• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рак печени (гепатоцеллюлярный) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Тест с ответами по теме «Рак печени (гепатоцеллюлярный) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рак печени (гепатоцеллюлярный) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рак печени (гепатоцеллюлярный) (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• рак
• печени
• гепатоцеллюлярный
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2025

---

1. Биопсия печени при гепатоцеллюлярном раке рекомендуется при нетипичной васкуляризации узла размером более

1) 1 см;
2) 2 см;+
3) 3 см;
4) 4 см.

2. В качестве предпочтительной первой линии системной терапии гепатоцеллюлярного рака рекомендуется комбинация бевацизумаба и

1) тремелимумаба;
2) кабозантиниба;
3) атезолизумаба;+
4) оксалиплатина.

3. Высокая степень гистопатологической дифференцировки при раке печени обозначается категорией

1) G4;
2) G1;+
3) G2;
4) G3.

4. Для выявления прогностически неблагоприятных случаев гепатоцеллюлярного рака рекомендуется определение

1) цитокератина 17;
2) цитокератина 18;
3) цитокератина 19;+
4) цитокератина 20.

5. Для уточняющей диагностики раннего и высокодифференцированного гепатоцеллюлярного рака рекомендуется определение НSР70, глутаминсинтетазы и

1) глипикана 1;
2) глипикана 2;
3) глипикана 3;+
4) глипикана 4.

6. Доза 20% раствора альбумина человека в рамках заместительной курсовой терапии составляет

1) 700-800 мл/день;
2) 100-200 мл/день;+
3) 500-600 мл/день;
4) 300-400 мл/день.

7. Доза белка у пациентов с гепатоцеллюлярным раком должна составлять

1) 1,0-1,5 г на кг массы тела в сутки;+
2) 2,0-2,5 г на кг массы тела в сутки;
3) 0,5-1,0 г на кг массы тела в сутки;
4) 1,5-2,0 г на кг массы тела в сутки.

8. Доза дурвалумаба при длительном приеме составляет

1) 1000 мг в/в 1 раз в 4 недели;
2) 2500 мг в/в 1 раз в 4 недели;
3) 2000 мг в/в 1 раз в 4 недели;
4) 1500 мг в/в 1 раз в 4 недели.+

9. Доза кабозантиниба при длительном приеме составляет

1) 60 мг 1 раз в день;+
2) 80 мг 1 раз в день;
3) 40 мг 1 раз в день;
4) 20 мг 1 раз в день.

10. Доза ленватиниба при длительном приеме у пациентов с массой тела 60 кг и более составляет

1) 18 мг 1 раз в день;
2) 16 мг 1 раз в день;
3) 12 мг 1 раз в день;+
4) 14 мг 1 раз в день.

11. Доза ленватиниба при длительном приеме у пациентов с массой тела менее 60 кг составляет

1) 2 мг 1 раз в день;
2) 6 мг 1 раз в день;
3) 8 мг 1 раз в день;+
4) 4 мг 1 раз в день.

12. Доза ниволумаба при длительном приеме составляет

1) 240 мг в/в 1 раз в 4 нед.;
2) 120 мг в/в 1 раз в 4 нед.;
3) 360 мг в/в 1 раз в 4 нед.;
4) 480 мг в/в 1 раз в 4 нед..+

13. Доза ниволумаба при длительном приеме составляет

1) 3 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;+
2) 7 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;
3) 1 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;
4) 5 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед..

14. Доза ниволумаба при длительном приеме составляет

1) 240 мг в/в 1 раз в 2 нед.;+
2) 120 мг в/в 1 раз в 2 нед.;
3) 360 мг в/в 1 раз в 2 нед.;
4) 480 мг в/в 1 раз в 2 нед..

15. Доза пембролизумаба при длительном приеме составляет

1) 100 мг в/в 1 раз в 3 нед.;
2) 400 мг в/в 1 раз в 3 нед.;
3) 200 мг в/в 1 раз в 3 нед.;+
4) 300 мг в/в 1 раз в 3 нед..

