• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Тест с ответами по теме «Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рак ободочной кишки и ректосигмоидного перехода (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рак
• ободочной
• кишки
• ректосигмоидного
• перехода
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2025

---

1. Бевацизумаб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе

1) 25 мг/кг;
2) 15 мг/кг;
3) 5 мг/кг.

2. Биниметиниб при колоректальном раке применяется в дозе

1) 45 мг;
2) 5 мг;
3) 2 раза в день;
4) 1 раз в день.

3. Биниметиниб при наличии мутации BRAF применяется в дозе

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 5 мг;
4) 45 мг.

4. В 3-й и последующих линиях терапии колоректального рака рекомендовано

1) повторное назначение режимов химиотерапии;
2) с добавлением или без добавления таргетной терапии;
3) только назначении иммунотерапии;
4) с добавлением таргетной терапии.

5. В монотерапии 3-4-й линии лечения рака ободочной кишки используются таргетные препараты

1) бевацизумаб;
2) капецитабин;
3) цетуксимаб;
4) оксалиплатин.

6. В терапии колоректального рака с мутацией в гене BRAF применяются следующие лекарства

1) 5-фторурацил;
2) вемурафениб;
3) панитумумаб;
4) цетуксимаб.

7. Вемурафениб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе

1) 15 мг;
2) 25 мг;
3) 8960 мг.

8. Во 2-й и последующих линиях терапии при гиперэкспрессии или амплификации гена Her-2 рекомендовано назначение комбинаций

1) оксалиплатина;
2) лапатиниба;
3) кальция фолината;
4) трастузумаба.

9. Во 2-й и последующих линиях терапии при гиперэкспрессии или амплификации гена Неr-2, отсутствии мутаций в генах RAS возможно назначение комбинаций

1) кальция фолината;
2) пертузумаба;
3) оксалиплатина;
4) трастузумаба.

10. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты

1) кальция фолинат;
2) цетуксимаб;
3) цисплатин;
4) иринотекан.

11. Во 2-й и последующих линиях терапии рака ободочной кишки с мутацией в гене BRAF используются препараты

1) траметиниб;
2) цисплатин;
3) дабрафениб;
4) кальция фолинат.

12. Дабрафениб при колоректальном раке применяется в дозе

1) 1 раз в день;
2) 2 раза в день;
3) 150 мг;
4) 5 мг.

13. Дабрафениб при наличии мутации BRAF применяется в дозе

1) 2 раза в день;
2) 1 раз в день;
3) 5 мг;
4) 150 мг.

14. Иринотекан при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе

1) 160 мг/м2;
2) 110 мг/м2;
3) 180 мг/м2.

15. К злокачественным новообразованиям ободочной кишки относится

1) зубчатая дисплазия;
2) аденоматозный полип;
3) аденокарцинома;
4) тубулярная аденома;
5) тубулярно-ворсинчатая аденома.

16. К органосохраняющим и функционально-щадящим способам лечения при раннем раке ободочной кишки 0-I стадии относится

1) резекция сигмовидной кишки;
2) секторальная резекция;
3) эндоскопическая резекция слизистой оболочки с диссекцией в подслизистом слое;
4) правосторонняя гемиколэктомия;
5) левосторонняя гемиколэктомия.

17. Консультация генетика у пациентов при раке ободочной кишки показана при

1) повышенном уровне РЭА;
2) MSI-L;
3) MSI-H;
4) MSS;
5) повышенном уровне SCC.

18. Наличие в опухоли мутации BRAFV600Е может быть определено

1) с помощью проточно-цитометрического теста;
2) с помощью иммуногистохимического теста;
3) с помощью ИФА теста.

19. Наличие в опухоли экспрессии ALK может быть определено

1) с помощью проточно-цитометрического теста;
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью иммуногистохимического теста.

20. Наличие в опухоли экспрессии HER-2 может быть определено

1) с помощью проточно-цитометрического теста;
2) с помощью ИФА теста;
3) с помощью иммуногистохимического теста.

21. Наличие в опухоли экспрессии NTRK может быть определено

1) с помощью ИФА теста;
2) с помощью проточно-цитометрического теста;
3) с помощью иммуногистохимического теста.

22. Неблагоприятный фактор прогноза рака ободочной кишки после резекции слизистой

1) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции;
2) pT1sm1;
3) I уровень инвазии;
4) II уровень инвазии;
5) наличие лимфатической, сосудистой или периневральной инвазии.

23. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) II уровень инвазии;
2) pT1sm1;
3) дифференцировка опухоли ≥G3;
4) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции;
5) I уровень инвазии.

24. Негативным фактором прогноза рака ободочной кишки после эндоскопического удаления является

1) I уровень инвазии;
2) pT1sm1;
3) II уровень инвазии;
4) дифференцировка опухоли G2;
5) наличие опухолевых клеток в краях резекции.

25. Опухолевый маркер, который используется для диагностики рака ободочной кишки

1) SCC;
2) РЭА;
3) ХГЧ;
4) СА-125;
5) HE4.

