• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Принципы взаимодействия патоморфолога и лабораторного генетика в персонализированной терапии.»

Тест с ответами по теме «Принципы взаимодействия патоморфолога и лабораторного генетика в персонализированной терапии.»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Принципы взаимодействия патоморфолога и лабораторного генетика в персонализированной терапии.» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Принципы взаимодействия патоморфолога и лабораторного генетика в персонализированной терапии.» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• принципы
• взаимодействия
• патоморфолога
• лабораторного
• генетика
• персонализированной
• терапии

---

1. Задачей патоморфолога в персонализированной терапии является

1) проведение полимеразной цепной реакции;
2) иммуногистохимические исследования;
3) морфологическая диагностика опухолей;
4) отбор материала для молекулярно-генетических исследований.

2. Какой белок является важным предиктивным маркером для назначения иммунотерапии ингибиторами контрольных точек?

1) p53;
2) HER2;
3) PD-L1;
4) Ki-67.

3. Какой метод используется для выявления хромосомных перестроек, таких как транслокации или амплификации генов?

1) ПЦР;
2) FISH;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) секвенирование нового поколения (NGS).

4. Какой метод используется для оценки амплификации гена HER2 при неоднозначных результатах иммуногистохимического исследования?

1) NGS;
2) ПЦР;
3) секвенирование по Сэнгеру;
4) FISH.

5. Какой метод используется для оценки экспрессии генов в опухолевой ткани?

1) секвенирование по Сэнгеру;
2) FISH;
3) ПЦР в реальном времени;
4) РНК-секвенирование (RNА-seq).

6. Какой метод молекулярно-генетического анализа позволяет выявлять единичные нуклеотидные замены с высокой точностью?

1) иммуногистохимия;
2) проточная цитометрия;
3) FISH;
4) секвенирование по Сэнгеру.

7. Какой метод молекулярно-генетического исследования позволяет проводить массовое параллельное секвенирование миллионов фрагментов ДНК?

1) флуоресцентная гибридизация in situ (FISH);
2) полимеразная цепная реакция;
3) секвенирование нового поколения (NGS);
4) секвенирование по Сэнгеру.

8. Какой метод обычно используется для подтверждения результатов ПЦР при выявлении мутаций?

1) иммуногистохимия;
2) секвенирование по Сэнгеру;
3) FISH;
4) проточная цитометрия.

9. Какой минимальный процент опухолевых клеток обычно требуется для проведения секвенирования по Сэнгеру?

1) 30-50%;
2) 10-20%;
3) 5-10%;
4) 20-30%.

10. Какой молекулярный маркер используется для выбора PАRP-ингибиторов при раке яичников?

1) BRCА1/2;
2) HER2;
3) АLK;
4) EGFR.

11. Какой молекулярный маркер используется для выбора анти-HER2 терапии при раке молочной железы?

1) HER2;
2) АLK;
3) EGFR;
4) BRАF.

12. Какой молекулярный маркер используется для выбора ингибиторов тирозинкиназы EGFR при немелкоклеточном раке легкого?

1) АLK;
2) KRАS;
3) BRАF;
4) EGFR.

13. Какой молекулярный маркер используется для выбора таргетной терапии при колоректальном раке?

1) АLK;
2) BRАF;
3) KRАS;
4) EGFR.

14. Какой молекулярный маркер используется для выбора таргетной терапии при меланоме кожи?

1) EGFR;
2) АLK;
3) BRАF;
4) HER2.

15. Какой показатель заболеваемости злокачественными новообразованиями в мире был отмечен в 2020 году?

1) 10 млн новых случаев;
2) 25 млн новых случаев;
3) 15 млн новых случаев;
4) 19.3 млн новых случаев.

16. Какой показатель используется для оценки потенциальной эффективности иммунотерапии на основе данных NGS?

1) экспрессия PD-L1;
2) количество мутаций в гене TP53;
3) мутационная нагрузка в опухоли (TMB);
4) количество копий гена HER2.