16. Доза рамуцирумаба при длительном приеме составляет

1) 6 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;
2) 8 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;+
3) 4 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед.;
4) 2 мг/кг в/в 1 раз в 2 нед..

17. Доза сорафениба при длительном приеме составляет

1) 400 мг 2 раза в день;+
2) 200 мг 2 раза в день;
3) 800 мг 2 раза в день;
4) 600 мг 2 раза в день.

18. Желательное время тренировок с умеренной интенсивностью у пациентов с раком печени, находящимся в ремиссии, составляет

1) не менее 10 мин в день;
2) не менее 30 мин в день;+
3) не менее 50 мин в день;
4) не менее 70 мин в день.

19. Калорийность рациона у пациентов с гепатоцеллюлярным раком должна составлять

1) 15-20 ккал на кг массы тела в сутки;
2) 25-30 ккал на кг массы тела в сутки;+
3) 45-50 ккал на кг массы тела в сутки;
4) 35-40 ккал на кг массы тела в сутки.

20. Консультация в центре амбулаторной онкологической помощи должна быть проведена не позднее

1) 5 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию;+
2) 3 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию;
3) 9 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию;
4) 7 рабочих дней с даты выдачи направления на консультацию.

21. Локальная деструкция противопоказана при декомпенсированном циррозе

1) класса B по Child—Pugh;
2) класса A по Child—Pugh;
3) класса D по Child—Pugh;
4) класса С по Child—Pugh.+

22. Локальной деструкции в виде энергетической и химической аблации подлежат не более 5 узлов диаметром

1) 1 см и менее;
2) 7 см и менее;
3) 5 см и менее;
4) 3 см и менее.+

23. Максимальная доза доксорубицина, которую можно безопасно назначить взрослому пациенту на один сеанс, составляет

1) 600 мг;
2) 150 мг;+
3) 450 мг;
4) 300 мг.

24. Начало энтерального питания пациентам с гепатоцеллюлярным раком рекомендуется на

1) 4-е послеоперационные сутки;
2) 2-е послеоперационные сутки;+
3) 6-е послеоперационные сутки;
4) 8-е послеоперационные сутки.

25. Низкая степень гистопатологической дифференцировки при раке печени обозначается категорией

1) G3;+
2) G1;
3) G2;
4) G4.

26. После завершения радикального лечения гепатоцеллюлярного рака рекомендуемая частота компьютерной томографии органов брюшной полости с внутривенным контрастированием для раннего выявления прогрессирования заболевания составляет

1) каждые 2-5 мес.;
2) каждые 3-6 мес.;+
3) каждые 1-4 мес.;
4) каждые 4-7 мес..

27. После завершения радикального лечения гепатоцеллюлярного рака рекомендуемая частота магнитно-резонансной томографии органов брюшной полости с внутривенным контрастированием для раннего выявления прогрессирования заболевания составляет

1) каждые 3-6 мес.;+
2) каждые 2-5 мес.;
3) каждые 4-7 мес.;
4) каждые 1-4 мес..

28. После завершения радикального лечения гепатоцеллюлярного рака рекомендуемая частота определения уровня альфа-фетопротеина (АФП) для раннего выявления прогрессирования заболевания составляет

1) каждые 7-8 мес. в первые 2 года;
2) каждые 5-6 мес. в первые 2 года;
3) каждые 3-4 мес. в первые 2 года;+
4) каждые 1-2 мес. в первые 2 года.

29. После завершения радикального лечения гепатоцеллюлярного рака рекомендуемая частота рентгенографии органов грудной клетки для раннего выявления прогрессирования заболевания составляет

1) каждые 36 мес.;
2) каждые 48 мес.;
3) каждые 12 мес.;+
4) каждые 24 мес..

