• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)»

Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• в
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Предметно
• количественный
• Предметно-количественный
• учет
• лекарственных
• препаратов
• аптечных
• организациях
• кроме
• наркотических
• психотропных

---

1. В журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, ведется учет

1) иных ЛС, подлежащих предметно-количественному учету;+
2) комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества;+
3) всех поступающих лекарственные препараты в аптечную организацию;
4) иммунобиологических лекарственных препаратов;
5) ЛС, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, внесенных в списки сильнодействующих и ядовитых веществ.+

2. Группа комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, подлежащих ПКУ включает ___ комбинаций

1) 15;
2) 12;
3) 10;+
4) 5;
5) 8.

3. Документированный оперативный учет движения товаров по отдельным ассортиментным позициям в натуральных измерителях — это

1) предметно-количественный учет;+
2) бухгалтерский учет;
3) документирование;
4) статистический учет;
5) розничная торговля.

4. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров, ведется в _______ форме

1) бумажной;+
2) табличной;
3) отдельных бланков;
4) электронной;+
5) ордерной.

5. За ведение и хранение журналов регистрации отвечают лица

1) работающие в субъекте обращения ЛС;
2) прошедшие периодический медицинский осмотр;
3) имеющие сертификат специалиста;
4) имеющие допуск к фармацевтической деятельности;
5) уполномоченные руководителем.+

6. Иные лекарственные средства, подлежащие ПКУ включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) четвертую;+
2) первую;
3) пятую;
4) вторую;
5) третью.

7. К группе иных ЛП, подлежащих ПКУ, относится

1) кодеин;
2) циклопентолат;+
3) клофелин;
4) эфедрин;
5) фенобарбитал.

8. К сильнодействующим веществам относится

1) фентанил;
2) эфедрин;
3) клонидин;+
4) кодеин;
5) фенобарбитал.

9. К списку прекурсоров, в отношении которых допускаются исключения мер контроля, относится

1) алпразолам;
2) эфедрин;
3) кодеин;
4) фенобарбитал;
5) калия перманганат.+

10. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) четвертую;
2) вторую;
3) пятую;
4) первую;
5) третью.+

11. Контроль за соблюдением правил регистрации операций ЛС, включенных в перечень ПКУ, в специальных журналах учета операций возлагается на

1) органы законодательной власти субъектов Российской Федерации;
2) уполномоченные федеральные органы исполнительной власти;+
3) руководителя аптечной организации;
4) уполномоченное руководителем лицо аптечной организации;
5) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации.+

12. Критериями включения ЛП в перечень ПКУ являются все перечисленные, за исключением

1) данных об оказании психоактивного воздействия на организм человека и (или) вызывании симптомов наркотической (токсической) зависимости при злоупотреблении ими;
2) данных о немедицинском применении в более чем 30% субъектах РФ, степень общественной опасности и угрозы причинения вреда здоровью;
3) востребованности (социальной значимости) ЛС при стационарном или амбулаторном лечении пациентов;
4) высокой вероятности возникновения нежелательных реакций;+
5) медленной скорости выведения действующего вещества из организма.+

13. ЛС - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры включены в _______ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) четвертую;
2) третью;
3) вторую;
4) пятую;
5) первую.+

14. ЛС - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества включены в ______ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) вторую;+
2) третью;
3) первую;
4) пятую;
5) четвертую.

15. Лицензионные требования к лицензиатам, осуществляющим розничную торговлю ЛС не включают

1) соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно- количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения;
2) соблюдение правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80);+
3) соблюдение правил надлежащей аптечной практики (утв. приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н), а также соблюдение правил надлежащей практики хранения и перевозки ЛП для медицинского применения (утв. Приказом МЗ РФ от 31.08.2016г. № 646н);
4) соблюдение требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
5) соблюдение правил отпуска ЛП для медицинского применения, правил отпуска НС и ПВ, зарегистрированных в качестве ЛП (утв. ПЗ МЗ РФ от 24.11.2021г. № 1093н).

16. Меры контроля за оборотом ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, включают

1) отпуск физическим лицам данных ЛП, в порядке, установленном Минздравом России по согласованию с МВД;+
2) запрет пересылки в почтовых отправлениях, в том числе международных;+
3) установленное количество для выписывания и отпуска на 1 рецепт;
4) особые требования при хранении ЛП;
5) наличие допуска для работы с данной группой препаратов у фармацевтических работников.

17. Особенностями процесса предметно-количественного учета являются все перечисленное, за исключением

1) достоверности учетных данных;
2) приоритета содержания перед формой;+
3) полноты;
4) сопоставимости фактических и учетных показателей;
5) оперативности.

18. Перечень ЛС, подлежащих ПКУ, утверждается

1) Уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;+
2) Ответственным за систему качества в организации;
3) Руководителем организации;
4) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;
5) Правительством Российской Федерации.

19. Перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
2) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н;
3) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
4) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н;+
5) Приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 №1103н.

20. Перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, включает ____ групп(ы)

1) 10;
2) 3;
3) 7;
4) 5;
5) 4.+

21. Порядок включения ЛС для медицинского применения в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
2) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
3) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н;
5) Приказом Минздрава РФ от 20.01.2014 №30н.+

22. Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ утверждены

1) Постановлением Правительства РФ от 30.04.2022 N 809;
2) Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022№ 547;
3) Постановлением Правительства РФ от 28.10.2021 N 1846;+
4) Постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 526;
5) Постановлением Правительства РФ от 20.05.2022 N 911.

23. Правила регистрации операций, связанных с обращением ЛС, утверждаются

1) Правительством Российской Федерации;
2) руководителем организации;
3) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;
4) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;+
5) ответственным за систему качества в организации.

24. Предметно-количественный учет ведут

1) аптечные киоски;
2) медицинские организации;+
3) организации оптовой торговли;+
4) аптечные организации;+
5) аптечные магазины.

25. Регистрация операций ведется на отдельном развернутом листе журнала регистрации

1) по концентрации прекурсоров;
2) по группе прекурсоров в соответствии с таблицами;
3) по каждому производителю;
4) по срокам годности;
5) по каждому наименованию.+

26. Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, осуществляется лицами

1) уполномоченными руководителем;+
2) имеющими допуск к фармацевтической деятельности;
3) работающими в субъекте обращения ЛС;
4) прошедшими периодический медицинский осмотр;
5) имеющими сертификат специалиста.

27. Сверка фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета проводится

1) на последнее число каждого месяца;+
2) на первое число каждого года;
3) на последнее число каждого года;
4) на первое число каждого месяца;
5) на последнее число каждого квартала.

28. Специальные журналы учета операций, связанных с обращением ЛС, оформляются на

1) весь период деятельности аптечной организации;
2) 1 месяц;
3) 2 года;
4) 1 квартал;
5) 1 год.+

29. Срок хранения журналов, в том числе в электронном форме составляет

1) 3 года;
2) 5 лет;
3) 2 года;
4) 1 год;
5) 10 лет.+

30. Форма журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждена

1) Приказом Минздрава РФ от 22.04.2014 № 183н;
2) Приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 №378н;+
3) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н;
4) Приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
5) Приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---