• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Пренатальная диагностика и особенности планирования кардиохирургических вмешательств при синдроме гипоплазии левых отделов сердца»

Тест с ответами по теме «Пренатальная диагностика и особенности планирования кардиохирургических вмешательств при синдроме гипоплазии левых отделов сердца»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Пренатальная диагностика и особенности планирования кардиохирургических вмешательств при синдроме гипоплазии левых отделов сердца» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Пренатальная диагностика и особенности планирования кардиохирургических вмешательств при синдроме гипоплазии левых отделов сердца» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• и
• ответами
• теме
• Пренатальная
• диагностика
• особенности
• планирования
• кардиохирургических
• вмешательств
• при
• синдроме
• гипоплазии
• левых
• отделов
• сердца

---

1. В каком возрасте возможно проведение трансплантации сердца?

1) 5-50 лет;
2) 0-30 лет;
3) 2-30 лет;
4) 20-25 лет;
5) 14-30 лет.+

2. Виды митрального стеноза

1) надклапанный стеноз;+
2) парашютообразный митральный клапан;+
3) гипопластический врожденный стеноз митрального клапана;+
4) пролапс митрального клапана;
5) типичный врожденный митральный стеноз.+

3. Гемодинамическая коррекция по принципу Norwood включает в себя следующие задачи

1) создание сбалансированного источника легочного кровотока;+
2) создание адекватного оттока от легочных вен, как правило, за счет расширения рестриктивного межпредсердного сообщения;+
3) обеспечение условий для проведения радикальной коррекции;
4) устранение системной обструкции кровотока, как правило, за счет реконструкции дуги нео-аорты;+
5) избежать операции в условиях искусственного кровообращения.

4. Гипопластический врожденный стеноз митрального клапана характеризуется

1) изменены все структурные компоненты клапана: фиброзное кольцо, створки, хорды и папиллярные мышцы;+
2) митральный стеноз может быть клапанным, над- и подклапанным;+
3) тем, что является частью синдрома гипоплазии левых отделов сердца;+
4) имеет вид диафрагмы или воронки;
5) митральный клапан сформирован правильно, однако к основанию створок прикреплен соединительнотканный валик или мембрана, выбухающая в митральное отверстие.

5. Диффузное утолщение эндокарда одной или более сердечных камер, образуемое коллагеновой либо эластической тканью — это

1) гипертрофия миокарда;
2) кардиомегалия;
3) эндокардиальный фиброэластоз;+
4) нормальное состояние эндокарда;
5) гидроперикард.

6. К фетальным коммуникациям относятся

1) только открытый артериальный проток и открытое овальное окно;
2) только открытое овальное окно;
3) только венозный проток;
4) только открытый артериальный проток;
5) венозный проток, открытый артериальный проток, открытое овальное окно.+

7. Методы перинатальной коррекции синдрома гипоплазии левых отделов сердца

1) двужелудочковая коррекция;+
2) протезирование митрального клапана;
3) одножелудочковая (гемодинамическая) этапная коррекция (Norwood-Glenn-Fontan) с выполнением гибродного вмешательства в качестве первого этапа;+
4) одножелудочковая (гемодинамическая) этапная классическая коррекция (Norwood-Glenn-Fontan);+
5) Rastelli procedure.

8. Методы пренатальной коррекции синдрома гипоплазии левых отделов сердца

1) фетальная хирургия межпредсердной перегородки;+
2) консервативная терапия;
3) фетальная хирургия аортального клапана;+
4) искусственное создание дефекта межжелудочковой перегородки;
5) фетальная хирургия митрального клапана.

9. Надклапанный стеноз характеризуется

1) тем, что верхушка конуса простирается в полость левого желудочка, края комиссур сращены, подклапанный аппарат деформирован;
2) тем, что хорды от передней и задней створок прикреплены к единственной сосочковой мышце;
3) тем, что митральный клапан сформирован правильно, однако к основанию створок с предсердной стороны ниже уровня левого ушка прикреплен соединительнотканный валик или мембрана, выбухающая в митральное отверстие;+
4) тем, что изменены все структурные компоненты клапана: фиброзное кольцо уменьшено, створки утолщены, хорды и папиллярные мышцы укорочены и гипертрофированы.