30. После завершения радикального лечения гепатоцеллюлярного рака рекомендуемая частота ультразвукового исследования органов брюшной полости для раннего выявления прогрессирования заболевания составляет

1) каждые 3-4 мес.;+
2) каждые 1-2 мес.;
3) каждые 7-8 мес.;
4) каждые 5-6 мес..

31. Препаратом платины является

1) тремелимумаб;
2) атезолизумаб;
3) оксалиплатин;+
4) кабозантиниб.

32. При раке печени наличие отдаленных метастазов характерно для стадии

1) M0 по системе ТNМ;
2) N1 по системе ТNМ;
3) M1 по системе ТNМ;+
4) N0 по системе ТNМ.

33. При раке печени наличие поражения регионарных лимфатических узлов метастазами характерно для стадии

1) M0 по системе ТNМ;
2) N0 по системе ТNМ;
3) N1 по системе ТNМ;+
4) M1 по системе ТNМ.

34. Рак печени очень ранней стадии по Барселонской системе стадирования рака печени характеризуется наличием солитарной опухоли менее

1) 6 см в диаметре при сохранной функции печени;
2) 2 см в диаметре при сохранной функции печени;+
3) 4 см в диаметре при сохранной функции печени;
4) 8 см в диаметре при сохранной функции печени.

35. Рак печени стадии Т1b по системе ТNМ характеризуется наличием одиночной опухоли без сосудистой инвазии размером

1) более 1 см в наибольшем измерении;
2) более 3 см в наибольшем измерении;
3) более 4 см в наибольшем измерении;
4) более 2 см в наибольшем измерении.+

36. Рак печени стадии Т1а по системе ТNМ характеризуется наличием одиночной опухоли без сосудистой инвазии размером

1) 2 и менее см в наибольшем измерении;+
2) 4 и менее см в наибольшем измерении;
3) 3 и менее см в наибольшем измерении;
4) 1 и менее см в наибольшем измерении.

37. Рак печени стадии Т2 по системе ТNМ характеризуется наличием множественных опухолей размером

1) 3 и менее см в наибольшем измерении;
2) 5 и менее см в наибольшем измерении;+
3) 7 и менее см в наибольшем измерении;
4) 1 и менее см в наибольшем измерении.

38. Рак печени стадии Т2 по системе ТNМ характеризуется наличием одиночной опухоли с сосудистой инвазией размером

1) более 3 см в наибольшем измерении;
2) более 2 см в наибольшем измерении;+
3) более 4 см в наибольшем измерении;
4) более 1 см в наибольшем измерении.

39. Рак печени стадии Т3 по системе ТNМ характеризуется наличием множественных опухолей, из которых хотя бы одна опухоль имеет размер

1) более 5 см в наибольшем измерении;+
2) более 3 см в наибольшем измерении;
3) более 1 см в наибольшем измерении;
4) более 7 см в наибольшем измерении.

40. Рамуцирумаб рекомендуется в качестве препарата 2 линии при прогрессировании гепатоцеллюлярного рака на терапии сорафенибом у пациентов с уровнем альфа-фетопротеина

1) 600 нг/мл и более;
2) 800 нг/мл и более;
3) 400 нг/мл и более;+
4) 200 нг/мл и более.

41. Результат анализа на альфа-фетопротеин считается положительным при увеличении уровня маркера на

1) 5 нг/мл в месяц по результатам 3 последовательных измерений;
2) 9 нг/мл в месяц по результатам 3 последовательных измерений;
3) 3 нг/мл в месяц по результатам 3 последовательных измерений;
4) 7 нг/мл в месяц по результатам 3 последовательных измерений.+

42. Результат анализа на альфа-фетопротеин считается положительным при уровне маркера более

1) 400 нг/мл;
2) 100 нг/мл;+
3) 200 нг/мл;
4) 300 нг/мл.

43. Рекомендуемая длительность аэробной нагрузки составляет до

1) 300 мин в неделю;
2) 150 мин в неделю;+
3) 600 мин в неделю;
4) 450 мин в неделю.

