• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рак носоглотки у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Рак носоглотки у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рак носоглотки у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рак носоглотки у взрослых (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рак
• носоглотки
• взрослых
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. 0 стадии соответствует

1) Т0N1М0;
2) Т0N2М0;
3) Т1N0М0;
4) ТisN0М0.+

2. I стадии соответствует

1) ТisN0М0;
2) Т0N1М0;
3) Т1N0М0;+
4) Т0N2М0.

3. II стадии соответствует

1) Т1N0М0;
2) ТisN0М0;
3) Т0N1М0;+
4) Т0N2М0.

4. III стадии соответствует

1) Т0N2М0;+
2) Т1N0М0;
3) ТisN0М0;
4) Т0N1М0.

5. IMRT – это

1) объемно-модулированная лучевая терапия;
2) 3D-терапия;
3) лучевая терапия с модуляцией интенсивности;+
4) протонная терапия.

6. IVА стадии соответствует

1) Т0N2М0;
2) Т4N0М0;+
3) Т0N1М0;
4) ТisN0М0.

7. IVB стадии соответствует

1) ТisN0М0;
2) ТлюбоеN3М0;+
3) Т0N2М0;
4) Т4N0М0.

8. VMАT – это

1) объемно-модулированная лучевая терапия;+
2) протонная терапия;
3) лучевая терапия с модуляцией интенсивности;
4) 3D-терапия.

9. Безрецидивная выживаемость – это

1) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
2) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;
3) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;+
4) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии.

10. Больным раком носоглотки индукционная последовательная химиотерапия с целью повышения выживаемости рекомендована по схеме

1) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день + цисплатин 55 мг/м2 1-й день + фторурацил 500 мг/м2 /сут 1-4 дни, всего 2-3 курса химиотерапии с интервалом 3 недели;
2) доцетаксел 95 мг/м2 1-й день + цисплатин 95 мг/м2 1-й день + фторурацил 1000 мг/м2 /сут 1-4 дни, всего 4 курса химиотерапии с интервалом 3 недели;
3) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день + цисплатин 75 мг/м2 1-й день + фторурацил 1000 мг/м2 /сут 1-4 дни, всего 2-3 курса химиотерапии с интервалом 3 недели;+
4) доцетаксел 75 мг/м2 1-й день + цисплатин 75 мг/м2 1-й день + фторурацил 500 мг/м2 /сут 1-4 дни, всего 4 курса химиотерапии с интервалом 2 недели.

11. В случае локального рецидива или остаточной опухоли с отдаленными метастазами при оценке общего состояния пациента с раком носоглотки по шкале ECОG 2 рекомендовано

1) рассмотреть вопрос о проведении хирургического вмешательства;
2) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
3) проведение монохимиотерапии с целью повышения выживаемости или симптоматическое лечение с целью купирования симптомов;+
4) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии.

12. В случае локального рецидива или остаточной опухоли с отдаленными метастазами при оценке общего состояния пациента с раком носоглотки по шкале ECОG 3 рекомендовано

1) симптоматическое лечение с целью купирования симптомов;+
2) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
3) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии;
4) проведение монохимиотерапии.

13. В случае локального рецидива или остаточной опухоли с отдаленными метастазами при оценке общего состояния пациента с раком носоглотки по шкале оценки общего состояния онкологического пациента по версии Восточной объединенной группы онкологов (ECОG) 0-1 рекомендовано

1) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением режимов химиотерапии или монохимиотерапии;+
2) рассмотреть вопрос о проведении хирургического вмешательства;
3) рассмотреть вопрос о проведении лекарственного лечения с применением назальных глюкокортикостероидов;
4) рассмотреть вопрос о проведении аденотомии.

14. Всем пациентам с злокачественным новообразованием носоглотки выполняется МРТ лицевого отдела черепа, шеи с внутривенным болюсным контрастированием

1) через 6 месяцев после окончания лучевой терапии;
2) через 2-3 года после окончания лучевой терапии;
3) через 12 месяцев после окончания лучевой терапии;
4) через 2-3 месяца после окончания лучевой терапии.+

15. Всем пациентам с подозрением на рак носоглотки рекомендуется

1) продувание слуховых труб;
2) эндоскопическая эндоназальная ревизия полости носа, носоглотки с взятием биоптатов и мазков-отпечатков;+
3) проведение ольфактометрии;
4) проведение фистульной пробы.

