• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Позитронно-эмиссионная томография – компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике рака предстательной железы (РПЖ)"

Тест с ответами по теме «Позитронно-эмиссионная томография – компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике рака предстательной железы (РПЖ)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Позитронно-эмиссионная томография – компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике рака предстательной железы (РПЖ)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Позитронно-эмиссионная томография – компьютерная томография (ПЭТ-КТ) в диагностике рака предстательной железы (РПЖ)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• бесплатно
• в
• диагностике
• железы
• Компьютерная
• КТ
• медицинские
• на
• нмо
• ответами
• по
• Позитронно
• Позитронно-эмиссионная
• предстательной
• ПЭТ
• ПЭТ-КТ
• рака
• РПЖ
• с
• теме
• Тест
• томография
• эмиссионная

---

Радиоизотопные методики в онкологии (радионуклидная диагностика) являются одними из самых востребованных методов радиоизотопного исследования применительно к онкологическим больным. ПЭТ/КТ является высокочувствительным методом диагностики рака предстательной железы и оценки распространенности опухолевого процесса. Метод позволят получить очень четкое изображение как костной системы, так и всего организма и выявить те патологические изменения, которые произошли в результате болезни. Знание возможностей и особенностей проведения радиоизотопных исследований необходимо в ежедневной практике врача онколога, и врачей других специальностей.

1. Абсолютное противопоказание для проведения радионуклидных методов диагностики

1) беременность;+
2) клаустрофобия;
3) лактация;
4) невозможность длительного нахождения в положении лежа.

2. В зависимости от возможности проникать сквозь тканевые и гистогематические барьеры радиофармацевтические препараты разделяют на

1) диффундирующие и недиффундирующие;+
2) органотропные и тропные к патологическому очагу, соединения без выраженной селективности;
3) реакторные, циклотронные и генераторные.

3. В зависимости от способа получения радиофармацевтические препараты подразделяют на

1) диффундирующие и недиффундирующие;
2) органотропные и тропные к патологическому очагу, соединения без выраженной селективности;
3) реакторные, циклотронные и генераторные.+

4. В какое устройство помещается исследуемый объект, обладающий радиоактивностью?

1) гамма-камера;+
2) компьютерный томограф;
3) магнитно-резонансный томограф;
4) рентгеновский аппарат с возможностью проведения рентгеноскопии.

5. Важнейшие преимущества генераторных нуклидов

1) возможность транспортировки на большие расстояния с последующим выделением дочернего нуклида extempore; являются короткоживущими, образуются из изотопов с длительным периодом полураспада;+
2) получают путем выделения продуктов распада из топливных стержней или урановых мишеней;
3) являются оптимальными с точки зрения минимизации радиационных нагрузок.

6. Для чего нужна повышенная гидратация организма пациента за 1-2 часа до проведения ПЭТ-КТ исследования?

1) для увеличения дозы облучения;
2) чтобы увеличить скорость выведение из организма радиофармацевтического препарата;+
3) чтобы улучшить выведение радиофармацевтического препарата через желчевыводящие пути;
4) чтобы ускорить получение изображения изображения.

7. Изменения каких нуклидов представляют собой превращение нейтронов в протоны с выделением электронов?

1) генераторных;
2) реакторных;+
3) циклотронных.

8. К радиофармацевтическимпрепарам для ПЭТ в основе механизма проникновения в клетку которых лежит использование специфических мембранных транспортеров, относится

1) 11С-метионин;
2) 18F-натрия фторид;
3) 18F-холин;+
4) 68Gа-ПСМА.

9. К требованиям, предъявляемым к радиофармацевтическим препаратам, относится следующий пункт

1) возможность получения изображений высокого разрешения;
2) высокая радиационная нагрузка;
3) минимальное время получения изображений;
4) пригодность радиофармацевтического препарата для решения определенных клинико-диагностических задач.+

10. Какие радиоизотопы используют при проведении ПЭТ-КТ при раке предстательной железы?

1) 11C-метионин;
2) 131I;
3) 18F-ФДГ;
4) 18F-фтор холин.+

11. Какие радиофармацевтические препараты для ПЭТ-КТ являются туморотропным при диагностике рака предстательной железы?

1) 18F-ФДГ;
2) 18F-натрия фторид;
3) 18F-фтор холин;
4) 68Gа-ПСМА.+

12. Какой из радиофармацевтический препарат обладает большим периодом полураспада?

1) 11С-углеродхолин;
2) 18F-фторхолин;+
3) 68Ga-ПСМА.

13. Какой метод введения радиофармацевтических препаратов наиболее распространен?

