Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 2 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 2 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Провизор-технолог, 2 категория. Фармацевтическая технология: высшее образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. Закончите фразу: «Для большинства растворов антибиотиков применяют стерилизацию...»

1) с использованием мембранных фильтров;
2) при 100° в течение 30 мин;
3) при 121° в течение 8 мин;
4) при 121° в течение 15 мин;
5) нет правильного ответа.

2. Закончите фразу: «Антибактериальная активность бензилпенициллина выражается

1) в оксфордской единице или единице Флори;
2) в единице, которая равняется количеству пенициллина, которое при внесении в 50 мл питательного бульона задерживает рост золотистого стрептококка;
3) в лондонской единице или единице Флеминга;
4) в единице, которая равняется количеству пенициллина, которое при внесении в 100 мл питательного бульона задерживает рост золотистого стафилококка;
5) нет правильного ответа.

3. Закончите фразу: «Источником антибиотиков являются—»

1) химический синтез;
2) биотехнологические процессы;
3) процессы при участии грибов, лишайников, микроорганизмов;
4) природные процессы при участии растений и животных;
5) все верно.

4. По характеру биологического действия на микроорганизмы антибиотики делятся на:

1) бактерицидные;
2) бактериостатические;
3) антимикробные;
4) противовирусные;
5) нет правильного ответа.

5. Закончите фразу: «Нерастворимые в воде антибиотики используют для изготовления...»

1) порошков;
2) присыпок;
3) мазей;
4) микстур;
5) нет правильного ответа.

6. Закончите фразу: «чтобы активность лекарственных форм с антибиотиками не снижалась, условия хранения и изготовления лекарственных форм должны быть ...»

1) асептическими;
2) стерильными;
3) антимикробными;
4) бактерицидными;
5) все верно.

7. Настои – жидкая лекарственная форма, представляющая собой:

1) мицеллы в жидкой дисперсионной среде;
2) водные извлечения из лекарственного растительного сырья;
3) водные растворы сухих или жидких экстрактов-концентратов;
4) спиртовые извлечения из лекарственного растительного сырья;
5) масляные извлечения из лекарственного растительного сырья.

8. Приготовление первичной масляной эмульсии (жирное масло, вода, желатоза) состоит из следующих стадий:

1) приготовление раствора эмульгатора в воде;
2) приготовление раствора эмульгатора в масле;
3) смешивание раствора эмульгатора с маслом;
4) смешивание раствора эмульгатора в масле с водой.

9. Конвективная диффузия – это перенос вещества в результате следующих причин, вызывающих перемещение жидкости:

1) отстаивание;
2) перемешивание;
3) изменение температуры;
4) эндоосмос.

10. Какова продолжительность настаивания сырья и экстрагента на инфундирном аппарате при получении отваров?

1) 15 минут;
2) 30 минут;
3) 10 минут;
4) 45 минут;
5) 60 минут.

11. Особенность технологии изготовлении водных извлечений, содержащих дубильные вещества, является:

1) Отжатие и фильтрование без предварительного охлаждения;
2) Добавление в экстрагент натрия гидрокарбоната;
3) Добавление кислоты хлористоводородной для обеспечения полноты экстракции;
4) Фильтрование без отжатия;
5) Настаивание при комнатной температуре.

12. К летучим неводным растворителям относятся

1) спирт этиловый;
2) хлороформ;
3) глицерин;
4) масло оливковое.

13. Эмульсия – это лекарственная форма, состоящая:

1) Диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде;
2) Тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей;
3) Макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости;
4) Мицелл в жидкой дисперсионной среде;
5) Нескольких жидкостей.

14. Соотношение между липофильной и гидрофильной частью молекулы эмульгатора называется

1) дифильный коэффициент;
2) полярно-неполярный индекс;
3) гидрофильно-липофильный комплекс;
4) липофильно-гидрофильный баланс;
5) коэффициент растворения.

15. При изготовлении масляной эмульсии из камфоры, жирного масла, желатозы и воды, камфору:

1) растворяют в ½ части всей воды;
2) растирают со спиртом и желатозой;
3) растирают со спиртом;
4) растворяют во всем количестве масла при нагревании;
5) растирают с маслом при комнатной температуре.

16. При изготовлении масляной эмульсии из анестезина, жирного масла, желатозы и воды, анестезин:

1) растворяют в масле перед изготовлением первичной эмульсии;
2) растворяют в воде, используемой для приготовления первичной эмульсии;
3) не растворяют;
4) растворяют в воде, используемой для разбавления первичной эмульсии;
5) растворяют при нагревании в масле перед изготовлением первичной эмульсии.

17. Журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в

1) металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении;
2) сейфе;
3) бухгалтерии;
4) рабочем столе руководителя организации.

18. документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является

1) свидетельство об утверждении типа средств измерений;
2) свидетельство об утверждении типа средств измерений;
3) сертификат соответствия;
4) декларация о соответствии.

19. приборы для регистрации параметров воздуха размещают на внутренней стене помещения, вдали от нагревательных приборов на высоте

1) 1,3 – 1,5 м от пола и на расстоянии не менее 2 м от дверей;
2) 1,5 – 1,7 м от пола и на расстоянии не менее 3 м от дверей;
3) 2,0 – 2,1 м от пола и на расстоянии не более 3 м от дверей;
4) 1,8 – 1,9 м от пола и на расстоянии не менее 3,5 м от дверей.

20. к должностям, утвержденным для фармацевтических работников, имеющих высшее фармацевтическое образование не относятся

1) провизор, провизор-стажер;
2) фармацевт;
3) старший провизор;
4) провизор-аналитик.

21. порядок назначения и выписывания лекарственных препаратов регламентирован приказом минздрава рф

1) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года;
2) № 562н от 17.05.2012 года;
3) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года;
4) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года.

22. при проведении приемочного контроля и при обнаружении серии лекарственного препарата в списке фальсифицированных средств, следует

1) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств;
2) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление роспотребнадзора;
3) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и проинформировать производителя лекарственного средства;
4) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление росздравнадзора.

23. лекарственный растительный препарат «иммунал» производят из лекарственного растительного сырья

1) родиолы розовой;
2) эхинацеи пурпурной;
3) эвкалипта прутовидного;
4) шиповника коричного.

24. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о

1) результатах рандомизированных сравнительных клинических исследований данного лп;
2) механизме действия лп;
3) наиболее распространенных серьезных нежелательных реакциях, связанных с применением данного лп;
4) ценах на этот лп в ближайших аптеках.

25. лекарственным препаратом, рекомендуемым при изжоге, не содержащим в своём составе соединений алюминия, является

1) маалокс;
2) ренни;
3) фосфалюгель;
4) алмагель.

