Тест с ответами по теме «Практические рекомендации по назначению Г-КСФ с целью профилактики развития фебрильной нейтропении»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Практические рекомендации по назначению Г-КСФ с целью профилактики развития фебрильной нейтропении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Практические рекомендации по назначению Г-КСФ с целью профилактики развития фебрильной нейтропении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. I степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов
1) 1.0-0.5 * 10⁹;
2) 1.5-1.0 * 10⁹;
3) 2.0-1.5 * 10⁹;+
4) 2.5-2.0 * 10⁹.
2. II степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов
1) 1.0-0.5 * 10⁹;
2) 1.5-1.0 * 10⁹;+
3) 2.0-1.5 * 10⁹;
4) 2.5-2.0 * 10⁹.
3. III степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов
1) 1.0-0.5 * 10⁹;+
2) 1.5-1.0 * 10⁹;
3) 2.0-1.5 * 10⁹;
4) 2.5-2.0 * 10⁹.
4. IV степени нейтропении соответствует следующее абсолютное число нейтрофилов
1) 1.5-1.0 * 10⁹;
2) 2.0-1.5 * 10⁹;
3) 2.5-2.0 * 10⁹;
4) <0.5 * 10⁹.+
5. В исследовании Neu Cup, было показано, что
1) первичная профилактика пэгфилграстимом менее эффективна «настоящей практики» - группа сравнения, в отношении частоты госпитализаций, связанных с ФН;
2) первичная профилактика пэгфилграстимом одинакова по эффективности с группой сравнения «настоящая практика», в отношении частоты госпитализаций, связанных с ФН;
3) первичная профилактика пэгфилграстимом эффективнее «настоящей практики» - группа сравнения, в отношении частоты госпитализаций, связанных с ФН.+
6. Вторичная профилактика Г-КСФ проводится в следующих ситуациях
1) вероятность возникновения опасной для жизни инфекции во время следующего курса химиотерапии;+
2) если нарушение режима лечения (интервал, дозы) приводит к уменьшению эффективности лечения, времени без прогрессирования и общей выживаемости;+
3) невозможно изменить протокол лечения (редукция доз цитостатиков ниже порогового уровня или увеличение интервала между курсами химиотерапии);+
4) нейтропения, не позволяет начать химиотерапию;+
5) отсутствия вероятности возникновения опасной для жизни инфекции во время следующего курса химиотерапии.
7. Какое из определений фебрильной нейтропении является правильным?
1) фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры, измеренной в аксилярной области > 37,2°C на протяжении часа и более, при абсолютном числе нейтрофилов (ANC) < 0.5 х 109 (<500 кл/мкл);
2) фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры, измеренной в аксилярной области > 38°C на протяжении часа и более;
3) фебрильная нейтропения (ФН) – это повышение температуры, измеренной в аксилярной области > 38°C на протяжении часа и более, при абсолютном числе нейтрофилов (ANC) < 0.5 х 109 (<500 кл/мкл).+
8. Механизм саморегуляции концентрации препарата в крови характерен для
1) ленограстима;
2) пэгфилграстима;+
3) филграстима.
9. Молекулы какого препарата содержат в своей структуре этиленгликоль?
1) ленограстим;
2) липэгфилграстима;+
3) филграстима.
10. Первичная профилактика фебрильной нейтропении проводится
1) при режимах ХТ, сопровождающихся риском развития ФН более 10-20%;
2) при режимах ХТ, сопровождающихся риском развития ФН более 20%;+
3) при режимах ХТ, сопровождающихся риском развития ФН менее 10%.
11. Период полувыведения филграстима
1) быстрее, чем у пэгфилграстима;+
2) медленее, чем у пэгфилграстима;
3) не отличается от пэгфилграстима.
12. По данным исследований частота фебрильной нейтропении на 1 курсе химиотерапии составляет
1) 26%;
2) 32%;
3) 46,1%;
4) 58,9%.+
13. По данным исследования CrawfordJ, et al, Г-КСФ (филграстим) необходимо вводить
1) в первые 24-72 часа;+
2) только в первые 24-48 часов;
3) только до 24 часов.
14. По данным исследования Holmes FA, et al
1) частота ФН при использовании филграстима выше, чем у пэгфилграстима;+
2) частота ФН при использовании филграстима не отличается, от пэгфилграстима;
3) частота ФН при использовании филграстима ниже, чем у пэгфилграстима.
15. По данным исследования Lyman GH, et al, интенсивность лечения <85% была
1) У 46% пациентов;
2) у 38,5% пациентов;
3) у 55,5% пациентов;+
4) у 61,3% пациентов.
16. По данным исследования SPROG, процент пациентов с RDI ≥ 85% на фоне применения пэгфилграстима, составил
1) 75%;
2) 80,3%;
3) 85,1%.+
17. По данным мета-анализа 2013 года применение Г-КСФ
1) не влияет на выживаемость, но снижает риск смерти;
2) увеличивает выживаемость, снижает риск смерти;+
3) ухудшает результаты выживаемости и не влияет на риск смерти.
18. По данным мета-анализа Katy L Cooper 2011, пэгфилграстим снижает риск фебрильной нейтропении на
1) 38%;
2) 43%;
3) 56%;
4) 70%.+
19. По данным мета-анализа Kuderer N, et al, какой из препаратов эффективнее в отношении профилактики фебрильной нейтропении?
1) оба препарата показали одинаковую эффективность;
2) пэгфилграстим;+
3) филграстим.
20. Почечная экскреция характерна для
1) липэгфилграстима;
2) пэгфилграстима;
3) филграстима.+
21. Практическая значимость применения Г-КСФ заключается в
1) возможности применения при инфекциях, не связанных с нейтропенией;
2) возможности применения при нейтропенических осложнениях;
3) снижении риска фебрильной нейтропении;+
4) снижении частоты инфекционной летальности;+
5) увеличении выживаемости пациентов.+
22. Преимуществом пэгфилграстима перед филграстимом является
1) более короткий период полувыведения;
2) не требует ежедневных введений;+
3) необходимость ежедневного введения;
4) почечный клиренс.
23. При использовании Г-КСФ
1) повышается митотическая активность гранулоцитарных прогенераторов;
2) повышается митотическая активность простых бластов;
3) сокращается период созревания постмитотических клеток.+
24. Применение филграстима
1) не влияет на длительность нейтропении;
2) уменьшает длительность нейтропении;
3) уменьшает степень и длительность нейтропении;+
4) уменьшает степень нейтропении.
25. Рецепторно-опосредованный эндоцитоз и почечный клиренс характерен для
1) липэгфилграстима;
2) пэгфилграстима;
3) филграстима.+
26. Снижение RDI < 85%
1) негативно влияет на общую и безрецидивную выживаемость;+
2) негативно влияет только на безрецидивную выживаемость;
3) негативно влияет только на общую выживаемость.
27. Укажите последствия фебрильной нейтропении
1) изменение чувствительности к препаратам;
2) инфекционные осложнения;+
3) риск смерти;+
4) снижение эффективности лечения.+
28. Частота фебрильной нейтропении на первом цикле ХТ у пациентов старше 65 лет составляет
1) 16%;
2) 24%;+
3) 28%;
4) 32%.
29. Что такое RDI?
1) базовая суточная доза;
2) доза, назначенная на данном курсе;
3) доза, назначенная на курс лечения;
4) относительная интенсивность дозы.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Онкология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка на Альфа Банк