• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Приемка товаров аптечного ассортимента»

Тест с ответами по теме «Приемка товаров аптечного ассортимента»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Приемка товаров аптечного ассортимента» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Приемка товаров аптечного ассортимента» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Приемка
• товаров
• аптечного
• ассортимента

---

1. Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляется в

1) 4 экземплярах;
2) 2 экземплярах;+
3) 3 экземплярах;
4) 1 экземпляре.

2. Акт об установлении расхождений в количестве и качестве при приемке товаров составляется в течение

1) 3 дней для отечественных;+
2) 7 дней для импортных;+
3) 10 дней для отечественных;
4) 20 дней для импортных.

3. В процессе приемки товаров производится оценка на соответствие

1) документам, подтверждающих качество товаров;
2) товарно-транспортной накладной;
3) товаросопроводительной документации, соблюдению специальных условий хранения и транспортной таре;+
4) требование-накладная.

4. В состав приемочной комиссии по приемке лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоров входят фармацевтические специалисты, имеющие

1) допуск к работе с этими веществами;
2) сертификат специалиста и допуск к работе с этими веществами;
3) свидетельство об аккредитации специалиста и допуск к работе с этими веществами;
4) свидетельство о повышении квалификации по обороту НС, ПВ и их прекурсоров, а также допуск к работе с этими веществами.+

5. Документом, содержащим предельно-отпускные цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты при поступлении товара в фармацевтическую организацию, является

1) товарная накладная;
2) договор поставки;
3) счет-фактура;
4) протокол согласования цен;+
5) товарно-транспортная накладная.

6. Забракованные при приемочном контроле лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, должны храниться в соответствии с требованиями

1) Приказа МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н «Об утверждении правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»;
2) Приказа МЗ РФ от 31.08.2016г № 646н «Об утверждении правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;
3) Приказа МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;
4) Приказа МЗ РФ от 26.11.2021г. № 1103н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения».+

7. К товарам аптечного ассортимента относятся

1) группа товаров, реализуемых в магазинах;
2) группа товаров, реализуемых оптовыми компаниями;
3) группа товаров, реализуемых в розничных и оптовых фармацевтических организациях;+
4) группа товаров, реализуемых производителями товаров аптечного ассортимента.+

8. Карантинная зона для забракованных при приемочном контроле лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, должна соответствовать требованиям

1) Постановления Правительства РФ от 02.06.2022г. №1007 «О лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений»;+
2) Постановления Правительства РФ от 28.11. 2021 г. № 1846 «О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом, и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Российской Федерации»;
3) Постановления Правительства РФ от 30.11.2021 № 2117 «О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации»;
4) Постановления Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров».+

9. Качество биологически активных добавок подтверждается

1) декларацией о соответствии качества или реестром деклараций;+
2) свидетельством о государственной регистрации;+
3) протоколом испытаний специализированных лабораторий Роспотребнадзора;
4) сертификатом соответствия.

10. Контроль за температурным режимом хранения иммунобиологических лекарственных препаратов осуществляется

1) 2 раза в сутки;+
2) 1 раз в сутки;
3) каждые 2 часа;
4) каждые 3 часа.

11. Нормативные документы, регламентирующие приемку товара в фармацевтические организации

1) Приказ МЗ РФ от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;+
2) Приказ МЗ РФ от 26.11.2021г. № 1103н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения»;
3) Приказ МЗСР РФ от 23.08.2010г. № 706н «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»;
4) Приказ МЗ РФ от 31.08.2016г. № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения».+

12. Параметр, который не входит в приемочный контроль оценки товаров аптечного ассортимента

1) маркировка;
2) подлинность;+
3) целостность упаковки;
4) внешний вид, запах, цвет.

13. Порядок регистрации медицинских изделий должен соответствовать

1) Постановлению Правительства от 27.12.2012г. №1416 "Об утверждении правил государственной регистрации медицинских изделий»;+
2) Федеральному закону от 07.02.1992г. № 2300-1 «О защите прав потребителей»;
3) Федеральному закону от 21.11.2011г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;+
4) Федеральному закону № 61-ФЗ от 12.04.2010г. «Об обращении лекарственных средств»;
5) Постановлению Правительства от 12.12.2015г. №1360 «Об отдельных вопросах противодействия обороту фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных медицинских изделий».

14. Предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в фармацевтических организациях осуществляется в

1) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
2) книге учета наркотических лекарственных средств и психотропных веществ;
3) журнале регистрации операций, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ;+
4) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

15. Предметно-количественный учёт прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1) журнале регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;+
2) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
3) журнале учета операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;
4) книге учета прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ.