26. документом, подтверждающим соответствие лекарственных препаратов требованиям нормативных документов, является

1) свидетельство об утверждении типа средств измерений;
2) свидетельство о государственной регистрации;
3) сертификат соответствия;
4) декларация о соответствии.

27. не подлежат государственной регистрации

1) воспроизведенные лекарственные препараты;
2) оригинальные лекарственные препараты;
3) экстемпоральные лекарственные препараты;
4) новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных препаратов.

28. в настоящее время в аптеках имеется несколько видов пероральных лекарственных форм ацетилсалициловой кислоты различных производителей. каковы условия их приема?

1) после еды;
2) условия приема определяются лекарственной формой;
3) растворить в 0,5 стакана воды;
4) только целиком;
5) измельчить, растворить в содовом растворе.

29. какие основные трудовые функции должен выполнять провизор-технолог в соответствии с профессиональным стандартом?

1) организация хранения лс и имн;
2) фармацевтическое консультирование;
3) прием и приходование товаров аптечного ассортимента;
4) отпуск лс населению и лечебным учреждениям;
5) все ответы верны.

30. каковы возможные причины терапевтической неэквивалентности
синонимических препаратов, выпущенных разными фирмами. например:
циннаризин - стугерон, сибазон - седуксен, ренитек – энам, метиндол
– индометацин, др.?

1) используемые технологические приемы и вспомогательные вещества;
2) привычка больного к форме и цвету таблеток;
3) качество упаковки, влияющее на восприятие лекарства больным;
4) отсутствие лицензии на производство;
5) срок хранения препарата.

31. Настой корня алтея готовят при комнатной температуре, потому что в сырье содержатся:

1) дубильные вещества;
2) слизистые вещества;
3) алкалоиды;
4) сапонины;
5) эфирные масла.

32. Закончите фразу: «Стабильные водные растворы образуют следующие антибиотики...»

1) ампициллина натриевая соль;
2) тетрациклин;
3) бензилпенициллина натриевая соль;
4) левомицетин;
5) МОНОМИЦИН.

33. Для учета изменения объема, возникающего при изготовлении настоев и отваров, при расчетах следует использовать коэффициент:

1) обратный заместительный;
2) увеличения объёма;
3) водопоглощения;
4) расходный;
5) преломления.

34. Всегда изготавливают настои из лекарственного растительного сырья:

1) содержащего термостабильные вещества;
2) содержащего термолабильные вещества;
3) мягкой гистологической структуры;
4) кожистых листьев;
5) корневищ с корнями.

35. препарат «глицирам» получают из сырья

1) солодки голой;
2) заманихи высокой;
3) бессмертника песчаного;
4) синюхи голубой.

36. При изготовлении мазей с антибиотиками следует соблюдать следующие требования:

1) все антибиотики вводят по типу суспензии;
2) водорастворимые антибиотики вводят по типу эмульсии;
3) все мази готовят в асептических условиях;
4) только глазные мази готовят в условиях асептического блока;
5) все верно.

37. Движущей силой диффузионного процесса является:

1) разность концентраций растворённых веществ в соприкасающихся жидкостях;
2) вязкость;
3) время экстрагирования;
4) перемешивание жидкости;
5) окислительный потенциал.

38. Объем воды очищенной, удерживаемый 1,0 лекарственного растительного сырья после отжатия его в перфорированном стакане инфундирки, называют:

1) расходный коэффициент;
2) коэффициент водопоглощения;
3) фактор замещения;
4) коэффициент увеличения объема;
5) обратный заместительный коэффициент.

39. В аптеках изготавливают извлечения из лекарственного растительного сырья, называемые:

1) настои;
2) настойки;
3) отвары;
4) экстракты;
5) эликсиры.

40. и настои, содержащие слизистые вещества получают из сырья:

1) Корень алтея;
2) Листья мяты;
3) Семя льна;
4) Плоды жостера;
5) Цветки календулы.

41. С целью перевода в раствор максимального количества эфирного масла настои из эфирномасличного сырья следует готовить:

1) при комнатной температуре;
2) используя воду, подкисленную хлористоводородной кислотой;
3) в инфундирках плотно закрытых крышками;
4) подщелачивают натрия гидрокарбонатом (1,0 на 10,0 сырья).

42. При изготовлении эмульсий по объему всегда дозируются следующие ингредиенты:

1) масло облепиховое;
2) масло шиповника;
3) вода укропная;
4) вода очищенная;
5) масло персиковое.

43. На предметно-количественном учете находятся следующие неводные растворители

1) спирт этиловый;
2) эфир медицинский;
3) глицерин;
4) масло касторовое.

44. Диметилсульфоксид (ДМСО) обладает следующими свойствами, кроме:

1) высокой растворяющей способностью;
2) способностью проникать через клеточные мембраны, кожные покровы и переносить лекарственные вещества;
3) обезболивающим, антимикробным и противовоспалительным;
4) не смешивается с водой.

45. при выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности такие лекарственные средства

1) хранят отдельно от других групп лекарственных средств в карантинной зоне;
2) возвращают поставщику;
3) направляют на анализ в аккредитованную лабораторию;
4) уничтожают в условиях аптеки.

46. Совместное хранение иммунобиологических лекарственных препаратов с другими лекарственными препаратами

1) допускается при хранении других препаратов на отдельных полках;
2) не допускается;
3) допускается при хранении других препаратов на дверной панели холодильника;
4) допускается при хранении иммунобиологических лекарственных препаратов на дверной панели холодильника.

47. инвентаризация наркотических и психотропных лекарственных средств в аптечных организациях проводится

1) ежеквартально;
2) 2 раза в год;
3) ежемесячно;
4) ежегодно.

48. согласно требованиям санитарного режима перед началом работы в помещениях аптечной организации проводят

1) уборку;
2) сухую уборку;
3) генеральную уборку;
4) влажную уборку с применением дезсредств.

49. перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в российской федерации, утвержден постановлением правительства российской федерации

1) № 419 от 09.06.2010 года;
2) № 644 от 04.11.2006 года;
3) № 681 от 30.06.1998 года;
4) № 964 от 29.12.2007 года.

50. рецепты на анаболические стероиды

1) возвращаются больному;
2) остаются в аптеке и хранятся 3 года;
3) остаются в аптеке и хранятся 5 лет;
4) остаются в аптеке и хранятся 10 лет.

51. лс с указанием на этикетках «хранить в прохладном месте» должны храниться при температуре

1) 8-15°с;
2) 8-12°с;
3) 12-15°с;
4) 8-20°с.