16. Всем пациентам с раком носоглотки и при подозрении на рак носоглотки с целью оценки распространенности опухоли рекомендуется

1) выполнить МРТ лицевого отдела черепа, шеи без контрастирования;
2) выполнить КТ лицевого отдела черепа с внутривенным болюсным контрастированием;+
3) выполнить МРТ лицевого отдела черепа, шеи с внутривенным контрастированием;+
4) выполнить КТ лицевого отдела черепа без контрастирования.

17. Всем пациентам с раком носоглотки рекомендуется проведение фиброларингоскопии

1) каждые 6-8 месяцев после окончания лечения;
2) каждые 4-8 месяцев в течение первых двух лет после окончания лечения;
3) каждые 2-6 месяца в течение пяти лет после окончания лечения;
4) каждые 1-3 месяца в течение первых двух лет после окончания лечения.+

18. Всех пациентов с раком носоглотки до лечения должен оценивать

1) врач-инфекционист;
2) врач-радиотерапевт;+
3) врач-аллерголог;
4) врач-оториноларинголог.

19. Выделяют три гистологических варианта рака носоглотки

1) цилиндрический ороговевающий рак;
2) цилиндрический неороговевающий рак;
3) мерцательный неороговевающий рак;
4) плоскоклеточный ороговевающий рак;+
5) базалоидный вариант плоскоклеточного рака;+
6) плоскоклеточный неороговевающий рак.+

20. Доцетаксел в режиме монохимиотерапии рекомендован в дозировке

1) 200 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 31 день;
2) 100 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 14 дней;
3) 400 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 21 день;
4) 100 мг/м2 в/в кап, день 1, курс 21 день.+

21. Заболеваемость раком носоглотки в России в 2021 году составила

1) 3,7 случая на 100 тыс. населения;
2) 0,97 случая на 100 тыс. населения;
3) 37 случаев на 100 тыс. населения;
4) 0,37 случая на 100 тыс. населения.+

22. Индукционная химиотерапия с последующей конкурентной химиолучевой терапией с целью повышения выживаемости рекомендуется

1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
3) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1, N1-3, T2-T4, любого N.+

23. Инфицированность EBV ассоциирована с раком носоглотки

1) 4-го типа;
2) 3-го типа;
3) 2-го типа;
4) 1-го типа.+

24. К факторам риска рака носоглотки относятся

1) хронический фарингит;+
2) вирус иммунодефицита человека;
3) вирус кори;
4) дифтерия;
5) вирус Эпштейна-Барр.+

25. Карбоплатин применяется

1) в режиме АUC –1,5-2,0 в виде ежедневных введений с первого дня лучевой терапии;
2) в режиме АUC –1,5-2,0 в виде еженедельных введений с первого дня лучевой терапии;+
3) в режиме АUC –3,0-5,0 в виде еженедельных введений с первого дня лучевой терапии;
4) в режиме АUC –1,5-4,0 в виде ежемесячных введений с первого дня лучевой терапии.

26. Метотрексат в режиме монохимиотерапии рекомендован в дозировке

1) 10 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
2) 20 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
3) 30 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю;
4) 40 мг/м2 в/в кап 1 раз в неделю.+

27. Необходимость назначения лечебного питания определяется

1) паранормальным статусом пациента;
2) нутритивным статусом пациента;+
3) рабочим статусом пациента;
4) социальным статусом пациента.

28. Нередко первыми клиническими признаками рака носоглотки выступают

1) кровохаркание и гематометра;
2) изменение плотности мочи и протеинурия;
3) гепатомегалия и спленомегалия;
4) увеличенные лимфатические узлы на шее.+

29. Нутритивная поддержка при планировании хирургического лечения проводится при

1) гипоальбуминемии <30 г/л;+
2) непреднамеренном снижении массы тела за последние 6 мес. (потеря 10% и более);+
3) гиперальбуминемии >30 г/л;
4) индексе массы тела более 20 кг/м2;
5) гипопротеинемии <60 г/л;+
6) непреднамеренном снижении массы тела за последние 12 мес. (потеря менее 10%).

