Тест с ответами по теме «Производственный контроль в медицинских организациях»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Производственный контроль в медицинских организациях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Производственный контроль в медицинских организациях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Самый выгодный способ набора баллов для периодической аккредитации в соответствии с приказом 709н:
- 72 зет ДПП ПК + 72 зет ИОМов (ИОМы набирает сам медработник) - пункт 103, приказа 709н. Всего нужно 144 зет в сумме за 5 лет. Подробнее в методичке.
-->
1. Бактериологический контроль качества обработки эндоскопов для нестерильных вмешательств должен проводиться не реже
1) 1 раза в год;
2) 1 раза в 2 года;
3) 1 раза в квартал;+
4) 1 раза в 6 месяцев.
2. Индикация и разрушение (деструкция) матрикса биопленок с последующим выявлением свободноживущих микроорганизмов в рамках санитарно-бактериологических исследований внутрибольничной среды должны проводиться
1) не реже 1 раза в 6 месяцев;+
2) еженедельно;
3) ежемесячно;
4) не реже 1 раза в 12 месяцев.
3. Исследование эффективности работы вентиляции и ее технической исправности должно проводиться не реже
1) 1 раза в месяц и после реконструкции, модернизации;
2) 1 раза в год и после реконструкции, модернизации;+
3) 1 раза в квартал и после реконструкции, модернизации;
4) 1 раза в неделю и после реконструкции, модернизации.
4. Кабинет бронхоскопии относится к помещениям класса чистоты
1) Г;
2) В;
3) А;
4) Б.+
5. Контроль за санитарно-техническим состоянием помещений по предупреждению проникновения и распространения грызунов должен осуществляться не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 6 месяцев;
3) 1 раза в 3 месяца;
4) 1 раза в месяц.+
6. Контроль за санитарно-техническим состоянием помещений с целью защиты объекта от проникновения насекомых
1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в месяц.+
7. Контроль качества предстерилизационной очистки изделий медицинского назначения путем постановки азопирамовой пробы должен проводиться
1) ежедневно – каждая партия инструментов (15 % от каждого наименования изделий, но не менее 15-и единиц);
2) ежедневно – каждая партия инструментов (1 % от каждого наименования изделий, но не менее 3-х единиц);+
3) ежедневно – каждая партия инструментов (10 % от каждого наименования изделий, но не менее 10-и единиц);
4) ежедневно – каждая партия инструментов (5 % от каждого наименования изделий, но не менее 5-и единиц).
8. Контроль микроклимата (температура воздуха, относительная влажность, скорость движения воздуха) должен проводиться не реже
1) 2 раз в год (теплый и холодный периоды);+
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;
4) 1 раза в 2 года.
9. Контроль работы дезинфекционных камер бактериологическим методом с использованием биологических индикаторов должен проводиться не реже
1) после установки, ремонта, а также 2 раза в год;+
2) после установки, ремонта, а также 4 раза в год;
3) после установки, ремонта, а также 1 раз в год;
4) после установки, ремонта, а также 6 раз в год.
10. Контроль работы стерилизатора бактериологическим методом с использованием биологических индикаторов должен проводиться
1) 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев (5 точек на стерилизатор);+
2) 1 раз в год (5 точек на стерилизатор);
3) 2 раза в год с интервалом в 6 месяцев (1 точка на стерилизатор);
4) 4 раза в год с интервалом в 3 месяца (5 точек на стерилизатор).
11. Контроль работы стерилизатора химическим методом (химические индикаторы) должен проводиться
1) каждый цикл стерилизации;+
2) 1 раз в квартал;
3) 1 раз в месяц;
4) 1 раз в неделю.
12. Контроль соблюдения кратности протирки стекол в оконных рамах должен проводиться
1) по мере загрязнений, но не реже чем 1 раза в год;
2) по мере загрязнений, но не реже чем 2 раза в месяц;
3) по мере загрязнений, но не реже чем 1 раз в месяц;
4) по мере загрязнений, но не реже чем 2 раза в год.+
13. Контроль соблюдения периодичности и качества проведения текущей уборки должен проводиться не реже
1) 1 раза в месяц;
2) 2 раз в день;+
3) 1 раза в день;
4) 1 раза в квартал.
14. Контроль состояния отделки помещений, водоснабжения, канализации, санитарно-технического оборудования должен осуществляться не реже
1) 1 раза в квартал;
2) 1 раза в год;
3) 1 раза в месяц;+
4) 1 раза в неделю.
15. Контроль стерильности изделий медицинского назначения должен проводиться не реже
1) 1 раза в 12 месяцев;
2) 1 раза в 3 месяца;
3) 1 раза в 6 месяцев;+
4) 1 раза в месяц.
