• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)»

Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Предметно-количественный учет лекарственных препаратов в аптечных организациях (кроме наркотических и психотропных лекарственных препаратов)» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• кроме
• организациях
• аптечных
• препаратов
• лекарственных
• учет
• количественный
• Предметно-количественный
• Предметно
• теме
• ответами
• медицинские
• и
• в
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• наркотических
• психотропных

---

1. В журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, ведется учет

1) комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества;+
2) иных ЛС, подлежащих предметно-количественному учету;+
3) иммунобиологических лекарственных препаратов;
4) всех поступающих лекарственные препараты в аптечную организацию;
5) ЛС, содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества, внесенных в списки сильнодействующих и ядовитых веществ.+

2. Группа комбинированных ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, подлежащих ПКУ включает ___ комбинаций

1) 15;
2) 8;
3) 5;
4) 10;+
5) 12.

3. Документированный оперативный учет движения товаров по отдельным ассортиментным позициям в натуральных измерителях — это

1) статистический учет;
2) розничная торговля;
3) бухгалтерский учет;
4) предметно-количественный учет;+
5) документирование.

4. Журнал регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров, ведется в _____ форме

1) ордерной;
2) электронной;+
3) бумажной;+
4) табличной.

5. За ведение и хранение журналов регистрации отвечают лица

1) работающие в субъекте обращения ЛС;
2) имеющие сертификат специалиста;
3) прошедшие периодический медицинский осмотр;
4) уполномоченные руководителем;+
5) имеющие допуск к фармацевтической деятельности.

6. За нарушение правил оборота прекурсоров наступает ответственность

1) гражданская;
2) уголовная;
3) административная;+
4) дисциплинарная.

7. Иные лекарственные средства включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) вторую;
2) первую;
3) третью;
4) четвертую;+
5) пятую.

8. К группе иных ЛП, подлежащих ПКУ, относится

1) кодеин;
2) эфедрин;
3) клофелин;
4) фенобарбитал;
5) циклопентолат.+

9. К сильнодействующим веществам относится

1) фентанил;
2) кодеин;
3) эфедрин;
4) трамадол;+
5) диазепам.

10. К списку прекурсоров, в отношении которых допускаются исключения мер контроля, относится

1) фенобарбитал;
2) кодеин;
3) алпразолам;
4) эфедрин;
5) метилакрилат в концентрации 15 % или более.+

11. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) третью;+
2) вторую;
3) четвертую;
4) первую;
5) пятую.

12. Контроль за соблюдением правил регистрации операций ЛС, включенных в перечень ПКУ, в специальных журналах учета операций возлагается на

1) уполномоченные федеральные органы исполнительной власти;+
2) органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации;+
3) руководителя аптечной организации;
4) органы законодательной власти субъектов Российской Федерации;
5) уполномоченное руководителем лицо аптечной организации.

13. Критериями включения ЛП в перечень ПКУ являются

1) данные об оказании психоактивного воздействия на организм человека и (или) вызывании симптомов наркотической (токсической) зависимости при злоупотреблении ими;+
2) медленная скорость выведения действующего вещества из организма;
3) высокая вероятность возникновения нежелательных реакций;
4) данные о немедицинском применении в более чем 30% субъектах РФ, степень общественной опасности и угрозы причинения вреда здоровью;+
5) востребованность (социальная значимость) ЛС при стационарном или амбулаторном лечении пациентов.+

14. ЛС – фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества включены в _____ группу ЛП, подлежащих ПКУ

1) четвертую;
2) первую;
3) вторую;+
4) третью;
5) пятую.

15. Лицензионные требования к лицензиатам, осуществляющим розничную торговлю ЛС

1) соблюдение правил регистрации операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, включенных в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно- количественному учету в специальных журналах учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения, правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения;+
2) соблюдение правил надлежащей аптечной практики (утв. приказом МЗ РФ от 29.04.2025г. № 259н), а также соблюдение правил хранения ЛС для медицинского применения (утв. Приказом МЗ РФ от 29.04.2025г. № 260н);+
3) соблюдение требований части 6 статьи 55 и части 7 статьи 67 ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;+
4) соблюдение правил отпуска ЛП для медицинского применения, правил отпуска НС и ПВ, зарегистрированных в качестве ЛП (утв. ПЗ МЗ РФ от 07.03.2025г. № 100н);+
5) соблюдение правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза (Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80).

