Тест с ответами по теме «Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Применение остеопластических материалов в хирургической стоматологии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. В альвеоле остеоидная ткань формируется обычно на
1) 10-14 сутки;
2) 21-28 сутки;+
3) 5-7 сутки;
4) 60-90 сутки.
2. В костной ткани содержится преимущественно коллаген
1) I типа;+
2) II типа;
3) III типа;
4) VI типа.
3. Где находятся неспецифические факторы роста?
1) в α-гранулах;+
2) в β-гранулах;
3) в лизосомах;
4) в митохондриях.
4. Закрытый синус-лифтинг показан, если высота альвеолярной кости до дна пазухи составляет не менее
1) 2 мм;
2) 3 мм;
3) 4 мм;+
4) 5 мм.
5. Какие клетки отвечают за продуцирование межклеточного вещества?
1) моноциты;
2) остеобласты;+
3) остеокласты;
4) остеоциты.
6. Каким свойством обладает остеопластический материал, который выполняет роль проводника для прорастания кровеносных сосудов?
1) остеобластический остеогенез;
2) остеоиндукция;
3) остеокондукция;+
4) остеостимуляция.
7. Каким свойством обладает остеопластический материал, при использовании которого происходит воздействие теми или иными факторами, способствующими усилению уже протекающих процессов остеогенеза?
1) остеобластический остеогенез;
2) остеоиндукция;
3) остеокондукция;
4) остеостимуляция.+
8. Каким свойством обладает остеопластический материал, при использовании которого происходит фенотипическое преобразование неспецифических малодифференцированных клеток в костные под воздействием специфических субстанций?
1) остеобластический остеогенез;
2) остеоиндукция;+
3) остеокондукция;
4) остеостимуляция.
9. Каким свойством обладают костнозамещающие материалы, содержащие в своем составе коллаген?
1) остеобластический остеогенез;
2) остеоиндукция;+
3) остеокондукция;
4) остеостимуляция.
10. Какой эффект не характерен для аллотрансплантатов?
1) остеобластический остеогенез;+
2) остеоиндукция;
3) остеокондукция;
4) остеостимуляция.
11. Нагноение аутокости в послеоперационном периоде, по данным литературы, наблюдается в
1) 10-13,3 % случаев;
2) 29,5-45 % случаев;
3) 5-7 % случаев;
4) 7,5-29,4 % случаев.+
12. Окончательное формирование зрелой костной ткани в области дефекта происходит через
1) 3 месяца;
2) 4 месяца;
3) 5 месяцев;
4) 6 месяцев.+
13. Пересадка в костную рану искусственного синтетического материала называется
1) аллотрансплантация;
2) аутотрансплантация;
3) имплантация;+
4) ксенотрансплантация.
14. Пересадка собственной ткани, взятой с одного участка и пересаженной на другой одного и того же человека, называется
1) аллотрансплантация;
2) аутотрансплантация;+
3) имплантация;
4) ксенотрансплантация.
15. Пересадка тканей от человека к человеку называется
1) аллотрансплантация;+
2) аутотрансплантация;
3) имплантация;
4) ксенотрансплантация.
16. Пересадка ткани от животного человеку называется
1) аллотрансплантация;
2) аутотрансплантация;
3) имплантация;
4) ксенотрансплантация.+
17. При заживлении под сгустком крови полостных костных дефектов, образующихся после удаления кист челюстей, восстановление костной ткани в полном объеме рентгенологически наблюдается только в
1) 35,6 % случаев;
2) 38,4 % случаев;
3) 41,3 % случаев;
4) 43,75 % случаев.+
18. При кистах челюстей воспалительные явления развиваются в
1) 25-34 % случаев;
2) 35-46 % случаев;
3) 47-56 % случаев;+
4) 57-68 % случаев.
19. При неосложненном течении послеоперационного периода в концевых отделах саженца наблюдается рост сети микрососудов, отмечаемый уже на
1) 2-3 сутки;
2) 3-4 сутки;
3) 4-5 сутки;
4) 5-7 сутки.+
20. Процесс постепенной перестройки костной мозоли и ее замещение пластинчатой костной тканью в лунке удаленного зуба заканчивается примерно на
1) 10-14 сутки;
2) 21-28 сутки;
3) 5-7 сутки;
4) 60-90 сутки.+
21. Стадия формирования сосудов в альвеоле удаленного зуба заканчивается на
1) 10-14 сутки;+
2) 21-28 сутки;
3) 5-7 сутки;
4) 60-90 сутки.