52. порядок приёма лекарственного препарата микразим 10000 при разовой дозе 1 капсула следующий

1) за 1 час до еды;
2) через 1 час после еды;
3) во время приёма пищи, запивая достаточным количеством нещелочной жидкости (вода);
4) независимо от приёма пищи.

53. срок хранения рецепта на трамадол составляет

1) 5 лет;
2) 10 лет;
3) 3 года;
4) 1 год.

54. транспортирование и хранение большинства иммунобиологических лекарственных препаратов, осуществляется при температуре в пределах включительно

1) от 0°с до +2°с;
2) от +8°с до +15°с;
3) от +15°с до + 18°с;
4) от +2°с до +8°с.

55. рецепты на лп, не подлежащие предметно-количественному учету, выписанные на бланках формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) действительны в течение ___________дней

1) 30;
2) 5;
3) 10;
4) 90.

56. лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться

1) в сейфе под замком;
2) от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне;
3) вместе со всеми лекарственными средствами;
4) в отдельном помещении.

57. в случае получения информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, об индивидуальной непереносимости, отсутствии эффективности лекарственных препаратов провизор обязан сообщить в

1) роспотребнадзор;
2) росздравнадзор;
3) главное управление мвд по контролю за оборотом нс и пв;
4) минздрав рф.

58. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с

1) сертификатом или декларацией о соответствии;
2) копией сертификата или декларации о соответствии;
3) товарно-сопроводительными документами, содержащими по каждому наименованию товара сведения об обязательном подтверждении соответствия согласно законодательству рф о техническом регулировании;
4) паспортом предприятия-производителя.

59. При изготовлении масляной эмульсии из ментола, жирного масла, эмульгатора Т-2 и воды, ментол:

1) растворяют в воде при комнатной температуре;
2) растворяют в горячей воде;
3) не растворяют;
4) растворяют в масле при нагреваниирастворяют в масле при нагревании после растворения в нем эмульгатора Т-2;
5) растворяют в масле при нагревании после растворения в нем эмульгатора Т-2.

60. Закончите фразу: «В прописях (рецептах) количества антибиотика указывают в ...»

1) EД;
2) в граммах;
3) в мл;
4) в миллиграмммах;
5) нет правильного ответа.

61. Каковы особенности технологии глицериновых растворов?

1) в первую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество, во вторую очередь во флакон отвешивают глицерин;
2) в первую очередь во флакон отмеривают глицерин, во вторую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество;
3) для растворения веществ флакон взбалтывают;
4) для растворения веществ флакон подогревают на водяной бане.

62. Тип эмульсии обусловлен главным образом:

1) Массой масла;
2) Массой воды очищенной;
3) Природой и свойствами эмульгатора;
4) Природой вводимых лекарственных веществ;
5) Размером частиц дисперсной фазы.

63. Получение качественной первичной масляной эмульсии (жирное масло, вода, эмульгатор Т-2) обеспечивают:

1) растворение эмульгатора в воде и добавление масла к раствору эмульгатора по каплям;
2) движения пестика при смешивании в одну сторону;
3) движения пестика при смешивании в разные стороны попеременно;
4) растворение эмульгатора в масле и добавление воды к раствору эмульгатора по каплям;
5) движения пестика при смешивании в виде восьмерки.

64. Укажите факторы, влияющие на качество настоев и отваров

1) степень мелкости сырья;
2) режим нагревания и охлаждения;
3) рН среды;
4) использование при расчетах коэффициента водопоглощения;
5) все верно.

65. Полнота экстракции будет выше, если добавить натрия гидрокарбонат при получении водного извлечения из сырья, содержащего:

1) алкалоиды;
2) сапонины;
3) дубильные вещества;
4) полисахариды слизистой природы;
5) эфирные масла.

66. Какова продолжительность охлаждения водных извлечений при получении отваров?

1) 15 минут;
2) 40 минут;
3) 30 минут;
4) 25 минут;
5) 10 минут.

67. При выборе оптимального процесса изготовления отвара из коры дуба учитывают особенность фильтрования, обусловленную физико-химическими свойствами действующих веществ. Отвар:

1) Фильтруют после охлаждения в течение 10 минут;
2) Не фильтруют;
3) Готовят, не отжимая сырье перед фильтрованием;
4) Фильтруют после полного освобождения от смолистых веществ;
5) Фильтруют горячим во избежание потерь действующих веществ.

68. К вязким неводным растворителям относятся

1) глицерин;
2) масло персиковое;
3) масло мятное;
4) масло укропное.

69. Закончите фразу: «Спиртовые растворы твердых веществ изготавливают…»

1) массо-объемным методом;
2) по массе;
3) объемным методом;
4) объемно-массовым методом.

70. Закончите фразу: «При изготовлении стандартных спиртовых растворов используют спирт в концентрации...»

1) указанной в нормативной документации;
2) 90%;
3) 70%;
4) 40%.

71. При изготовлении масляной эмульсии, эмульгатор Т-2 растворяют:

1) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса эмульгатора Т-2 + масса масла):2;
2) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса эмульгатора Т-2):2;
3) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса эмульгатора Т-2):2;
4) в масле, масса масла для первичной эмульсии равна (масса эмульсии :10);
5) в масле, масса масла для первичной эмульсии (вся масса масла по рецепту).

72. на рецепте надпись «по специальному назначению» дополнительно заверяется

1) подписью и личной печатью врача и печатью медицинской организации «для рецептов»;
2) подписью медицинского работника и круглой печатью медицинской организации;
3) подписью и личной печатью врача;
4) подписью медицинского работника и печатью медицинской организации «для рецептов».

73. в государственной фармакопее xiii (гф xiii) издания дано следующее определение понятия «хранение»

1) процесс хранения лекарственных средств (лс) до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения лс;
2) лицензируемый вид деятельности, являющийся составной частью обращения лс;
3) процесс размещения товара в складских помещениях, содержание и уход за ними с целью обеспечения их качества и количества;
4) совокупность климатических и санитарно-гигиенических требований.

74. показания приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения должны регистрироваться в специальном журнале (карте)

1) 2 раза в день;
2) ежедневно;
3) 1 раз в неделю;
4) 1 раз в смену.

75. на одном рецептурном бланке формы 107-1/у выписывают лекарственные препараты в количестве

1) одного;
2) не более пяти;
3) количество не ограничено;
4) не более трёх.

76. надписи, знаки или условные обозначения, которые наносятся непосредственно на товар или его упаковку и которые несут необходимую информацию для потребителя – это

1) маркировка;
2) серия;
3) описание;
4) информация.