16. Меры контроля за оборотом ЛП, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, другие фармакологические активные вещества, включают

1) отпуск физическим лицам данных ЛП, в порядке, установленном Минздравом России по согласованию с МВД;+
2) наличие допуска для работы с данной группой препаратов у фармацевтических работников;
3) запрет пересылки в почтовых отправлениях, в том числе международных;+
4) особые требования при хранении ЛП;
5) установленное количество для выписывания и отпуска на 1 рецепт.

17. Особенностями процесса предметно-количественного учета являются

1) завершенность;
2) осмотрительность;
3) полнота;+
4) приоритет содержания перед формой;
5) сопоставимость фактических и учетных показателей.+

18. Перечень ЛС, подлежащих ПКУ, утверждается

1) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения;
2) Правительством Российской Федерации;
3) ответственным за систему качества в организации;
4) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;+
5) руководителем организации.

19. Перечень ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
2) приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1093н;
3) приказом Минздрава РФ от 26.11.2021 №1103н;
4) приказом Минздрава РФ от 31.08.2016 №647н;
5) приказом Минздрава РФ от 01.09.2023 № 459н.+

20. Перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ, включает ___ групп(ы)

1) 3;
2) 4;+
3) 10;
4) 5;
5) 7.

21. Порядок включения ЛС для медицинского применения в перечень ЛС для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержден

1) приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
2) приказом Минздрава РФ от 01.09.2023 № 459н;
3) приказом Минздрава РФ от 07.03.2025 № 100н;
4) приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 №259н;
5) приказом Минздрава РФ от 20.01.2014 №30н.+

22. Правила ведения и хранения специальных журналов регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ утверждены

1) постановлением Правительства РФ от 31.03.2022№ 547;
2) постановлением Правительства РФ от 30.04.2022 N 809;
3) постановлением Правительства РФ от 20.05.2022 N 911;
4) постановлением Правительства РФ от 28.10.2021 N 1846;+
5) постановлением Правительства РФ от 31.03.2022 N 526.

23. Правила регистрации операций, связанных с обращением ЛС, утверждаются

1) ответственным за систему качества в организации;
2) уполномоченным федеральным органом исполнительной власти;+
3) руководителем организации;
4) Правительством Российской Федерации;
5) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения.

24. Предметно-количественный учет ведут организации

1) аптечные магазины;
2) медицинские организации;+
3) аптечные организации;+
4) оптовой торговли;+
5) аптечные киоски.

25. Регистрация операций ведется на отдельном развернутом листе журнала регистрации

1) по срокам годности;
2) по каждому производителю;
3) по концентрации прекурсоров;
4) по каждому наименованию;+
5) по группе прекурсоров в соответствии с таблицами.

26. Регистрация операций, связанных с обращением ЛС, осуществляется лицами

1) имеющими допуск к фармацевтической деятельности;
2) имеющими сертификат специалиста;
3) уполномоченными руководителем;+
4) работающими в субъекте обращения ЛС;
5) прошедшими периодический медицинский осмотр.

27. Сверка фактического наличия лекарственных средств с их остатком по журналу учета проводится

1) на последнее число каждого месяца;+
2) на последнее число каждого года;
3) на первое число каждого года;
4) на первое число каждого месяца;
5) на последнее число каждого квартала.

28. Специальные журналы учета операций, связанных с обращением ЛС, оформляются на

1) 1 квартал;
2) 2 года;
3) 1 год;+
4) 1 месяц;
5) весь период деятельности аптечной организации.

29. Срок хранения журналов, в том числе в электронном форме составляет

1) 10 лет;
2) 1 год;
3) 5 лет;+
4) 3 года;
5) 2 года.

30. Форма журнала учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, утверждена

1) приказом Минздрава РФ от 07.03.2025 № 100н;
2) приказом Минздрава РФ от 29.04.2025 №259н;
3) приказом Минздрава РФ от 24.11.2021 № 1094н;
4) приказом Минздрава РФ от 01.09.2023 № 459н;
5) приказом Минздрава РФ от 17.06.2013 №378н.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Фармация.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com

---