• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц»

Тест с ответами по теме «Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Предварительные методы химико-токсикологического анализа при освидетельствовании живых лиц» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• химико-токсикологического
• методы
• Предварительные
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• анализа
• при
• освидетельствовании
• живых
• лиц

---

1. Авидность - это

1) величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;
2) антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой;
3) активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном;
4) суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном.+

2. Аффинность - это

1) суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном;
2) величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;+
3) антигенная детерминанта (часть макромолекулы антигена), которая распознаётся иммунной системой;
4) активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном.

3. Биообъект (моча) после проведения предварительных испытаний делят на части:

1) не регламентировано;
2) четыре;
3) три;
4) две.+

4. В иммуноферментном анализе применяют следующие ферменты:

1) щелчная фосфотаза;+
2) амилаза;
3) пероксидаза хрена;+
4) глюкозооксидаза.+

5. В течение первых 5 минут после отбора пробы (мочи) в целях предотвращения ее фальсификации измеряются:

1) относительная плотность;+
2) pH;+
3) температура;+
4) концентрация свободного альбумина.

6. Воспроизводимость измерений диагностического метода - это

1) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
2) критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях, т.е. в разных лабораториях и на разных приборах;+
3) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
4) характеристика величины случайных ошибок.

7. Гетерогенный иммуноферментный анализ характеризуется:

1) один из компонентов иммунной реакции (антиген или антитело) сорбирован на твердом носителе;+
2) результат анализа регестрируется по снижению поляризации флуоресценции в растворе;
3) все иммунохимические и ферментативные реакции происходят в однофазной системе;
4) несвязавшиеся компоненты удаляют путем промывания.+

8. Двухэтапная схема химико-токсикологического анализа обусловлена:

1) снижением экономических затрат на проведение анализа;+
2) невозможностью проведения исследования подтверждающими методами анализа без стадии предварительных испытаний;
3) большей достоверностью данных получаемых;
4) сокращением временных издержек на проведение анализа.+

9. Диагностический метод анализа с высокой специфичностью, но низкой чувствительностью допускает:

1) мало ошибок второго рода (ложноотрицательных);+
2) много ошибок второго рода (ложноотрицательных);
3) мало ошибок первого рода (ложноположительных);
4) много ошибок первого рода (ложноположительных).+

10. Диагностический метод анализа с высокой чувствительностью, но низкой специфичностью допускает:

1) мало ошибок первого рода (ложноположительных);+
2) много ошибок второго рода (ложноотрицательных);+
3) много ошибок первого рода (ложноположительных);
4) мало ошибок второго рода (ложноотрицательных).

11. Значение Rf в тонкослойной хроматографии характеризует:

1) время, за которое фронт элюента доходит от линии старта до конца хроматографической пластины;
2) площадь хроматографической зоны выявленного компонента;
3) отношение пути, пройдённого центром зоны компонента от линии старта, к пути, пройденному элюентом;+
4) положение пройдённого пути переднего края хроматографической зоны компонента по отношению к пути, пройдённому элюентом.

12. Иммунохимические методы, которые подходят для определения гаптенов и лекарственных препаратов в пробе:

1) EMIT (enzyme-modulated immunoassay technique);+
2) турбидиметрический иммуноанализ;
3) нефелометрический иммуноанализ;
4) ПФИА (поляризационный флуорисцентный иммуноанализ).+

13. Иммунохимические методы, которые подходят для определения любых антигенов и антител:

1) ИФА (иммуноферментный анализ);+
2) латекс-агглютинация;
3) ФИА (флуоресцентный иммуноанализ);+
4) РИА (радиоиммуный анализ).+

14. К недостаткам иммунохимических методов анализа относятся:

1) для проведения анализа требуется высококвалифицированный персонал;
2) групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы, что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ;+
3) феномен кросс-реактивности;+
4) длительная процедура анализа пробы.

15. К операционным характеристикам диагностического метода исследования относят:

1) точность;+
2) чувствительность;+
3) избирательность;
4) специфичность.+

16. К преимуществам иммунохимических методов анализа относят:

1) высокую специфичность;
2) быстроту анализа;+
3) количественное определение;
4) умеренную стоимость реагентов.+

17. К преимуществам иммунохроматографических методов относят:

1) отсутствие высококвалифицированного персонала для выполнения анализа;+
2) экспрессность;+
3) отсутствие необходимости подтверждающего анализа;
4) отсутствие дополнительных реагентов.+

18. Метод тонкослойной хроматографии характеризуется:

1) независимостью от внешних условий;
2) ограниченной разрешающей способностью;+
3) отсутствием влияния субъективного (человеческого) фактора;+
4) высокой производительностью метода.

19. Недостатками иммунохимических методов анализа являются:

1) длительность выполнения анализа;
2) перекрестно реагирующие вещества могут дать ложноположительный результат;+
3) групповой метод не различает индивидуальных соединений внутри группы, что приводит к частичному сокрытию полного набора веществ;+
4) требуется высококвалифицированный персонал.

20. Паратоп - это

1) величина связи одного антигенсвязывающего центра с индивидуальным эпитопом антигена;
2) антигенная детерминанта — часть макромолекулы антигена, которая распознаётся иммунной системой;
3) активный центр антиген-связывающего фрагмента антитела, обеспечивающий его взаимодействие с антигеном;+
4) суммарная сила взаимодействия антитела с антигеном в случае взаимодействия поливалентного антитела с поливалентным антигеном.