10. Парашютообразный митральный клапан характеризуется

1) митральный клапан сформирован правильно, однако к основанию створок с предсердной стороны ниже уровня левого ушка прикреплен соединительнотканный валик или мембрана, выбухающая в митральное отверстие;
2) изменены все структурные компоненты клапана: фиброзное кольцо уменьшено, створки утолщены, хорды и папиллярные мышцы укорочены и гипертрофированы;
3) все хорды от обеих створок прикрепляются к одной единственной мышце, которая расположена с одной стороны;+
4) хорды от передней и задней створок прикреплены к единственной сосочковой мышце;+
5) имеет вид диафрагмы или воронки.

11. Подтипы синдрома гипоплазии левых отделов сердца

1) аортальная и митральная атрезия;+
2) митральный стеноз, нормальный клапан аорты;
3) аортальный и митральный стеноз;+
4) аортальный стеноз и митральная атрезия;+
5) митральный стеноз и аортальная атрезия.+

12. Показания к операции Fontan

1) тяжелая диастолическая дисфункция системного желудочка с конечно-диастолическим давлением более 8 мм Hg;
2) легочно-артериальный индекс менее 20%;
3) тяжелая диастолическая дисфункция системного желудочка с конечно-диастолическим давлением более 12 мм Hg;+
4) легочно-артериальный индекс менее 60%;+
5) легочное сосудистое сопротивление — не более 4 ед. Вуда на 1 м.кв. площади поверхности тела, среднее давление в ЛА не более 18 мм Hg.+

13. Показаниями к операции по «гибридной» методике являются

1) факторы риска открытой операции (малый вес, инфекция и др.);+
2) тяжелое общее состояние;+
3) кардиогенный шок;+
4) зависимый коронарный кровоток от ретроградного потока в аорте и выраженной обструкции дуги;
5) мальпозиция магистральных артерий, декстрокардия, situs inversus или синдром гетеротаксии.+

14. Причиной клапанного стеноза аорты может быть

1) двустворчатый клапан;+
2) мембрана;+
3) воронкообразный клапан;
4) трехстворчатый клапан;+
5) одностворчатый клапан.+

15. Противопоказания к «гибридной» методике — это

1) тяжелое общее состояние;
2) зависимый коронарный кровоток от ретроградного потока в аорте и выраженной обструкции дуги;+
3) кардиогенный шок;
4) нечастые сочетания стеноза аорты и митральной атрезии с ДМЖП и зависимым коронарным кровотоком;+
5) выраженная легочная венозная обструкция, не поддающаяся «закрытой» методике лечения.+

16. Пусковым механизмом развития синдрома гипоплазии левых отделов сердца является

1) гипоплазия левого желудочка;
2) атрезия/стеноз клапана аорты;+
3) гипертрофия миокарда левого желудочка;
4) рестриктивное овальное окно;
5) атрезия/стеноз митрального клапана.

17. Различают следующие виды подклапанного стеноза аорты

1) валикообразный;+
2) тоннелевидный;+
3) фибромускулярный;+
4) мембранозно-диафрагмальный;+
5) воронкообразный.

18. Синдром Шона (парашютообразный митральный клапан) – врожденный порок сердца, характеризующийся

1) отсутствием комиссур, сухожильные нити и папиллярные мышцы укорочены, спаяны между собой;
2) клапанным стенозом, имеющим вид диафрагмы или воронки;
3) соединением хорд митрального клапана в один тяж, прикрепляющийся к одной сосочковой мышце;+
4) митральный клапан сформирован правильно, однако к основанию створок с предсердной стороны ниже уровня левого ушка прикреплен соединительнотканный валик или мембрана, выбухающая в митральное отверстие;
5) надклапанным митральным стенозом, сочетающимся с аортальным стенозом, нередко и с коарктацией аорты.+

19. Синдром гипоплазии левых отделов сердца включает в себя

1) группу сердечных патологий, характеризующихся недоразвитием левых полостей сердца, атрезией и / или стенозом аортального и / или митрального клапанов и гипоплазией системы аорты;+
2) группу сердечных патологий, характеризующихся патологией аортального и митрального клапанов, без изменения размеров левого желудочка;
3) группу сердечных патологий, характеризующихся недоразвитием левых полостей сердца, при наличии атрезии аортального и митрального клапанов;
4) группу сердечных патологий, характеризующихся недоразвитием как левых, так и правых полостей сердца;
5) группу сердечных патологий, характеризующихся лишь патологией аортального клапана и гипоплазией системы аорты.

