Тест с ответами по теме «Пролиферативная диабетическая ретинопатия»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Пролиферативная диабетическая ретинопатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Пролиферативная диабетическая ретинопатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Все тесты по вашей специальности и смежным направлениям, в том числе которых нет на сайте. Удобный формат и интерфейс. Доступ предоставляется навсегда.
Подключите доступ уже сейчас!
НМО тренажер в Telegram: t.me/nmomed_bot
1. В основе патогенеза диабетической ретинопатии лежит
1) воспаление адвентициальной оболочки сосудов;
2) ишемия сетчатки;+
3) агрессия иммунной системы к собственному антигену эндотелиоцитов;
4) гиповолемия.
2. В ответ на снижение кровоснабжения сетчатки происходит
1) перераспределение венозного оттока сетчатки;
2) образование твердых экссудатов;
3) формирование субретинальных неоваскулярных мембран;
4) открытие интраретинальных микрососудистых аномалий.+
3. Выраженная препролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении
1) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;
2) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте;+
3) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах;+
4) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте.
4. Выраженная пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении
1) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
2) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте;
3) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;+
4) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва.
5. Далекозашедшая пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении:
1) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 4 диска зрительного нерва;+
2) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
3) наличии ретиношизиса в макулярной зоне;+
4) неоваскуляризация диска зрительного нерва более трети его площади.
6. Диабетическая ретинопатия – это
1) неспецифичное позднее осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
2) неспецифичное позднее макрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
3) специфичное раннее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;
4) специфичное позднее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов до появления новообразованных сосудов и фиброглиальной ткани;+
5) специфичное позднее микрососудистое осложнение сахарного диабета, развивающееся, как правило, последовательно от изменений, связанных с повышенной проницаемостью и окклюзией ретинальных сосудов.
7. Диабетический макулярный отек развивается при накоплении жидкости
1) в субарахноидальном пространстве;
2) в межклеточном пространстве ретробульбарной клетчатки;
3) в субретинальном пространстве;
4) в ретробульбарном пространстве;
5) в межклеточном пространстве нейроэпителия.+
8. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента клинически значимого диабетического макулярного отека проводится
1) один раз в 1-2 месяца;
2) один раз в 3 месяца;+
3) один раз в 6-8 месяцев;
4) один раз в 3-4 месяца.
9. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента непролиферативной диабетической ретинопатии проводится
1) один раз в 3-4 месяца;
2) один раз в 1-2 месяца;
3) один раз в 6-8 месяцев;+
4) один раз в 2-3 месяца.
10. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента препролиферативной диабетической ретинопатии проводится
1) один раз в 2-3 месяца;
2) один раз в 1-2 месяца;
3) один раз в 6-8 месяцев;
4) один раз в 3-4 месяца.+
11. Диспансерное наблюдение при наличии у пациента пролиферативной диабетической ретинопатии проводится
1) один раз в 2-3 месяца;+
2) один раз в 6-8 месяцев;
3) один раз в 1-2 месяца;
4) один раз в 3-4 месяца.
12. Длительно существующий макулярный отек приводит
1) к субретинальным геморрагиям;
2) к кистозным изменениям сетчатки;+
3) к формированию сосудистых шунтов в фовеолярной области;
4) к сужению перифовеолярной капиллярной сети.
13. Для правильного определения препролиферативной стадии диабетической ретинопатии используется правило
1) «4-2-1»;+
2) «9-5-3»;
3) «5-3-1»;
4) «7-6-5».