21. Первый этап химико-токсикологического анализа характеризуется как:

1) высокоселективный метод;
2) низкостоимостный метод;+
3) высокочувствительный метод;+
4) экспрессный метод.+

22. Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае отрицательного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

1) не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
2) не требуется;+
3) требуется;
4) зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ.

23. Потребность в проведении исследования подтверждающими методами анализа в случае положительного аналитически значимого результата предварительного метода анализа

1) не требуется, если для предварительного анализа были использованы автоматизированные системы химико-токсикологического анализа;
2) требуется;+
3) зависит от нормативно-правовых актов конкретного субъекта РФ;
4) не требуется.

24. Правильность измерений диагностического метода- это

1) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
2) критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах);
3) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;+
4) характеристика величины случайных ошибок.

25. При исследовании вещества пробы гомогенными иммунноферментными методами анализа отмечаются:

1) ферментативная активность прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе;+
2) чем больше искомого антигена (неконъюгированного) в анализируемом образце, тем слабее ферментативная активность;
3) все компоненты находятся в однофазной системе;+
4) ферментативная активность конъюгата прямо пропорциональна количеству свободного антигена в исследуемой пробе.+

26. При конкурентном методе проведения ИФА на первой стадии анализа в растворе присутствуют:

1) только анализируемый антиген и специфические антитела;
2) антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах;
3) одновременно анализируемое соединение, его аналог, несущий ферментную метку, и центры специфического связывания;+
4) только антитела к анализируемому соединению.

27. При неконкурентном методе проведения иммуноферментного анализа в растворе присутствуют

1) анализируемое соединение, его аналог, несущий ферментную метку, и центры специфического связывания;
2) только анализируемый антиген и специфические антитела;+
3) только антитела к анализируемому соединению;
4) антитела и специфические антитела иммобилизованы на мембране в тестовой и контрольной зонах.

28. При проведении анализа не проявилось окрашивание контрольной зоны и тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1) недостоверный, необходимо провести тест заново;+
2) отрицательный;
3) положительный;
4) условно положительный.

29. При проведении анализа проявилось окрашивание контрольной зоны, но не проявилось окрашивание тест-зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1) положительный;+
2) отрицательный;
3) условно положительный;
4) недостоверный, необходимо провести тест заново.

30. При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны и контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1) положительный;
2) условно положительный;
3) отрицательный;+
4) недостоверный, необходимо провести тест заново.

31. При проведении анализа проявилось окрашивание тест-зоны, но не проявилось окрашивание контрольной зоны результат конкурентного иммунохроматографического теста интерпретируют как:

1) недостоверный, необходимо провести тест заново;+
2) условно положительный;
3) отрицательный;
4) положительный.

32. Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

1) метод тонкослойной хроматографии;+
2) газовая хроматография с масс-селективным детектированием;
3) поляризационный флуороиммуноанализ;+
4) высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-детекцией.

33. Согласно приказу № 40 МЗ РФ к предварительным методам исследования относятся и разрешены к применению:

1) иммуноферментные;+
2) ГХ/МС (газовая хроматография с масс-селективным детектированием);
3) иммунохроматографические;+
4) ВЭЖХ/МС-МС (высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-селективным детектированием).

34. Сходимость измерений диагностического метода - это

1) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;
2) критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах);
3) характеристика величины случайных ошибок;+
4) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей.

35. Точность измерений диагностического метода - это

1) характеристика величины случайных ошибок;
2) качество измерения, характеризующее величину систематических погрешностей;
3) соответствие результатов измерения истинному значению определяемой величины;+
4) критерий, показывающий, насколько близки между собой результаты измерений, выполненные в различных условиях (в разных лабораториях и на разных приборах).

36. Увеличение специфичности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноположительных результатов проявляются

1) число ложноположительных результатов останется прежним;
2) незначительным увеличением числа ложноположительных результатов;
3) уменьшением числа ложноположительных результатов;+
4) значительным увеличением числа ложноположительных результатов.

37. Увеличение чувствительности химико-токсикологического диагностического метода на число ложноотрицательных результатов проявляется

1) незначительным увеличением числа ложноотрицательных результатов;
2) число ложноотрицательных результатов останется прежним;
3) значительным увеличением числа ложноотрицательных результатов;
4) уменьшением числа ложноотрицательных результатов.+

38. Феномен кросс-реактивности (перекрестной реактивности) характерен для случая:

1) антиген А имеет более низкую авидность к антителу, чем антиген Б;
2) антиген А не имеет общих эпитопов с антигеном Б;
3) антиген А имеет более низкую аффинность к антителу, чем антиген Б;
4) антиген А имеет общие эпитопы с антигеном Б.+

39. Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

1) опиаты;+
2) растительные и синтетические каннабиноиды;+
3) производные лизергиновой кислоты;
4) фенилалкиламины.+

40. Химико-токсикологическое исследование пробы (мочи) при освидетельствовании живых лиц в обязательном порядке проводят на следующие группы токсикантов:

1) метадон;+
2) барбитураты;+
3) ЛСД;
4) бензодиазепины.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биохимия, Судебно-медицинская экспертиза, Токсикология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---