• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Проблема токсического повреждения кожи у пациентов, получающих химиотерапию»

Тест с ответами по теме «Проблема токсического повреждения кожи у пациентов, получающих химиотерапию»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Проблема токсического повреждения кожи у пациентов, получающих химиотерапию» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Проблема токсического повреждения кожи у пациентов, получающих химиотерапию» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• предварительное
• итоговое
• химиотерапию
• получающих
• у
• пациентов
• кожи
• повреждения
• токсического
• Проблема
• медицинские
• нмо
• теме
• ответами
• на
• по
• с
• Тест
• тестирование

---

1. Ведущими клиническими проявлениями дерматотоксичности на 2-4 месяце терапии являются:

1) изменения ногтей (паронихии);+
2) кожный зуд;+
3) папуло-пустулезная сыпь;
4) сухость кожи.+

2. Группы средств, применяемые для лечения акнеподобной сыпи I-II степени:

1) местные антибактериальные средства;
2) местные антисептические средства;+
3) системные антибактериальные средства;
4) увлажняющие средства.

3. Группы средств, применяемые для лечения акнеподобной сыпи III-IV степени:

1) местные антибактериальные средства;+
2) местные антисептические средства;
3) системные антибактериальные средства;+
4) увлажняющие средства.

4. Группы средств, применяемые для лечения кожного зуда:

1) антигистаминные препараты;+
2) местные антибактериальные препараты;
3) нестероидные противовоспалительные препараты;
4) увлажняющие крема.

5. Группы химиотерапевтических препаратов, оказывающие токсическое повреждение на кожу:

1) ингибиторы протеасом;
2) моноклональные антитела к антигену CD20 В-клеток;
3) моноклональные антитела к рецепторам эпидермального фактора роста (EGFR);+
4) моноклональные антитела к фактору роста эндотелия сосудов (VEGF).

6. Дифференциальную диагностику кожной сыпи на фоне химиотерапевтического лечения проводят с:

1) ветряной оспой;+
2) псориазиформным сифилидом;+
3) скарлатиной;+
4) туберкулезом.

7. Изменения со стороны ногтей на фоне химиотерапевтического лечения проявляются в следующие сроки:

1) на 2-3 неделе лечения;
2) на 3-4 неделе лечения;
3) на 4-5 неделе лечения;
4) на 5-6 неделе лечения.+

8. К клиническим проявлениям 1 степени ладонно-подошвенного синдрома относятся:

1) эритема и отек ладоней и стоп, гиперкератоз; боли и нарушения повседневной активности отсутствуют;+
2) эритема, отек, шелушение, трещины, кровоподтеки ладоней и стоп; боль и ограничение повседневной активности;
3) эритема, отек, шелушение, трещины, кровоподтеки, пузыри ладоней и стоп с присоединением инфекционного процесса; боль и ограничение самообслуживания и повседневной активности;
4) эритема, отек, шелушение, трещины, кровоподтеки, пузыри ладоней и стоп; боль и ограничение самообслуживания и повседневной активности.

9. К клиническим проявлениям I степени дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения относятся:

1) безболезненная папуло-пустулезная сыпь, площадью поражения кожных покровов> 10%;+
2) болезненная папуло-пустулезная сыпь, ограничивающая самообслуживание, площадью поражения кожных покровов >30%;
3) болезненная папуло-пустулезная сыпь, ограничивающая самообслуживание, с присоединением инфекционного процесса;
4) болезненная папуло-пустулезная сыпь, ограничивающая физическую активность, площадью поражения кожных покровов 10-30%.

10. К общим методам профилактики дерматотоксичности относят:

1) избегание травм, контакта с агрессивными агентами;+
2) ношение головных уборов, нанесение солнцезащитных средств;+
3) ограничение использования декоративной косметики, обрезной маникюр не противопоказан;
4) частые водные процедуры.

11. К основной цели медикаментозной профилактики дерматотоксичности при проведении химиотерапии относится:

1) предупреждение дерматотоксичности;+
2) предупреждение присоединения инфекционного процесса;
3) улучшение соматического статуса пациента;
4) усиление эффективности химиотерапии.

12. К основным признакам I степени кожной токсичности относятся:

1) боль, кожный зуд;+
2) папуло-пустулезная сыпь;+
3) поражение тела 10-30%;
4) поражение тела < 10%.+

13. К основным признакам II степени кожной токсичности относятся:

1) боль, кожный зуд;+
2) папуло-пустулезная сыпь;+
3) поражение тела 10-30%;+
4) поражение тела < 10%.

14. К основным признакам III степени кожной токсичности относятся:

1) боль, кожный зуд;+
2) папуло-пустулезная сыпь;+
3) поражение тела 10-30%;
4) поражение тела > 30%.+

15. К основным признакам IV степени кожной токсичности относятся:

1) возможна локальная суперинфекция;
2) ограничение самообслуживания;+
3) папуло-пустулезная сыпь;+
4) поражение тела > 30%.+

16. К основным стадиям дерматотоксичности при лучевой терапии относятся:

1) молниеносные;
2) острые;+
3) подострые;
4) хронические.+

17. К профилактическим мероприятиям дерматотоксичности рекомендуется приступить:

1) в день 1 курса химиотерапии;
2) за 3-5 дней до начала противоопухолевой терапии;+
3) за 7-10 дней до начала противоопухолевой терапии;
4) через 2-3 недели после начала химиотерапии.

