• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Приготовление криопреципитата»

Тест с ответами по теме «Приготовление криопреципитата»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Приготовление криопреципитата» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Приготовление криопреципитата» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• криопреципитата
• Приготовление
• медицинские
• нмо
• теме
• ответами
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Для приготовления криопреципитата используется

1) криосупернатант;
2) плазма, полученная методом афереза;
3) свежезамороженная плазма со сроком хранения более трех месяцев;
4) свежезамороженная плазма, прошедшая карантинизацию.+

2. Для приготовления криопреципитата используются контейнеры с плазмой объёмом

1) 250-300 мл;+
2) 250-600 мл;
3) 300-600 мл.

3. Для проведения контроля концентрации VIII фактора в готовом криопреципитате в лабораторию передают

1) 1% от всех доз в месяц;
2) не менее 4 доз в месяц;
3) по одной дозе в месяц;
4) по одной дозе из серии.+

4. Для проведения контроля концентрации фибриногена в готовом криопреципитате в лабораторию передают

1) 6 доз в месяц;
2) не менее 4 доз в месяц;+
3) по одной дозе в месяц;
4) по одной дозе из серии.

5. Доза криопреципитата – это

1) 100 единиц;
2) 450 мл ± 10% от этого объема без учета количества крови, взятой для анализа (до 40 мл);
3) количество криопреципитата, содержащееся в 1 контейнере, приготовленного из СЗП объемом 250-300 мл;+
4) контейнер объемом 300 мл;
5) объем в миллилитрах, необходимый для разовой трансфузии.

6. Достаточная концентрация в сыворотке крови больного фактора VIII в послеоперационном периоде

1) 10%;
2) 100%;
3) 30%;+
4) 50%.

7. Замороженный криопреципитат выглядит как

1) плотная затвердевшая масса желтоватого цвета;+
2) плотная затвердевшая масса желтоватого цвета с хлопьевидными включениями;
3) плотная затвердевшая масса с видимым осадком;
4) плотная полностью прозрачная затвердевшая масса.

8. Карантинизация свежезамороженной плазмы – это

1) хранение под запретом ее использования в случае выявления у донора гемотрансмиссивной инфекции в течение 6 месяцев;
2) хранение под запретом ее использования до повторного исследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции в течение 6 месяцев;+
3) хранение под запретом ее использования до повторного исследования донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции при следующем визите донора;
4) хранение под запретом ее использования с исследованием 1 раз в месяц донорской крови на гемотрансмиссивные инфекции в течение 6 месяцев.

9. Количество контейнеров с криопреципитатом, достаточное для увеличения концентрации фибриногена в крови реципиента на 1 г/л

1) 1 контейнер;
2) 10 контейнеров;+
3) 15 контейнеров;
4) 5 контейнеров.

10. Контроль качества готовой продукции проводится в соответствии с требованиями

1) Постановления Правительства РФ от 26 января 2010 г. N 29 "Об утверждении технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии";+
2) Приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. N 183н г. Москва "Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов";
3) Федерального закона от 20 июля 2012г. №125 «О донорстве крови и ее компонентов».

11. Концентрат фибриногена

1) должен быть совместим по системам АВ0, резус-фактора;
2) должен быть совместим по системам АВ0, резус-фактора, Kell;
3) должен быть совместим по системе АВО;
4) не требует совмещения.+

12. Концентрация VIII фактора в одной дозе криопреципитата должна быть

1) не менее 140 международных единиц в дозе;
2) не менее 140 миллиграммов в дозе;
3) не менее 70 международных единиц в дозе;+
4) не менее 70 миллиграммов в дозе.

13. Концентрация фибриногена в одной дозе криопреципитата должна быть

1) не менее 140 международных единиц в дозе;
2) не менее 140 миллиграммов в дозе;+
3) не менее 70 международных единиц в дозе;
4) не менее 70 миллиграммов в дозе.

14. Криопреципитат должен быть совместим по системам групп крови донора и реципиента:А. АВ0, система резус-фактора, Kell;B. АВ0;C. АВ0, Kidd;D. АВ0, система резус-фактора

1) A, C;
2) B;+
3) C, D;
4) D.

15. Криопреципитат – это

1) концентрат глобулинов плазмы, обедненный фибриногеном и VIII фактором свертывания крови;
2) концентрат иммуноглобулинов, полученный путем жесткого центрифугирования свежезамороженной плазмы;
3) фракция криоглобулинов плазмы, обедненная V и VIII факторами свертывания крови;
4) фракция криоглобулинов плазмы, полученный путем жесткого центрифугирования свежезамороженной плазмы.+

16. Криосупернатант – это

1) белок плазмы;
2) клеточный осадок, появляющийся после центрифугирования размороженной плазмы;
3) компонент донорской крови человека, приготовленный из плазмы путем удаления криопреципитата;+
4) размороженная карантинизированная плазма после центрифугирования.

