• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Правила проведения ПЦР в патологоанатомическом отделении»

Тест с ответами по теме «Правила проведения ПЦР в патологоанатомическом отделении»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Правила проведения ПЦР в патологоанатомическом отделении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Правила проведения ПЦР в патологоанатомическом отделении» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Правила
• теме
• ответами
• медицинские
• в
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• проведения
• ПЦР
• патологоанатомическом
• отделении

---

1. Анализ хромосомных мутаций методом NGS затруднителен ввиду

1) небольших размеров прочтений последовательности ДНК;+
2) малоинформативности метода NGS;
3) больших размеров прочтений последовательности ДНК.

2. В минимальный перечень оборудования для проведения молекулярно-генетических исследований НЕ входит

1) ПЦР-бокс;
2) вытяжной шкаф;
3) секвенатор последнего поколения;+
4) центрифуга-вортекс.

3. В пробирку какого типа нарезают ткань?

1) эппендорф;+
2) стеклянную;
3) химическую;
4) градуированную.

4. В структуру классификации генных мутаций НЕ входят

1) на замену нуклеотида;
2) на замену нуклеозида;+
3) инсерции;
4) делеции.

5. Выберите орган-мишень EGFR мутации

1) легкое;+
2) матка;
3) яичники;
4) яички.

6. Выберите орган-мишень MET мутации

1) яичник;
2) матка;
3) легкое;+
4) мозг.

7. Выберите орган-мишень PIK3CA мутации

1) желудок;
2) мозг;
3) молочная железа;+
4) простата.

8. Движение биоматериала внутри лаборатории

1) без структуры;
2) разнонаправленное;
3) однонаправленное.+

9. Двухцепочечную ДНК-матрицу нагревают до температуры

1) 100°С;
2) 94-96°С;+
3) 65°С;
4) 80°С.

10. Делеция представляет собой

1) создание дополнительных копий генов на хромосоме;
2) выпадение участка хромосомы;+
3) встраивание фрагмента одной хромосомы в новое положение на другой хромосоме;
4) удвоение короткого либо длинного плеча хромосомы.

11. Для активирующих мутаций характерно

1) приводят к сниженной выработке сигнальных белков;
2) ускоряют выработку сигнальных белков;
3) приводят к повышенной выработке сигнальных белков;+
4) заменяют сигнальные белки на другие.

12. Для герминальных мутаций справедливо утверждение

1) не передаются в следующих поколениях;
2) доля герминальных мутаций в популяции велика;
3) возникают в половых клетках;+
4) для диагностики чаще используется ткань пациента.

13. Для инактивирующих мутаций характерно

1) вырезают гены онкосупрессоры из генома;
2) снижают или полностью подавляют активность генов онкосупрессоров;+
3) усиливают активность генов онкосупрессоров.

14. Для миссенс мутаций характерно

1) один из вариантов несинонимичной замены, который способствует появлению стоп-кодона, на котором происходит преждевременный обрыв синтеза белка;
2) наиболее частый вариант несинонимичных замен;+
3) один из вариантов несинонимичной замены, который способствует появлению стоп-кодона, на котором происходит преждевременный обрыв синтеза белка;
4) один из вариантов несинонимичной замены, который происходит на интрон-экзонной границе и влекут за собой изменения в сплайсинге незрелой пре-мРНК, при которых происходит потеря экзона или включение интрона.

15. Для проведения ПЦР необходимо НЕ больше

1) 45 циклов;
2) 20 циклов;
3) 25 циклов;
4) 35 циклов.+

16. Для соматических мутаций справедливо утверждение

1) возникают в половых клетках;
2) имеют наследственный характер мутации;
3) наследуются в следующих поколениях;
4) имеют приобретенный характер мутации.+

17. Категория сложности молекулярно-генетических исследований

1) четвертая;+
2) третья;
3) первая;
4) вторая.

18. Контаминацией в ПЦР лаборатории принято называть

1) все перечисленное;
2) добавление в ПЦР-смесь дополнительных компонентов, для улучшения хода реакции;
3) этап ПЦР-исследования;
4) случайное попадание в пробу ампликонов, ПЦР-реагентов, ДНК или РНК, которые могут быть из других проб пациентов, контроля, окружающей среды или приборов, приводящее к ложному результату искомого генетического материала.+

19. Максимально допустимая толщина среза парафинового блока

1) 7 мкм;
2) 10 мкм;+
3) 20 мкм;
4) 50 мкм.

20. Межрегиональные лаборатории экспертного уровня

1) выполняющие исследования для медицинских организаций любых субъектов РФ;
2) занимаются исключительно внешним контролем качества;
3) выполняющие исследования для двух и более медицинских организаций одного субъекта РФ или для нескольких субъектов РФ, и обладающие высокотехнологичным оборудованием;+
4) преимущественно выполняющие исследования для медицинской организации, в которой они расположены.

21. Не входит в обязательный план помещения ПЦР-лаборатории

1) зона приема материала;
2) зона выделения ДНК;
3) кабинет заведующего отделением;+
4) предбоксы.

22. Не выделяют мутаций

1) хромосомных;
2) геномных;
3) точечных;
4) временных.+

23. Оптимальный перечень оборудования (для межрегиональных и специализированных/централизованных лабораторий) для проведения молекулярно-генетических исследований НЕ включает

1) низкотемпературную морозильную камеру до -86°С;
2) масспектрометр;+
3) вытяжной шкаф;
4) фармацевтический холодильник с морозильной камерой.

24. Отжиг праймеров следует после

1) оценки концентрации ДНК;
2) элонгации;
3) амплификации;
4) денатурации.+

25. Полногеномное секвенирование позволяет

1) не включать этап выделения в анализ;
2) сразу после исследования увидеть все клинические мутации без подготовки библиотек;
3) увидеть 3D модель хромосомной перестройки;
4) считать последовательность ДНК всего генома организма.+

26. При выделении на магнитных частицах

1) магнитные частицы помогают удалить излишки ДНК из образца;
2) магнит используют только на этапе отмывки;
3) при помощи магнита удаляют фрагменты ДНК;
4) при помощи магнита задерживается ДНК, удаляется все лишнее.+

27. При выделении на спин колонках

1) клеточный лизат смывают с колонки в отдельный эппендорф;
2) образцы никогда не центрифугируют;
3) отсутствует этап дизиса клеток;
4) клеточный лизат переносят на колонку.+

28. При выделении фенол-хлороформом

1) отбирают лизат наконечником на 1000 мкл;
2) к лизату добавляют фенол, хлороформ, и метиловый спирт;
3) смешивают лизат с протеинкиназой;
4) к лизату добавляют фенол, хлороформ, и изоамиловый спирт.+

29. Раствор ДП-2Т имеет концентрацию

1) 5%;
2) 1%;
3) 1.5%;
4) 0.2%.+

30. Спектрофотометрическим и флуориметрическим методом измеряют

1) концентрацию ДНК;+
2) удельный вес молекул;
3) длину цепей молекул ДНК;
4) толщину среза парафинового блока.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лабораторная генетика.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---