30. Нутритивный статус – это

1) появление нового опухолевого очага и/или рост первичного опухолевого очага, метастатических очагов более чем на 25%;
2) состояние организма, характеризующееся взаимосвязью между объёмом потребляемых питательных веществ и потребностями, а также способностью организма переваривать, всасывать и метаболизировать питательные вещества;+
3) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
4) сокращение размеров опухолевых очагов более чем на 50% при отсутствии новых.

31. Общая выживаемость – это

1) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
3) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;+
4) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии.

32. Особенности кодирования диагноза «Злокачественное новообразование боковой стенки носоглотки» по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) C11.1;
2) C11.8;
3) C11.0;
4) C11.3;
5) C11.2.+

33. Особенности кодирования диагноза «Злокачественное новообразование верхней стенки носоглотки» по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) C11.8;
2) C11.0;+
3) C11.3;
4) C11.2;
5) C11.1.

34. Особенности кодирования диагноза «Злокачественное новообразование задней стенки носоглотки» по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) C11.2;
2) C11.0;
3) C11.8;
4) C11.1;+
5) C11.3.

35. Особенности кодирования диагноза «Злокачественное новообразование передней стенки носоглотки» по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем

1) C11.0;
2) C11.1;
3) C11.3;+
4) C11.2;
5) C11.8.

36. Пациентам с злокачественным новообразованием носоглотки и с регионарными метастазами выполняется позитронная эмиссионная томография, совмещенная с КТ всего тела с флудезоксиглюкозой

1) не ранее чем через 6 месяцев после окончания лучевой терапии;
2) не ранее чем через 3 месяца после окончания лучевой терапии;+
3) не ранее чем через 3 недели после окончания лучевой терапии;
4) не ранее чем через 12 месяцев после окончания лучевой терапии.

37. Пациентам с локальным рецидивом или остаточной опухолью после лучевой терапии рекомендована

1) химиотерапия с включением схем с препаратами серебра;
2) химиотерапия с включением схем с препаратами никеля;
3) химиотерапия с включением схем с препаратами платины;+
4) химиотерапия с включением схем с препаратами меди.

38. Пациентам с местно-распространенным злокачественным новообразованием носоглотки при угрозе кровотечения или состоявшемся кровотечении из опухоли и/или регионарных метастатических узлов рекомендовано

1) выполнить ангиографию сосудов зоны Киссельбаха;
2) выполнить ангиографию кавернозного синуса;
3) выполнить ангиографию наружной сонной артерии;+
4) выполнить ангиографию сигмовидного синуса.

39. Пациентам с подозрением на рак носоглотки рекомендуется проведение оценки

1) рабочего статуса;
2) нутритивного статуса;+
3) социального статуса;
4) анатомического статуса.

40. Пациентам с раком носоглотки лучевая терапия в самостоятельном варианте рекомендована на первичный очаг (область высокого риска)

1) 71-80 Гр;
2) 2-15 Гр;
3) 20-40 Гр;
4) 66–70 Гр.+

41. Пациентам с раком носоглотки химиолучевая терапия с последующей адъювантной химиотерапией рекомендована по схеме

1) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в 3 недели + лучевая терапия с последующей адъювантной химиотерапией (цисплатин 80 мг/м2 1-й день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4 дни);+
2) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей адъювантной химиотерапией (цисплатин 60 мг/м2 1-й день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4 дни);
3) цисплатин 100 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей адъювантной химиотерапией (цисплатин 90 мг/м2 1-й день + фторурацил 500 мг/м2/сут 1-4 дни);
4) цисплатин 200 мг/м2 1 раз в 2 недели + лучевая терапия с последующей адъювантной химиотерапией (цисплатин 80 мг/м2 1-й день + фторурацил 1000 мг/м2/сут 1-4 дни).