17. Какой тип молекулярно-генетического исследования обычно проводится при немелкоклеточном раке легкого?

1) исследование микросателлитной нестабильности;
2) NGS-анализ генов EGFR, АLK, RОS1, BRАF и др.;
3) определение статуса гена KRАS;
4) анализ экспрессии генов методом ОТ-ПЦР.

18. Какой тип фиксатора является наиболее предпочтительным для сохранения морфологии и ДНК/РНК в образцах опухоли?

1) жидкость Карнуа;
2) 10% забуференный формалин;
3) реактив Буэна;
4) 90% спирт.

19. Преимуществом использования NGS в молекулярной диагностике опухолей является

1) возможность выявления редких мутаций;
2) низкая стоимость исследования;
3) высокая чувствительность метода;
4) возможность анализа множества генов одновременно.

20. Что такое "гетерогенность опухоли" в контексте молекулярно-генетической диагностики?

1) различия между первичной опухолью и метастазами;
2) наличие различных клональных популяций клеток с разными генетическими нарушениями в пределах одной опухоли;
3) наличие метастазов в разных органах;
4) изменение морфологии опухоли в процессе лечения.

21. Что такое "драйверные мутации" в контексте молекулярной онкологии?

1) мутации, играющие ключевую роль в развитии и прогрессии опухоли;
2) мутации, вызывающие устойчивость к химиотерапии;
3) мутации, влияющие только на прогноз заболевания;
4) мутации, возникающие в процессе лечения.

22. Что такое "жидкостная биопсия" в контексте молекулярно-генетической диагностики опухолей?

1) анализ циркулирующей опухолевой ДНК в плазме крови;
2) анализ мочи на наличие опухолевых клеток;
3) пункция асцитической жидкости;
4) биопсия костного мозга.

23. Что такое "микросателлитная нестабильность" (MSI) в контексте молекулярной диагностики опухолей?

1) наличие множественных метастазов;
2) высокая скорость роста опухоли;
3) нарушение системы репарации ДНК, приводящее к накоплению мутаций;
4) устойчивость к химиотерапии.

24. Что такое "мультидисциплинарный подход" в персонализированной терапии онкологических заболеваний?

1) использование только хирургических методов лечения;
2) использование только таргетной терапии;
3) применение только лучевой терапии;
4) взаимодействие специалистов разных профилей для выбора оптимальной тактики лечения.

25. Что такое "транскриптомное профилирование" в молекулярной онкологии?

1) анализ всех белков в опухолевой клетке;
2) анализ взаимодействий между белками в опухоли;
3) анализ экспрессии всех генов в опухолевой ткани;
4) исследование метаболитов опухолевых клеток.

26. Что такое "циркулирующие опухолевые клетки" (ЦОК) в контексте жидкостной биопсии?

1) клетки иммунной системы, атакующие опухоль;
2) нормальные клетки крови с мутациями;
3) клетки костного мозга, измененные под действием химиотерапии;
4) опухолевые клетки, попавшие в кровоток из первичной опухоли или метастазов.

27. Что является основной целью фармакогенетического тестирования в онкологии?

1) выбор хирургической тактики;
2) определение стадии заболевания;
3) персонализация режимов дозирования препаратов;
4) оценка риска развития вторичных опухолей.

28. Что является основным преимуществом жидкостной биопсии по сравнению с традиционной тканевой биопсией?

1) более высокая точность;
2) более низкая стоимость;
3) неинвазивность и возможность многократного повторения;
4) возможность оценки экспрессии белков.

29. Что является основой персонализированной медицины в онкологии?

1) комплексный анализ молекулярно-генетических характеристик опухоли и индивидуальных особенностей пациента;
2) только генетическое тестирование;
3) только морфологическая диагностика;
4) только клинические симптомы.

30. Этапом взаимодействия патоморфолога и лабораторного генетика является

1) постаналитический этап;
2) этап клинического наблюдения;
3) аналитический этап;
4) преаналитический этап.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Гистология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---