26. Опухоли T2N0M0 соответствует стадия рака ободочной кишки

1) IIB;
2) I;
3) IIA;
4) IV;
5) III.

27. Переход нерезектабельных метастазов колоректального рака в резектабельные возможен при химиотерапии по схеме

1) FOLFOX, PC;
2) FOLFOX, AC;
3) FOLFOX, FLOT;
4) FOLFOX, ХЕLОХ, XELIRI.

28. После эндоскопического удаления опухоли ободочной кишки фактором плохого прогноза будет

1) отсутствие опухолевых клеток в краях резекции;
2) pT1sm3;
3) pT1sm1;
4) II уровень инвазии;
5) I уровень инвазии.

29. Препараты в терапии колоректального рака с мутацией в гене BRAF

1) цетуксимаб;
2) метотрексат;
3) панитумумаб;
4) 5-фторурацил.

30. При III стадии (Т3-4N1-2М0) левосторонней локализации рака и отсутствии МSI/dMMR возможно проведение

1) химиотерапии по схеме PC;
2) химиотерапии по схеме FP;
3) химиотерапии по схеме FLOT;
4) химиотерапии по схеме FOLFOX.

31. При MutYH-ассоциированном полипозе ободочной кишки исследуется

1) ген MSH2;
2) ген MSH7;
3) ген MYH;
4) ген MSH6;
5) ген MLH1.

32. При исходно резектабельных метастатических очагах после успешного проведения резекции в объеме R.0 или R.1 рекомендуется

1) проведение адъювантной химиотерапии по схеме AE;
2) проведение адъювантной химиотерапии по схеме FLOT;
3) проведение адъювантной химиотерапии по схеме АС;
4) проведение адъювантной химиотерапии по схеме FOLFOX, ХЕLОХ.

33. При метастатическом раке толстой кишки с микросателлитно нестабильным фенотипом возможно определение транслокаций генов

1) KRAS, NRAS;
2) NTRK, ROS1;
3) MLH1;
4) BRAF.

34. При наличии мутацией в гене BRAF в опухоли рекомендуются следующие лекарства

1) вемурафениб;
2) цетуксимаб;
3) панитумумаб;
4) капецитабин.

35. При нерезектабельном раке ободочной кишки (Т4b N0-2М0) рекомендуется проведение

1) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и тоцилизумаба;
2) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и фторпиримидинов;
3) индукционной химиотерапии на основе оксалиплатина и бевацизумаба.

36. При планировании местного иссечения рака ободочной кишки Т1 используется

1) УЗИ;
2) МРТ;
3) ПЭТ-КТ;
4) КТ;
5) рентгеноскопия.

37. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI и отсутствия мутации RAS допустима комбинация

1) атезолизумаба и FOLFOX;
2) пембролизумаба и FOLFOX;
3) бевацизумаба и FOLFOX.

38. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI и отсутствия мутации RAS рекомендовано рассмотреть возможность добавления

1) бевацизумаба;
2) пембролизумаба;
3) атезолизумаба.

39. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия MSI рекомендовано рассмотреть возможность добавления

1) бевацизумаба;
2) ниволумаба;
3) атезолизумаба.

40. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации BRAF и отсутствия MSI рекомендовано рассмотреть возможность добавления

1) бевацизумаба;
2) ниволумаба;
3) атезолизумаба.

41. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации BRAF рекомендовано рассмотреть возможность добавления

1) атезолизумаба;
2) ниволумаба;
3) бевацизумаба.

42. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае наличия мутации RAS рекомендовано рассмотреть возможность добавления

1) ниволумаба;
2) атезолизумаба;
3) бевацизумаба.

43. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется

1) добавление тоцилизумаба;
2) добавление цетуксимаба;
3) добавление ниволумаба;
4) добавление цисплатина.

44. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации BRAF, отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется

1) добавление тоцилизумаба;
2) добавление ниволумаба;
3) добавление цетуксимаба;
4) добавление цисплатина.

45. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS и BRAF и амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется

1) добавление панитумумаба;
2) добавление ниволумаба;
3) добавление цисплатина;
4) добавление тоцилизумаба.

46. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS, отсутствия MSI рекомендуется

1) добавление тоцилизумаба;
2) добавление цисплатина;
3) добавление цетуксимаба;
4) добавление ниволумаба.

47. При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS, отсутствия гиперэкспрессии или амплификации Her-2 и отсутствия MSI рекомендуется

1) добавление тоцилизумаба;
2) добавление ниволумаба;
3) добавление цисплатина;
4) добавление цетуксимаба.

48. При проведении химиотерапии при раке ободочной кишки дабрафениб вводится в дозе

1) 150 мг;
2) 25 мг;
3) 15 мг.

49. При рN2 или рT4N1 раке ободочной кишки рекомендуется проведение адъювантной химиотерапии по схеме XELOX в течение

1) 9 месяцев;
2) 5 месяцев;
3) 6 месяцев;
4) 4 месяцев.

