• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 1 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование»

Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 1 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 1 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 1 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Провизор-технолог
• технолог
• Провизор
• теме
• ответами
• медицинские
• 1
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• категория
• Фармацевтическая
• технология
• высшее
• образование

---

1. Метод получения воды очищенной ионным обменом заключается в пропускании воды через

1) полупроницаемые мембраны;
2) нагревательные элементы;
3) катиониты и аниониты;
4) поле постоянного электрического тока;
5) конденсатор.

2. Каковы особенности технологии капель водных растворов?

1) вещества растворяют в 1/2 части растворителя;
2) раствор фильтруют через предварительно промытый растворителем тампон ваты;
3) объем растворителя всегда определяют с учетом КУО;
4) растворяют во всем объеме растворителя;
5) все верно.

3. Растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких растворителях изготавливают в концентрации

1) массо-объемной;
2) по массе;
3) по объему;
4) массо-объемной с использованием мерной посуды.

4. Жидкость Бурова представляет собой раствор

1) калия ацетата;
2) свинца ацетата;
3) основного ацетата алюминия;
4) меди сульфата;
5) алюминия сульфата.

5. Укажите, какое из перечисленных веществ при приготовлении растворов требует растворения в горячей воде

1) натрия гидрокарбонат;
2) натрия хлорид;
3) кислота борная;
4) натрия бромид;
5) кислота аскорбиновая.

6. Укажите, лекарственное вещество, которое образует истинный раствор в воде.

1) ихтиол;
2) калия перманганат;
3) протаргол;
4) колларгол;
5) камфора.

7. Укажите порядок приготовления прописи:
Recipe: Solutionis Protargoli 2% 10 ml
Da. Signa: Капли для носа. По 1-2 капли 3 раза в день.

1) в подставку отмеривают 10 мл воды, на ее поверхность насыпают-,2 г протаргола, оставляют до полного растворения, процеживают через вату;
2) в ступке растирают протаргол с 10 мл воды, фильтруют через бумагу;
3) в подставку отмеривают 10 мл воды, на ее поверхность насыпают-,2 г протаргола, оставляют до полного растворения, фильтруют через бумагу;
4) в ступке растирают протаргол с 0,1 г глицерина, добавляют 10 мл воды, фильтруют через вату;
5) нет правильного ответа.

8. Укажите правила оформления прописи:
Recipe: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Natrii bromidi 1,0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Menthae aa 5 ml
Tincturae Valerianae 10 ml
Misce. Da. Signa: По 25 капель 2 раза в день

1) оформляют сигнатуру;
2) капли опечатывают сургучной печатью;
3) этикетка «Обращаться с осторожностью»;
4) хранить в защищенном от света месте;
5) все верно.

9. Качество капель характеризуют основные показатели

1) безопасный уровень микробной контаминации;
2) отсутствие механических включений;
3) точность концентрации лекарственных веществ и объема (массы) капель;
4) стабильность химическая и физическая;
5) все верно.

10. Для отпуска порошков, в состав которых входит камфора, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1) по указанию врача;
2) вощеные капсулы;
3) парафинированные капсулы;
4) пергаментные капсулы;
5) желатиновые капсулы.

11. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу:

1) указана в прописи;
2) является частным от деления выписанной массы на число доз;
3) является частным от деления общей массы на число приемов;
4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз;
5) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов.

12. Оцените правильность отвешивания компонентов: для приготовления порошка фармацевт отвесил дибазол 0,05, папаверина гидрохлорид 2,0, сахар 2,5.
Rp.: Dibazoli 0.05
Papaverini hydrochloridi 0.2
Sacchari 2.5
M. fiat pulv.
Divide in partes aequales № 10

1) все массы верные;
2) массы дибазола и папаверина гидрохлорида верные, масса сахара неверная;
3) массы дибазола и масса сахара верные, масса дибазола неверная;
4) все массы неверные;
5) массы дибазола и сахара верные, масса папаверина гидрохлорида неверная.

13. Закончите фразу: «Увеличить степень вязкости дистирсионной среды можно, если использовать…»

1) в качестве дисперсионной среды масло;
2) в качестве дисперсионной среды глицерин;
3) в составе суспензии сиропы, камеди, слизи;
4) в составе суспензии крахмальный клейстер, производные целлюлозы, желатозы;
5) все верно.

14. В высушенном виде при изготовлении порошков вводят лекарственные вещества:

1) гигроскопичные;
2) пахучие;
3) легкопылящие;
4) красящие;
5) имеющие кристаллизационную воду.

15. Закончите фразу: «Для получения тонко измельченных лекарственных веществ при изготовлении суспензий рекомендуется растирать их с….»

1) водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/2 от массы измельчаемого лекарственного вещества;
2) водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/3 от массы измельчаемого лекарственного вещества;
3) водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/10 от массы измельчаемого лекарственного вещества;
4) водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/4 от массы дисперсной фазы;
5) водой или другой вспомогательной жидкостью в количестве 1/2 от объема дисперсной фазы.

16. фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

1) лечащий врач;
2) фельдшер;
3) провизор (фармацевт);
4) клинический фармаколог.

17. неправильно выписанные рецепты в аптечной организации погашаются

1) штампом «рецепт недействителен» и возвращаются больному;
2) путем надрыва и возвращаются больному;
3) штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации;
4) штампом «рецепт недействителен» и остаются в организации, а больному вместо рецепта возвращается сигнатура.

18. лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок

1) бессрочно;
2) 1 год;
3) 5 лет;
4) 10 лет.

19. согласно требованию офс гф xiii издания «хранение лекарственных средств» хранить в прохладном месте означает хранение лс при следующем температурном режиме

1) 2-8 °с;
2) 12-15 °с;
3) 15-20 °с;
4) не выше 25 °с.

20. приказ «об утверждении правил хранения лекарственных средств» №

1) 305;
2) 308;
3) 309;
4) 706н.

21. воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают

1) ультрафиолетовым облучением;
2) радиационной стерилизацией;
3) обработкой помещений моющими средствами;
4) приточно-вытяжной вентиляцией.

22. условия и комплекс мероприятий, направленных на предотвращение микробного и другого загрязнения при получении стерильной продукции на всех этапах технологического процесса – это

1) асептика;
2) дезинфекция;
3) стерилизация;
4) контаминация.

23. номер приказа мз рф, утвердившего правила изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями

1) 309;
2) 538н;
3) 751н;
4) 1175н.

24. документом, в котором регистрируются принятые в аптечной организации лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента, является

1) акт о приемке материалов;
2) журнал регистрации поступивших товаров;
3) приходной ордер;
4) транспортная накладная.

