• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Применение клеточных технологий в онкологии»

Тест с ответами по теме «Применение клеточных технологий в онкологии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Применение клеточных технологий в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Применение клеточных технологий в онкологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• онкологии
• в
• технологий
• клеточных
• Применение
• медицинские
• нмо
• итоговое
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Анализ основных популяций В-лимфоцитов проводится на основании оценки экспрессии

1) CD16/CD56;
2) CD19/CD20/CD22;+
3) CD3/CD4/CD8;
4) CD45/CD14.

2. Анализ основных популяций Т-лимфоцитов проводится на основании оценки экспрессии

1) CD16/CD56;
2) CD19/CD20/CD22;
3) CD3/CD4/CD8;+
4) CD45/CD14.

3. В процессе гуморального иммунного ответа происходят следующие события

1) активация и пролиферация соответствующего клона цитотоксических Т-лимфоцитов;
2) взаимодействие антигенпрезентирующей клетки с антигеном;+
3) презентация процессированного антигена антигенпрезентирующей клеткой Т-лимфоциту;
4) пролиферация соответствующего клона плазматических клеток;+
5) синтез специфических антител;+
6) уничтожение клеток-мишеней;+
7) формирование пула клеток иммунологической памяти.+

4. В процессе клеточного иммунного ответа происходят следующие события

1) активация и пролиферация соответствующего клона цитотоксических Т-лимфоцитов;+
2) взаимодействие антигенпрезентирующей клетки с антигеном;+
3) презентация процессированного антигена антигенпрезентирующей клеткой Т-лимфоциту;+
4) пролиферация соответствующего клона плазматических клеток;
5) синтез специфических антител;
6) уничтожение клеток-мишеней;+
7) формирование пула клеток иммунологической памяти.+

5. Впервые CAR-T были одобрены для терапии

1) лимфомы Ходжкина;
2) меланомы;
3) острого лимфобластного лейкоза;+
4) острого миелолейкоза.

6. Для выделения мононуклеаров из периферической крови в процессе приготовления аутологичной дендритноклеточной вакцины используют метод

1) аффинной хроматографии;
2) градиентного центрифугирования;+
3) иммуномагнитной сепарации;
4) осмотического шока.

7. Для синдрома выброса цитокинов не характерны следующие клинические симптомы

1) гипотермия;+
2) лихорадка;
3) синусовая брадикардия;+
4) синусовая тахикардия;
5) удлинение интервала QT;
6) укорочение интервала QT.+

8. Для синдрома выброса цитокинов не характерны следующие лабораторные симптомы

1) повышение трансаминаз;
2) повышение уровня креатинфосфокиназы;
3) повышение уровня фибриногена;+
4) снижение трансаминаз;+
5) снижение уровня креатинфосфокиназы;+
6) снижение уровня фибриногена;
7) увеличение протромбинового времени;
8) уменьшение протромбинового времени.+

9. Для синдрома выброса цитокинов характерны следующие клинические симптомы

1) гипотермия;
2) лихорадка;+
3) синусовая брадикардия;
4) синусовая тахикардия;+
5) удлинение интервала QT;+
6) укорочение интервала QT.

10. Для синдрома выброса цитокинов характерны следующие лабораторные симптомы

1) повышение трансаминаз;+
2) повышение уровня креатинфосфокиназы;+
3) повышение уровня фибриногена;
4) снижение трансаминаз;
5) снижение уровня креатинфосфокиназы;
6) снижение уровня фибриногена;+
7) увеличение протромбинового времени;+
8) уменьшение протромбинового времени.

11. Для снижения негативного эффекта перекрестной реактивности CAR-Тлимфоцитов используют

1) введение генов клеточной гибели в CАR Т-лимфоциты;+
2) долгоживущие и полностью гуманизированные СAR-T;
3) комбинированные режимы терапии;
4) моноклональные антитела против ИЛ-6, ИЛ-1, TNF-α.

12. Естественные киллеры (NK) характеризуются следующим иммунофенотипом

1) CD16/CD56;+
2) CD19/CD20/CD22;
3) CD3/CD4/CD8;
4) CD45/CD14.

13. Иммунологические взаимоотношения между опухолью и организмом, согласно современным представлениям, проходят 3 последовательные стадии

1) равновесие (equilibrium), ускользание (escape), метастазирование;
2) ускользание (escape), равновесие (equilibrium), элиминация (elimination);
3) элиминация (elimination), равновесие (equilibrium) и ускользание (escape).+

14. Иммунологический синапс — это

1) зона контакта между АПК и клеткой-мишенью;+
2) местоположение определённого гена на генетической или цитологической карте хромосомы;
3) трансмембранный канал, нарушающий целостность структуры мембраны клетки-мишени;
4) циркулирующее в крови соединение из специфических иммуноглобулинов, компонентов комплемента и антигена.