50. При раке ободочной кишки рекомендуется выполнять молекулярно-генетическое исследование на выявление

1) мутаций MSH6;
2) мутаций MSH2;
3) мутаций KRAS, NRAS;
4) мутаций MLH1.

51. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки I-III стадий рекомендовано на 1 этапе проводить

1) хирургическое лечение;
2) комбинирование лечение;
3) лучевую терапию;
4) комплексное лечение;
5) химиотерапию.

52. При резектабельном локализованном раке ободочной кишки адъювантно при наличии МSI/dMMR рекомендуется

1) бевацизумаб;
2) пролголимаб;
3) атезолизумаб.

53. При резектабельном местнораспространенном раке ободочной кишки III стадии (Т1-4N1-2М0) независимо от локализации при наличии МSI/dMMR возможно рекомендовать

1) атезолизумаб;
2) бевацизумаб;
3) пролголимаб.

54. При сборе семейного анамнеза у пациентов при раке ободочной кишки необходимо руководствоваться критериями

1) Bethesda I;
2) Bethesda II;
3) ABC;
4) Amsterdam II;
5) Amsterdam III.

55. При стадировании рака ободочной кишки символу N1b соответствует

1) наличие метастазов в 4-6 регионарных лимфатических узлах;
2) наличие метастазов в 1 регионарном лимфатическом узле;
3) наличие диссеминатов в брыжейке кишки без поражения регионарных лимфатических узлов;
4) наличие метастазов в 7 и более регионарных лимфатических узлах;
5) наличие метастазов в 2-3 регионарных лимфатических узлах.

56. Раком ободочной кишки и ректосигмоидного отдела называют

1) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки прямой кишки;
2) злокачественную опухоль, исходящую из мышечной оболочки толстой кишки;
3) доброкачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки;
4) злокачественную опухоль, исходящую из подслизистого стоя толстой кишки;
5) злокачественную опухоль, исходящую из слизистой оболочки толстой кишки.

57. Раку сигмовидной кишки T2 соответствует характеристика

1) опухоль прорастает во все слои стенки кишки с распространением в жировую клетчатку без поражения соседних органов;
2) опухоль прорастает в окружающие органы и ткани или серозную оболочку кишки;
3) опухоль распространяется на мышечный слой;
4) преинвазивный рак;
5) опухоль распространяется в подслизистый слой стенки кишки.

58. Рамуцирумаб при колоректальном раке в схеме FOLFIRI назначается в дозе

1) 8 мг/кг;
2) 15 мг/кг;
3) 25 мг/кг.

59. Регионарными лимфатическими узлами для нисходящей ободочной кишки являются узлы, расположенные по ходу

1) a. ileocolica;
2) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior;
3) a. ileocolica, a. colica dextra;
4) a. colica dextra, a. colica media;
5) a. colica media, a. colica sinistra.

60. Регионарными лимфатическими узлами для слепой кишки являются узлы, расположенные по ходу

1) a. ileocolica, a. colica dextra;
2) a. ileocolica;
3) a. colica dextra, a. colica media;
4) a. colica media, a. colica sinistra;
5) a. colica sinistra, a. mesenterica inferior.

61. Стадирование по Haggitt рака ободочной кишки включает в себя

1) IV уровня;
2) II уровня;
3) III уровня;
4) VI уровней;
5) I уровень.

62. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки используется при опухолях

1) T4;
2) T3;
3) T2;
4) T1;
5) Tis.

63. Стадирование по Kikuchi рака ободочной кишки основывается на

1) глубине инвазии серозного слоя;
2) глубине инвазии всех слоев кишечной стенки;
3) глубине инвазии подслизистого слоя;
4) глубине инвазии слизистого слоя;
5) глубине инвазии мышечного слоя.

64. Траметиниб при колоректальном раке применяется в дозе

1) 1 раз в день;
2) 5 мг;
3) 2 мг;
4) 2 раза в день.

65. У 3-5% пациентов развитие рака ободочной кишки связано с

1) курением;
2) неспецифическим язвенным колитом;
3) употреблением алкоголя;
4) синдромом Линча, семейным аденоматозом толстой кишки, MutYH-ассоциированным полипозом;
5) болезнью Крона.

66. У пациентов с функциональным статусом ECOG по шкале 0-1 с прогрессированием или непереносимостью на оксалиплатине

1) рекомендуется назначение афатиниба;
2) рекомендуется назначение метотрексата;
3) рекомендуется назначение регорафениба.

67. Цетуксимаб при колоректальном раке назначается в дозе

1) 15 мг/м2;
2) 25 мг/м2;
3) 400 мг/м2.

68. Цетуксимаб при колоректальном раке применяется в дозе

1) 2 дня;
2) 1 день;
3) 400 мг;
4) 255 мг.

69. Энкорафениб при колоректальном раке применяется в дозе

1) 300 мг;
2) 5 мг;
3) 1 раз в день;
4) 2 раза в день.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Клиническая фармакология, Колопроктология, Онкология, Радиология, Радиотерапия, Физическая и реабилитационная медицина, Хирургия, Эндоскопия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---