25. для контроля за влажностью воздуха в помещениях хранения применяют

1) термометры;
2) рефракторметры;
3) барометры;
4) гигрометры.

26. нормативным документом, устанавливающим перечень лп, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных организациях, является

1) приказ мз ср рф от 12.02.2007 № 110;
2) ост 91500.05.0007-2003;
3) приказ мз рф от 22.04.2014 № 183н;
4) приказ мз рф от 26.10.2015 № 751н.

27. расход наркотических лекарственных средств учитывается в журнале

1) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
2) регистрации операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;
3) регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ ii списка перечня нс, пв и их прекурсоров;
4) учета операций, связанных с обращением лс для медицинского применения, подлежащих пку.

28. срок хранения рецептов в аптечном учреждении на лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету, за исключением наркотических средств

1) 3 года;
2) 5 лет;
3) 10 лет;
4) 1 год.

29. лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться

1) отдельно от других групп лекарственных средств в холодильниках;
2) отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне;
3) в зоне хранения основного запаса лекарственных средств;
4) в технически укрепленных помещениях.

30. резиновые медицинские изделия следует хранить в

1) защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности более 65%;
2) защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°с, при соблюдении влажности менее 65%;
3) защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0°с;
4) вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.

31. 3аранее изготовленные растворы лекарственных веществ более высокой концентрации - концентраты - изготавливают из веществ

1) летучих;
2) выветривающихся и гигроскопичных;
3) пахучих;
4) труднорастворимых;
5) медленнорастворимых.

32. Истинные растворы как дисперсные системы имеют дисперсную фазу в виде:

1) мицелл;
2) ионов и молекул;
3) твердых частиц веществ;
4) частиц жидкостей;
5) только ионов.

33. На основании приказа МЗ РФ № 308 в концентрации по массе изготавливают следующие лекарственные формы:

1) суспензии с содержанием твердых веществ менее 3%;
2) растворы веществ в вязких растворителях;
3) водные растворы;
4) водно-спиртовые растворы;
5) эмульсии.

34. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол

1) 95%;
2) 90%;
3) 80%;
4) 70%;
5) 60%.

35. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку ядовитых веществ относятся:

1) пахикарпина гидроидид;
2) атропина сульфат;
3) кодеина фосфат;
4) висмута нитрат основной;
5) эфедрина гидрохлорид.

36. Укажите порядок приготовления прописи:
Recipe: Aethylmorphyni hydrochloridi 0,2
Natrii bromidi 1,0
Adonisidi 5 ml
Tincturae Convallariae majalis
Tincturae Menthae aa 5 ml
Tincturae Valerianae 10 ml
Misce. Da. Signa: По 25 капель 2 раза в день

1) в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид, добавляют настойку ландыша, настойку валерианы, настойку мяты;
2) в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид, добавляют настойку ландыша, настойку валерианы, настойку мяты;
3) в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид, добавляют настойку ландыша, настойку валерианы, настойку мяты;
4) в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид, добавляют настойку ландыша, настойку валерианы, настойку мяты;
5) в адонизиде растворяют этилморфина гидрохлорид, добавляют настойку ландыша, настойку валерианы, настойку мяты.

37. Суспензии образуются во всех нижеперечисленных случаях, КРОМЕ:

1) при диспергировании двух взаимно нерастворимых жидкостей;
2) твердое лекарственное вещество мало или практически нерастворимо в жидкости (дисперсионной среде);
3) превышен предел растворимости твердого лекарственного вещества в жидкости;
4) при смене растворителя (разбавление спиртовых растворов водными и др.);
5) при взаимодействии лекарственных веществ, растворимых в жидкости, образуется новое вещество, нерастворимое в данной дисперсионной среде.

38. Сделайте вывод о соответствии определения ГФ : «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством сыпучести»:

1) соответствует;
2) не соответствует;
3) следует добавить фразу «для парентерального применения»;
4) не соответствует, т.к. порошки – это сложная лекарственная форма;
5) следует добавить фразу «обладающая свойством однородности».

39. Первыми при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества:

1) труднопорошкуемые;
2) ядовитые;
3) наиболее индифферентные, выписанные в наибольшем количестве;
4) теряющие кристаллизационную воду.

40. Дисперсионный метод изготовления суспензий заключается:

1) в диспергировании гидрофобного вещества в ступке в присутствии жидкости;
2) в диспергировании гидрофильного вещества в ступке в присутствии жидкости;
3) в диспергировании гидрофильного вещества в ступке в присутствии жидкости и его последующем растворении в горячей воде;
4) в диспергировании гидрофобного вещества в ступке в присутствии жидкости и его последующем растворении в горячей воде.

41. Применение лекарственных веществ в форме суспензии имеет ряд преимуществ:

1) обеспечивается их выраженный терапевтический эффект (по сравнению с таблетками);
2) обеспечивается их пролонгированное действие;
3) маскируется их горький и неприятный вкус;
4) смягчается их раздражающее действие, особенно в детских лекарственных формах;
5) все верно.

42. Укажите, каким способом изготавливают суспензии с содержанием лекарственных веществ 3% и выше

1) массовым;
2) массо-объемным;
3) объемным;
4) объемно-массовым;
5) нет правильного ответа.

43. при выявлении лс с истекшим сроком годности такие лс

1) возвращают поставщику;
2) хранят отдельно от других групп лс в карантинной зоне;
3) уничтожают в условиях аптеки;
4) направляют на анализ и по результатам анализа принимают решение.

44. наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов, называется

1) биофармация;
2) биотехнология;
3) фармацевтическая химия;
4) фармацевтическая технология.

45. приказ № 706н устанавливает требования к

1) оформлению торгового зала;
2) хранению рекламной продукции;
3) оборудованию медицинской организации;
4) помещениям для хранения лекарственных средств.

46. сенны листья содержат биологически активные соединения

1) антрагликозиды;
2) эфирные масла;
3) сердечные гликозиды;
4) дубильные вещества.

47. рецепт на лп с пометкой «сito» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий

1) один рабочий день;
2) двух рабочих дней;
3) пяти рабочих дней;
4) десяти рабочих дней.

48. к антацидным лекарственным средствам относятся

1) маалокс, гевискон, ренни;
2) бисакодил, сенаде, гутталакс;
3) омепразол, рабепразол, эзомепразол;
4) ранитидин, фамотидин, низатидин.

49. листья сенны используют для получения препарата

1) марелин;
2) викаир;
3) сенаде;
4) сангвиритрин.