42. Показаниями для госпитализации в медицинскую организацию в экстренной или неотложной форме являются

1) наличие осложнений лечения (хирургическое вмешательство, лучевая терапия, лекарственная терапия и т. д.) онкологического заболевания;+
2) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара;
3) завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;
4) наличие осложнений онкологического заболевания, требующих оказания ему специализированной медицинской помощи в экстренной и неотложной форме.+

43. Показаниями к выписке пациента из медицинской организации являются

1) завершение курса лечения или одного из этапов оказания специализированной, в том числе высокотехнологичной, медицинской помощи в условиях круглосуточного или дневного стационара при условии отсутствия осложнений лечения, требующих медикаментозной коррекции и/или медицинских вмешательств в стационарных условиях;+
2) в случаях несоблюдения пациентом предписаний или правил внутреннего распорядка лечебно-профилактического учреждения, если это не угрожает жизни пациента и здоровью окружающих;+
3) необходимость перевода пациента в другую медицинскую организацию по соответствующему профилю оказания медицинской помощи;+
4) необходимость выполнения сложных интервенционных диагностических медицинских вмешательств, требующих последующего наблюдения в условиях круглосуточного или дневного стационара.

44. Полный эффект – это

1) от момента возникновения рецидива до момента наступления ремиссии;
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;+
3) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного;
4) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива.

45. При местно-распространённом процессе у пациентов с раком носоглотки рекомендуется проведение

1) ПЭТ-КТ с фруктозой;
2) фистульной пробы;
3) ПЭТ-КТ с флудезоксиглюкозой;+
4) ольфактометрии.

46. При подозрении на метастазы ЛУ шеи с целью стадирования заболевания рекомендуется всем пациентам выполнить

1) цитологическое исследование микропрепарата тканей лимфоузла;+
2) поднаркозную шейверную аденотомию;
3) рентгенографию костей черепа;
4) электрофорез с гиалуронидазой.

47. Проведение повторной лучевой терапии обсуждается при

1) общем состоянии пациента 5-10 по шкале ECОG и не ранее 3 месяцев после предшествующего облучения;
2) общем состоянии пациента 10-15 по шкале ECОG и не ранее 6 месяцев после предшествующего облучения;
3) общем состоянии пациента 0-1 по шкале ECОG и не ранее 12 месяцев после предшествующего облучения;
4) общем состоянии пациента 0-1 по шкале ECОG и не ранее 6 месяцев после предшествующего облучения.+

48. Проведение прицельной рентгенографии органов грудной клетки

1) рекомендуется вместе с выполнением МРТ органов грудной полости;
2) не рекомендуется;
3) рекомендуется с выполнением УЗИ органов грудной полости;
4) рекомендуется при невозможности выполнения КТ органов грудной полости.+

49. Проведение самостоятельной лучевой терапии с целью повышения выживаемости и снижения токсичности лечения рекомендуется

1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
3) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;+
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1N2M1.

50. Проведение самостоятельной химиолучевой терапии с целью повышения выживаемости рекомендуется

1) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;+
3) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T1N2M1.

51. Рак носоглотки – это

1) доброкачественная опухоль, развивающаяся из неороговевающего эпителия носоглотки;
2) злокачественная опухоль, развивающаяся из ороговевающего эпителия носоглотки;
3) злокачественная опухоль, развивающаяся из неороговевающего эпителия носоглотки;+
4) злокачественная опухоль, развивающаяся из мерцательного эпителия носоглотки.

52. Рекомендуется всем пациентам с раком носоглотки КТ органов грудной полости

1) каждые 1-3 месяца после окончания лечения;
2) каждые 1-3 месяца в течение первых двух лет после окончания лечения;
3) каждые 6 месяцев после окончания лечения до 5 лет;+
4) каждые 4-8 месяцев в течение первых двух лет после окончания лечения.

53. С целью повышения выживаемости проведение химиотерапии с включением схем с препаратами платины рекомендовано

1) пациентам с раком носоглотки стадии T2N0M0;
2) пациентам с раком носоглотки стадии TNM1;+
3) пациентам с раком носоглотки стадии T1N0M0;
4) пациентам с раком носоглотки стадии T0N3M0.