16. При нарушении целостности упаковки товары аптечного ассортимента помещаются в зону

1) административную;
2) хранения;
3) карантинную;+
4) приемки.

17. При приемке НС, ПВ и их прекурсоров особое внимание уделяется транспортной таре и ее упаковки, они должны соответствовать требованиям

1) Постановления Правительства РФ от 30.04.2022г. № 809 «О хранении наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров»;
2) Федерального закона от 15.01.1998г. № 3-ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»;+
3) Постановления Правительства РФ от 31.03.2022г. № 526 «Об утверждении правил перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории РФ, а также оформления необходимых для этого документов и о признании утратившим силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства РФ»;+
4) Постановления Правительства РФ от 31.03.2022г. № 547 «Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности».

18. При приемке товаров аптечного ассортимента проводят

1) письменный контроль;
2) физический контроль;
3) химический контроль;
4) приемочный контроль;+
5) органолептический контроль.

19. При приемке товаров аптечного ассортимента, требующих особых условий, обязательно осуществляется

1) проверка протокола испытаний;
2) контроль показателей термоиндикаторов;+
3) проверка наличия гигиенического сертификата;
4) проверка декларации о соответствии.

20. При проведении приемочного контроля по показателю «Маркировка» определяется

1) соответствие оформления товаров аптечного ассортимента требованиям нормативной документации;+
2) целостность упаковки товаров;
3) наличие запаха;
4) внешний вид товара.

21. Приемка минеральной воды в фармацевтические организации осуществляется в соответствии

1) ГОСТ Р 54316-2011 «Национальный стандарт Российской Федерации. Воды минеральные природные питьевые. Общие технические условия»;
2) ГОСТ 23268.0-9191 «Межгосударственный стандарт. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Правила приемки и методы отбора проб»;+
3) ГОСТ 32220-2013 «Вода питьевая, расфасованная в емкости. Общие технические условия»;
4) ГОСТ Р 54316-2020 «Национальный стандарт Российской Федерации. Воды минеральные природные питьевые. Общие технические условия».

22. Приемка товаров в фармацевтические организации производится по документам

1) счет;+
2) стеллажная карточка;
3) требование-накладная;
4) контракт;
5) товарно-транспортная накладная.+

23. Приемку товаров аптечного ассортимента могут осуществлять

1) лица, уполномоченные на данную процедуру;+
2) только провизоры;
3) только заведующий аптекой и его заместители;
4) только фармацевты.

24. Приемку товаров аптечного ассортимента проводят в

1) торговом зале фармацевтической организации;
2) комнате хранения основного товара;
3) специально выделенном помещении (зоне) приемки товаров;+
4) специальном помещении хранения товаров.

25. Приемочный контроль товаров аптечного ассортимента предусматривает контроль на соответствие требованиям по показателям

1) описание, упаковка, маркировка;+
2) запах, подлинность, упаковка, маркировка;
3) описание, подлинность, маркировка;
4) описание, подлинность, упаковка;
5) внешний вид, упаковка, маркировка.

26. Проверка качества товаров аптечного ассортимента проводится по

1) внешним признакам;+
2) подлинности;
3) микробиологической чистоте;
4) количественному составу.

27. Проверка по показателю «Упаковка» включает

1) осмотр целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам товара;+
2) проверку соответствия оформления товаров аптечного ассортимента действующим требованиям;
3) проверку нормативной документации;
4) проверку цвета, запаха, внешнего вида товара.

28. Процедуру приемки товаров осуществляет

1) фармацевтический специалист – стажер;
2) фармацевтический специалист – материально ответственное лицо;+
3) фармацевтический специалист – член приемочной комиссии;+
4) фармацевтический специалист.

29. Система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических лекарственных препаратов от предприятия-изготовителя до аптечной организации, называется

1) температурный режим;
2) режим хранения;
3) условия хранения;
4) холодовая цепь.+

30. Хранение товаров аптечного ассортимента, забракованных при приемочном контроле, осуществляется

1) в помещениях хранения основного запаса товаров раздельно от других товаров;
2) в помещениях хранения основного запаса товаров с обозначением «Не соответствует нормативной документации»;
3) в помещениях хранения основного запаса товаров с обозначением «Забраковано при приемочном контроле»;
4) в карантинном помещении (зоне) раздельно от других товаров.+

31. Члены комиссии, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются

1) Лицензирующим органом;
2) Приказом руководителя фармацевтической организации;+
3) Росздравнадзором;
4) Распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Управление и экономика фармации, Фармацевтическая технология, Фармацевтическая химия и фармакогнозия, Фармация.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---