50. для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов (илп) создают систему «холодовой цепи», которая представляет собой

1) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных, учебно-методических и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий транспортирования и хранения илп на всех этапах (уровнях) их движения от производителя до потребителя;
2) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую оптимальный температурный режим хранения всех лекарственных препаратов, требующих защиты от повышенной температуры;
3) бесперебойно функционирующую систему, обеспечивающую только условия транспортирования илп на всех этапах пути их следования;
4) комплекс организационных, санитарно-противоэпидемических (профилактических), технических, контрольных и надзорных и иных мероприятий по обеспечению оптимальных условий хранения илп на этапе производства.

51. срок действия рецептов на наркотические средства и психотропные вещества, внесенные в список ii перечня нс, пв и их прекурсоров, составляет _________ дней

1) 5;
2) 10;
3) 15;
4) 30.

52. рецепты на лекарственные средства с пометкой «cito» (срочно) обслуживаются в срок, не превышающий

1) 1 дня;
2) 2 дней;
3) 5 дней;
4) 10 дней.

53. в аптечной организации холодильник для хранения иммунобиологических лекарственных препаратов помимо встроенного термометра должен быть оснащен

1) двумя автономными термометрами и двумя термоиндикаторами (терморегистраторами);
2) автономным термометром или термоиндикатором (терморегистратором);
3) двумя автономными термометрами;
4) двумя термоиндикаторами (терморегистраторами).

54. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является

1) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста;
2) фармакопейная статья лп;
3) формулярная статья лп;
4) паспорт лп.

55. какие основные трудовые функции должен выполнять провизор-технолог в соответствии с профессиональным стандартом?

1) прием и приходование товаров аптечного ассортимента;
2) организация хранения лс и имн;
3) фармацевтическое консультирование;
4) отпуск лс населению и лечебным учреждениям;
5) все ответы верны.

56. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении

1) кофеина;
2) кислоты борной;
3) натрия гидрокарбоната;
4) кальция глюконата;
5) кальция глицерофосфата.

57. При изготовлении жидких лекарственных форм по массе всегда дозируют:

1) раствор кислоты борной спиртовый 3 %;
2) нашатырно-анисовые капли;
3) настойку ландыша;
4) пергидроль;
5) сахарный сироп.

58. Растворителем для жидких лекарственных форм является вещество

1) выписанное в рецепте первым;
2) изменяющее агрегатное состояние в процессе растворения;
3) с растворяющей способностью по принципу подобия;
4) индифферентное по свойствам;
5) жидкое по агрегатному состоянию.

59. Определите, к какой дисперсной системе может быть отнесена данная лекарственная форма?
Возьми: Раствора глюкозы 10%- 200мл
Магния сульфата 4,0
Настойки ландыша 10 мл
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

1) система без дисперсионной среды;
2) система с жидкой дисперсионной средой;
3) пластично-вязкая система;
4) система с газообразной средой;
5) связно-дисперсная система.

60. Укажите порядок приготовления прописи:
Rp.: Ephedrini hydrochloridi 0,1
Dimedroli 0,5
Olei Menthae 1% gtt X
Olei Persicorum 10 ml
Misce.Da.Signa: По 2-3 капли в нос 3 раза в день

1) димедрол измельчают в ступке, вносят эфедрина гидрохлорида, измельчают, добавляют 1-2 капли масла персикового, диспергируют, добавляют оставшееся масло персиковое, раствор масла мятного;
2) эфедрина гидрохлорида измельчают в ступке, вносят димедрол, измельчают, добавляют 1-2 капли масла персикового, диспергируют, добавляют оставшееся масло персиковое, раствор масла мятного;
3) эфедрина гидрохлорида измельчают в ступке, вносят димедрол, растирают с несколькими каплями воды, добавляют подогретое масло персиковое, растирают, добавляют раствор масла мятного;
4) отвешивают масло персиковое, димедрол, эфедрина гидрохлорид, растворяют при нагревании, охлаждают добавляют раствор масла мятного;
5) нет правильного ответа.

61. В состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1) крахмал;
2) кислоту аскорбиновую;
3) камфору;
4) тальк;
5) кальция глюконат.

62. При конденсационном способе приготовления суспензии образуются в результате:

1) диспергирования частиц лекарственного вещества в присутствии жидкости;
2) укрупнения исходных частиц растворенного вещества до частиц, образующих суспензию;
3) медленного набухания лекарственного вещества в охлажденной жидкости с последующим нагреванием;
4) диспергирования лекарственного вещества в присутствии эмульгатора;
5) смешивания двух взаимонерастворимых жидкостей с эмульгатором.

63. Укажите, в каком случае суспензия будет изготовлена по объему

1) содержание нерастворимых веществ 3%;
2) содержание нерастворимых веществ 2,9 %;
3) содержание нерастворимых веществ 1%;
4) содержание всех веществ прописи 10%;
5) содержание всех веществ прописи 15%.

64. расплывается на воздухе при неправильном хранении

1) кальция хлорид;
2) резорцин;
3) меди сульфат;
4) натрия йодид.

65. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:
Возьми: Раствора калия иодида 1,0% - 200 мл
Ментола 1,0
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1) 200 мл – массо-объемный;
2) 201,0 г - массовый;
3) 200,0 г- массовый;
4) 200,0 мл - объемный;
5) 201 мл – массо-объемный.

66. Стабилизирующее действие добавок ВМВ на суспензии заключается

1) в образовании защитных гидратных слоев на поверхности твердых частиц суспензии;
2) в охвате частиц суспензии длинными цепочкообразными макромолекулами;
3) в связывании частиц суспензии в цепеобразные агрегаты в виде структурных сеток;
4) в увеличении степени измельченности частиц суспензии;
5) все верно.

67. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:
Возьми: Раствора глюкозы 3,0% - 100 мл
Ментола 3,0
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1) 100 мл – массо-объемный;
2) 103,0 г - массовый;
3) 100,0 г- массовый;
4) 100,0 мл - объемный;
5) 103 мл – массо-объемный.

68. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:
Возьми: Серы осажденной 1,5
Глицерина 2,0
Раствора кислоты борной 2% 50 мл
Смешай. Выдай.
Обозначь: Втирать в коду головы.

1) 50 мл – объемный;
2) 53,5 мл - объемный;
3) 53,5 г - массовый;
4) 50,0 г 0 массовый.

69. Конденсационными методами получения суспензий являются:

1) замена растворителя;
2) химическое диспергирование;
3) взмучивание;
4) диспергирования со стабилизатором.

70. нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является

1) приказ мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»;
2) постановление правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»;
3) приказ мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»;
4) приказ мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс».

71. с целью предупреждения поступления в аптеку некачественных лекарственных средств проводится

1) органолептический контроль;
2) приемочный контроль;
3) физический контроль;
4) химический контроль.

72. у календулы лекарственной в качестве сырья заготавливают

1) листья;
2) траву;
3) цветки;
4) корни.

