферация мезотелия.

20. Основными препаратами для лечения гистиоцитоза являются

1) 6-меркаптопурин;
2) винбластин;
3) преднизолон;
4) хлоропирамина гидрохлорид;
5) цефтриаксон.

21. Пациентам группы высокого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) антибактериальная терапия;
2) антигистаминная терапия;
3) витаминотерапия;
4) минимальная системная терапия;
5) системная комбинированная химиотерапия.

22. Пациентам группы низкого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) антибактериальная терапия;
2) антигистаминная терапия;
3) локальное наблюдение;
4) минимальная системная терапия;
5) системная комбинированная химиотерапия.

23. При наличии дерматита волосистой части головы, поражениях крупных складок, гистиоцитоз необходимо дифференцировать

1) герпетической инфекцией;
2) пелёночным дерматитом;
3) пиодермией;
4) себорейным дерматитом;
5) чесоткой.

24. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка папул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) вульгарным псориазом;
2) мастоцитозом;
3) пиодермией;
4) токсической эритемой;
5) ювенильной ксантогранулёмой.

25. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка пузырей, пузырьков, пустул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) вульгарным псориазом;
2) герпесом;
3) мастоцитозом;
4) пиодермией;
5) токсической эритемой.

26. Прогноз заболевания и вероятность ответа на терапию определяется

1) вовлеченностью органов риска;
2) изменениями в биохимическом анализе крови;
3) изменениями в клиническом анализе крови;
4) изменениями на рентгенограмме черепа;
5) распространенностью патологического процесса.

27. Термин «Лангергансоклеточный гистиоцитоз» объединяет заболевания

1) болезнь Дарье;
2) болезнь Леттерера – Сиве;
3) болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена;
4) кольцевидную гранулёму;
5) эозинофильную гранулёму.

28. Термин «гистиоцитоз» объединяет заболевания, общим свойством которых является

1) пролиферация клеток железистого эпителия;
2) пролиферация клеток плоского эпителия;
3) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
4) пролиферация мононуклеарных фагоцитов, включая дендритные клетки;
5) реактивная пролиферация мезотелия.

29. У 50% пациентов в патологических клетках Лангерганса выявляется

1) дефект в тонофиламентных – десмосомных комплексах;
2) нарушение экспрессии белка профилаггрина;
3) отложение IgG на десмосомах клеток шиповатого слоя эпидермиса;
4) повышенный синтез коллагена I, III, VI типа;
5) соматическая мутация V600E в гене BRAF.

30. Эозинофильная гранулёма - это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---