18. К профилактическим рекомендациям для пациентов, проходящим лучевую терапию, относят:

1) использование солнцезащитных кремов;+
2) ношение свободной, мягкой одежды;+
3) ограничение водных процедур;
4) ограничение использования декоративных средств.+

19. К ранней дерматологической реакции при химиотерапевтическом лечении относится:

1) акнеподобная сыпь;+
2) ксероз/трещины кожи;
3) ладонно-подошвенный синдром;
4) паронихии.

20. К частой дерматологической реакции, возникающей при назначении как химиотерапевтических, так и таргетных препаратов, относится:

1) акнеподобная сыпь;
2) кожный зуд;
3) ладонно-подошвенный синдром;+
4) сухость кожи.

21. К частым клиническим проявлениям со стороны кожи на химиотерапевтическое лечение относят:

1) кожный зуд;+
2) папуло-пустулезную сыпь;+
3) присоединение инфекционного процесса;
4) сухость кожи.+

22. К частым проявлениям дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения относятся:

1) акнеподобная сыпь;+
2) алопеция;+
3) ладонно-подошвенный синдром;+
4) паронихии.

23. К частым реакциям со стороны волос на химиотерапевтическое лечение относят:

1) алопецию;+
2) гипертрихоз;+
3) депигментацию волос;
4) трихомегалию.+

24. Клинические проявления ладонно-подошвенного синдрома при назначении таргетных препаратов:

1) гиперкератоз, эритема, пузыри с ободком эритемы на ладонях и стопах;+
2) дизестезия ладоней и стоп;+
3) подногтевые гематомы;+
4) поражение дорсальной поверхности ладоней и стоп.

25. Клинические проявления ладонно-подошвенного синдрома при назначении химиопрепаратов:

1) гиперкератоз, эритема, пузыри с ободком эритемы на ладонях и стопах;
2) дизестезия и парастезия ладоней и стоп;+
3) подногтевые гематомы;
4) эритема и десквамация ладоней и стоп.+

26. Кожные реакции во время лучевой терапии чаще возникают при:

1) воздействии на кожные участки с повышенной влажностью;+
2) воздействии на открытые участки тела;
3) назначении высоких доз лучевой терапии с частой кратностью;+
4) назначении низких доз лучевой терапии с частой кратностью.

27. Основные лабораторные методы, применяемые для диагностики дерматологической реакции:

1) биохимический анализ крови;+
2) коагулограмма;+
3) общий анализ крови;+
4) общий анализ мочи.

28. Основные факторы риска ладонно-подошвенного синдрома:

1) высокие доза и длительность инфузии химиопрепарата;+
2) комбинация двух и более препаратов;+
3) мужской пол;
4) нарушение функции почек и печени.+

29. Основными ранними проявлениями кожной реакции на лучевую терапию являются:

1) десквамация, ангидроз, алопеция в зоне проведения лучевой терапии;
2) истончение кожи с появлениями участков и гипо- и гиперпигментации;
3) некроз и изъязвления в зоне проведения лучевой терапии;
4) эритема и отек в зоне проведения лучевой теарпии.+

30. Основными рекомендациями для профилактики дерматотоксичности, получающим химиотерапию, являются:

1) восполнение водного баланса;+
2) ношение удобной обуви, одежды;+
3) полноценное питание;+
4) частый контрастный душ.

31. Первый симптом дерматотоксичности на фоне химиотерапевтического лечения проявляется:

1) на 2-3 день химиотерапии;
2) на 2-3 месяц химиотерапии;
3) на 2-3 неделе химиотерапии;+
4) на 5-6 месяц химиотерапии.

32. При назначении каких химиотерапевтических препаратов отмечается развитие ладонно-подошвенного синдрома?

1) антагонистов пиримидина Фторпиримидины (Капецитабин);+
2) ингибиторов ароматазы (Анастразол);
3) препаратов антрациклинового ряда (Доксорубицин);+
4) селективных модуляторов эстрогенных рецепторов (SERM) (Тамоксифен).

33. При оценке характеристики сыпи важно определить:

1) время появления сыпи;+
2) локализацию и последовательность высыпаний;+
3) состояние кожных покровов и врожденных невусов;
4) тип сыпи.+

34. При появлении у пациента выраженной папуло-пустулезной сыпи с возможным присоединением инфекционного процесса требуется:

1) консультация дерматолога;+
2) назначение антисептических средств и противомикробным действием;
3) назначение местных антибактериальных средства;
4) назначение системных антибактериальных препаратов.

35. При сборе анамнеза у пациента с клиническими кожными проявлениями важно уточнить про:

1) антропометрические данные;
2) воздействие токсических веществ;+
3) прием медикаментов;+
4) путешествия в эндемичные страны.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---