16. Контроль уровней искусственной освещённости должен проводиться не реже
1) 1 раза в год;+
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в 2 года;
4) 1 раза в 3 года.
17. Микробиологический контроль качества самодезинфекции моюще-дезинфицирующих машин должен проводиться не реже
1) 1 раза в 2 года;
2) 1 раза в 5 лет;
3) 1 раза в год;
4) 2 раз в год.+
18. Мониторинг устойчивости эпидемиологически значимых штаммов к применяемым дезинфицирующим средствам должен проводиться
1) не реже 1 раза в 6 месяцев;+
2) ежемесячно;
3) не реже 1 раза в 12 месяцев;
4) еженедельно.
19. Обучение и проверка знаний медицинских работников, непосредственно связанных с проведением эндоскопических вмешательств и обработкой эндоскопического оборудования, должны проводиться
1) 1 раз в 2 года;
2) 1 раз в 4 года;
3) 1 раз в 3 года;
4) 1 раз в год.+
20. Плановое обследование на заселенность членистоногими должно проводиться не реже
1) 1 раза в 6 месяцев;
2) 2 раз в месяц;+
3) 1 раза в 12 месяцев;
4) 1 раза в месяц.
21. Проверка (ревизия) маркировки эндоскопов с указанием идентификационного кода (номера) должна проводиться
1) ежедневно;
2) ежегодно;
3) ежемесячно;+
4) еженедельно.
22. Проверка эксплуатационных характеристик боксов микробиологической безопасности должна проводиться
1) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 3 года;
2) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 2 года;
3) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в 5 лет;;
4) после монтажа и подготовки к использованию, не реже 1 раза в год.+
23. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные
1) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации;
2) перечень должностных лиц (работников), на которых возложены функции по осуществлению производственного контроля;+
3) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
4) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов.
24. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные
1) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
2) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов;
3) перечень форм учета и отчетности, установленной действующим законодательством по вопросам, связанным с осуществлением производственного контроля;+
4) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации.
25. Программа (план) производственного контроля должна включать следующие данные
1) перечень всех работников медицинской организации с указанием уровня образования;
2) перечень показателей эффективности работы руководителя медицинской организации;
3) перечень продуктов питания, разрешенных для передачи пациентов;
4) перечень должностей работников, подлежащих медицинским осмотрам, профессиональной гигиенической подготовке и аттестации.+
26. Производственный контроль включает
1) построение карт клиентского пути пациента;
2) осуществление внешнего лицензирования;
3) осуществление (организацию) лабораторных исследований и испытаний;+
4) осуществление анализа объективных данных.
27. Разработка плана ликвидации аварий при работе с патогенными биологическими агентами и плановые тренировочные занятия по ликвидации аварий должны проводиться
1) не реже 1 раза в 2 года;
2) не реже 1 раза в год;+
3) не реже 1 раза в 5 лет;
4) не реже 1 раза в 3 года.
28. Санитарно-бактериологические исследования внутрибольничной среды на санитарно-показательную микрофлору - стафилококки, бактерии группы кишечной палочки должны проводиться
1) не реже 1 раза в 6 месяцев;+
2) не реже 1 раза в 12 месяцев;
3) ежемесячно;
4) еженедельно.
29. Санитарно-бактериологические исследования воздушной среды должны проводиться
1) не реже 1 раза в 6 месяцев;+
2) еженедельно;
3) ежемесячно;
4) не реже 1 раза в 12 месяцев.
30. Целью производственного контроля является
1) обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды обитания вредного влияния объектов производственного контроля путем должного выполнения санитарных правил, санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий, организации и осуществления контроля за их соблюдением;+
2) повышение удовлетворенности пациентов медицинской помощью путем создания комфортных условий пребывания в медицинской организации;
3) обеспечение безопасности пациентов и персонала путем внедрения системы менеджмента качества;
4) обеспечение внутреннего контроля качества путем исполнения клинических рекомендаций.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Медико-профилактическое дело, Эпидемиология.
Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить в нашем приложении: dostup.24forcare.com
в нашем приложении: dostup.24forcare.com
Для тех, кто ценит свое время !
-
Полный доступ на весь период использования по ИОМам, Московскому врачу, Московской медсестре, Категориям (СПб МИАЦ и МЗ РФ), Первичной аккредитации + ПСА или периодичке-Методичке вы можете получить
в нашем приложении:
dostup.24forcare.com
или в телеграм-боте:
t.me/nmomed_bot
Для тех, кто ценит свое время !