• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных средств»

Тест с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных средств»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных средств» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Приемочный контроль лекарственных средств» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Приемочный
• теме
• ответами
• медицинские
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• контроль
• лекарственных
• средств

---

1. Куда нужно переместить ИЛП, которые не прошли приемочный контроль?

1) В зону хранения недоброкачественных, фальсифицированных и контрафактных препаратов;+
2) В карантинную зону хранения;
3) В специальную зону возврата поставщику.

2. По какому параметру нельзя вести поиск в сервисе «Сведения о лекарственных средствах, поступивших в гражданский оборот в Российской Федерации»?

1) МНН;+
2) Торговое наименование;
3) Номер серии лекарственного средства.

3. В течение какого срока должны члены комиссии подписать и передать поставщику акт несоответствия товара по первому этапу приемочного контроля?

1) Один рабочий день;+
2) Три рабочих дня;
3) Три календарных дня.

4. Какая схема передачи данных в ГИС МДЛП определяет упрощенный порядок работы с системой мониторинга?

1) 702;+
2) 708;
3) 520.

5. Как часто должны специалисты на всех уровнях холодовой цепи проходить инструктаж по вопросам сохранности качества ИЛП и его защиты от вредных факторов окружающей среды?

1) Ежегодно;+
2) Раз в квартал;
3) При приеме на работу.

6. Какой тип отгрузки предусматривает, что поставщик отгружает аптеке лекарственные препараты и первый передает сведения в ГИС МДЛП, а аптека это подтверждает?

1) Прямой;+
2) Обратный;
3) Стандартный.

7. В каждом термоконтейнере должен быть термоиндикатор, если время транспортировки превышает:

1) Один час;+
2) Три часа;
3) 30 минут.

8. С каким остаточным сроком годности аптека имеет право принимать ИЛП от поставщика?

1) Не менее четырех месяцев;+
2) Не менее трех месяцев;
3) Не менее полугода.

9. Где нужно зафиксировать при приемочном контроле показания термоиндикаторов и их идентификационные номера?

1) В журнале учета движения ИЛП;+
2) В журнале регистрации температуры;
3) В товарно-сопроводительных документах.

10. Срок предоставления информации в ГИС МДЛП составляет:

1) Пять рабочих дней;+
2) Три рабочих дня;
3) Пять календарных дней.

Специальность для предварительного и итогового тестирования:

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---