20. Синдром гипоплазии левых отделов сердца представляет собой различные комбинации недоразвития структур левого сердца

1) порок митрального клапана (гипоплазия/стеноз/атрезия), гипоплазия левого желудочка (различной степени выраженности), порок аортального клапана (гипоплазия/стеноз/атрезия), гипоплазия/атрезия восходящего отдела и/или дуги аорты;+
2) атрезия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка (различной степени выраженности), атрезия аортального клапана, гипоплазия восходящего отдела и/или дуги аорты;
3) гипоплазия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка (различной степени выраженности), гипоплазия аортального клапана, гипоплазия восходящего отдела и/или дуги аорты;
4) гипоплазия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка (различной степени выраженности);
5) стеноз митрального клапана, гипоплазия левого желудочка (различной степени выраженности), атрезия аортального клапана, гипоплазия восходящего отдела и/или дуги аорты.

21. Стеноз клапана аорты может быть

1) надклапанный, клапанный и подклапанный;+
2) только надклапанный;
3) только клапанный и подклапанный;
4) только надклапанный и клапанный;
5) только клапанный.

22. Строение аортального клапана

1) от дуги аорты отходят, левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия, правая общая сонная артерия и правая подключичная артерия;
2) от дуги аорты отходят плечеголовной ствол, левая общая сонная артерия и левая подключичная артерия;+
3) в норме клапан аорты содержит три створки;+
4) различают восходящую часть, дугу и нисходящую часть,;+
5) различают восходящую и нисходящую часть аорты.

23. Строение митрального клапана

1) в левом желудочке три группы папиллярных мышц;
2) он имеет три створки переднюю, перегородочную и заднюю;
3) он имеет две створки переднюю и заднюю;+
4) в левом желудочке две группы папиллярных мышц;+
5) митральный клапан содержащим 4 главных компонента: створки, сухожильные хорды, папиллярные мышцы и фиброзные кольца.+

24. Типичный врожденный митральный стеноз характеризуется

1) хорды от передней и задней створок прикреплены к единственной сосочковой мышце;
2) при диафрагмальном типе стеноза комиссуры отсутствуют, сухожильные нити и папиллярные мышцы укорочены, спаяны между собой;+
3) митральный клапан сформирован правильно, однако к основанию створок с предсердной стороны ниже уровня левого ушка прикреплен соединительнотканный валик или мембрана, выбухающая в митральное отверстие;
4) имеет вид диафрагмы или воронки;+
5) часть синдрома гипоплазии левых отделов сердца.

25. Формы надклапанного аортального стеноза

1) только диффузная форма;
2) смешанная форма;
3) умеренная и выраженная формы;+
4) локальная и диффузная формы;+
5) только локальная форма.

26. Что такое агенезия?

1) уменьшение размеров анатомической структуры без нарушений функции;
2) это сужение просвета полой анатомической структуры организма;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение естественных отверстий и каналов в организме;
4) это порок развития, при котором весь орган или какая-либо его часть уменьшена в размерах, а функции его снижены;
5) врожденное отсутствие какого-либо органа или его части.+

27. Что такое атрезия?

1) уменьшение размеров анатомической структуры без нарушений функции;
2) врожденное отсутствие какого-либо органа или его части;
3) врожденное отсутствие или приобретенное заращение естественных отверстий и каналов в организме;+
4) это сужение просвета полой анатомической структуры организма;
5) Строение сердца и основы фетальной гемодинамики в норме;
6) это порок развития, при котором весь орган или какая-либо его часть уменьшен в размерах, а функции его снижены.

28. Что такое гипоплазия?

1) уменьшение размеров анатомической структуры без нарушений функции;
2) врожденное отсутствие какого-либо органа или его части;
3) это порок развития, при котором весь орган или какая-либо его часть уменьшен в размерах, а функции его снижены;+
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение естественных отверстий и каналов в организме;
5) это сужение просвета полой анатомической структуры организма.

29. Что такое стеноз?

1) врожденное отсутствие какого-либо органа или его части;
2) уменьшение размеров анатомической структуры без нарушений функции;
3) это порок развития, при котором весь орган или какая-либо его часть уменьшен в размерах, а функции его снижены;
4) врожденное отсутствие или приобретенное заращение естественных отверстий и каналов в организме;
5) это сужение просвета полой анатомической структуры организма.+

30. Эхографическими признаками синдрома гипоплазии левых отделов сердца являются

1) обязательно наличие коарктации перешейка аорты;
2) ретроградное заполнение восходящего отдела и дуги аорты;+
3) верхушка сердца образована правым желудочком;+
4) верхушка сердца может быть образована левым желудочком;
5) атрезия митрального клапана.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Кардиология, Сердечно-сосудистая хирургия, Ультразвуковая диагностика.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---