• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рак Локализованный гипертрихоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Рак Локализованный гипертрихоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рак Локализованный гипертрихоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рак Локализованный гипертрихоз (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• 2024
• ответами
• теме
• Рак
• Локализованный
• гипертрихоз
• утвержденным
• рекомендациям
• клиническим

---

1. Аутосомно-доминантным заболеванием являются

1) гипертрихоз носа;
2) гипертрихоз ушной раковины;
3) гипертрихоз ладоней и подошв;
4) трихомегалия ресниц.

2. Вероятным механизмом появления гипертрихоза под воздействием инсоляции является активная выработка простагландина

1) F2а;
2) Е2;
3) D2;
4) I2.

3. Врожденный локализованный гипертрихоз в области локтевых суставов, ладоней и подошв является заболеванием

1) мультифакториальным;
2) аутосомно-доминантным;
3) аутосомно-рецессивным;
4) Х-сцепленным.

4. Врожденный локализованный гипертрихоз в области ушной раковины, кончика носа, передней или задней поверхности шеи, является

1) У-сцепленным;
2) мультифакториальным;
3) аутосомно-рецессивным;
4) аутосомно-доминантным.

5. Вторичный невоидный гипертрихоз может быть связан с

1) гемигипертрофией;
2) плоскостопием;
3) липодистрофией;
4) аномалиями подлежащего сосудистого русла.

6. Гипертрихоз выражается в появлении

1) грубых коротких пигментированных волос;
2) мягких длинных пигментированных волос;
3) грубых длинных пигментированных волос;
4) грубых длинных депигментированных волос.

7. Гипертрихоз чаще встречается

1) у мужчин;
2) точных статистических данных нет;
3) с одинаковой частотой у мужчин и женщин;
4) у женщин.

8. Для постановки диагноза гипертрихоза основным является

1) сбор анамнеза;
2) инструментальные диагностические исследования;
3) лабораторные диагностические исследования;
4) проведение визуального осмотра кожных покровов пациента.

9. К аутосомно-рецессивным заболеваниям относятся

1) гипертрихоз передней и задней поверхности шеи;
2) гипертрихоз в области локтевых суставов;
3) гипертрихоз ладоней и подошв;
4) трихомегалия ресниц.

10. Лечением локализованного гипертрихоза является

1) иммунотерапия;
2) диетотерапия;
3) фитотерапия;
4) удаление нежелательных волос.

11. Локализованный врожденный гипертрихоз лба, боковых поверхностей лица, плеч и спины может являться составным элементом

1) генетически наследуемого синдрома;
2) трисомии;
3) хромосомной перестройки;
4) моносомии.

12. Локализованный гипертрихоз может располагаться вокруг бородавок, вызванных вирусом папилломы человека (ВПЧ)

1) 2 типа;
2) 3 типа;
3) 1 типа;
4) 4 типа.

13. Локализованный гипертрихоз – это

1) рост волос в области лица в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста и пола, за исключением андрогензависимого роста волос;
2) рост волос на любой ограниченной части туловища в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц тех же расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос;
3) рост волос на любой ограниченной части тела в количестве, превышающем количество, обычно присутствующее у лиц того же возраста, расы и пола, за исключением андрогензависимого роста волос.

14. Локтевой гипертрихоз, синдром волосатых ладоней и подошв, гипертрихоз ушной раковины проявляются

1) в раннем детстве;
2) в зрелом возрасте;
3) с рождения;
4) в подростковом периоде.

15. Наследственный гипертрихоз ушной раковины и кончика носа более характерен для

1) точных статистических данных нет;
2) мужчин;
3) женщин;
4) встречается с одинаковой частотой у мужчин и женщин.

16. Не является аутосомно-доминантным врожденным гипертрихозом гипертрихоз в области

1) ладоней и подошв;
2) кончика носа;
3) наружных половых органов;
4) ушной раковины.

17. Невус Беккера представляет собой

1) локализованную двустороннюю область гиперпигментации и гипертрихоза;
2) локализованную одностороннюю область гиперпигментации и гипертрихоза;
3) локализованную одностороннюю область гиперпигментации;
4) локализованную двустороннюю область гиперпигментации.

18. Ограниченный лобно-височный гипертрихоз встречается при

1) липодистрофии;
2) гемигипертрофии;
3) врожденной треугольной алопеции;
4) сколиозе.

19. Основным этиологическим фактором в развитии врожденного гипертрихоза считается

1) аутоиммунный процесс;
2) внутриутробная инфекция;
3) хромосомные аномалии;
4) генетическая аномалия.

20. Отмечались случаи локализованного гипертрихоза, связанные с предшествующим

1) системной красной волчанкой;
2) тромбозом;
3) остеомиелитом;
4) системной склеродермией.

21. Патогенетически, гипертрихоз является результатом

1) перехода волосяных фолликулов в анаген;
2) перехода волосяных фолликулов в телоген;
3) перехода волосяных фолликулов в катаген;
4) трансформации веллюсных волосяных фолликулов в терминальные.

22. Первичный невоидный гипертрихоз

1) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны желудочно-кишечного тракта;
2) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны печени;
3) ассоциирован с патологическими изменениями со стороны опорно-двигательного аппарата;
4) не ассоциирован с внекожными проявлениями.

23. Появление приобретенного локализованного гипертрихоза может наблюдаться на участках кожи, где применялись наружные средства, в составе которых содержится

1) алюминий;
2) ртуть;
3) иод;
4) сера.

24. Пояснично-крестцовый локализованный врожденный гипертрихоз может указывать на наличие дефектов

1) позвоночника;
2) костей таза;
3) стопы;
4) носа.

25. Препубертатный гипертрихоз наиболее часто встречается среди населения

1) Индии;
2) Средиземноморья и Южной Азии;
3) Скандинавии;
4) Японии.

26. При врожденной треугольной алопеции может наблюдаться локализованный гипертрихоз

1) лобно-височной области;
2) ладоней и подошв;
3) кончика носа;
4) в области коленных суставов.

27. Приобретённый гипертрихоз может быть следствием использования

1) бронхолитиков;
2) стрептомицина;
3) препаратов для лечения заболеваний сердца;
4) кортикостероидов системного действия.

28. Приобретённый локализованный гипертрихоз может возникать в областях применения

1) пимекролимуса;
2) кортикостероидов, применяемых в дерматологии;
3) такролимуса;
4) миотических препаратов.

29. Приобретённый локализованный гипертрихоз наиболее часто встречается в местах, подверженных

1) трению;
2) воздействию низкой температуры;
3) раздражению;
4) повторной травматизации.

30. Составным элементом генетически наследуемого синдрома может быть локализованный врожденный гипертрихоз

1) синофриза (сросшиеся брови, монобровь);
2) век;
3) боковых поверхностей лица;
4) плеч и спины.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Дерматовенерология, Косметология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---