77. Утверждение, что «Молекулярной диффузией называется обусловленный хаотическим движением молекул процесс постепенного взаимного проникновения веществ, граничащих друг с другом и находящихся в покое»:

1) верно;
2) ошибочно;
3) требует уточнения;
4) находится в стадии разработки.

78. .Укажите верный порядок изготовления прописи:
Rp.: Benzylpenicillini-natrii 100 000 ЕД
Streptocidi 1,0
Lanolini anhydrici 4,0
Vaselini 6,0
M. D. S: Смазывать пораженные участки.

1) стрептоцид стерилизуют, ланолин безводный и вазелин смешивают, стерилизуют, стрептоцид и бензилпенициллин вводят в основу по типу суспензии;
2) стрептоцид стерилизуют, ланолин безводный и вазелин смешивают, стерилизуют, стрептоцид вводят в основу по типу суспензии, бензилпенициллин вводят по типу эмульсии;
3) ланолин безводный и вазелин смешивают, стрептоцид вводят в основу по типу суспензии, бензилпенициллин вводят по типу эмульсии, мазь стерилизуют;
4) ланолин безводный и вазелин смешивают, стрептоцид вводят в основу по типу суспензии, бензилпенициллин вводят по типу эмульсии ланолин безводный и вазелин смешивают, стрептоцид вводят в основу по типу суспензии, бензилпенициллин вводят по типу эмульсии;
5) нет правильного ответа.

79. верный порядок изготовления прописи:
Rp.: Streptomycini sulfatis 100 000 ЕД
Olei Ricini 20,0
М. D. S. Для смазывания ран.

1) стерилизуют касторовое масло, измельчают стрептомицин, растирают с 1 каплей касторового масла, добавляют остальное масло;
2) стерилизуют касторовое масло, измельчают стрептомицин, растирают с 10 г касторового масла, добавляют остальное масло;
3) измельчают стрептомицин, растирают с 10 г касторового масла, добавляют остальное масло, стерилизуют стерилизуют касторовое масло, измельчают стрептомицин, растирают с 1 г касторового масла, добавляют остальное масло;
4) нет правильного ответа.

80. Отвары – жидкая лекарственная форма, представляющая собой:

81. Отвары, содержащие антрагликозиды получают из сырья:

1) Кора дуба;
2) Листья мяты;
3) Трава термопсиса;
4) Корень алтея;
5) Кора крушины.

82. Настои, содержащие сердечные гликозиды получают из сырья:

1) Трава горицвета;
2) Листья наперстянки;
3) Трава термопсиса;
4) Корень алтея;
5) Цветки ромашки.

83. Закончите фразу: «Коэффициенты увеличения объема при растворении лекарственных веществ в этиловом спирте ….»

1) не используют никогда;
2) не используют при изготовлении растворов;
3) используют при контроле качества растворов;
4) используют, если в прописи есть глицерин.

84. При изготовлении эмульсий выбор эмульгатора и его количество зависит

1) от природы и свойств эмульгатора;
2) от природы и свойств масла;
3) от концентрации эмульсии;
4) от пути введения эмульсии;
5) от всех факторов.

85. наркотические и психотропные лекарственные препараты списка ii перечня... в виде трансдермальных терапевтических систем выписываются на рецептурном бланке формы №

1) 148-1/у -88;
2) 148-1/у -04(л);
3) 107- 1/у;
4) 107/у – нп.

86. лекарственные препараты, которые необходимо хранить в прохладном месте, хранят при температуре

1) при +8 - +15°с;
2) при +10 - +12°с;
3) при +16 - +18°с;
4) при +18 - +20°с.

87. Каковы особенности технологии спиртовых растворов?

1) в первую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество, во вторую очередь во флакон отмеривают спирт этиловый;
2) в первую очередь во флакон отвешивают спирт этиловый, во вторую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество;
3) для растворения веществ флакон взбалтывают;
4) для растворения веществ флакон подогревают на водяной бане.

88. спирт этиловый больному сахарным диабетом отпускается по рецептурному бланку формы

1) 148-1/у-88;
2) 148-1/у-06 (л) + 148-1/у-88;
3) 148-1/у-06 (л);
4) 148-1/у-06 (л) + 107/у-нп.

89. срок хранения рецептурных бланков на лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно, в аптечных организациях составляет

1) 2 месяца;
2) 1 год;
3) 3 года;
4) 5 лет.

90. лп морфина гидрохлорид выписывается на рецептурном бланке формы

1) 107/у-нп;
2) 107-1/у;
3) 148-1/у-88;
4) не выписывается амбулаторным больным.

91. при проведении контроля в ходе приемки лекарственных средств по показателю «упаковка» обращают внимание на

1) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств;
2) наличие срока годности;
3) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя;
4) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке.

92. для хранения огнеопасных и взрывоопасных лс в условиях аптеки используются

1) несгораемые шкафы и сейфы;
2) изолированные помещения хранения со средствами автоматической пожарной защиты и сигнализацией;
3) материальные комнаты;
4) отдельно стоящие стеллажи в материальной комнате.

93. при получении иммунобиологических лекарственных препаратов вскрываются термоконтейнеры и в случае использования терморегистраторов

1) они передаются на контроль в специализированные организации;
2) снимаются их показатели в присутствии комиссии, состоящей как минимум из пяти человек;
3) их показания распечатываются на бумажном носителе и прилагаются к приемочной документации;
4) эти терморегистраторы подлежат немедленной утилизации.

94. минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден

1) правительством российской федерации;
2) министерством здравоохранения рф;
3) федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (роспотребнадзором);
4) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта рф.

95. лекарственные препараты прегабалина должны храниться

1) в холодильнике;
2) в шкафу, который опечатывается в конце рабочего дня;
3) в сейфе или металлическом шкафу;
4) на витрине в торговом зале.

96. рецепт на лп с пометкой «сiто» с момента обращения больного в аптечную организацию обслуживается в срок не превышающий________рабочих дней

1) один;
2) пяти;
3) десяти;
4) двух.

97. с какой целью таблетки, содержащие кишечные пищеварительные ферменты (фестал, энзистал, мезим, др.), покрывают оболочками?

1) чтобы ферменты не разрушались кислотой желудочного сока;
2) из эстетических соображений;
3) чтобы обеспечить пролонгирование таблеток;
4) чтобы избежать взаимодействия с пищей;
5) чтобы продлить срок хранения.

98. Закончите фразу: «Антибиотики - это ....»

