• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

Тест с ответами по теме «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Прионные болезни: этиология, клинико-лабораторная диагностика, лечение» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• предварительное
• этиология
• Тест
• теме
• с
• Прионные
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• Лечение
• Лабораторная
• клинико-лабораторная
• Клинико
• Диагностика
• болезни
• тестирование

---

1. Амиотрофический вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется преобладанием

1) синдрома корковой слепоты;
2) синдрома мышечной атаксии;+
3) мозжечковых нарушений над психическими;
4) психических нарушений над мозжечковыми.

2. Атактическая форма болезни Крейтцфельдта-Якоба характеризуется преобладанием

1) синдрома мышечной атаксии;
2) мозжечковых нарушений над психическими;+
3) синдрома корковой слепоты;
4) психических нарушений над мозжечковыми.

3. В группе риска заболевания ятрогенной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба находятся реципиенты

1) стоматологических имплантов;
2) энзимных препаратов;
3) инсулина;
4) роговицы.+

4. В организме человека ген, кодирующий синтез клеточного прионного белка, локализован в

1) 16-й хромосоме;
2) 20-й хромосоме;+
3) 22-й хромосоме;
4) 11-й хромосоме.

5. В течение первого года болезни Крейтцфельда-Якоба умирают

1) 50% больных;
2) 70% больных;
3) 90% больных;+
4) 30% больных.

6. Ведущим направлением в профилактике прионных болезней является

1) соблюдение правил антисептики;
2) своевременное выявление, изоляция и лечение больных с прионными болезнями;
3) запрет на трансплантацию тканей и назначение препаратов крови от больных с деменцией;+
4) специфическая профилактика прионных болезней у групп риска.

7. Вероятность заражения прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба выше при употреблении

1) мозга;+
2) почек;
3) печени;
4) мяса.

8. Диссеминации прионов при новом варианте болезни Крейтцфельдта-Якоба способствуют

1) белки острой фазы;
2) дендритные клетки;+
3) тканевые макрофаги;
4) натуральные киллеры.

9. Для детекции патогенных форм прионного белка чаще используют методы

1) электронной микроскопии;
2) микроскопического исследования аутопсийного материала;
3) биологические;
4) иммунного блоттинга с применением моноклональных антител.+

10. Для инактивации прионов достаточно

1) кипячения;
2) пастеризации;
3) автоклавирования;+
4) сжигания.

11. Заболеваемость куру была связана с

1) каннибализмом;+
2) инцестом;
3) близкородственными браками;
4) сыроедением.

12. Заболеваемость семейной формой болезни Крейтцфельдта-Якоба

1) выше у женщин;
2) находится в прямой корреляции с возрастом;
3) выше у мужчин;
4) не зависит от пола и возраста.+

13. Заражение человека прионами нового варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба происходит

1) пищевым путем;+
2) воздушно-капельным путем;
3) трансмиссивным путем;
4) контактным путем.

14. Инкубационный период при куру составляет

1) от 5 до 30 лет;+
2) от 6 до 12 месяцев;
3) от 2 до 5 лет;
4) от 1 до 2 лет.

15. Использованные материалы, связанные с лечением больных прионными болезнями, подлежат

1) уничтожению;+
2) замачиванию в 1 н растворе NаOH в течение 1 ч при 20°С;
3) автоклавированию при 134-138°С в течение 18 минут;
4) замачиванию в 2,5-12,5% растворе хлорной извести в течение 1 ч при 20°С.

16. Источником прионного белка при губчатой энцефалопатии коров («коровьем бешенстве») явилась

1) мясокостная мука;+
2) говяжьи субпродукты;
3) говядина;
4) молочная сыворотка.

17. К ранним симптомам фатальной семейной бессонницы относятся

1) вегетативные нарушения;+
2) деменция;
3) сенситивные нарушения;
4) мозжечковая атаксия.

18. Кардинальный признак болезни Крейтцфельдта-Якоба

1) нарушение сна;
2) нарушение аппетита;
3) астения;
4) деменция.+

19. Классическим клиническим проявлением болезни Крейтцфельдта-Якоба является прогрессирующая деменция в сочетании с

1) эпиприпадками;
2) кратковременными потерями сознания;
3) миоклонией;+
4) длительными судорожными состояниями.

20. Клеточный прионный белок участвует в

1) функционировании сигнальных систем нейронов;+
2) распознавании чужеродных субстанций;
3) активации системы комплемента;
4) транспорте цитокинов.

21. Клинические проявления синдрома Герстмана-Штреусслера-Шейнкера манифестируют в

1) старшем подростковом возрасте;
2) среднем возрасте;+
3) детском возрасте;
4) пожилом и старческом возрасте.

22. Куру является эндемичной для острова

1) Занзибар;
2) Новая Зеландия;
3) Новая Гвинея;+
4) Новая Каледония.

