Тест с ответами по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты»

Вашему вниманию представляется тест нмо с ответами для медицинских работников (медсестры и врачи) по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты». Данный тест нмо с ответами для медицинского персонала среднего и высшего звена (медицинские сестры и врачи) по теме «Принципы лечения и профилактики осложнений химиотерапии: тошноты, рвоты» позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

1. Высокий уровень эметогенности отмечается у препаратов:

1) Антрациклин/циклофосфамид комбинация;+
2) Иматиниб;
3) Мехлорэтамин;+
4) Стрептомицин.+

2. Высоким уровнем эметогенности обладают следующие препараты:

1) Дакарбазин;+
2) Карбоплатин;
3) Циклофосфамид;+
4) Цисплатин.+

3. Группа цитостатиков, действующая в определенную фазу клеточного цикла

1) фазонеспецифические;
2) фазоспецифические;+
3) циклонеспецифические;
4) циклоспецифические.

4. Действие какой группы препаратов основано на присоединении алкильной группы к ДНК?

1) алкилирующие агенты;+
2) антиметаболиты;
3) препараты природного происхождения;
4) противоопухолевые антибиотики.

5. Для пациентов моложе 60 лет рекомендована доза ондансетрона

1) 16 мг в/в и 16 мг внутрь;
2) 16 мг в/в и 8 мг внутрь;
3) 8 мг в/в и 16 мг внутрь;+
4) 8 мг в/в и 8 мг внутрь.

6. Для профилактики тошноты и рвоты возможно добавление следующих препаратов:

1) бензодиазепинов;+
2) бета-адреноблокаторов;
3) блокаторов H2‐рецепторов гистамина;+
4) ингибиторов протонной помпы.+

7. Для профилактики тошноты и рвоты используют группы препаратов:

1) агонисты NK1‐рецепторов;
2) антагонисты 5‐HT3‐рецепторов;+
3) кортикостероиды;+
4) нейролептики.+

8. Добавление бензодиазепинов и блокаторов H2-рецепторов гистамина или ингибиторов протонной помпы для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии проводится

1) всегда;
2) никогда;
3) по показаниям на усмотрение лечащего врача;+
4) по решению консилиума.

9. Критерием эффективности противорвотной терапии является полное отсутствие (полный контроль) рвоты и тошноты в течение:

1) 1 курса лечения;
2) 24 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов;+
3) всего периода лечения;
4) первых 12 часов (период развития острой рвоты) с момента введения противоопухолевых препаратов.

10. Метоклопрамид, итоприд, хлорпромазин относятся к группе препаратов:

1) блокаторы 5-HT3-рецепторов;
2) блокаторы NK1-рецепторов;
3) блокаторы рецепторов допамина;+
4) кортикостероиды.

11. Минимальный уровень эметогенности имеют препараты:

1) Блеомицин;+
2) Винбластин;+
3) Циклофосфамид;
4) Цисплатин.

12. Минимальным уровнем эметогенности обладают следующие препараты:

1) Бевацизумаб;+
2) Винкристин;+
3) Метотрексат;
4) Этопозид.

13. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при умеренноэметогенной однодневной химиотерапии является

1) антагонист NK1-рецепторов + антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;
2) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + антагонист NK1-рецепторов;
3) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон;+
4) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + нейролептик.

14. Наиболее эффективной комбинацией для профилактики острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии является

1) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + дексаметазон;+
2) антагонист NK1-рецепторов + ингибитор протонной помпы + нейролептик;
3) антагонист рецепторов серотонина (5-HT3) + дексаметазон + нейролептик.

15. Неконтролируемая тошнота и рвота – это

1) рвота, которая возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) рвота, которая развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) рвота, которая развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;+
4) рвота, которая развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
5) рвота, которая собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии.

16. Низким уровнем эметогенности обладают следующие препараты:

1) Метотрексат;+
2) Олапариб;+
3) Прокарбазин;
4) Этопозид.+

17. Низко-эметогенным потенциалом обладают препараты:

1) Карбоплатин;
2) Митоксантрон;+
3) Нилотиниб;+
4) Темсиролимус.+

18. Общими принципами профилактики и лечения тошноты и рвоты являются:

1) использование парентерального пути введения препаратов, либо введение в ректальных свечах;+
2) назначение антиэметиков строго по часам;+
3) назначение антиэметиков только при тошноте и рвоте;
4) осуществление адекватной гидратации и коррекции электролитов.+

19. Ондансетрон, гранисетрон, трописетрон, палоносетрон относятся к группе препаратов:

1) блокаторы 5-HT3-рецепторов;+
2) блокаторы NK1-рецепторов;
3) блокаторы рецепторов допамина;
4) кортикостероиды.