44. Рекомендуемая частота мультифазной компьютерной томографии органов брюшной полости с внутривенным контрастированием для раннего выявления прогрессирования заболевания у пациентов, проходящих противоопухолевое лечение по поводу гепатоцеллюлярноло рака, составляет

1) каждые 3-4 мес.;+
2) каждые 5-6 мес.;
3) каждые 7-8 мес.;
4) каждые 1-2 мес..

45. Рекомендуемая частота определения уровня альфа-фетопротеина (АФП) для раннего выявления прогрессирования заболевания у пациентов, проходящих противоопухолевое лечение по поводу гепатоцеллюлярноло рака, составляет

1) каждые 1-2 мес.;
2) каждые 7-8 мес.;
3) каждые 5-6 мес.;
4) каждые 3-4 мес..+

46. Рекомендуемая частота рентгенографии органов грудной клетки для раннего выявления прогрессирования заболевания у пациентов, проходящих противоопухолевое лечение по поводу гепатоцеллюлярноло рака, составляет

1) каждые 2 мес.;
2) каждые 6 мес.;+
3) каждые 8 мес.;
4) каждые 4 мес..

47. Рекомендуемая частота ультразвукового исследования органов брюшной полости для раннего выявления прогрессирования заболевания у пациентов, проходящих противоопухолевое лечение по поводу гепатоцеллюлярноло рака, составляет

1) каждые 8-9 мес.;
2) каждые 4-5 мес.;
3) каждые 6-7 мес.;
4) каждые 2-3 мес..+

48. Рекомендуемая частота эзофагогастродуоденоскопии для раннего выявления прогрессирования заболевания у пациентов, проходящих противоопухолевое лечение по поводу гепатоцеллюлярноло рака, составляет

1) каждые 6 мес.;+
2) каждые 2 мес.;
3) каждые 8 мес.;
4) каждые 4 мес..

49. Среди «миланских» критериев к трансплантации печени при гепатоцеллюлярном раке выделяют наличие в печени не более 3 очагов с диаметром наибольшего узла

1) 5 см и менее при отсутствии инвазии в сосуды;
2) 3 см и менее при отсутствии инвазии в сосуды;+
3) 7 см и менее при отсутствии инвазии в сосуды;
4) 1 см и менее при отсутствии инвазии в сосуды.

50. Среди «миланских» критериев к трансплантации печени при гепатоцеллюлярном раке выделяют размер единственной опухоли

1) 5 см и менее;+
2) 3 см и менее;
3) 7 см и менее;
4) 1 см и менее.

51. Среди группы ингибиторов протеинкиназ выделяют

1) гемцитабин;
2) ленватиниб;+
3) дурвалумаб;
4) ипилимумаб.

52. Среди группы ингибиторов протеинкиназ выделяют

1) тремелимумаб;
2) атезолизумаб;
3) кабозантиниб;+
4) оксалиплатин.

53. Среди группы моноклональных антител выделяют

1) дурвалумаб;+
2) ипилимумаб;+
3) гемцитабин;
4) ленватиниб.

54. Среди группы моноклональных антител выделяют

1) атезолизумаб;+
2) тремелимумаб;+
3) кабозантиниб;
4) оксалиплатин.

55. Среди клинически значимых проявлений портальной гипертензии выделяют тромбоцитопению менее

1) 120х109/л;
2) 140х109/л;
3) 160х109/л;
4) 100х109/л.+

56. Среди основных противопоказаний к трансартериальной радиоэмболизации выделяют поражение более

1) 30% объема печени;
2) 70% объема печени;+
3) 50% объема печени;
4) 90% объема печени.

57. Среди относительных противопоказаний к трансартериальной химиоэмболизации опухолевых сосудов выделяют опухолевую массу более

1) 70% объема печени;
2) 30% объема печени;
3) 50% объема печени;+
4) 90% объема печени.