73. гф xiii предъявляет следующие требования к упаковке: упаковка должна

1) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения;
2) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности;
3) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности;
4) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности.

74. дезинфицирующие средства в аптечной организации хранятся

1) на стеллаже в обычных условиях;
2) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
3) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий и помещений получения дистиллированной воды;
4) без соблюдения особых требований.

75. при проведении приемочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует

1) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора;
2) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств;
3) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора;
4) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и проинформировать производителя лекарственного средства.

76. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

1) этаноловые;
2) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием;
3) глицериновые;
4) масляные.

77. Капли– это…

1) жидкие лекарственные формы, представляющие собой истинные и коллоидные растворы (реже тонкие суспензии и эмульсии), дозируемые каплями;
2) лекарственные формы, дозируемые каплями;
3) истинные и коллоидные растворы (реже тонкие суспензии и эмульсии), дозируемые каплями;
4) жидкие лекарственные формы, дозируемые каплями;
5) нет правильного ответа.

78. месту применения капли бывают:

1) глазные, ушные, в нос;
2) зубные, для внутреннего применения;
3) ректальные, вагинальные;
4) желудочные, сердечные;
5) все верно.

79. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку наркотических веществ относятся:

1) пахикарпина гидроидид;
2) кодеина фосфат;
3) висмута нитрат основной;
4) эфедрина гидрохлорид.

80. Какое из указанных веществ не отпускают в парафинированных капсулах?

1) камфора;
2) эуфиллин;
3) глюкоза;
4) тимол;
5) димедрол.

81. Укажите, каким способом изготавливают суспензии с содержанием лекарственных веществ менее 3%

1) массовым;
2) массо-объемным;
3) объемным;
4) объемно-массовым;
5) нет правильного ответа.

82. термометры и гигрометры в помещении хранения лс должны находиться на расстоянии от дверей, окон и отопительных приборов не менее

1) 1 метра;
2) 2 метров;
3) 3 метров;
4) 4 метров.

83. инвентаризация наркотических средств и психотропных веществ в аптечной организации проводится

1) ежемесячно;
2) ежеквартально;
3) ежегодно;
4) с периодичностью, определяемой руководителем организации.

84. Назовите особенности изготовления суспензий гидрофильных веществ, способных к ограниченному набуханию в воде:

1) такие вещества растирают с глицерином (его количество равно ½ от массы вещества), а затем смешивают с дисперсионной средой;
2) такие вещества измельчают в сухом виде, а затем смешивают с дисперсионной средой;
3) такие вещества растирают со спиртом (его количество равно ½ от массы вещества), а затем смешивают с дисперсионной средой;
4) такие вещества растирают с водой (ее количество равно ½ от массы вещества), а затем смешивают с дисперсионной средой;
5) такие вещества растирают со спирто-водо-глицериновой смесью (ее количество равно ½ от массы вещества), а затем смешивают с дисперсионной средой.

85. Методом замены растворителя получают суспензии:

1) при добавлении к водным растворам настоек;
2) при добавлении к водным растворам жидких экстрактов;
3) при добавлении к водным растворам ароматных вод;
4) при добавлении к водным растворам сухих экстрактов.

86. число приёмов микстуры с общим объёмом 200 мл, дозируемой чайными ложками, равно

1) 9;
2) 12;
3) 18;
4) 40.

87. перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, утверждается

1) министерством здравоохранения субъектов рф;
2) министерством здравоохранения рф совместно с росздравнадзором;
3) министерством здравоохранения российской федерации;
4) росздравнадзором.

88. в случае, если в рецепте выписанная доза наркотического лс превышает высший однократный прием, и рецепт оформлен не должным образом, то провизор должен

1) погасить рецепт штампом «рецепт недействителен», зарегистрировать в журнале неправильно выписанных рецептов и вернуть больному;
2) отпустить это лс в половине той дозы, которая установлена как высшая разовая;
3) отпустить в количествах, указанных в рецепте;
4) вернуть рецепт больному.

89. регистрацию температурного режима хранения лс в помещениях для хранения согласно требованию офс «хранение лс» гф xiii издания необходимо осуществлять

1) не реже 1 раза в день;
2) 2-3 раз в день;
3) данный вопрос не отражен в офс «хранение лс»;
4) 1 раз в день.

90. провизор может произвести отпуск этилового спирта до 100 грамм в чистом виде и в смеси только в случае наличия на рецептурном бланке следующего реквизита

1) круглой печати лпу;
2) надписи «по специальному назначению»;
3) подписи главного врача лпу или его заместителя;
4) кода нозологической формы по мкб-10.

91. контроль лекарственных средств (лс) по показателю «описание» включает проверку

1) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс;
2) соответствия оформления лс действующим требованиям;
3) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс;
4) наличия листовки-вкладыша.

92. приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «маркировка» включает проверку

1) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества;
2) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс;
3) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс;
4) правильности оформленных сопроводительных документов.

93. поступившие в аптечную организацию и оприходованные наркотические лекарственные средства дополнительно регистрируются в журнале регистрации

1) операций, связанных с оборотом наркотических средств, психотропных веществ;
2) операций, связанных с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;
3) лекарственных препаратов с ограниченным сроком годности;
4) лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету.

94. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен

1) дифференцировать покупателя по социальному статусу;
2) владеть гипнотическим воздействием;
3) владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания с пациентом;
4) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения.

95. в настоящее время в аптеках имеется несколько видов пероральных лекарственных форм ацетилсалициловой кислоты различных производителей. каковы условия их приема?

1) условия приема определяются лекарственной формой;
2) после еды;
3) растворить в 0,5 стакана воды;
4) только целиком;
5) измельчить, растворить в содовом растворе.

96. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы

1) кислоты хлористоводородной 2 %;
2) жидкости Бурова 8%;
3) натрия бромида 5%;
4) йода в димексиде 10%.

97. При помутнении и появлении хлопьев в концентрированном растворе его

1) фильтруют и вновь используют;
2) не используют;
3) используют до установленного срока годности;
4) нагревают до исчезновения мути и используют;
5) добавляют комплексообразователи.

98. По массе следует готовить жидкую лекарственную форму в случае, если в качестве растворителя используют

1) спирт этиловый;
2) вода очищенная;
3) вязкие вещества;
4) вода ароматная;
5) настои и отвары.

99. Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества:

1) имеющие малую насыпную массу;
2) трудноизмельчаемые;
3) с малыми значениями относительной потери при диспергировании;
4) аморфные;
5) с большой насыпной массой.

100. Измельчение и смешивание порошков начинают, заполняя поры ступки веществом:

1) мелкокристаллическим;
2) аморфным;
3) жидким;
4) относительно более индифферентным;
5) труднопорошкуемым.