15. К антигенпрезентирующим клеткам относят

1) B-лимфоциты;+
2) Т-лимфоциты;
3) дендритные клетки;+
4) макрофаги;+
5) эозинофилы.

16. К иммуноопосредованным нежелательным явлениями (иНЯ) относятся

1) асцит;
2) гайморит;
3) гепатит;+
4) гипофизит;+
5) пневмонит;+
6) тромбофлебит.

17. К механизмам ускользания опухолевых клеток от иммунного распознавания и уничтожения относятся

1) активация цитотоксических Т-лимфоцитов;
2) использование модуляторов иммунологического синапса;+
3) потеря опухолевых антигенов и молекул главного комплекса гистосовместимости;+
4) презентация опухолевых антигенов дендритными клетками;
5) секреция иммуносупрессорных цитокинов и активация иммуносупрессорных клеток.+

18. К онкофетальным антигенам относят белки

1) возникшие в результате посттрансляционной модификации;
2) которые экспрессируются в процессе развития плода;+
3) которые экспрессируются в семенниках и тканях трофобласта;+
4) образовавшиеся в ходе соматических мутаций;
5) онкогенных вирусов.

19. К препаратам, применение которых редко ассоциируется с иммуноопосредованными нежелательными явлениями (иНЯ) относятся

1) CAR-NK;+
2) TIL;+
3) СAR-Т;
4) дендритноклеточные вакцины.+

20. К препаратам, применение которых часто ассоциируется с иммуноопосредованными нежелательными явлениями (иНЯ) относятся

1) CAR-NK;
2) TIL;
3) СAR-Т;+
4) дендритноклеточные вакцины.

21. Клетки иммунной системы, участвующие в подавлении опухолевого роста

1) CD8+ цитотоксические Т-лимфоциты;+
2) NK-клетки;+
3) М1-макрофаги;+
4) М2-макрофаги;
5) зрелые дендритные клетки;+
6) миелоидные супрессорные клетки;
7) регуляторные Т-лимфоциты;
8) толерогенные (незрелые) дендритные клетки.

22. Клетки иммунной системы, участвующие в стимуляции опухолевого роста

1) CD8+ цитотоксические Т-лимфоциты;
2) NK-клетки;
3) М1-макрофаги;
4) М2-макрофаги;+
5) зрелые дендритные клетки;
6) миелоидные супрессорные клетки;+
7) регуляторные Т-лимфоциты;+
8) толерогенные (незрелые) дендритные клетки.+

23. Незрелые дендритные клетки экспрессируют

1) CD11c;+
2) CD14;
3) CD1а;+
4) CD3;
5) CD56.

24. Опухолеспецифические антигены - белки

1) возникшие в результате посттрансляционной модификации;
2) которые экспрессируются в процессе развития плода;
3) которые экспрессируются в семенниках и тканях трофобласта;
4) образовавшиеся в ходе соматических мутаций;+
5) онкогенных вирусов.+

25. Опухоли, характеризующиеся высоким уровнем соматических мутаций и высокоиммуногенные

1) аденокарцинома лёгкого;+
2) астроцитома;
3) медуллобластома;
4) меланома.+

26. Опухоли, характеризующиеся низким уровнем соматических мутаций и слабоиммуногенные

1) аденокарцинома лёгкого;
2) астроцитома;+
3) медуллобластома;+
4) меланома.

27. Основная функция дендритных клеток в организме человека

1) активация комплемента по альтернативному пути;
2) внеклеточный цитолиз;
3) контроль экспрессии молекул MHC-I;
4) презентация антигенов Т-лимфоцитам;+
5) формирование иммунологической памяти.

28. Основной функцией NK-клеток в организме человека является

1) антителозависимая клеточная цитотоксичность;+
2) контроль экспрессии молекул MHC-I;+
3) презентация антигенов;
4) продукция антител;
5) участие в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ);
6) фагоцитоз.

29. Основные функции В-лимфоцитов в организме человека

1) отторжение трансплантата;
2) презентация антигенов;+
3) продукция антител;+
4) участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ);
5) фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

30. Основные функции М1 макрофагов

1) активация ангиогенеза;
2) отторжение трансплантата;
3) презентация антигенов;+
4) супрессия, подавление иммунного ответа;
5) фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.+

31. Основные функции М2 макрофагов

1) активация ангиогенеза;+
2) презентация антигенов;
3) супрессия, подавление иммунного ответа;+
4) фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

32. Основные функции цитотоксических Т-лимфоцитов в организме человека

1) антителонезависимая клеточная цитотоксичность;
2) обеспечение противоопухолевого иммунного ответа;+
3) отторжение трансплантата;+
4) презентация антигенов;
5) продукция антител;
6) участие в реакциях гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ);+
7) участие в реакциях гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ);
8) фагоцитоз и внеклеточный цитолиз.