1) специфические продукты жизнедеятельности, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов и к злокачественным опухолям, избирательно задерживающие их рост или полностью подавляющие развитие,;
2) продукты жизнедеятельности, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов;
3) специфические продукты жизнедеятельности, обладающие высокой физиологической активностью по отношению к злокачественным опухолям;
4) специфические продукты жизнедеятельности, активностью по отношению к определенным группам микроорганизмов и к злокачественным опухолям;
5) нет правильного ответа.

99. Закончите фразу: «Соотношение массы и ЕД антибиотика приведены ...»

1) частной статье ГФ на нужный антибиотик;
2) в справочной литературе;
3) в правилах GMP;
4) в ГОСТах;
5) нет правильного ответа.

100. Из каких растений готовят отвары и настои в соотношении сырьё : экстрагент 1:30:

1) Трава ландыша;
2) Листья мяты;
3) Корневища с корнями валерианы;
4) Трава термопсиса;
5) Цветки ромашки.

101. Определите, к какой дисперсной системе может быть отнесена данная лекарственная форма?
Возьми: Настоя корневищ с корнями валерианы 180 мл
Натрия бромида 4,0
Настойки пустырника 20 мл
Смешай.Выдай.
Обозначь: По 1 стол. ложке 3 раза в день.

1) система без дисперсной среды;
2) система с газообразной средой;
3) пластично- вязкая система;
4) система с жидкой дисперсионной средой;
5) связанно–дисперсная система.

102. В группу «неводные растворы» входят растворы, в которых основным растворителем является:

1) сироп сахарный;
2) масло подсолнечное;
3) масло абрикосовое;
4) вода розовая.

103. Закончите фразу: «Спирт этиловый различной концентрации дозируют…»

1) только по объему;
2) только по массе;
3) по объему, если в прописи есть масло эфирное;
4) по массе, если в прописи есть глицерин.

104. Количество масла для изготовления эмульсии по прописи составляет:
Возьми: Эмульсии масляной 180,0
Камфоры 2,0
Натрия бромида 1,0
Смешай. Выдай.
Обозначь: По 1 столовой ложке 3 раза в день.

1) 18,0 г;
2) 180,0 г;
3) 90, 0 г;
4) 9,0 г;
5) 10,0 г.

105. При изготовлении масляной эмульсии, масса желатозы равна

1) ½ массы масла;
2) ½ массы воды;
3) ½ массы эмульсии;
4) ½ массы масла и воды;
5) ½ массы (масса эмульсии – масса масла).

106. после процедуры приемки лекарственных средств в аптеке, полученный товар должен быть помещен

1) в карантинную зону;
2) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой;
3) сразу на место хранения в соответствующих условиях;
4) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте.

107. Журнал регистрации температуры и влажности в аптеке хранится

1) 1 месяц;
2) 1 год;
3) 6 месяцев;
4) 3 года.

108. государственная регистрация бадов проводится

1) федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (роспотребнадзор);
2) федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (росздравнадзор);
3) министерством здравоохранения рф;
4) федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (росстандарт).

109. документом, подтверждающим соответствие бадов требованиям нормативных документов, является

1) свидетельство об утверждении типа средств измерений;
2) свидетельство о государственной регистрации;
3) санитарно-эпидемиологическое заключение;
4) свидетельство о государственной регистрации.

110. спирт этиловый относится к перечню лс, утвержденному нормативным правовым документом

1) постановлением правительства рф от 30.06.1998 г. №681;
2) приказом минздрава рф от 22.04.2014 г. № 183н;
3) постановлением правительства рф от 20.07.2011 г. № 599;
4) приказом минздрава рф от 17.05.2012 г. № 562н.

111. не допускается хранение иммунобиологических лекарственных препаратов

1) в заводской упаковке;
2) на дверной панели холодильника;
3) при температуре от 2 до 8 градусов;
4) отдельно от других лс.

112. для лекарственного растительного препарата «мукалтин» характерно основное фармакологическое действие

1) антидепрессантное;
2) кардиотоническое;
3) слабительное;
4) отхаркивающее.

113. система, обеспечивающая необходимые условия хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов от предприятия-изготовителя до вакцинируемого, называется

1) холодовая цепь;
2) температурный режим;
3) условия хранения;
4) режим хранения.

114. срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» в ампулах составляет

1) 10 дней;
2) 30 дней;
3) 15 дней;
4) 30 дней.

115. порядок отпуска лекарственных препаратов из аптечной организации регламентирован приказом минздрава рф

1) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года;
2) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015г;
3) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года;
4) № 403 н от 11.07.2017 года.

116. Закончите фразу: «Если в прописи эмульсии не указано количество масла, то готовят…..»

1) 10% эмульсию;
2) 5 % эмульсию;
3) 1 % эмульсию;
4) 15% эмульсию;
5) 3 % эмульсию.

117. При изготовлении масляной эмульсии, желатозу растворяют:

1) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса желатозы + масса масла):2;
2) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса желатозы):2;
3) в воде, объем воды для первичной эмульсии равен (масса масла):2;
4) в масле, масса масла для первичной эмульсии равна (масса эмульсии:10);
5) в масле, масса масла для первичной эмульсии равна (масса эмульсии: 2).

118. Получение качественной первичной масляной эмульсии (жирное масло, вода, желатоза) обеспечивают:

119. лекарственные препараты, которые необходимо хранить при комнатной температуре, хранят

1) при +10 - +12°с;
2) при +12 - +15°с;
3) при +16 - +18°с;
4) при +15 - +25°с.

120. дезинфицирующие средства хранятся

1) в герметически укупоренной таре, в изолированном помещении, вдали от помещений хранения пластмассовых, резиновых и металлических изделий;
2) на стеллаже в обычных условиях;
3) в защищенном от естественного и искусственного освещения месте;
4) в прохладном месте.

121. официальным документом, содержащим информацию о лекарственном препарате, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения, является

1) фармакопейная статья лп;
2) формулярная статья лп;
3) паспорт лп;
4) инструкция по применению лекарственного препарата для специалиста.

122. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата

1) аналогичного действия;
2) безрецептурного отпуска;
3) отечественного производителя;
4) зарубежного производителя.

123. при обнаружении некачественного товара следует

1) немедленно утилизировать товар;
2) поместить товар вместе с остальным товаром;
3) поместить товар в карантинную зону аптечной организации;
4) передать товар материально-ответственному лицу (мол) на хранение.

124. фармацевтический работник имеет право предложить замену лекарственного препарата

1) безрецептурного отпуска;
2) аналогичного действия;
3) отечественного производителя;
4) зарубежного производителя.

125. сбор информации о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных реакциях, непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью человека на всех этапах обращения лекарственных препаратов в рф – это

1) фармаконадзор;
2) выборочный контроль качества лекарственных препаратов;
3) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов;
4) посерийный выборочный контроль лекарственных препаратов.