101. Укажите общую массу и массу одного порошка:
Rp.: Dibazoli 0,1
Papaverini hydrochloridi 0,2
Phenobarbitali 1,0
Sacchari 2,0
M. f. pulv.
Divide in partes aequales N 10
S. По 1 порошку 3 р. в день.

1) 3,3 и 0,33;
2) 33 и 3,3;
3) 3,3 и 0,3;
4) 33 и 0,33;
5) 3,0 и 0,3.

102. на лп с пометкой «statim» с момента обращения пациента в аптечную организацию обслуживается в срок, не превышающий

1) один рабочий день;
2) двух рабочих дней;
3) пяти рабочих дней;
4) десяти рабочих дней.

103. Каким методом следует изготовить лекарственную форму по прописи?
Возьми: Раствора натрия бромида 1,5% - 200 мл
Камфоры 1,0
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1) метод взмучивания;
2) метод замены растворителя;
3) метод химического диспергирования;
4) метод диспергирования.

104. лекарственный растительный препарат «иммунал» производят из лекарственного растительного сырья

1) эхинацеи пурпурной;
2) родиолы розовой;
3) эвкалипта прутовидного;
4) шиповника коричного.

105. дуба кора содержит биологически активные соединения

1) сердечные гликозиды;
2) антрагликозиды;
3) эфирные масла;
4) дубильные вещества.

106. Закончите фразу: «Суспензии относятся к труднодозируемым лекарственным формам, поэтому….»

1) изготовление суспензий, содержащих ядовитые вещества, не допускается;
2) изготовление суспензий, содержащих сильнодействующие вещества, не допускается;
3) изготовление суспензий, содержащих сильнодействующие вещества, не допускается, если общее их количество во всем объеме лекарственной формы превышает высшую разовую дозу;
4) изготовление суспензий, содержащих нерастворимые в воде вещества, не допускается;
5) изготовление суспензий, содержащих настойки, не допускается.

107. Закончите фразу: «Изготовление суспензий гидрофильных веществ не требует введения стабилизатора, потому что….

1) на поверхности частиц таких лекарственных веществ образуется сольватный (гидратный) слой, обеспечивающий устойчивость системы;
2) размеры их частиц легко уменьшаются при измельчении;
3) плотность их частиц небольшая;
4) они частично растворяются в воде.

108. установленное в замкнутом пространстве устройство, предотвращающее проникновение механических частиц или микроорганизмов, или замкнутое пространство между помещениями различной чистоты, отделенное от них дверьми, называется

1) ассистентской комнатой;
2) воздушным шлюзом;
3) асептическим блоком;
4) моечной комнатой.

109. в помещениях хранения лс показатели температуры и влажности регистрируются в

1) журнале (карте) регистрации параметров воздуха;
2) стеллажной карте;
3) журнале учета операций, связанных с обращением лс для медицинского применения;
4) журнале учета лс с ограниченным сроком годности.

110. в рецептах на русском или русском и национальном языке обозначаются

1) способ применения;
2) состав лекарственного средства;
3) лекарственная форма;
4) обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении.

111. к лекарственным средствам, требующим защиты от пониженной температуры, относятся

1) раствор;
2) жидкие экстракты;
3) растворы инсулина;
4) спиртовые настойки.

112. при увеличении степени дисперсности лекарственного вещества скорость его всасывания

1) увеличивается;
2) уменьшается;
3) не меняется;
4) зависит от вида фармакологической активности.

113. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о

1) условиях хранения и способе приема лп;
2) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата;
3) поставщике лп;
4) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат.

114. Укажите лекарственное вещество, которое образует истинный раствор в воде

1) пепсин;
2) кислота борная;
3) протаргол;
4) крахмал;
5) магния оксид.

115. При изготовлении растворов лекарственных веществ в спирте этиловом следует учитывать, что он

1) растворяет только липофильные вещества;
2) способствует гидролизу лекарственных веществ в отсутствии стабилизатора;
3) летуч;
4) фармакологически индифферентен;
5) находится на предметно-количественном учете.

116. Укажите порядок приготовления прописи:
Recipe: Acidi borici 0,3
Spiritus aethylici 70 % 10 ml
Misce. Da. Signa: По 2 капли в левое ухо 3 раза в день.

1) в сухой отпускной флакон отвешивают кислоту борную, затем отмеривают спирт этиловый;
2) в отпускной флакон отвешивают кислоту борную, затем отмеривают спирт этиловый, фильтруют;
3) в сухой отпускной флакон отмеривают спирт этиловый, отвешивают кислоту борную;
4) ) в сухой отпускной флакон отвешивают спирт этиловый, отвешивают кислоту борную;
5) нет правильного ответа.

117. Укажите массу одного порошка:
Rp.: Dibazoli 0.05
Papaverini hydrochloridi 0.15
Sacchari 2.5
M. fiat pulv.
Divide in partes aequales № 10

1) 0.27;
2) 2.7;
3) 0.25;
4) 0.26;
5) 0.3.

118. В состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1) кальция карбонат;
2) магния оксид;
3) камфору;
4) тальк;
5) кальция глюконат.

119. Легко распыляется при диспергировании:

1) тимол;
2) цинка сульфат;
3) магния оксид;
4) магния сульфат;
5) магния карбонат.

120. Первыми при изготовлении порошков измельчают лекарственные вещества:

1) с наименьшими относительными потерями;
2) выписанные в меньшей массе;
3) имеющие малое значение насыпной массы;
4) трудноизмельчаемые;
5) с наименьшими абсолютными потерями.

121. Назовите пути стабилизации суспензий:

1) уменьшение размера частиц дисперсной фазы;
2) увеличение вязкости системы;
3) увеличение массы частиц дисперсной фазы;
4) снижение вязкости системы.

122. мелиссы лекарственной трава содержит биологически активные соединения

1) сердечные гликозиды;
2) антрагликозиды;
3) эфирные масла;
4) полисахариды.

123. предметно-количественный учет наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в

1) журнале регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
2) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;
3) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
4) книге учета наркотических лекарственных средств.

124. биологическая доступность – это

1) доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле;
2) количество введенного в организм лекарственного вещества;
3) отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела;
4) терапевтический эффект лекарственного препарата.

125. территория аптеки, специально сконструированная, оборудованная и используемая таким образом, чтобы снизить проникновение, образование и задержку в ней микробиологических и других загрязнений, называется

1) ассистентской комнатой;
2) воздушным шлюзом;
3) асептическим блоком;
4) моечной комнатой.

126. форма специального рецептурного бланка формы № 107/у-нп предназначена для прописывания лс

1) содержащих психотропные вещества списка iii перечня нс, пв и их прекурсоров;
2) содержащих наркотические лс и психотропные вещества списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров;
3) содержащих сильнодействующие и ядовитые вещества;
4) обладающих анаболическим действием.