33. Оценку дифференцировки зрелых дендритных клеток производят по уровню экспрессии следующих иммунофенотипических маркёров

1) CD14;
2) CD3;
3) CD56;
4) CD80;+
5) CD83.+

34. Преимущества CAR-NK терапии

1) могут быть получены от доноров и клеточных линий;+
2) не обладают антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью;
3) обладают антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью;+
4) распознавание ассоциированных с опухолью антигенов зависит от фенотипа HLA пациентов;
5) распознавание ассоциированных с опухолью антигенов не зависит от фенотипа HLA пациентов.+

35. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 1 степени

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) каждые 2-3 часа;
4) каждый час;
5) не определена;+
6) постоянный мониторинг.

36. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 2 степени

1) 1 раз в день;+
2) 2 раза в день;
3) каждые 2-3 часа;
4) каждый час;
5) не определена;
6) постоянный мониторинг.

37. Рекомендованная частота оценки основных биохимических показателей (креатинин, мочевина, трансаминазы, билирубин, альбумин, калий, натрий) при синдроме выброса цитокинов 3-4 степени

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;+
3) каждые 2-3 часа;
4) каждый час;
5) не определена;
6) постоянный мониторинг.

38. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 1 степени

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) каждые 2-3 часа;+
4) каждый час;
5) постоянный мониторинг.

39. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 2 степени

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) каждые 2-3 часа;
4) каждый час;+
5) постоянный мониторинг.+

40. Рекомендованная частота оценки основных жизненно-важных показателей (АД, ЧСС, температура, сатурация) при синдроме выброса цитокинов 3-4 степени

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) каждые 2-3 часа;
4) каждый час;
5) постоянный мониторинг.+

41. Сколько разновидностей СAR-Т в настоящее время применяется в клинике?

1) 1;
2) 2;
3) 3;+
4) 4;
5) 5.

42. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 1 степени иНЯ длительностью более 3 дней проводится

1) амбулаторно;
2) в отделении интенсивной терапии;
3) стационарно.+

43. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 2 степени иНЯ длительностью менее 3 дней проводится

1) амбулаторно;
2) в отделении интенсивной терапии;
3) стационарно.+

44. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, лечение при 3 степени иНЯ длительностью менее 3 дней проводится

1) амбулаторно;
2) в отделении интенсивной терапии;+
3) стационарно.

45. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, при развитии 2 степени иНЯ

1) иммунотерапия отменяется;
2) иммунотерапия приостанавливается;+
3) иммунотерапия продолжается.

46. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, при развитии 3 степени иНЯ

1) иммунотерапия отменяется;
2) иммунотерапия приостанавливается;+
3) иммунотерапия продолжается.

47. Согласно рекомендованному алгоритму терапии синдрома выброса цитокинов, применение иммуносупрессивных средств при 2 степени иНЯ

1) недопустимо;
2) показано в виде назначения Тоцилизумаба;+
3) показано в виде назначения метилпреднизолона.

48. Т-лимфоциты хелперы распознают антиген в комплексе с трансмембранными молекулами главного комплекса гистосовместимости

1) MHC-I;
2) MHC-II;+
3) MHC-III;
4) MHC-IV.

49. Т-лимфоциты хелперы характеризуются следующим иммунофенотипом

1) CD14+CD45+;
2) CD16+CD56+;
3) CD3+CD4+;+
4) CD3+CD8+.

50. Функциональные подтипы дендритных клеток

1) миелоидные;+
2) плазмоцитоидные;+
3) регуляторные;
4) фолликулярные;+
5) цитотоксические.

51. Цитотоксические Т-лимфоциты распознают антиген в комплексе с трансмембранными молекулами главного комплекса гистосовместимости

1) MHC-I;+
2) MHC-II;
3) MHC-III;
4) MHC-IV.

52. Цитотоксические Т-лимфоциты характеризуются следующим иммунофенотипом

1) CD14+CD45+;
2) CD16+CD56+;
3) CD3+CD4+;
4) CD3+CD8+.+

53. Четвертое поколение CAR-Тлимфоцитов отличается наличием

1) двух промоторов, обеспечивающих продукцию цитокинов при активации CАR-Т;
2) промотора, обеспечивающего продукцию цитокинов при активации CАR-Т;+
3) третьего костимулирующего домена;
4) четвертого костимулирующего домена.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---