126. Закончите фразу: «При изготовлении инъекционных растворов антибиотиков...»

1) применение химических стабилизаторов не дает нужного эффекта;
2) учитывается их термостабильность;
3) используются стерильные лиофилизированные порошки;
4) учитывается их стабильность в воде;
5) Все верно.

127. чем особенности изготовления порошков, в состав которых входят антибиотики?

1) все термостабильные ингредиенты порошков и посуду предварительно стерилизуют;
2) используют асептические условия;
3) порошки просеивают;
4) используют стерильные капсулы;
5) все верно.

128. В группу «неводные растворы» входят растворы, в которых основным растворителем является:

1) вода мятная;
2) вода укропная;
3) глицерин;
4) спирт этиловый 70%.

129. Если в прописи (рецепте) не указана концентрация спирта этилового, то в соответствии с нормативной документацией, применяют ….

1) 90% этанол;
2) концентрацию, указанную для данной прописи в нормативной документации;
3) 70% этанол;
4) 96% этанол.

130. Разбавление первичной масляной эмульсии можно начинать если:

1) капля воды отскакивает от поверхности первичной эмульсии;
2) капля воды собирается на поверхности первичной эмульсии;
3) капля воды растекается по поверхности первичной эмульсии;
4) появилось характерное потрескивание.

131. журнал учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения оформляется на срок

1) пять лет;
2) три года;
3) один календарный год;
4) десять лет.

132. для лекарственного растительного препарата «сенадексин» характерно основное фармакологическое действие

1) слабительное;
2) вяжущее;
3) кардиотоническое;
4) седативное.

133. расплывается на воздухе при неправильном хранении

1) резорцин;
2) меди сульфат;
3) кальция хлорид;
4) натрия йодид.

134. Лекарственные средства с истекшим сроком годности должны храниться

1) в сейфе под замком;
2) вместе со всеми лекарственными средствами;
3) отдельно от других групп лекарственных средств, в специально выделенной зоне;
4) в отдельном помещении.

135. Закончите фразу: «Растворимые в воде антибиотики используют для изготовления...»

1) различных мазей;
2) присыпок;
3) промываний;
4) стерильных порошков для инъекций;
5) все верно.

136. Закончите фразу: «Стабильные водные растворы образуют следующие антибиотики...»

1) линкомицина гидрохлорид;
2) гентамицин;
3) бензилпенициллина натриевая соль;
4) бициллин;
5) фенокисиметилпенициллин.

137. Какие особенности изготовления мазей с антибиотиками?

1) используют асептические условия;
2) используют основу вазелин:ланолин безводный 1:10;
3) антибиотики вводят по типу суспензии;
4) антибиотики вводят по типу эмульсии;
5) нет правильного ответа.

138. Водные извлечения из лекарственного растительного сырья, по дисперсологической классификации являются:

1) суспензией;
2) истинными растворами;
3) комбинированными системами;
4) эмульсиями;
5) растворами ВМВ.

139. Закончите фразу: «При изготовлении растворов на неводных растворителях в первую очередь …»

1) порошкообразные лекарственные вещества отвещивают во флакон для отпуска;
2) неводный растворитель отмеривают во флакон для отпуска;
3) неводный растворитель отвешивают во флакон для отпуска;
4) порошкообразные лекарственные вещества помещают в подставку.

140. При розничной продаже иммунобиологических лекарственных препаратов и проведении инструктажа покупателю работником аптечной организации делается отметка

1) на упаковке препарата, не заверенной подписями покупателя и продавца;
2) на упаковке препарата, без указания даты и времени отпуска;
3) на рецепте, заверенном подписями покупателя и продавца, без указания даты и времени отпуска;
4) на упаковке препарата, или рецепте, или другом сопроводительном документе, заверенным подписями покупателя и продавца, с указанием даты и времени отпуска.

141. при проведении фармацевтического консультирования фармацевтический работник должен

1) дифференцировать покупателя по социальному статусу;
2) владеть гипнотическим воздействием;
3) владеть основами психотерапевтического воздействия для улучшения взаимопонимания с пациентом;
4) дифференцировать покупателя в зависимости от финансового положения.

142. наименование лекарственного средства, номер серии, срок годности и дозировка указываются на

1) вторичной упаковке;
2) первичной упаковке;
3) потребительской упаковке;
4) упаковочном вкладыше.

143. первичный учет прихода товаров в аптечной организации осуществляется в

1) кассовой книге;
2) товарном отчёте;
3) товарно-транспортной накладной;
4) книге регистрации поступивших товаров.

144. препараты, требующие защиты от света, должны храниться

1) в холодильнике;
2) в запирающемся шкафу с надписью на внутренней стороне: «обращаться с осторожностью, светочувствительные препараты»;
3) в шкафах, окрашенных изнутри черной краской и в таре из оранжевого стекла;
4) на полках.

145. лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №

1) 148-1/у -88;
2) 148-1/у-88 и дополнительно на рецептурном бланке формы № 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л);
3) 107- 1/у;
4) 148-1/у-04(л) или 148-1/у-06(л).

146. каковы рациональные условия перорального приема сердечных гликозидов?

1) запивая молоком;
2) за 30 минут до еды, препараты к, ca, mg после еды;
3) одновременно с препаратами к, са, mg, (аспаркам, панангин);
4) в измельченном виде.

147. Основными физико-химическими свойствами антибиотиков являются:

1) недостаточная растворимость ряда антибиотиков в воде;
2) недостаточная стабильность водных растворов;
3) взаимодействие с целым рядом вспомогательных веществ с уменьшением их активности, химическим разложением, уменьшением всасываемости;
4) термолабильность;
5) все верно.

148. Какие лекарственные формы с антибиотиками изготавливают в аптечных условиях?

1) глазные мази;
2) глазные капли;
3) порошки;
4) присыпки;
5) все верно.

149. Продолжите фразу: «Преимуществами при использовании неводных растворителей в фармацевтической практике являются…»

1) можно получить растворы коллоидных веществ;
2) можно получить растворы для внутривенного введения;
3) можно получить растворы из веществ не растворимых в воде;
4) можно получить растворы из веществ не стабильных в воде.

150. В аптеках изготавливают настои и отвары из сырья, содержащего:

1) Алкалоиды;
2) Сердечные гликозиды;
3) Антрагликозиды;
4) Эфирные масла;
5) все верно.

151. В аптечной практике изготавливают следующие виды эмульсий:

1) семенные и масляные;
2) косточковые и жировые;
3) плодовые и масляные;
4) семенные и жировые;
5) косточковые и масляные.

