• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х»

Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Поражения кожи при гистиоцитозе Х» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• поражения
• кожи
• при
• гистиоцитозе

---

1. Болезнь Леттерера-Сиве – это

1) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;+
3) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

2. Болезнь Хашимото–Прицкера - это

1) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза.+

3. Болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена – это

1) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
2) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза.+

4. Больному гистиоцитозом при вовлечении в патологический процесс лёгких в план обследования необходимо включать

1) КТ лёгких;+
2) аудиограмму;
3) спирометрию (каждые 6–12 месяцев);+
4) рентген лёгких;+
5) МРТ головы.

5. В минимальный обязательный объем инструментальных исследований входит

1) гистологическое исследование биопсийного материала;+
2) УЗИ органов брюшной полости;+
3) КТ грудной клетки;+
4) ангиография;
5) иммуногистохимическое исследование биопсийного материала.+

6. В минимальный обязательный объем лабораторных исследований входит

1) биохимический анализ мочи;+
2) коагулограмма;+
3) анализ крови на гормоны щитовидной железы;
4) биохимический анализ крови;+
5) клинический анализ крови.+

7. В соответствии с классификацией Международного общества изучению гистиоцитарных болезней выделяют

1) злокачественные гистиоцитозы;+
2) гистиоцитозы из макрофагальных клеток;+
3) гистиоцитозы из дендритных клеток;+
4) доброкачественные гистиоцитозы;
5) гистиоцитозы из эпителиальных клеток.

8. Всем пациентам с верифицированным диагнозом гистиоцитоз регулярно проводят оценку

1) общего анализа крови, СОЭ, печеночных ферментов, альбумина;+
2) аудиограммы;
3) холангиографии;
4) спирометрии;
5) жажды, полиурии.+

9. Гистиоцитоз Х (Лангергансоклеточный гистиоцитоз) относится к

1) гистиоцитозам из эпителиальных клеток;
2) злокачественным гистиоцитозам;
3) гистиоцитозам из макрофагальных клеток;
4) гистиоцитозам из дендритных клеток;+
5) доброкачественным гистиоцитозам.

10. Для болезни Леттерера – Сиве характерно наличие

1) геморрагических шелушащихся лихеноидных папул и петехий;+
2) полиаденопатии и гепатоспленомегалии;+
3) гектической температуры;+
4) поражения слизистых оболочек;+
5) несахарного диабета.

11. Для болезни Хенда-Шюллера-Крисчена характерно наличие

1) несахарного диабета;+
2) экзофтальма;+
3) множественных буллёзных элементов;
4) фолликулярных шелушащихся папул сначала ярко-красного, а позднее желтого цвета;+
5) многочисленных деструктивных изменений всех костей тела.+

12. Для ограниченного поражения кожи при Лангергансоклеточном гистиоцитозе типичным является наличие

1) розово - жёлтых эпидермодермальных/дермальных болезненных папул 1-3 мм;+
2) распространённых пятнисто-папулезных высыпаний с бурым оттенком;
3) изолированного поражения кожи волосистой части головы;+
4) распространённых буллезных высыпаний;
5) поражения кожи головы, крупных складок, туловища.

13. Для постановки окончательного диагноза Лангергансоклеточного гистиоцитоза необходимо

1) выявление CD1a;+
2) выявление ультраструктурных гранул Бирбека;+
3) проведение гистологического исследования;+
4) выявление лангерина (CD207);+
5) проведение КТ грудной клетки.

14. Для распространённого кожного процесса при Лангергансоклеточном гистиоцитозе характерно

1) поражение кожи стоп;
2) наличие пятнисто-папулезных высыпаний;+
3) наличие буллезных высыпаний;
4) изолированное поражение кожи волосистой части головы;
5) поражение кожи головы, крупных складок, туловища.+

15. Для эозинофильной гранулёмы характерно

1) наличие экзофтальма;
2) наличие несахарного диабета;
3) поражение плоских костей;+
4) наличие поражения слизистых оболочек;
5) эволюция папул в узлы.+

16. Лангергансоклеточный гистиоцитоз входит в блок

1) папулосквамозные нарушения;
2) инфекционные и паразитарные болезни;
3) врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения;
4) злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей;+
5) аутоиммунные болезни.