22. Укажите недостатки аллоостеопластики
1) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
2) дополнительная травма, наносимая пациенту;
3) необходимость в специализированной лаборатории;+
4) неустойчивость трансплантата к инфекции;
5) этические и правовые вопросы.+
23. Укажите недостатки аутоостеопластики
1) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
2) высокий риск переноса вирусной инфекции;
3) дополнительная травма, наносимая пациенту;+
4) значительное увеличение времени операции.+
24. Укажите недостатки аутоостеопластики
1) выраженная антигенность;
2) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
3) неустойчивость трансплантата к инфекции;+
4) ограничение показаний к пересадке собственной костной ткани в раннем детском возрасте, у пожилых больных с сопутствующей патологией.+
25. Укажите недостатки ксенопластики
1) выраженная антигенность;+
2) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;
3) высокая вероятность преждевременного рассасывания;+
4) дополнительная травма, наносимая пациенту.
26. Укажите недостатки ксенопластики
1) наличие этических и правовых вопросов;
2) неустойчивость трансплантата к инфекции;
3) риск переноса вирусной инфекции;+
4) требование наличия лабораторной базы.+
27. Укажите недостаток пластики синтетическими материалами
1) выраженная антигенность;
2) выраженный дисбаланс между процессами рассасывания имплантата и новообразования костного регенерата;+
3) высокий риск переноса вирусной инфекции;
4) неустойчивость трансплантата к инфекции.
28. Укажите преимущества аллоостеопластики
1) «золотой стандарт» костной пластики;
2) биологическая безопасность;
3) возможность предварительно раздробить аллогенные имплантаты в лабораторных условиях;+
4) отсутствие дополнительной травмы.+
29. Укажите преимущества аллоостеопластики
1) биоматериал можно насыщать лекарственными препаратами;+
2) возможность адекватного замещения сложных по конфигурации дефектов;+
3) высокая биосовместимость;
4) исключение правовых и морально-этических проблем;
5) отсутствие реакций иммунологической непереносимости.
30. Укажите преимущества аутоостеопластики
1) исключение риска переноса инфекции;
2) можно производить в больших объемах;
3) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;+
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.+
31. Укажите преимущества аутоостеопластики
1) «золотой стандарт» костной пластики;+
2) возможность использовать в качестве носителей различных лекарственных средств;
3) высокая биосовместимость;+
4) легкость стерилизации, устойчивость к развитию воспалительных осложнений;
5) отсутствие дополнительной травмы.
32. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами
1) «золотой стандарт» костной пластики;
2) биологическая безопасность;+
3) высокая биосовместимость;
4) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
5) устойчивость к развитию воспалительных осложнений.+
33. Укажите преимущества пластики синтетическими материалами
1) высокая биосовместимость;
2) исключение правовых и морально-этических проблем;+
3) исключение риска переноса инфекции;+
4) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
5) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.
34. Укажите преимущество ксенопластики
1) возможность производить в больших объемах;+
2) высокая биосовместимость;
3) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
4) хорошо выраженный остеорепаративный потенциал.
35. Укажите примерный размер диаметра гаверсовых каналов
1) более 300 мкм;
2) более 75 мкм;+
3) менее 15 мкм;
4) менее 45 мкм.
36. Что называют «золотым стандартом» костной пластики?
1) аллотрансплантацию;
2) аутотрансплантацию;+
3) имплантацию;
4) ксенотрансплантацию.
37. Что не характерно для аутотрансплантатов?
1) выраженный остеорепаративный потенциал;
2) отсутствие реакций иммунологической непереносимости;
3) содержание небольшого количества регионарных стволовых клеток;
4) устойчивость трансплантата к инфекции.+
38. Что не характерно для гликозаминогликанов?
1) подавление активности ферментов, принимающих участие в разрушении межклеточного матрикса;
2) противоотечное свойство;
3) способность частично блокировать действие свободных кислородных радикалов;
4) стимуляция хемотаксис макрофагов.+
39. Что не характерно для ксеноимплантатов?
1) выраженная антигенность;
2) высокая вероятность преждевременного рассасывания;
3) риск переноса вирусной инфекции;
4) содержание небольшого количества регионарных стволовых клеток.+
40. Что не характерно для синтетических материалов?
1) биологическая безопасность;
2) выраженный остеогенный потенциал;+
3) расширение возможностей моделирования;
4) устойчивость к развитию воспалительных осложнений.
Уважаемые пользователи!
В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.
Спасибо, что вы с нами!