127. соответствие лекарственного средства требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия нормативной документации или нормативного документа – это

1) качество лекарственных средств;
2) безопасность лекарственных средств;
3) эффективность лекарственных средств;
4) обращение лекарственных средств.

128. Для учета изменения объема, возникающего при растворении вещества, при расчетах используют коэффициент:

1) обратный заместительный;
2) водопоглощения;
3) увеличения объема;
4) расходный;
5) преломления.

129. Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:

1) первыми;
2) растворения ядовитых и наркотических веществ (до концентратов);
3) последними в порядке возрастания концентрации этанола;
4) последними в порядке уменьшения концентрации этанола;
5) в порядке выписывания в прописи рецепта.

130. Укажите, порошки с каким веществом необходимо отпускать в капсулах из пергаментной бумаги:

1) йодом;
2) рибофлавином;
3) экстрактом белладонны сухим (1:2);
4) кислотой аскорбиновой;
5) тимолом.

131. для лекарственного растительного препарата «сенадексин» характерно основное фармакологическое действие

1) вяжущее;
2) слабительное;
3) кардиотоническое;
4) седативное.

132. позиция, по которой воспроизведенные препараты (дженерики) могут отличаться от оригинальных (патентованных), следующая

1) лекарственная форма;
2) биологическая доступность;
3) фармакологическое действие;
4) количественное содержание фармацевтической субстанции.

133. рецепт на бланке формы № 107-1/у подписывается врачом и заверяется

1) гербовой печатью медицинской организации;
2) круглой печатью медицинской организации;
3) треугольной печатью медицинской организации «для рецептов»;
4) личной печатью врача.

134. на одном рецептурном бланке формы 148-1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) допускается выписывать

1) 1 наименование лп;
2) 2 наименования лп;
3) 3 наименования лп;
4) 4 наименования лп.

135. органом государственного надзора, осуществляющим контроль соблюдения законодательства об обращении лекарственных средств для медицинского применения, является

1) минсельхоз;
2) росздравнадзор;
3) роспотребнадзор;
4) министерство здравоохранения рф.

136. приемочный контроль лекарственных средств (лс) по показателю «упаковка» включает проверку

1) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки требованиям документа в области контроля качества;
2) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета и запаха лс;
3) внешнего вида, целостности упаковки и ее соответствия физико-химическим свойствам лс;
4) правильности оформленных сопроводительных документов.

137. журнал (карта) регистрации параметров воздуха должен храниться в течение

1) одного года, не считая текущего;
2) одного месяца;
3) пяти лет;
4) двух лет.

138. помещения для хранения ядовитых и сильнодействующих веществ в обязательном порядке должны оборудоваться

1) многорубежными системами охранной сигнализации;
2) металлическими шкафами, опечатываемыми или пломбируемыми в конце рабочего дня;
3) внутренними решетками на оконных проемах, с диаметром прута не менее 16 мм;
4) сейфами не ниже 3-го класса устойчивости к взлому.

139. В основе метода получения воды очищенной обратным осмосом лежит процесс перехода воды через полупроницаемую мембрану под действием

1) повышенной температуры;
2) ионитов;
3) внешнего давления;
4) электрического тока;
5) пониженной температуры.

140. Фармацевт готовит порошок методом “трехслойности”. Укажите, для какого вещества характерна такая технология:

1) рибофлавин;
2) глюкоза;
3) метиленовый синий;
4) кислота аскорбиновая;
5) натрия гидрокарбонат.

141. При изготовлении истинных водных растворов первую очередь растворяют вещества

1) наркотические;
2) ядовитые;
3) вспомогательные;
4) сильнодействующие;
5) пахучие.

142. Суспензии это лекарственная форма содержащая в качестве дисперсной фазы:

1) одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсной среде;
2) одно измельченное лекарственное вещество, распределенных в этаноле;
3) одно или несколько измельченных лекарственных веществ, распределенных в масле;
4) несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в воде;
5) одно или несколько измельченных лекарственных веществ, распределенных в глицерине.

143. Назовите первый этап осуществления метода взмучивания при изготовлении суспензий

1) твердое вещество смешивают с жидкостью в 10-20 раз по объему превышающей его массу;
2) тонкую взвесь сливают, осадок измельчают и взмучивают с порцией жидкости;
3) операцию повторяют, пока весь осадок не перейдет в тонкую взвесь;
4) твердое вещество измельчают в ступке с частью воды (правило Дерягина);
5) измельчение и взмучивание повторяют, пока все крупные частицы не превратятся в тонкую взвесь.

144. в помещениях хранения лс проверка температуры и влажности воздуха должна осуществляться не реже

1) 1 раза в сутки;
2) 1 раза в смену;
3) 2 раз в смену;
4) 2 раз в сутки.

145. письменное назначение лекарственного препарата по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска, называется

1) рецептом;
2) требованием;
3) фармакопейной статьей;
4) нормативным документом.

146. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении для обеспечения лечебного процесса

1) рецептом;
2) требованием;
3) фармакопейной статьей;
4) нормативным документом.

147. в случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в

1) росздравнадзор;
2) роспотребнадзор;
3) главное управление мвд по контролю за оборотом нс и пв;
4) минздрав рф.

148. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата

1) аналогичного действия;
2) безрецептурного отпуска;
3) отечественного производителя;
4) зарубежного производителя.

149. Оцените правильность технологии рецепта по порядку компонентов в ППК:
Rp.: Dibazoli 0.05
Papaverini hydrochloridi 0.1
Extracti Belladonnae sicci 0,1
Sacchari 2.5
M. fiat pulv.
Divide in partes aequales № 10
ППК
Дибазола 0,05,
Папаверина гидрохлорида 1,0,
Экстракта красавки 1,0
Сахара 2,5.

1) технология неправильная, потому что правильный порядок: сахар, дибазол, папаверина гидрохлорид, экстракт красавки сухой;
2) технология правильная, потому что ППК оформлен верно;
3) технология неправильная, потому что правильный порядок: сахар, папаверина гидрохлорид, дибазол, экстракт красавки сухой;
4) технология неправильная, потому что правильный порядок: экстракт красавки сухой, папаверина гидрохлорид, дибазол, сахар.

150. Укажите, в каком случае суспензия будет изготовлена по массе

1) содержание нерастворимых веществ 1%;
2) содержание нерастворимых веществ 2%;
3) содержание нерастворимых веществ 3%;
4) содержание всех веществ прописи 4%.

151. документ, который является основанием для отпуска лекарственных препаратов в отделения медицинской организации – это

1) заказ-заявка;
2) рецепт;
3) требование-накладная медицинской организации;
4) накладная на внутреннее перемещение.