17. Органами «высокого риска» являются

1) печень;+
2) костный мозг;+
3) кости;
4) кожа;
5) селезёнка.+

18. Органами «низкого риска» являются

1) лёгкие;
2) печень;
3) кожа;+
4) гипофиз;+
5) кости.+

19. Основным механизмом развития гистиоцитоза из клеток Лангерганса является

1) реактивная пролиферация мезотелия;
2) пролиферация клеток плоского эпителия;
3) пролиферация клеток железистого эпителия;
4) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
5) клональная пролиферация патологических клеток Лангерганса.+

20. Основными препаратами для лечения гистиоцитоза являются

1) преднизолон;+
2) цефтриаксон;
3) 6-меркаптопурин;+
4) винбластин;+
5) хлоропирамина гидрохлорид.

21. Пациентам группы высокого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) антигистаминная терапия;
2) витаминотерапия;
3) антибактериальная терапия;
4) минимальная системная терапия;
5) системная комбинированная химиотерапия.+

22. Пациентам группы низкого риска с верифицированным диагнозом гистиоцитоз требуется

1) локальное наблюдение;+
2) минимальная системная терапия;+
3) антигистаминная терапия;
4) системная комбинированная химиотерапия;
5) антибактериальная терапия.

23. При наличии дерматита волосистой части головы, поражениях крупных складок, гистиоцитоз необходимо дифференцировать с

1) себорейным дерматитом;+
2) чесоткой;
3) пиодермией;
4) пелёночным дерматитом;+
5) герпетической инфекцией.

24. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка папул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) вульгарным псориазом;
2) ювенильной ксантогранулёмой;+
3) мастоцитозом;+
4) пиодермией;
5) токсической эритемой.

25. При подозрении на гистиоцитоз при наличии на коже ребенка пузырей, пузырьков, пустул необходимо провести дифференциальную диагностику с

1) мастоцитозом;
2) пиодермией;+
3) герпесом;+
4) токсической эритемой;+
5) вульгарным псориазом.

26. Прогноз заболевания и вероятность ответа на терапию определяется

1) изменениями в клиническом анализе крови;
2) изменениями в биохимическом анализе крови;
3) распространенностью патологического процесса;+
4) изменениями на рентгенограмме черепа;
5) вовлеченностью органов риска.+

27. Термин «Лангергансоклеточный гистиоцитоз» объединяет заболевания

1) болезнь Дарье;
2) кольцевидную гранулёму;
3) болезнь Хенда – Шюллера – Крисчена;+
4) эозинофильную гранулёму;+
5) болезнь Леттерера – Сиве.+

28. Термин «гистиоцитоз» объединяет заболевания, общим свойством которых является

1) пролиферация мононуклеарных фагоцитов, включая дендритные клетки;+
2) пролиферация клеток железистого эпителия;
3) пролиферация клеток плоского эпителия;
4) пролиферация клеток шиповатого слоя эпидермиса;
5) реактивная пролиферация мезотелия.

29. У 50% пациентов в патологических клетках Лангерганса выявляется

1) дефект в тонофиламентных – десмосомных комплексах;
2) нарушение экспрессии белка профилаггрина;
3) соматическая мутация V600E в гене BRAF;+
4) повышенный синтез коллагена I, III, VI типа;
5) отложение IgG на десмосомах клеток шиповатого слоя эпидермиса.

30. Эозинофильная гранулёма – это

1) локализованная доброкачественная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;+
2) хроническая прогрессирующая мультифокальная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
3) острая диссеминированная мультисистемная форма Лангергансоклеточного гистиоцитоза;
4) саморазрушающийся вариант Лангергансоклеточного гистиоцитоза.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гематология, Дерматовенерология, Онкология, Педиатрия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---