17. Ламинарный шкаф – это

1) устройство, оборудованное системой очистки воздуха и светодиодными лампами;
2) устройство, оборудованное системой стерилизации воздуха, лампами накаливания;
3) устройство, оборудованное системой циркуляции стерильного воздуха, ультрафиолетовыми лампами;+
4) устройство, оборудованное термостатом и ультрафиолетовыми лампами.

18. Маркировка готовой продукции

1) осуществляется на каждом этапе производства;+
2) осуществляется на первом этапе производства;
3) осуществляется перед выдачей компонента донорской крови в отделение;
4) осуществляется перед замораживанием компонента донорской крови.

19. Необходимое оборудование для приготовления криопреципитата

1) аппарат для глицеролизации;
2) лейкоцитарный фильтр;
3) плазмоэкстрактор;+
4) термостат;
5) центрифуга.+

20. Непосредственно перед трансфузией криопреципитата неоходимо

1) разбавить 10-15 мл физиологического раствора, нагреть до температуры +22°С;
2) разморозить в течение 20-22 часов при температуре от +2°С до +6°С;
3) разморозить до температуры +30°С в течение 1 часа;
4) разморозить на водяной бане с температурой воды 35-37°C не дольше 15 минут.+

21. Объем готового криопреципитата составляет

1) от 0,1 до 0,2 литра;
2) от 10 до 20 миллилитров;+
3) от 100 до 200 миллилитров;
4) от 100 миллилитров.

22. Параметры настройки центрифуги для приготовления криопреципитата

1) продолжительность центрифугирования 10 минут при 1400 об/мин. и при комнатной температуре;
2) продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при комнатной температуре;
3) продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при температуре от +2°С до +6°С;+
4) продолжительность центрифугирования 10 минут при 4100 об/мин. и при температуре от -2°С до +6°С;
5) продолжительность центрифугирования 20 минут при 1400 об/мин. и при температуре от +2°С до +6°С.

23. Плазма, полученная методом афереза, должна быть заморожена в течение

1) 16 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 1 часа;
2) 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -20°С в течение 1 часа;
3) 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 1 часа;+
4) 6 часов с момента завершения процедуры до температуры -30°С в течение 6 часов.

24. Правила установки центрифужных стаканов с плазмой в центрифугу

1) поместить плазму в центрифужные стаканы, установить в диаметрально противоположные чашки ротора;
2) стаканы попарно уравновесить, установить в диаметрально противоположные чашки ротора;+
3) стаканы попарно уравновесить, установить в произвольном порядке;
4) стаканы попарно уравновесить, установить в соседние чашки ротора.

25. Правильная последовательность этапов технологического процесса по производству криопреципитата:А. разморозка карантинизированной свежезамороженной плазмы (СЗП), центрифугирование, фракционирование;B. центрифугирование свежезаготовленной плазмы, фракционирование, заморозка, карантинизация криопреципитата;C. центрифугирование карантинизированной СЗП, фракционирование, заморозка

1) B;
2) C;
3) А.+

26. Размороженные невостребованные контейнеры с криопреципитатом

1) подлежат повторной заморозке;
2) подлежат пулированию;
3) подлежат утилизации;+
4) хранятся при температуре от +2°С до +6°С в течение 1 суток.

27. Трансфузия криопреципитата показана при

1) антифосфолипидном синдроме;
2) высоком уровне функционального фибриногена;
3) гемофилии А при отсутствии рекомбинантного VIII фактора;+
4) терапии гепарином и петехиальном геморрагическом синдроме.

28. Трансфузия криопреципитата показана при

1) афибриногенемии;+
2) гипоальбуминемии;
3) отёчном синдроме;
4) первичном иммунодефиците.

29. Условия хранения криопреципитата

1) при температуре ниже -25°С в течение 36 месяцев;+
2) при температуре ниже -30°С в течение 25 месяцев;
3) при температуре ниже -30°С в течение 36 месяцев;
4) при температуре ниже -36°С в течение 25 месяцев.

30. Частота проведения контроля на стерильность готовой продукции

1) 1 доза 1 раз в месяц;
2) 1 доза ежедневно;
3) 1 доза из серии;+
4) по одному образцу из каждого контейнера с готовым криопреципитатом.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Акушерство и гинекология, Анестезиология-реаниматология, Гематология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия, Трансфузиология, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---