14. Жалобы пациента, в случае наличия у него диабетического макулярного отека
1) трубочное поле зрения;
2) появление «пятна» перед глазом;+
3) затуманивание зрения;+
4) метаморфопсии.+
15. Инструментальная диагностика при обследовании пациента с подозрением на диабетическую ретиопатию включает в себя:
1) тонографию;
2) оптическую когерентную томографию;+
3) тонометрию;+
4) флюоресцентную ангиографию.+
16. Ишемическая макулопатия возникает в результате
1) нарушения кровотока в системе задних коротких цилиарных артерий;
2) нарушения капиллярного кровотока на крайней периферии сетчатки;
3) длительного существования макулярного отека;
4) нарушения кровотока в центральных отделах сетчатки.+
17. Компоненты пролиферативной диабетической ретинопатии
1) геморрагический;
2) соединительнотканный;+
3) ишемический;
4) сосудистый.+
18. Начальная пролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении
1) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте;
2) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
3) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;+
4) умеренного количества микроаневризм и геморрагий.
19. Осложнения панретинальной лазеркоагуляции:
1) гемофтальм;+
2) развитие катаракты;
3) возникновение субретинальной неоваскулярной мембраны;+
4) кистовидный отек макулы;+
5) цилиохориоидальная отслойка.+
20. Осложненные формы пролиферативной диабетической ретинопатии включают
1) иридоциклит;
2) тракционную отслойку сетчатки;+
3) эндофтальмит;
4) гемофтальм;+
5) рубеоз радужки.+
21. Панретинальную лазеркоагуляцию обычно начинают
1) с назальных отделов;
2) с нижних отделов;+
3) с височных отделов;
4) с верхних отделов.
22. Повторный осмотр после проведения панретинальной лазеркоагуляции проводится
1) через 1,5-2 недели;
2) через 1,5-2 месяца;+
3) через 6-8 месяцев;
4) через 3-6 месяцев.
23. Правило «4-2-1» заключается
1) в множественные венозные аномалии в 4-х квадрантах, интраретинальные микрососудистые аномалии в 2-х квадрантах, выраженные кровоизлияния в сетчатку хотя бы в 1-ом квадранте;
2) в множественные кровоизлияния в сетчатку в 4-х квадрантах, венозные аномалии в 2-х квадрантах, выраженные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в 1-ом квадранте;+
3) в множественные венозные аномалии в 4-х квадрантах, кровоизлияния в сетчатку в 2-х квадрантах, выраженные интраретинальные микрососудистые аномалии хотя бы в 1-ом квадранте;
4) в множественные интраретинальные микрососудистые аномалии в 4х квадрантах, множественные кровоизлияния в сетчатку в 2-х квадрантах, венозные аномалии хотя бы в 1-ом квадранте.
24. При диабетической ретинопатии возникновение преретинальных геморрагий происходит
1) за счет разрывов новообразованных сосудов;+
2) за счет окклюзий ветвей центральной вены сетчатки;
3) за счет адгезии фиброваскулярного конгломерата;
4) за счет задней отслойки стекловидного тела.
25. При длительности течения сахарного диабета более 15 лет слабовидящими являются
1) 50% пациентов;
2) 30% пациентов;
3) 10% пациентов;+
4) 90% пациентов.
26. При длительности течения сахарного диабета более 15 лет слепыми являются
1) 20% пациентов;
2) 50% пациентов;
3) 2% пациентов;+
4) 90% пациентов;
5) 0,2% пациентов.
27. При наблюдении за состоянием глазного дна у беременных с сахарным диабетом в анамнезе необходимо:
1) при прерывании беременности частоту офтальмологических осмотров следует увеличить до одного раза в месяц в первые 3 месяца после прерывания;+
2) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится на 35-37 неделе;
3) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится каждые 3 месяца;+
4) после подтверждения беременности офтальмологическое обследование проводится через 6 месяцев.
28. При наличии диабетического макулярного отека тракционного генеза проводится
1) витрэктомия;+
2) панретинальная лезеркоагуляция сетчатки;
3) интравитреальное введение ингибиторов ангиогенеза;
4) лазеркоагуляция сетчатки по типу «решетки».
