• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза»

Тест с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Принципы терапии макулярного отека различного генеза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• нмо
• предварительное
• итоговое
• генеза
• различного
• отека
• макулярного
• терапии
• Принципы
• медицинские
• теме
• ответами
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Анатомическая макула характеризуется

1) наличием 1 слоя ганглиозных клеток;
2) наличием 2-х и более слоев ганглиозных клеток;
3) отсутствием плексиформного слоя;
4) отсутствием слоя ганглиозных клеток.

2. В начале anti-VEGF терапии диабетического макулярного отека проводятся

1) 1 нагрузочная инъекция каждый месяц;
2) 3 нагрузочные инъекции каждый месяц;
3) 4 нагрузочные инъекции каждый месяц;
4) 6 нагрузочные инъекции каждый месяц.

3. Варианты лечения для глаз с выраженным диабетическим макулярным отеком с вовлечением центра и хорошей остротой зрения

1) анти-VEGF терапия;
2) ежегодное наблюдение;
3) лазерная коагуляция сетчатки в сочетании с анти-VEGF терапией при необходимости;
4) наблюдение с проведением анти-VEGF терапии в случае ухудшения.

4. Виды макулярного отека

1) диффузный;
2) ишемический;
3) простой;
4) смешанный;
5) фокальный.

5. Во время проведения антиангиогенной терапии макулярного отека контрольные осмотры должны проводиться

1) ежемесячно;
2) еженедельно;
3) каждые 2 месяца;
4) сразу после проведения инъекции.

6. Выбор тактики лечения макулярного отека зависит от

1) «настроенности» пациента на определенный вид лечения;
2) основной причины его развития;
3) психического статуса пациента;
4) соматического состояния пациента.

7. Выраженный диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе;
2) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе, но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм;
3) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле, но не вовлекающих центральную точку;
4) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов, вовлекающих центр макулы.

8. Диаметр анатомической макулы

1) 3,5 мм;
2) 4,5 мм;
3) 5,5 мм;
4) 6,5 мм.

9. Диаметр клинической макулы

1) 0,5 мм;
2) 1,0 мм;
3) 1,5 мм;
4) 2,5 мм.

10. Диффузный отек захватывает площадь

1) больше 1 диаметра диска зрительного нерва;
2) больше 10х диаметров диска зрительного нерва;
3) больше 2х диаметров диска зрительного нерва;
4) больше 3х диаметров диска зрительного нерва.

11. Диффузный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) отсутствием кистозных изменений;
2) равномерной интенсивностью окрашивания;
3) увеличением толщины сетчатки над пигментным эпителием;
4) увеличением толщины сетчатки под пигментным эпителием.

12. Интравитреальное введение кортикостероидов применяется для лечения макулярного отека при

1) артериальных окклюзиях сосудов сетчатки;
2) венозных окклюзиях сосудов сетчатки;
3) возрастной макулярной дегенерации;
4) воспалительных заболеваниях;
5) сахарном диабете.

13. К биомикроскопическим признакам макулярного отека относятся

1) геморрагии в области центральной ямки;
2) затруднение фокусировки на отечном и неотечном участках одновременно;
3) уменьшение «блеска» поверхности сетчатки;
4) явление параллакса концевых сосудов.

14. К осложнениям интравитреальных инъекций относятся

1) гемофтальм;
2) инфекционный эндофтальмит;
3) неинфенкционный эндофтальмит;
4) появление абсолютных скотом в центральной области;
5) ятроеннная катаракта.

15. К редким причинам кистозного макулярного отека относятся

1) болезнь Коатса;
2) опухоли сосудистой оболочки;
3) парс-планит;
4) пигментный ретинит;
5) телеангиэктазии.

16. К симптомам макулярного отека относятся

1) искажение прямых линий;
2) повышенная чувствительность к яркому свету;
3) размытость;
4) скотомы в центральном поле зрения.

17. К частым причинам кистозного макулярного отека относятся

1) болезнь Коатса;
2) возрастная макулярная дегенерация;
3) диабетическая ретинопатия;
4) парс-планит;
5) пигментный ретинит.