152. Приготовление масляной эмульсии (жирное масло, вода, желатоза) состоит из следующих стадий:

1) приготовление раствора эмульгатора в воде;
2) смешивание первичной эмульсии с водой;
3) смешивание первичной эмульсии с маслом.

153. Для изготовления эмульсий в соответствии с требованиями ГФ и при отсутствии указаний в рецепте, можно использовать все масла, кроме:

1) персиковое масло;
2) оливковое масло;
3) вазелиновое масло;
4) подсолнечное масло;
5) касторовое масло.

154. К обязательным реквизитам стеллажной карты относятся

1) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства;
2) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства;
3) наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, количество;
4) наименование, форма выпуска, номер серии, срок годности, количество, производитель лекарственного средства.

155. в 61-фз «об обращении лекарственных средств» дано следующее определение фальсифицированного лекарственного средства

1) лс, не соответствующее требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа;
2) лс, находящееся в обороте с нарушением гражданского законодательства;
3) лс, находящееся в обороте с нарушением патентного законодательства;
4) лс, сопровождаемое ложной информацией о его составе и (или) производителе.

156. Закончите фразу: «Антибактериальная активность большинства антибиотиков выражается в единицах действия (ЕД), 1 ЕД равна массе...»

1) 1,0 мг химически чистого кристаллического вещества в виде основания, кислоты или соли;
2) 1,0 мг химически чистого кристаллического вещества в виде основания, кислоты или соли;
3) 1,0 г химически чистого кристаллического вещества в виде основания, кислоты или соли;
4) 0,001 г химически чистого кристаллического вещества в виде основания, кислоты или соли;
5) нет правильного ответа.

157. Укажите верный порядок изготовления прописи:
Rp: Laevomycetini 1,0
Zinci oxydi 5,0
M. D. S. Присыпка.

1) цинка оксид и тальк стерилизуют, к смеси этих порошков добавляют левомицетин, перемешивают, просеивают;
2) цинка оксид, левомицетин, тальк перемешивают, просеивают, стерилизуют;
3) цинка оксид и тальк стерилизуют, к смеси этих порошков добавляют левомицетин, перемешивают, просеивают, стерилизуют;
4) тальк, цинка оксид, левомицетин перемешивают, просеивают, стерилизуют;
5) нет правильного ответа.

158. Все лекарственные формы с антибиотиками, должны иметь следующие этикетки и надписи:

1) Приготовлено асептически»;
2) «Беречь от детей»;
3) Хранить в прохладном месте»;
4) Детское»;
5) Наружное».

159. К нелетучим неводным растворителям относятся

1) масла растительные;
2) глицерин;
3) спирт этиловый;
4) хлороформ.

160. описание, упаковка и маркировка лекарственных средств в аптеке проверяются при проведении

1) физического контроля;
2) органолептического контроля;
3) приемочного контроля;
4) письменного контроля.

161. поступление в аптечную организацию калия перманганата необходимо оформить в

1) журнале учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения;
2) журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ;
3) журнале регистрации операций, при которых изменяется количество прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ;
4) книге учета наркотических и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету.

162. Для приготовления настоев и отваров применяют оборудование называемое:

1) отпускной флакон;
2) выпарительная чашка;
3) перколятор;
4) биореактор;
5) инфундирный аппарат.

163. Укажите верный порядок изготовления прописи: Rp.: Sol. Benzylpenicillini-natrii ex 250 000 ЕД 10 ml D.S. Глазные капли.

1) готовят изотонический раствор натрия хлорида, стерилизуют, вводят его во флакон с антибиотиком через иглу, перемешивают;
2) готовят изотонический раствор натрия хлорида, стерилизуют, в асептических условиях отвешивают бензилпенициллин-натрия, растворяют в растворе натрия хлорида;
3) готовят раствор натрия хлорида и антибиотика, стерилизуют;
4) растворяют антибиотик и натрия хлорид в 5 мл воды, фильтруют, промывают фильтр 5 мл воды, стерилизуют;
5) нет правильного ответа.

164. Отвары, содержащие дубильные вещества получают из сырья:

1) Корневища с корнями валерианы;
2) Листья наперстянки;
3) Кора дуба;
4) Корневища лапчатки;
5) Цветки ромашки.

165. заполненные журналы регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, хранятся в аптечной организации

1) 1 год;
2) 5 лет;
3) 3 года;
4) 10 лет.

166. рецепты на лп, не подлежащие предметно¬ количественному учету, выписанные на бланках формы 148- 1/у-04(л) и 148-1/у-06(л) гражданам, достигшим пенсионного возраста, действительны в течение_________дней

1) 10;
2) 90;
3) 30;
4) 5.

167. принадлежность лекарственного препарата к безрецептурным определяется

1) перечнем лекарственных средств, утвержденным приказом минздрава рф;
2) правительством рф;
3) информацией, представленной в инструкции по применению лп и на упаковке лп;
4) провизором при отпуске лп.

168. При изготовлении масляной эмульсии масло добавляют:

1) к сухой желатозе;
2) к раствору желатозы в воде;
3) в пустую ступку;
4) к воде, находящейся в ступке;
5) вместе с частью воды к желатозе.

169. Лица, ответственные за получение, хранение, реализацию наркотических средств и психотропных веществ назначаются

1) приказом директора аптечной организации;
2) распоряжением заведующего отделом наркотических средств и психотропных веществ;
3) росздравнадзором;
4) лицензирующим органом.

170. При изготовлении эмульсий следует учитывать, что в жирных маслах растворяются

1) ментол, анестезин, камфора;
2) глина белая, висмута нитрат основной, алюминия гидроксид;
3) фенилсалицилат, терпингидрат, сера очищенная;
4) тальк, цинка оксид, дерматол;
5) глюкоза, анальгин, димедрол.

171. температурный режим, оптимальный для хранения резиновых изделий составляет

1) не ниже 0 с и не выше 20с;
2) от 0 с до 11с;
3) от 12 с до 15с;
4) от 15с до 20с.

172. срок хранения рецептов на наркотические и психотропные лп списка ii перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, составляет в аптечной организации

1) 1 год;
2) 5 лет;
3) 3 года;
4) 10 лет.

173. Отвар из листьев сены фильтруют после полного охлаждения, чтобы избежать перехода в вытяжку:

1) смолистых веществ;
2) алкалоидов;
3) сапонинов;
4) флавоноидов;
5) дубильных веществ.

174. С целью увеличения выхода алкалоидов при экстракции:

1) экстрагент подкисляют;
2) экстрагент подщелачивают;
3) используют экстрагент нейтральной реакции;
4) производят насыщение углекислотой;
5) вводят солюбилизатор.