54. С целью подтверждения или опровержения диагноза рака носоглотки рекомендуется

1) выполнить УЗИ лимфатических узлов шеи с обеих сторон с пункцией подозрительных ЛУ шеи;+
2) выполнить пробу Вебера;
3) выполнить пальце-носовую пробу;
4) выполнить пробу Ринне.

55. С целью профилактики и раннего выявления опухолей носоглотки следует обращать внимание на следующие канцерогенные факторы

1) затруднение носового дыхания;
2) расстройство глотания;
3) курение;+
4) воздействие ионизирующего облучения;+
5) контакт с асбестом;+
6) вирус Эпштейна-Барр;+
7) боль в ухе.

56. Символу N0 соответствует следующее

1) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
2) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
3) поражения регионарных ЛУ нет;+
4) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении.

57. Символу N1 соответствует следующее

1) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении;+
2) поражения регионарных ЛУ нет;
3) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки.

58. Символу N2 соответствует следующее

1) поражения регионарных ЛУ нет;
2) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
3) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки.+

59. Символу N3 соответствует следующее

1) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;+
2) поражения регионарных ЛУ нет;
3) метастазы в шейных ЛУ выше надключичной ямки на стороне поражения не более 6 см в наибольшем измерении и/или одно/двусторонние ретрофарингеальные метастазы не более 6 см в наибольшем измерении;
4) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки.

60. Символу М0 соответствует следующее

1) отдаленных метастазов нет;+
2) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
3) наличие отдаленных метастазов;
4) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща.

61. Символу М1 соответствует следующее

1) двусторонние метастазы в шейных ЛУ до 6 см в наибольшем измерении, выше надключичной ямки;
2) наличие отдаленных метастазов;+
3) односторонние или двухсторонние метастазы в ЛУ более 6 см в наибольшем измерении и/или расположенные ниже нижнего края перстневидного хряща;
4) отдаленных метастазов нет.

62. Символу Т0 соответствует следующее

1) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;+
2) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
3) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
4) преинвазивная карцинома.

63. Символу Т1 соответствует следующее

1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;+
2) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
3) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
4) преинвазивная карцинома.

64. Символу Т2 соответствует следующее

1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку, или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) опухоль с распространением в парафарингеальное пространство;+
3) опухоль распространяется на основание черепа и/или придаточные пазухи носа;
4) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр.

65. Символу Т3 соответствует следующее

1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
4) опухоль распространяется на основание черепа и/или придаточные пазухи носа.+

66. Символу Т4 соответствует следующее

1) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
2) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;+
4) преинвазивная карцинома.

67. Символу Тis соответствует следующее

1) опухоль в пределах носоглотки, или опухоль распространяется в ротоглотку или полость носа без распространения в парафарингеальное пространство;
2) первичная опухоль не определяется, но имеется поражение регионарных ЛУ вирусом Эпштейна-Барр;
3) опухоль с интракраниальным распространением и/или поражением черепных нервов, распространением в орбиту, подвисочную ямку, жевательное пространство;
4) преинвазивная карцинома.+

68. Среди этиологических факторов развития рака носоглотки необходимо выделить следующие

1) внутриклеточное носительство β-гемолитического стрептококка группы А;
2) острая кишечная инфекция;
3) влияние анатомических особенностей некоторых рас;+
4) гипертрофия аденоидов;
5) хронические воспалительные процессы, вызывающие гиперплазию и метаплазию слизистой оболочки носоглотки;+
6) инфицирование вирусом Эпштейна-Барр;+
7) острый ринит.

69. Цитологическое исследование микропрепарата тканей лимфоузла проводится

1) под контролем ЭКГ;
2) под контролем УЗИ;+
3) под контролем глаза;
4) под контролем рентгена.

70. Частичная регрессия – это

1) сокращение размеров опухолевых очагов более чем на 50% при отсутствии новых;+
2) отсутствие признаков опухоли по данным лабораторных и инструментальных методов обследования;
3) от момента наступления ремиссии до момента возникновения рецидива;
4) от начала лечения до окончания исследования или смерти больного.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Радиология, Хирургия, Онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---