• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Правила проводки операционно-биопсийного материала»

Тест с ответами по теме «Правила проводки операционно-биопсийного материала»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Правила проводки операционно-биопсийного материала» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Правила проводки операционно-биопсийного материала» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Правила
• проводки
• операционно
• биопсийного
• операционно-биопсийного
• материала

---

1. 10% нейтральный забуференный формалин пригоден для

1) окраски по Граму;
2) иммуногистохимической окраски;+
3) молекулярно-генетических методов;+
4) гистохимической окраски.+

2. Адгезия между тканью и средой улучшается, если заливочная среда имеет

1) мелкую неоднородную кристаллическую морфологию;
2) крупную однородную кристаллическую морфологию;
3) крупную неоднородную кристаллическую морфологию;
4) мелкую однородную кристаллическую морфологию.+

3. В 1 литровую емкость ручной батареи для проводки обычных образцов ткани рекомендуется помещать

1) 40-45 кассет + 700 мл реагента;
2) 40-45 кассет + 1000 мл реагента;
3) 40-45 кассет + 900 мл реагента;+
4) 40-45 кассет + 800 мл реагента.

4. В 1 литровую емкость ручной батареи проводки с обычными образцами ткани рекомендуется помещать

1) 38-40 кассет + 800 мл реагента;
2) 38-40 кассет + 700 мл реагента;
3) 38-40 кассет + 1000 мл реагента;
4) 38-40 кассет + 900 мл реагента.+

5. Время и температура фиксации при нагревании

1) не менее 18 часов при 50°С;
2) не менее 6 часов до 40°С;
3) не менее 18 часов при 40°С;+
4) не менее 12 часов до 50°С.

6. Время фиксации вырезанных образцов

1) не менее 6 и не более 24 часов;
2) не менее 24 и не более 72 часов;+
3) не менее 48 и не более 72 часов;
4) не менее 24 и не более 48 часов.

7. Желательная температура на этапе дегидратации и просветления для уменьшения уплотнения тканей

1) 30-35°С;
2) 20-22°С;+
3) 40-45°С;
4) 25-30°С.

8. К дегидратантам относится

1) толуол;
2) минеральное масло;
3) ксилол;
4) изопропанол.+

9. К легко испаряемым реагентам относится

1) толуол;
2) этанол;+
3) ксилол;
4) изопропанол.

10. К мало испаряемым реагентам относится

1) изопропанол;
2) минеральное масло;+
3) хлороформ;
4) толуол.

11. К просветляющим реагентам относится

1) изопропанол;
2) ацетон;
3) ксилол;+
4) этанол.

12. К умеренно испаряемым реагентам относится

1) хлороформ;
2) изопропанол;+
3) парафин;
4) уайт-спирт.

13. Количество кассет, помещающихся в 1 литровую емкость

1) 60;
2) 30;
3) 50;
4) 40.+

14. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина

1) три;
2) две;
3) одна;+
4) пять.

15. Количество смен 10% нейтрального забуференного формалина перед проводкой составляет

1) 1;+
2) 2;
3) 3.

16. Количество смен дегидратанта для хирургических объектов

1) 1;
2) 5;+
3) 2;
4) 7.

17. Количество смен парафина для хирургических объектов

1) 2;
2) 3;
3) 4;+
4) 1.

18. Количество смен просветлителя для хирургических объектов

1) 1;
2) 4;
3) 2;
4) 3.+

19. Крупные образцы (аутопсийные, операционные толщиной не более 3 мм) проводятся по обычному расписанию

1) 13-14 часов;+
2) 18-22 часа;
3) 23-24 часа;
4) 3-4 часа.

20. Лучшим показателем скорости удаления вещества из расплавленного парафина для проводки является

1) давление пара;
2) температура кипения растворителя;
3) скорость конденсации растворителя;
4) скорость испарения растворителя.+

21. На какой срок можно задерживать образцы перед заливкой?

1) не более 3 часов;
2) не более суток;
3) не более 1 часа;+
4) нельзя задерживать, заливать сразу.

22. Необратимые этапы приготовления гистологических препаратов

1) проводка;
2) фиксация;+
3) окраска;
4) микротомия;+
5) вырезка.+

23. Обратимый этап приготовления гистологических препаратов

1) проводка;+
2) окраска;+
3) микротомия;
4) вырезка;
5) фиксация.