18. Кистозный макулярный отек часто развивается на фоне

1) макроаневризм;
2) постоянного применения противомалярийных препаратов;
3) увеита;
4) хронической диффузной эпителиопатии сетчатки.

19. Кистозный отек по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) образованием множественных интраретинальных полостей;
2) образованием множественных субретинальных полостей;
3) разнообразной формой полостей, зависящей от длительности течения процесса;
4) разнообразной формой полостей, зависящей от содержимого.

20. Клиническая макула соответствует

1) анатомической макуле;
2) области, ограниченной височными сосудистыми аркадами;
3) слепому пятну;
4) центральной ямке.

21. Комплексное лечение выраженного диабетического макулярного отека включает в себя

1) ежемесячный контроль по данным зрительных функций;
2) ежемесячным контролем по данным оптической когерентной томографии;
3) последовательные инъекции с интервалом в 1 месяц;
4) последовательные инъекции с интервалом в 3 месяца.

22. Легкий диабетический макулярный отек характеризуется наличием

1) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе;
2) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в заднем полюсе, но вне центральной области макулы диаметром 1000 мкм;
3) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов в макуле, но не вовлекающих центральную точку;
4) утолщения сетчатки или твёрдых экссудатов, вовлекающих центр макулы.

23. Макула представляет собой

1) анатомический центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы;
2) анатомический центр сетчатки, серый цвет которого обусловлен наличием меланина;
3) функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы, желтый цвет которого обусловлен наличием меланина;
4) функциональный центр сетчатки – бессосудистый участок округлой формы, желтый цвет которого обусловлен наличием пигментов лютеина и зеаксантина.

24. Макулярный отек – это утолщение сетчатки, связанное

1) с накоплением жидкости в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоэнцефалического барьера и несоответствия между выходом жидкости, и способности к ее реабсорбции.;
2) с накоплением жидкости в пространстве под нейроэпителием вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера;
3) с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера;
4) с накоплением жидкости и белковых отложений в межклеточном пространстве нейроэпителия вследствие нарушения внутреннего гематоретинального барьера и несоответствия между выходом жидкости, и способности к ее реабсорбции клетками пигментного эпителия.

25. Неполный анатомический эффект анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии по данным оптической когерентной томографии характеризуется

1) сохранением отека сетчатки;
2) сохранением отслойки нейроэпителия;
3) сохранением отслойки пигментного эпителия;
4) увеличением высоты или площади отека сетчатки.

26. Нестероидные противовоспалительные препараты являются препаратами выбора при лечении макулярного отека

1) после экстракции катаракты;
2) при возрастной макулярной дегенерации;
3) при непролиферативной диабетической ретинопатии;
4) при пролиферативной диабетической ретинопатии.

27. При диффузном макулярном отеке применяется лазеркоагуляция

1) панретинальная;
2) по типу «решетки»;
3) транссклеральная;
4) фокальная.

28. При проведении антиангиогенной терапии целью лечения является

1) остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и замедлить рост аномальных кровеносных сосудов;
2) остановить просачивание жидкости из слабых кровеносных сосудов и остановить рост кровеносных сосудов;
3) остановить рост аномальных кровеносных сосудов;
4) укрепить слабые кровеносные сосуды.

29. Причины диффузного макулярного отека

1) артериальные окклюзии;
2) венозные окклюзии;
3) диабетическая ретинопатия;
4) тракционное воздействие эпиретинальных мембран.

30. Профилактика развития синдрома Ирвина-Гасса проводится при помощи местного применения

1) антибактериальных препаратов;
2) ингибиторов карбоангидразы;
3) кортикостероидов;
4) нестероидных противовоспалительных препаратов.

31. Стратегия анти-VEGF терапии неоваскулярной формы возрастной макулодистрофии включает в себя

1) фазу активного лечения;
2) фазу наблюдения;
3) фазу поддержания;
4) фазу стабилизации.

32. Цвет макулярной области обусловлен содержанием в ней пигментов

1) гемосидерина;
2) зеаксантина;
3) лютеина;
4) меланина.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Офтальмология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---