58. Среди показаний к нутритивной поддержке пациентов с гепатоцеллюлярным раком выделяют индекс массы тела менее

1) 18,5 кг/м2;+
2) 22,5 кг/м2;
3) 20,5 кг/м2;
4) 16,5 кг/м2.

59. Среди показаний к нутритивной поддержке пациентов с гепатоцеллюлярным раком выделяют недостаточный объем принимаемой пищи с калорийностью менее

1) 1500 ккал/сут;+
2) 1800 ккал/сут;
3) 1200 ккал/сут;
4) 2100 ккал/сут.

60. Среди показаний к нутритивной поддержке пациентов с гепатоцеллюлярным раком выделяют непреднамеренное снижение массы тела на

1) 50% и более от исходной за последние 6 мес.;
2) 10% и более от исходной за последние 6 мес.;+
3) 70% и более от исходной за последние 6 мес.;
4) 30% и более от исходной за последние 6 мес..

61. Среди типичных признаков гепатоцеллюлярного рака по данным мультифазной компьютерной томографии выделяют выявление псевдокапсулы в отсроченной (равновесной) фазе в опухолевых узлах размером более

1) 1 см;
2) 4 см;
3) 3 см;
4) 2 см.+

62. Среди типичных признаков гепатоцеллюлярного рака по данным мультифазной компьютерной томографии выделяют диффузное (не кольцевидное) контрастное усиление опухоли размером более

1) 3 см в поздней артериальной фазе и «вымывание» контрастного вещества в венозной фазе;
2) 4 см в поздней артериальной фазе и «вымывание» контрастного вещества в венозной фазе;
3) 2 см в поздней артериальной фазе и «вымывание» контрастного вещества в венозной фазе;
4) 1 см в поздней артериальной фазе и «вымывание» контрастного вещества в венозной фазе.+

63. Среди типичных признаков гепатоцеллюлярного рака по данным мультифазной компьютерной томографии выделяют рост опухоли на

1) 70% менее чем за 6 месяцев;
2) 30% менее чем за 6 месяцев;
3) 10% менее чем за 6 месяцев;
4) 50% менее чем за 6 месяцев.+

64. Среди типичных признаков гепатоцеллюлярного рака по данным мультифазной компьютерной томографии выделяют увеличение размеров опухоли не менее чем на

1) 1 мм за 6 месяцев;
2) 5 мм за 6 месяцев;+
3) 7 мм за 6 месяцев;
4) 3 мм за 6 месяцев.

65. Срок выполнения патологоанатомических исследований, необходимых для гистологической верификации злокачественного новообразования, не должен превышать

1) 20 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро;
2) 15 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро;+
3) 10 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро;
4) 25 рабочих дней с даты поступления биопсийного материала в патологоанатомическое бюро.

66. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать

1) 14 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования;+
2) 18 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования;
3) 22 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования;
4) 10 календарных дней с даты гистологической верификации злокачественного новообразования.

67. Срок начала оказания специализированной, за исключением высокотехнологичной, медицинской помощи пациентам с онкологическими заболеваниями в медицинской организации, оказывающей медицинскую помощь пациентам с онкологическими заболеваниями, не должен превышать

1) 22 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования;
2) 10 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования;
3) 14 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования;+
4) 18 календарных дней с даты установления предварительного диагноза злокачественного новообразования.

68. Уровень альбумина при гипоальбуминемии составляет

1) менее 14 г/л;
2) менее 35 г/л;
3) менее 28 г/л;+
4) менее 21 г/л.

69. Целевой уровень альбумина у пациентов с гепатоцеллюлярным раком с цирротическим асцитом и с гипоальбуминемией на фоне цирроза печени составляет

1) более 50 г/л;
2) более 20 г/л;
3) более 65 г/л;
4) более 35 г/л.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Онкология, Радиология, Рентгенэндоваскулярные диагностика и лечение, Хирургия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---