152. хранение сильнодействующих и ядовитых лс, находящихся под международным контролем, осуществляется

1) в обычных помещениях хранения;
2) в изолированных помещениях хранения;
3) в технически укрепленных помещениях, аналогичных помещениям хранения наркотических и психотропных лс;
4) в отдельном шкафу.

153. стеллажная карта, как документ, идентифицирующий хранящиеся лекарственный средства, не должна содержать информацию о

1) наименовании лекарственного средства;
2) номере серии лекарственного средства;
3) стоимости лекарственного средства;
4) производителе лекарственного средства.

154. к дополнительным обязательным реквизитам рецептурного бланка формы № 148-1/у-88 относится

1) подпись главного врача лпу или его заместителя;
2) надпись «по специальному назначению»;
3) круглая печать мо;
4) печать мо «для рецептов».

155. Определите, к какой дисперсной системе может быть отнесена данная лекарственная форма?
Rp.: Riboflavini 0,05
Natrii salicylatis 0,2
M. f. pulv.
D. t. d. N 10
S. По 1 порошку 3 р. в день

1) система с жидкой дисперсионной средой;
2) пластично- вязкая система;
3) система с газообразной средой;
4) связанно–дисперсная система.

156. Наркотические вещества должны быть добавлены в микстуру:

1) в первую очередь;
2) после отмеривания воды очищенной;
3) в последнюю очередь;
4) после растворения всех сухих веществ;
5) предварительно растворенными в небольшом количестве воды.

157. Для отпуска порошков, в состав которых входит глюкоза и атропина сульфат, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1) по указанию врача;
2) вощеные капсулы;
3) парафинированные капсулы;
4) пергаментные капсулы;
5) желатиновые капсулы.

158. Для отпуска порошков, в состав которых входит глюкоза и рибофлавин, фармацевт должен использовать следующие капсулы:

1) по указанию врача;
2) вощеные капсулы;
3) пергаментные капсулы;
4) желатиновые капсулы.

159. Определите количество лекарственной формы и метод изготовления прописи:
Возьми: Раствора натрия бромида 1% - 100 мл
Камфоры 1,0
Настойки валерианы 10 мл
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1) 110 мл – массо-объемный;
2) 111,0 г - массовый;
3) 100,0 г- массовый;
4) 110,0 мл - объемный;
5) 90 мл – массо-объемный.

160. сборником обязательных общегосударственных стандатов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является

1) gmp;
2) гост;
3) государственная фармакопея;
4) приказ мз по контролю качества лекарственных средств.

161. у пижмы обыкновенной в качестве сырья заготавливают

1) листья;
2) цветки;
3) траву;
4) корни.

162. сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в рф – это

1) выборочный контроль качества лекарственных препаратов;
2) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов;
3) доклинические исследования лекарственных средств;
4) фармаконадзор.

163. Укажите порядок приготовления прописи:
Recipe: Solutionis Papaverini hydrochloridi 2% 10ml
D.S. По 10 капель 2 раза в день

1) отмеривают 5 мл воды, растворяют папаверина гидрохлорид, раствор процеживают через ватный тампон, промытый водой, 5 мл воды промывают фильтр;
2) отмеривают 10 мл воды, растворяют папаверина гидрохлорид, раствор процеживают через ватный тампон, промытый водой;
3) отмеривают 10 мл воды, растворяют папаверина гидрохлорид, раствор процеживают через ватный тампон;
4) отмеривают 10 мл воды, растворяют папаверина гидрохлорид, раствор не процеживают;
5) нет правильного ответа.

164. Фармацевт приготовил порошки и расфасовал их по 0,4 г. Укажите нормы допустимых отклонений при дозировании, если согласно ГФ допустимые отклонения ±5%:

1) нижний предел 0,38;
2) верхний предел 0,42;
3) нижний предел 0,40;
4) верхний предел 0,41;
5) верхний предел 0,43.

165. При разделительном способе выписывания порошков масса вещества на одну дозу:

1) указана в рецепте;
2) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число доз;
3) рассчитывается путем деления выписанной массы вещества в рецепте на число приемов;
4) рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число доз;
5) рассчитывается путем умножения массы вещества в рецепте на число приемов.

166. основной документ, регламентирующий качество лекарственных сборов

1) частная фармакопейная статья на конкретное сырье;
2) общая фармакопейная статья «сборы»;
3) гост;
4) федеральный закон «о реализации лекарственных средств».

167. при внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна (%)

1) 50;
2) 75;
3) 80;
4) 100.

168. Факторами устойчивости суспензий являются все кроме

1) минимальный размер радиуса частиц нерастворимых частиц;
2) вязкость дисперсионной среды;
3) разность плотностей фазы и среды;
4) количество дисперсионной среды;
5) скорость оседания частиц.

169. смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже

1) раза в смену;
2) двух раз в неделю;
3) 1 раза в 2 недели;
4) 1 раза в месяц.

170. согласно требованиям гф 13 издания и приказа № 751н от 26.10.2015 г. на флакон с настоем или отваром помимо этикетки должна быть наклеена предупредительная надпись

1) «перед употреблением взбалтывать»;
2) «хранить в сухом и прохладном месте»;
3) «хранить в сухом и защищенном от света месте»;
4) «беречь от детей».

171. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с

1) сертификатом или декларацией о соответствии;
2) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании;
3) копией сертификата или декларации о соответствии;
4) паспортом предприятия-производителя.

172. Для получения воды очищенной НЕ используют метод

1) ионного обмена;
2) обратного осмоса;
3) ректификации;
4) электродиализа;
5) дистилляции.

173. В каких капсулах отпускают порошки из пергаментной бумаги:

1) ментолом;
2) рибофлавином;
3) экстрактом белладонны сухим (1:2);
4) камфорой.

174. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «глаксена» является

1) мукалтин;
2) сенадексин;
3) рутин;
4) иммунал.

175. документ установленной формы, который выписан медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, и содержит в письменной форме указание аптечной организации об отпуске лекарственного препарата или о его изготовлении и об отпуске для обеспечения лечебного процесса медицинской или ветеринарной организации называется

1) рецептом;
2) требованием;
3) фармакопейной статьей;
4) нормативным документом.

176. Оцените правильность развески и упаковки: фармацевт развесил порошки по 0,27 г и упаковал их в бумажные капсулы.
Rp.: Dibazoli 0.1
Papaverini hydrochloridi 0.2
Sacchari 2.5
M. fiat pulv.
Divide in partes aequales № 10

1) упаковка неверная, потому что нужны вощаные капсулы;
2) упаковка неверная, потому что нужны пергаментные капсулы;
3) упаковка неверная, потому что нужны простые капсулы;
4) неправильная, потому что масса одного порошка равна 0,1+0,2+2,5=2,7;
5) развеска правильная, потому что масса одного порошка равна (0,1+0,2+2,5):10=0,27.