175. Закончите фразу: «Если в прописи эмульсии из семян миндаля не указано количество семян, то готовят…..»

1) 10% эмульсию;
2) 5% эмульсию;
3) 3% эмульсию;
4) 4% эмульсию;
5) 1 % эмульсию.

176. при аварийном отключении холодильника иммунобиологические лекарственные препараты хранятся

1) в морозильной камере;
2) на стеллаже в материальной комнате;
3) металлических контейнерах, помещенных в термоконтейнеры;
4) в металлическом шкафу под замком.

177. при продаже товаров продавец доводит до сведения покупателя информацию о подтверждении соответствия товаров установленным требованиям путем ознакомления потребителя по его требованию с

178. в аптеки поступают современные препараты панкреатина: панцитрат , креон, микразим, эрмиталь, др.. каковы условия их приема?

1) целиком после еды;
2) целиком, запивая щелочной жидкостью;
3) при необходимости уменьшения дозировки или трудности проглатывания капсулу можно вскрыть и содержимое, не разжевывая, принять во время еды;
4) нельзя вскрывать или раскусывать капсулу;
5) вскрыть, смешать содержимое с порцией щелочной пищи.

179. Какие из перечисленных растительных объектов требуют подкисления хлороводородной кислотой, при изготовлении настоев:

1) трава термопсиса;
2) корневища с корнями валерианы;
3) кора дуба;
4) спорынья;
5) трава зверобоя.

180. смена специальной (санитарной) одежды производится не реже

1) 2 раз в неделю;
2) 1 раза в неделю;
3) 1 раза в два дня;
4) 1 раза в месяц.

181. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о

1) необходимости ознакомится с инструкцией по применению препарата;
2) поставщике лп;
3) клинико-фармакологической группе к которой относится препарат;
4) условиях хранения и способе приема лп.

182. в аптеку поступил рецепт на таблетки нистатина по 250 тыс. ед. для ребенка 3-х лет. в аптеке есть только таблетки нистатина по 500 тыс. ед. как поступить?

1) отказать в отпуске;
2) отпустить таблетки нистатина по 500 тыс. ед. с рекомендацией принимать по ½ табл.;
3) отпустить таблетки нистатина по 500 тыс. ед. без указаний об условиях приема;
4) отпустить таблетки нистатина по 500 тыс. ед. с рекомендацией уменьшить кратность приема;
5) предложить пациенту переписать у врача рецепт на дозировку нистатина по 500 тыс. ед.

183. Какова продолжительность настаивания сырья и экстрагента на водяной бане в инфундирном стакане, при получении настоев:

1) 10 минут;
2) 20 минут;
3) 15 минут;
4) 45 минут;
5) 30 минут.

184. журнал регистрации температуры и влажности в аптеке хранится

1) 1 год;
2) 1 месяц;
3) 6 месяцев;
4) 3 года.

185. При изготовлении эмульсий по массе всегда дозируются следующие ингредиенты:

1) масло оливковое;
2) масло подсолнечное;
3) спирт этиловый 70%;
4) сироп сахарный.

186. приемку лекарственных средств в аптеке могут осуществлять

1) только заведующий и его заместители;
2) только провизоры;
3) только фармацевты;
4) лица, уполномоченные на данную процедуру.

187. в состав раствора йода 5% спиртового входят

1) йод, спирт 75%, калия йодид;
2) йод, спирт 80%, калия йодид;
3) йод, спирта 75% и воды поровну;
4) йод, калия йодид, спирта 95% и воды поровну.

188. Общим для водных извлечений из корневищ с корнями валерианы, травы горицвета, корней истода является:

1) изготовление настоя;
2) изготовление отвара;
3) изготовление в соотношении 1:10;
4) изготовление в соотношении 1:30;
5) немедленное процеживание после настаивания на водяной бане.

189. Закончите фразу: «Аптечные лекарственные формы с антибиотиками должны готовиться с соблюдением следующих правил...»

1) в асептических условиях;
2) все вспомогательные материалы должны быть стерильны;
3) все другие компоненты лекарственной формы должны быть стерильны;
4) вся посуда должны быть стерильна;
5) все верно.

190. рецепты на антибиотики, сульфаниламидные, антигистаминные лекарственные препараты в аптеке

1) не хранятся;
2) хранятся 3 дня;
3) хранятся 5 дней;
4) хранятся 10 лет.

191. Каковы особенности технологии масляных растворов?

1) в первую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество, во вторую очередь во флакон отвешивают масло;
2) в первую очередь во флакон отмеривают масло, во вторую очередь во флакон отвешивают лекарственное вещество;
3) для растворения веществ флакон взбалтывают;
4) для растворения веществ флакон подогревают на водяной бане.

192. работник аптеки при отпуске лп должен информировать покупателя о

193. журнал (карта) регистрации параметров воздуха в помещениях хранения в аптечной организации хранится

1) в течении трех лет;
2) в течении пяти лет;
3) в течении одного года, не считая текущего;
4) не хранится.

194. Закончите фразу: «Нерастворимые в воде антибиотики используют для изготовления...»

1) порошков;
2) внутривенных инъекций;
3) суспензий для инъекций;
4) внутриартериальных инъекций;
5) нет правильного ответа.

195. для отметки факта приемки товара необходимо поставить отметку о приемке в

1) регистрационном удостоверении;
2) товарно-транспортной накладной;
3) декларации о соответствии;
4) журнале предметно-количественного учета (пку).

196. в помещениях для хранения на каждую единицу товара оформляется

1) стеллажная карточка;
2) счет-фактура;
3) реестр;
4) товарная накладная.

197. Время нагревания настоев с пометкой «Cito» при искусственном охлаждении:

1) 10 минут;
2) 15 минут;
3) 25 минут;
4) 30 минут;
5) 20 минут.

198. лс с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре

1) 0-8°с;
2) 8-15°с;
3) 8-12°с;
4) 2-8°с.

199. Настаивание при комнатной температуре в течение 30 минут, процеживание без отжатия соответствует получению водного извлечения из:

1) корневищ лапчатки;
2) плодов фенхеля;
3) корней истода;
4) корней алтея;
5) листьев сены.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

Сказать спасибо

Каждый тест проходится вручную
Это колоссальный труд авторов
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк

+7 903 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!

← Тест с ответами по теме «Медицинская сестра, 2 категория. Судебно-медицинская экспертиза: среднее профессиональное образование»↑ Тесты НМО Тест с ответами по теме «Диагностика и лечение инфантильной формы болезни Блаунта» →