• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Правила подготовки операционно-биопсийного материала для проведения молекулярно-генетических исследований»

Тест с ответами по теме «Правила подготовки операционно-биопсийного материала для проведения молекулярно-генетических исследований»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Правила подготовки операционно-биопсийного материала для проведения молекулярно-генетических исследований» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Правила подготовки операционно-биопсийного материала для проведения молекулярно-генетических исследований» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• для
• медицинские
• ответами
• теме
• Правила
• подготовки
• операционно
• биопсийного
• операционно-биопсийного
• материала
• проведения
• молекулярно
• генетических
• молекулярно-генетических
• исследований

---

1. Депарафинизацию тканей производят

1) ксилолом;+
2) этанолом;
3) метанол;
4) глицерином.

2. Длина пар нуклеотидов молекулы ДНК в парафиновых блоках

1) 400-500 пар нуклеотидов;+
2) 100-200 пар нуклеотидов;
3) 800-900 пар нуклеотидов;
4) 50 пар нуклеотидов.

3. Для приготовления забуференного формалина не потребуются следующие ингредиенты

1) Na2HPO4 безводный 4 мг;+
2) дистиллированная вода до 1 литра;+
3) этанол;
4) Na2HPO4*H20 4 мг 6,5 мг;+
5) формалин 100 мл.+

4. Для тканей мозга время наступления тепловой ишемии

1) 5 часов;
2) 2 часа;
3) от 30 минут до 1 часа;+
4) 3 часа.

5. Допустимое количество клеток для выделения ДНК

1) 70;
2) 30-50;+
3) 10;
4) 100.

6. Какого типа автоматические стейнеры производят?

1) роторного;
2) гистоконвейеры;+
3) вакуумного;+
4) карусельного.+

7. Качество исследуемого образца снижается при

1) транспортировке и хранении биоматериала в соответствии со стандартными операционными процедурами;
2) выполнении выделения нуклеиновых кислот при комнатной температуре;
3) быстрой фиксации ткани;
4) недостаточном количестве исследуемого биоматериала.+

8. Количество срезов, выполняемых для ручной микродиссекции

1) больше 100;
2) 5-20;+
3) 25-50;
4) 50-60.

9. Максимальное время тепловой ишемии при анализе из ДНК

1) 1 час;
2) 12 часов;
3) 5 часов;
4) 24 часа.+

10. Максимальное время тепловой ишемии при анализе из РНК

1) 12 часов;+
2) 24 часа;
3) 2 часа;
4) 5 часов.

11. Максимальное время фиксации при выполнении исследований с использованием ДНК

1) 72 часа;+
2) 24 часа;
3) 6 часов;
4) 12 часов.

12. Максимальное время фиксации при выполнении исследований с использованием РНК не более

1) 12 часов;
2) 8 часов;+
3) 24 часов;
4) 6 часов.

13. Микродиссекция с лазерным захватом представляет собой

1) метод получения субпопуляций тканевых клеток при прямой микроскопической визуализации;+
2) время выполнения свыше 3 часов;
3) дешевую методику;
4) невозможность изолировать отдельную опухолевую клетку.

14. Молекулярно-генетический метод не позволяет проводить

1) диагностику опухолей;
2) анализ РНК;
3) анализ последовательности определенных генов;
4) прогнозирование успешности назначенной терапии.+

15. Нежелательно пользоваться фиксатором при подготовке биоматериала к молекулярно-генетическим исследованиям

1) формалин;
2) этанол;
3) ацетон;
4) Кларка и Замбони.+

16. Оптимальная толщина образца при гистологической проводке, используемого для проведения молекулярно-генетического исследования составляет

1) 7 мм;
2) 3-4 мм;+
3) 1 мм;
4) 10 мм.

17. Оптимальный срок хранения материала из архива патологоанатомического отделения при выполнении исследований с использованием ДНК

1) без срока годности;
2) не более 5 лет;+
3) не более 1 года;
4) 6 лет.

18. Оптимальный срок хранения материала из архива патологоанатомического отделения при выполнении исследований с использованием РНК

1) не более 5 лет;
2) 6 лет;
3) без срока годности;
4) не более 1 года.+

19. Предпочтительное содержание опухолевых клеток в биоматериале

1) 50% от всего пула клеток данного препарата;
2) 30% от всего пула клеток данного препарата;
3) 70% от всего пула клеток данного препарата;+
4) 10% от всего пула клеток данного препарата.

20. При каком уровне опухолевых клеток выполняется микро- или макродиссекция биоматериала?

1) 60-70%;
2) более 70%;
3) более 60%;
4) менее 50%.+

21. При проведении любой диссекции количество опухолевой ДНК в материале

1) растет;
2) остается на прежнем уровне;
3) не меняется;
4) падает.+

22. Секвенирование ДНК по Сэнгеру, подразумевает наличие не менее

1) 10% опухолевых клеток в биоматериале;
2) 50% опухолевых клеток в биоматериале;+
3) 40% опухолевых клеток в биоматериале;
4) 30% опухолевых клеток в биоматериале.

23. Скорость проникания формалина в ткань

1) 3 мм в час;
2) 5 мм в час;
3) 7 мм в час;
4) 1 мм в час.+

24. Спектр использования ручной микродиссекции

1) крупные клеточные поля (более 10*4 клеток);+
2) единичное количество клеток;
3) клеточные поля не более 10*4 клеток;
4) мелкие поля (менее 50 клеток).

25. Срок хранения парафиновых блоков, при котором уровень деградации ткани делает ее малопригодной для ферментативной амплификации

1) 1 год;
2) 5 лет;
3) 3 года;
4) свыше 10 лет.+

26. Толщина среза, пригодная для микродиссекции

1) 200-250 микрометров;
2) 100-150 микрометров;
3) 60-100 микрометров;
4) 5-50 микрометров.+

27. Фиксация должна начинаться не более чем через

1) 5 часов;
2) 12 часов;
3) 10 минут;
4) 1 час.+

28. Формальдегид - это

1) кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью, которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК, богатых аденином и тимином, а также приводит к разрыву молекул ДНК, РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК;
2) это кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью, которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК, богатых аденином и тимином, а также приводит к сшивке молекул ДНК, РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК;+
3) органическое соединение с высокой реактивной активностью, которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК, богатых аденином и тимином, а также приводит к сшивке молекул ДНК, РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК;
4) кислородосодержащее органическое соединение с высокой реактивной активностью, которая разрывает водородные связи в двуцепочечных областях ДНК, богатых гуанином и цитазином, а также приводит к сшивке молекул ДНК, РНК и в дальнейшем к фрагментации ДНК.

29. Химическое повреждение нуклеиновых кислот включает

1) воздействие кислоты;+
2) дезаминирование;+
3) окисление;+
4) повышение температуры хранения.

30. Ширина лазерной резки составляет менее

1) 10 мкм;
2) 5 мкм;
3) 1 мкм;+
4) 50 мкм.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гистология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---