23. Максимально регистрируемый возраст болезни Крейтцфельдта-Якоба

1) 80–85 лет;
2) 70–75 лет;
3) 90–95 лет;
4) 60–65 лет.+

24. Молекулярная масса инфекционных форм прионов составляет

1) 40–42 кДа;
2) 27–30 кДа;+
3) 15–18 кДа;
4) 20–22 кДа.

25. Морфологически в ткани мозга при прионных болезнях обнаруживаются

1) атрофия и утрата нервных клеток;+
2) формирование специфических гранулем;
3) некротические сосудистые изменения;
4) множественные диапедезные кровоизлияния.

26. Морфологически прионы в тканях организма выглядят как

1) конусовидные элементы;
2) палочковидные элементы;+
3) шаровидные элементы;
4) сферические элементы.

27. На ранних стадиях прионных болезней симптоматическая терапия предполагает использование препаратов

1) антикоагулянтов;
2) психотропных;+
3) антиагрегантов;
4) вазодилятаторов.

28. Наибольшие патоморфологические изменения при куру отмечаются в

1) гипоталамусе;
2) варолиевом мосту;
3) черве мозжечка;+
4) коре головного мозга.

29. Новая болезнь Крейтцфельдта-Якоба отличается от классической наличием в дебюте

1) астенического синдрома;
2) снижения либидо;
3) проявлений тревоги, депрессии;+
4) нарушений сна и аппетита.

30. Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба выявляется в основном в

1) Пакистане;
2) Индии;
3) Великобритании;+
4) Китае.

31. Новый вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба отличается от классического

1) наличием воспалительных изменений в головном мозге;
2) наличием симптомов интоксикации;
3) поражением лиц молодого возраста;+
4) поражением преимущественно женщин.

32. Определение нейроспецифического белка для диагностики спорадической формы болезни Крейцфельдта-Якоба проводится в

1) слюне;
2) ликворе;+
3) моче;
4) крови.

33. Основным отличием инфекционного прионного белка от обычного прионного белка является изменение

1) молекулярной массы;
2) набора аминокислот;
3) третичной структуры;+
4) последовательности аминокислот.

34. Отличительной от других прионных болезней особенностью куру является

1) постепенное развитие;
2) атаксия, астения;
3) тремор головы, неконтролируемый смех;+
4) когнитивные нарушения.

35. Первично репродукция прионов происходит в

1) тромбоцитах;
2) нейроцитах;
3) эндотелиоцитах;
4) дендритных клетках.+

36. При повреждении кожи медработника во время выполнения медицинских манипуляций больному болезнью Крейтцфельдта-Якоба необходима обработка раны

1) 0,02% раствором фурациллина;
2) 0,1% раствором перманганата калия;
3) 12,5% раствором хлорной извести;+
4) 70% раствором этилового спирта.

37. Причиной глубоких неврологических дефектов и деменции, вызываемых прионами является

1) дезорганизация работы синапсов;+
2) демиелинизация волокон;
3) блокада высвобождения ацетилхолина в синапсах;
4) блокада вставочных нейронов.

38. Продолжительность болезни при синдроме Герстмана-Штреусслера-Шейнкера составляет

1) 6–12 месяцев;
2) 4–5 лет;+
3) 5–10 лет;
4) 1–3 года.

39. Процесс накопления инфекционного прионного белка связан с

1) конформацией нормального прионного белка;+
2) синтезом нового инфекционного белка;
3) разрушением нормального прионного белка;
4) синтезом нового нормального прионного белка.

40. Синдром Герстмана-Штреусслера-Шейнкера отличается от болезни Крейтцфельдта-Якоба

1) наличием полиомиелитического синдрома;
2) возможностью отсутствия деменции;+
3) мозжечковой недостаточностью;
4) наличием бульбарного синдрома.

41. Спонгиозные поражения при фатальной семейной бессоннице локализуются преимущественно в

1) ядрах таламуса;+
2) стволе мозга;
3) варолиевом мосту;
4) мозолистом теле.

42. Средняя продолжительность жизни с момента появления симптомов болезни Крейтцфельдта-Якоба составляет

1) 18 месяцев;
2) 6 месяцев;
3) 12 месяцев;
4) 8 месяцев.+

43. Частота встречаемости семейных случаев болезни Крейтцфельдта-Якоба среди всех случаев данной болезни составляет

1) 35–50%;
2) 10–15%;+
3) 20–30%;
4) 5–9%.

44. Этиологическим агентом прионных болезней человека является

1) РНК вирусов;
2) гликопротеины внутриклеточных патогенов;
3) ДНК вирусов;
4) молекула белка.+

45. Этиопатогенетическое лечение прионных болезней

1) не разработано;+
2) предполагает использование глюкокортикоидов;
3) предполагает использование лучевой терапии;
4) предполагает использование цитостатиков.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Инфекционные болезни, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---