29. При непролиферативной диабетической ретинопатии обнаруживаются:
1) новообразованные сосуды;
2) субретинальные геморрагии;
3) твердые экссудаты;+
4) микроаневризмы.+
30. При препролиферативной диабетической ретинопатии обнаруживаются
1) микроаневризмы;+
2) новообразованные сосуды;
3) твердые экссудаты;+
4) интраретинальные микрососудистые аномалии.+
31. Причиной нарушения перфузии сетчатки при диабетической ретинопатии является
1) оксидативный стресс;
2) эндотелиальный стресс;+
3) нарушение кровообращения в задних коротких цилиарных артериях;
4) окклюзия ветви центральной вены сетчатки;
5) преретинальная неоваскуляризация.
32. Противопоказания к проведению панретинальной лазеркоагуляции:
1) тотальная ишемия сетчатки;
2) выраженная витреоретинальная тракция;+
3) вторичная глаукома;
4) новообразованные сосуды крупного калибра, занимающие всю центральную зону глазного дна.+
33. Согласно классификации диабетической ретинопатии, предложенной Kohner E. и Porta M. (1991 г.) выделяются
1) фоновая диабетическая ретинопатия;
2) препролиферативная диабетическая ретинопатия;+
3) непролиферативная диабетическая ретинопатия;+
4) пролиферативная диабетическая ретинопатия.+
34. Согласно классификации диабетической ретинопатии, предложенной Kohner E. и Porta M. (1991 г.) принято выделять
1) 5 стадий диабетической ретинопатии;
2) 3 стадии диабетической ретинопатии;+
3) 2 стадии диабетической ретинопатии;
4) 4 стадии диабетической ретинопатии.
35. Сущность феномена «обкрадывания» заключается
1) в просачивани жидкости под пигментный эпителий;
2) в усилении выделения VEGF;
3) в сбросе крови в систему шунтов в обход ишемизированных зон;+
4) в образовании преретинальной неоваскуляризации.
36. Тяжелая препролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении
1) четкообразных венул в двух и более квадрантах;+
2) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;+
3) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах;+
4) умеренного количества микроаневризм и геморрагий.
37. Тяжелая пролиферативная диабетическая ретинопатия (высокого риска 1) выявляется при обнаружении
1) выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;
2) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва;
3) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
4) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 1,5 диска зрительного нерва.+
38. Тяжелая пролиферативная диабетическая ретинопатия (высокого риска 2) выявляется при обнаружении:
1) неоваскуляризация диска зрительного нерва более трети его площади;+
2) преретинальной или витреальной геморрагии площадью более 1,5 диска зрительного нерва;+
3) неоваскуляризации сетчатки более половины площади диска зрительного нерва;
4) неоваскуляризации сетчатки меньше половины площади диска зрительного нерва.
39. Увеличение площади ишемии сетчатки при диабетической ретинопатии приводит
1) к увеличению проницаемости гематоретинального барьера;
2) к повышению экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста;+
3) к усилению окислительного процесса эндотелиальных клеток;
4) к снижению экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста.
40. Умеренная непролиферативная диабетическая ретинопатия выявляется при обнаружении
1) четкообразных венул хотя бы в одном квадранте;
2) умеренно выраженных интраретинальных микрососудистых аномалий в одном квадранте;+
3) умеренного количества микроаневризм и геморрагий;+
4) множественных микроаневризм и микрогеморрагий во всех квадрантах.
41. Факторы риска, являющиеся показанием к незамедлительному проведению панретинальной лазеркоагуляции:
1) препапиллярные новообразованные сосуды любого размера в сочетании с интравитреальным или преретинальным кровоизлиянием;+
2) новообразованные сосуды радужки;
3) препапиллярные новообразованные сосуды, размер которых превышает или равен 1/4-1/3 площади диска зрительного нерва;+
4) преретинальные новообразованные сосуды, размер которых превышает ½ площади диска в сочетании с интравитреальным или преретинальным кровоизлиянием.+
42. Формы диабетической макулопатии
1) ишемическая макулопатия;+
2) фиброзная макулопатия;
3) геморрагическая макулопатия;
4) отечная макулопатия.+
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Терапия, Эндокринология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)

- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест кропотливо собираем вручную
- ДЕЛАЕМ ВСЕ, чтобы сохранить Ваше время!
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк (Иван М)