24. Плотность затвердевшей заливочной среды должна

1) быть мягче заливаемой ткани;
2) быть ниже плотности самого плотного тканевого компонента;
3) приближаться к плотности самого плотного тканевого компонента;+
4) быть выше плотности самого плотного тканевого компонента.

25. Подходящей добавкой к парафину является

1) пчелиный воск;+
2) пальмовый воск;
3) рисовый воск;
4) бутилгидрокситолуол.

26. При ручной проводке с минеральным маслом, объекты можно задерживать

1) в любом реагенте;+
2) в промежуточной среде;
3) в парафине;
4) в минеральном масле.

27. При ручной проводке через этанол-ксилол ночью, операционный материал можно оставить

1) в последнем ксилоле;
2) в смеси ксилол/парафин 1/1;+
3) в первом парафине;
4) в последнем этаноле.

28. При формировании ручной батареи для проводки мелких образцов дегидратантов используют

1) 3 емкости;+
2) 4 емкости;
3) 6 емкостей;
4) 5 емкостей.

29. При формировании ручной батареи для проводки обычных образцов дегидратантов используют

1) 3 емкости;
2) 5 емкостей;+
3) 4 емкости;
4) 6 емкостей.

30. Принцип работы вакуумного процессора

1) перенос реагентов в рабочую камеру;+
2) перенос реагентов из емкости в емкость;
3) перенос объектов в разные емкости;
4) перенос и объектов, и реагентов в разные емкости.

31. Принцип работы карусельного процессора

1) перенос и объектов, и реагентов в разные емкости;
2) перенос объектов в разные емкости;+
3) перенос реагентов из емкости в емкость;
4) перенос реагентов в рабочую камеру.

32. Сжатие тканей во время пропитывания парафином происходит в основном из-за

1) воздействия тепла на коллаген;+
2) воздействия тепла на фосфолипиды;
3) воздействия тепла на гликозаминогликаны;
4) воздействия тепла на кератин.

33. Слабое место любого процессора

1) система управления;
2) емкости с реагентами;
3) электрическое питание;+
4) нагревательные элементы.

34. Смена 10% нейтрального забуференного формалина

1) через одну партию объектов;
2) через две партии объектов;
3) каждая партия объектов в свежем реагенте.+

35. Смена дегидратанта для проводки

1) через неделю использования все дегидратанты заменить на свежие;
2) вылить первые два дегидратанта, остальные влево на две позиции, два последних – свежий реагент;
3) вылить первый дегидратант, остальные влево на одну позицию, последняя – свежий реагент;+
4) через одну партию объектов вылить первый реагент, остальные влево на одну позицию, последняя – свежий реагент.

36. Смена ксилола и парафина

1) ежедневно выливать первые позиции, остальные передвигать влево, последние – свежие реагенты;
2) 1 раз в неделю заменять все реагенты на свежие;
3) 1 раз в неделю (через 5 дней) выливать первые позиции, остальные передвигать влево, последние – свежие реагенты.+

37. Толщина аутопсийных объектов для проводки

1) не более 3 мм;+
2) не более 2 мм;
3) не более 4 мм;
4) не более 5 мм.

38. Толщина жировых объектов для проводки

1) не более 3 мм;
2) не более 2 мм;+
3) не более 4 мм;
4) не более 5 мм.

39. Толщина хирургических объектов для проводки

1) не более 4 мм;
2) не более 3 мм;+
3) не более 5 мм;
4) не более 2 мм.

40. Требования, предъявляемые к заливочной среде

1) эластичность;+
2) меньшая плотность;
3) пластичность;+
4) адгезия к ткани.+

41. Утилизация 10% нейтрального забуференного формалина

1) класс А;
2) класс В;
3) класс Г;+
4) класс Б.

42. Утилизация дегидратанта

1) класс Г;+
2) класс В;
3) класс Б;
4) класс А.

43. Утилизация парафина

1) класс Б;
2) класс В;
3) класс Г;+
4) класс А.

44. Утилизация просветлителей

1) класс А;
2) класс Б;
3) класс В;
4) класс Г.+

45. Цель проводки ткани

1) пропитывание парафином;
2) подготовка тканей к микротомии;+
3) удаление воды и жира;
4) просветление тканей.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гистология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---