1) внутриартериальный;
2) внутривенный;+
3) внутримышечный;
4) пероральный.

14. Какой радиофармацевтический препарат для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы наиболее эффективен при уровне простатического специфического антигена ниже 2 нг/мл?

1) 11С-углерод холин;
2) 18F-ФДГ;
3) 18F-натрия фторид;
4) 68Ga-ПСМА.+

15. Наиболее оптимальным с точки зрения минимизации радиационной нагрузки являются нуклиды

1) генераторные;
2) реакторные;
3) циклотронные.+

16. Наиболее чувствительным и применяемым в клинической практике методом ПЭТ-КТ местного рецидива и отдаленных метастазов рака предстательной железы в настоящее время является

1) ПЭТ-КТ с 18F-ПСМА;+
2) ПЭТ-КТ с 18F-ФДГ;
3) ПЭТ-КТ с 18F-натрия фторидом;
4) ПЭТ-КТ с 18С-холином.

17. Область применения радиофармацевтического препарата 18F-ПСМА для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы

1) выявление степени активности процесса;
2) определение местного рецидива и отдаленных метастазов;+
3) определение местной распространенности;
4) оценка состояния ЖКТ.

18. Область применения радиофармацевтического препарата 18F-натрия фторид для ПЭТ-КТ при раке предстательной железы

1) выявление метастазов в кости;+
2) выявление метастазов в лимфатические узлы;
3) определение местного рецидива;
4) оценка местного распространения.

19. Основным преимуществом 18F-ПСМА в сравнении 68Ga-ПСМА является

1) большее выведение 68Ga-ПСМА через желчевыводящие пути;
2) большее выведение через кишечник;
3) меньшее выведение 18F-ПСМА по мочевыводящим путям.+

20. Подготовка к провидению ПЭТ-КТ с 18F-натрия фторидом

1) голод на протяжении 6 часов перед исследованием;
2) отмена всех применяемых лекарственных препаратов;
3) специальная подготовка отсутствует.+

21. Преимуществом ядерной медицины является

1) возможность отражать физиологические и патофизиологические изменения организма при высоком пространственном разрешении;
2) возможность отражать физиологические и патофизиологические изменения организма при низком пространственном разрешении;+
3) высокое пространственное разрешение;
4) низкое пространственное разрешение.

22. При втором сканировании 2-х этапного ПЭТ-КТ с 18F-фторхолином при раке предстательной железы уровень накопления в злокачественных изменениях

1) остается на прежнем уровне;
2) увеличивается;+
3) уменьшается.

23. При втором сканировании 2-х этапного ПЭТ-КТ с 18F-фторхолином при раке предстательной железы уровень накопления в узлах гиперплазии предстательной железы

1) остается на прежнем уровне;
2) увеличивается;
3) уменьшается.+

24. При каком уровне простатического специфического антигена чувствительность радиофармацевтического препарата 11C-углеродхолина значительно снижается?

1) ниже 10 нг/мл;
2) ниже 2 нг/мл;+
3) ниже 20 нг/мл;
4) ниже 30 нг/мл.

25. Прогрессирование патологического процесса по данным ПЭТ-КТ при оценке эффективности терапии при раке предстательной железы характеризуется

1) увеличением количества очагов повышенного накопления радиофармацевтического препарата;+
2) уменьшением протяженности очагов повышенного накопления радиофармацевтического препарата;
3) уменьшением степени накопления радиофармацевтического препарата в уже имеющихся очагах.

26. Радиофармацевтические препараты для ПЭТ-КТ 18F-натрия фторид при раке предстательной железы по характеру накопления в органах и тканях относится к

1) неселективным;
2) органотропным;+
3) туморотропным.

27. Радиофармацевтический препарат отражает физиологические и биохимические изменения организма вследствие

1) накопления структурами организма;+
2) отражения структурами организма;
3) повреждения структур организма;
4) рассеивания структурами организма.

28. Холин является субстратом для синтеза

1) гидроксиаппатита кальция;
2) глюкозы;
3) фолиевой кислоты;
4) фосфатидхолина.+

29. Широкое практическое значение для радиоизотопной диагностики сохранили

1) 195pt, 200tl, 129te;
2) 55fe, 64cu, 197hg;
3) 7Be, 14C, 18F;
4) 99m-технеций, 123-йод, радиоизотопы индия и нуклид талия (201-TI и 199-TI).+

30. Энергия гамма-квантов, улавливаемых детекторами ПЭТ-сканеров

1) 114 кэв;
2) 127 кэв;
3) 511 кэв;+
4) 68 кэв.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---