20. Основной принцип химиотерапии – это

1) выбор режима введения в зависимости от степени дифференцировки опухоли и исхода операции;
2) выбор режима и дозы введения с учетом операбельности больного;
3) подбор препарата с учетом токсичности его и психологического настроя больного;
4) подбор препарата, с учетом спектра противоопухолевого действия, дозы, режима, способа введения.+

21. Острая рвота – это

1) рвота, которая возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) рвота, которая развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой̆ интенсивностью, редко сопровождается тошнотой̆;+
3) рвота, которая развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, как правило, сопровождается постоянной̆ тошнотой̆;
4) рвота, которая развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции.

22. Поздняя рвота – это

1) развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;+
2) рвота, которая возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
3) рвота, которая развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
4) рвота, которая развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции.

23. Препарат относящийся к бензодиазепинам:

1) гранисетрон;
2) дексаметазон;
3) лоразепам;+
4) фосапрепитант.

24. Препарат относящийся к блокаторам 5-HT3-рецепторов:

1) апрепитант;
2) гранисетрон;+
3) дексаметазон;
4) лоразепам.

25. Препарат относящийся к блокаторам NK1-рецепторов:

1) апрепитант;+
2) дексаметазон;
3) ондансетрон;
4) палоносетрон.

26. Препарат относящийся к блокаторам рецепторов допамина:

1) дексаметазон;
2) метоклопрамид;+
3) ондансетрон;
4) фосапрепитант.

27. Препарат относящийся к кортикостероидам:

1) дексаметазон;+
2) метоклопрамид;
3) ондансетрон;
4) фосапрепитант.

28. Профилактику острой и отсроченной тошноты и рвоты при высокоэметогенной однодневной химиотерапии начинают

1) в первый день химиотерапии и больше не проводится;
2) в первый день химиотерапии и проводится не менее 3 дней после нее;
3) до начала химиотерапии и в день химиотерапии;
4) до начала химиотерапии и проводиться не менее 3 дней после нее.+

29. Рефрактерная рвота – это

1) рвота, которая возникает на последующих циклах химиотерапи при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) рвота, которая развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
3) рвота, которая развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой;
4) рвота, которая развивается на фоне адекватной антиэметической профилактики и требует дополнительной коррекции;
5) рвота, которая собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии.+

30. Соединения платины относят к группе препаратов:

1) алкилирующие агенты;+
2) антиметаболиты;
3) препараты природного происхождения;
4) противоопухолевые антибиотики.

31. Томудекс относится к группе антиметаболитов

1) аналоги цитидина;
2) антагонисты пиримидина;
3) антагонисты фолиевой кислоты;
4) ингибиторы тимидилатсинтетазы.+

32. Умеренно-эметогенным потенциалом обладают препараты:

1) Доцетаксел;
2) Паклитаксел;
3) Циклофосфамид;+
4) Цитарабин.+

33. Умеренным уровнем эметогенности обладают следующие препараты:

1) Иринотекан;+
2) Карбоплатин;
3) Темозоломид;+
4) Тиотепа.+

34. Условно-рефлекторная рвота – это

1) рвота, которая возникает на последующих циклах химиотерапии при неэффективности противорвотной профилактики и/или препаратов резерва на предыдущих курсах лечения;
2) рвота, которая представляет собой классический условный рефлекс на химиотерапию и/или сопутствующие ей манипуляции и окружающую обстановку. Риск ее развития увеличивается пропорционально числу проведенных курсов и может сохраняться в течение длительного времени после окончания химиотерапии;+
3) рвота, которая развивается в первые 24 ч после химиотерапии, отличается высокой интенсивностью, редко сопровождается тошнотой;
4) рвота, которая развивается на 2–5-е сутки после начала химиотерапии, менее интенсивна, чем острая, и, как правило, сопровождается постоянной тошнотой.

35. Факторами риска появления тошноты и рвоты при проведении химиотерапии являются:

1) женский пол;+
2) мужской пол;
3) прием алкоголя в малых количествах;+
4) страх перед лечением.+

36. Эметогенность комбинированного режима химиотерапии определяется

1) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;+
2) полным курсом лечения для всех препаратов;
3) после для нескольких курсов химиотерапии для всех препаратов;
4) разовой дозы любого препарата.

37. Эметогенный потенциал препарата для внутривенного введения определяют

1) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);
2) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата);+
3) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
4) после для нескольких курсов химиотерапии.

38. Эметогенный потенциал противоопухолевого препарата – это риск развития рвоты у больных, получающих тот или иной цитостатик

1) в монорежиме без противорвотной терапии;+
2) в монорежиме с противорвотной терапией;
3) в сочетании с другими цитостатиками без противорвотной терапии;
4) в сочетании с другими цитостатиками с противорвотной терапией.

39. Эметогенный потенциал таблетированных препаратов определяется

1) для полного курса лечения (эметогенность суммарной дозы);+
2) для режима однодневного введения (эметогенность разовой дозы препарата);
3) по препарату, обладающему наибольшим эметогенным потенциалом;
4) после для нескольких курсов химиотерапии.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Психиатрия, Терапия.


Уважаемые пользователи!

В это непростое время мы делаем все, чтобы сохранить ваше время. Если хотите сказать Спасибо, то можете просто отправить ДОНАТ.

Спасибо, что вы с нами!