177. Микрогетерогенные системы конденсационным методом образуются при добавлении к водной дисперсионной среде

1) жидких экстрактов и настоек;
2) липофильных веществ;
3) гидрофильных веществ;
4) сухих экстрактов;
5) густых экстрактов.

178. приемочный контроль качества лекарственных средств проводится по указанным показателям качества, кроме

1) упаковки;
2) маркировки;
3) описания;
4) подлинности.

179. Назовите лекарственное вещество, которое при изготовлении раствора следует растворить в горячей воде

1) натрия гидрокарбонат;
2) натрия тетраборат;
3) натрия хлорид;
4) натрия бромид;
5) кислота аскорбиновая.

180. При изготовлении истинных водных растворов в первую очередь отмеривают ( либо отвешивают)

1) твердые лекарственные вещества;
2) водные нелетучие жидкости;
3) воду очищенную;
4) жидкости, содержащие спирт;
5) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете.

181. свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей – это

1) государственная фармакопея;
2) фармакопейная статья;
3) клинико-фармакологическая статья;
4) формулярная статья.

182. К свободным, всесторонне дисперсным гомогенным системам относятся следующие жидкиелекарственныеформы:

1) коллоидные растворы;
2) истинные растворы низкомолекулярных соединений;
3) суспензии;
4) эмульсии;
5) спреи.

183. Проводя фармацевтическую экспертизу рецепта, технолог отметит, что к списку наркотических веществ относятся:

1) омнопон;
2) морфина гидрохлорид;
3) висмута нитрат основной;
4) папаверина гидрохлорид.

184. Закончите фразу «Использование жидкости при диспергировании лекарственных веществ в случае изготовления суспензий…»

1) способствует процессу диспергирования;
2) понижает твердость измельчаемого вещества и обеспечивает расклинивающее действие жидкостей;
3) предотвращает процесс высаливания лекарственных веществ;
4) предотвращает процесс оседания лекарственных веществ.

185. отечественным аналогом лекарственного растительного препарата «танакан» является

1) гинкоум;
2) мукалтин;
3) рутин;
4) дигоксин.

186. При изготовлении суспензии гидрофобные вещества (ментол, камфора, тимол) поступают следующим образом:

1) измельчают в присутствии этанола, на 1,0 г лекарственного вещества берут 10 капель;
2) измельчают в присутствии этанола, на 1,0 г лекарственного вещества берут 5 капель;
3) после диспергирования с этанолом лекарственные вещества растирают со стабилизатором и добавляют дисперсионной среды в количестве ½ от суммы гидрофобного вещества и стабилизатора;
4) после диспергирования с этанолом лекарственные вещества растирают с дисперсионной средой, взятой в количестве ½ от массы вещества;
5) после диспергирования с этанолом лекарственные вещества измельчают с дисперсионной средой, взятой в равном количестве с массой вещества.

187. из лекарственного растительного сырья «ландыша листья» производят

1) дигитоксин;
2) танацехол;
3) коргликон;
4) мукалтин.

188. состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1) кальция оксид;
2) кислоту аскорбиновую;
3) камфору;
4) крахмал;
5) кальция глюконат.

189. Назовите особенности приготовления суспензии серы для наружного применения

1) в качестве стабилизатора рекомендуют мыло медицинское;
2) в качестве стабилизатора рекомендуют раствор крахмала 5%;
3) в качестве стабилизатора рекомендуют желатозу;
4) в качестве стабилизатора рекомендуют эмульгатор Т-2.

190. особенность оформления рецепта, если врач умышленно превысил высшие дозы лекарственного вещества, в следующем

1) завышенная доза написана прописью и поставлен восклицательный знак;
2) лекарственное вещество подчеркнуто красной чертой;
3) имеется подпись главного врача, заверенная круглой печатью учреждения;
4) имеется надпись «nota bene!».

191. правила хранения наркотических средств и психотропных веществ установлены

1) ) приказом мз рф № 377 от 13.11.1996 г. «об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лс и имн»;
2) приказом мз ср рф № 706н от 23.09.2010 г. «об утверждении правил хранения лс»;
3) приказом мз рф № 330 от 12.11.1997 г. «о мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ»;
4) постановлением правительства рф № 1148 от 31.12.2009 г. «о порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ».

192. нарушение вторичной заводской упаковки в аптеке

1) допускается при наличии разрешения заведующего аптекой;
2) допускается при условии внесения записи в «журнал дефектуры»;
3) не допускается;
4) допускается в исключительных случаях при невозможности аптечной организацией выполнять назначение врача.

193. при хранении на открытом воздухе расплывается

1) цинка оксид;
2) магния сульфат;
3) бария сульфат;
4) кальция хлорид.

194. в аптечных учреждениях требования-накладные лечебно-профилактических учреждений на отпуск лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, кроме наркотических средств и психотропных веществ, должны храниться в течение

1) 1 года;
2) 10 лет;
3) 3 года;
4) 10 лет.

195. При оформлении данной микстуры к отпуску следует учесть, что в ее составе находится вещество
Возьми: Анальгина 3,0
Натрия бромида 4,0
Воды очищенной 200 мл
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день

1) ядовитое;
2) сильнодействующее;
3) наркотическое;
4) светочувствительное;
5) труднорастворимое.

196. резиновые медицинские изделия следует хранить

1) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25 ос, при соблюдении влажности более 65%;
2) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре от 0о до 25 ос, при соблюдении влажности менее 65%;
3) в защищенном от действия солнечных лучей месте, при температуре ниже 0 ос;
4) в вентилируемом помещении, в защищенном от действия солнечных лучей месте, при соблюдении влажности менее 40%.

197. состав порошков без предварительного измельчения вводят:

1) магния оксид;
2) кислоту аскорбиновую;
3) камфору;
4) магния карбонат;
5) кальция глюконат.

198. При изготовлении жидких лекарственных форм в концентрации по объему изготавливают раствор:

1) кислоты хлористоводородной 2%;
2) ихтиола 2% водный;
3) ментола в масле 1%;
4) водорода перекиси 30%;
5) алюминия ацетата основного 8 %.

199. основной документ, регламентирующий приемку лекарственных растительных препаратов

1) государственная фармакопея ссср xi издания;
2) фармакопейная статья;
3) технические условия;
4) государственная фармакопея российской федерации xiii издания.

200. Укажите гомогенные жидкие лекарственные формы:

1) эмульсии;
2) коллоидные растворы;
3) истинные растворы;
4) растворы ВМВ;
5) суспензии.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---