• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Ранние и поздние неонатальные инфекции бактериальной этиологии: современные особенности лечения и профилактики»

Тест с ответами по теме «Ранние и поздние неонатальные инфекции бактериальной этиологии: современные особенности лечения и профилактики»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ранние и поздние неонатальные инфекции бактериальной этиологии: современные особенности лечения и профилактики» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ранние и поздние неонатальные инфекции бактериальной этиологии: современные особенности лечения и профилактики» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• профилактики
• лечения
• особенности
• современные
• этиологии
• бактериальной
• инфекции
• неонатальные
• поздние
• Ранние
• теме
• ответами
• медицинские
• итоговое
• нмо
• и
• на
• по
• с
• Тест
• предварительное
• тестирование

---

1. Возбудителем сепсиса новорожденного, обусловленного золотистым стафилококком, является

1) Escherichiacoli;
2) Malasséziafúrfur;
3) Staphylococcusaureus;
4) Streptococcusagalactiae.

2. Возможные геморрагические проявления при инфекционном процессе

1) гипофибринемия;
2) желудочное кровотечение;
3) легочное кровотечение;
4) макрогематурия.

3. Возможные клинические признаки инфекции со стороны дыхательной системы

1) нарастание потребности в кислороде;
2) снижение потребности в кислороде;
3) эпизоды апноэ;
4) эпизоды тахипноэ.

4. Возможные клинические признаки инфекции со стороны желудочно-кишечной системы

1) активная перистальтика;
2) вздутие живота;
3) ослабление или отсутствие перистальтики при аускультации;
4) отсутствие усвоение питания.

5. Возможные клинические признаки инфекции со стороны нервной системы

1) активная реакция на осмотр;
2) вялость;
3) гиперестезия;
4) гипотония;
5) судороги.

6. Возможные клинические признаки инфекции со стороны сердечно-сосудистой системы

1) артериальная гипотензия (среднее артериальное давление менее 5 перцентиля для гестационного возраста);
2) брадикардия (ЧСС среднее менее 10-го перцентиля для данного возраста в отсутствие терапии бета-блокаторами или данных за ВПС);
3) другие нарушения ритма;
4) снижение сократительной функции сердца по данным ЭХО-КГ;
5) тахикардия (ЧСС сред. свыше 180 уд/мин. в отсутствие внешних стимулов, длительных лекарственных и болевых раздражителей).

7. Диагностическим критерием врожденной пневмонии по данным рентгенографии является

1) наличие очаговых и/или инфильтративных теней;
2) подчеркнутость междолевой плевры;
3) усиление бронхо-сосудистого рисунка.

8. Длительность курса антибактериальной терапии при инфекции костей и суставов (остеомиелит) составляет

1) 14 дней;
2) 4-6 недель;
3) 7-10 дней.

9. Длительность курса антибактериальной терапии при некротизирующем энтероколите составляет

1) 10-14 дней;
2) 5 дней;
3) 7 дней.

10. Длительность курса антибактериальной терапии при пневмонии составляет

1) 5 дней;
2) 7-10 дней, при тяжелом течении 14 дней;
3) минимум 14 дней.

11. К факторам риска материнского анамнеза относится

1) гестационный сахарный диабет;
2) лабораторные данные у матери перед родами: СРБ > 5 мг/л, лейкоцитоз > 15х109/л;
3) повышение температуры тела у матери в родах до 38°С и выше на протяжении более 2 часов;
4) преэклампсия.

12. Лейкопения – это

1) менее 10*10 9/л;
2) менее 15*10 9/л;
3) менее 20*10 9/л;
4) менее 5*10 9/л.

13. Лейкоцитоз – это

1) более 20*109/л;
2) в 1-2 сутки жизни более 30*109/л;
3) в 3-7 сутки жизни более 20*109/л.

14. Наиболее оптимальной стартовой антибактериальной терапией является

1) комбинация карбапенема(меронем) и аминогликозида (нетилмицин, гентамицин);
2) комбинация полусинтетического аминопенициллина (ампициллина) и аминогликозида (нетилмицин, гентамицин);
3) комбинация цефалоспоринов 3го поколения (цефотаксим) и аминогликозида (нетилмицин, гентамицин).

15. Нейтрофилез – это

1) более 10*109/л в 1-2 сутки жизни и более 5*109/л после 3-7 суток жизни;
2) более 10*109/л в 1-2 сутки жизни и более 7*109/л после 3-7 суток жизни;
3) более 20*109/л в 1-2 сутки жизни и более 7*109/л после 3-7 суток жизни.

16. Неонатальная (госпитальная, нозокомиальная) инфекция диагностируется в том случае, если клинико-лабораторные признаки инфекции манифестируют у ребенка в период

1) 48-72 часов жизни;
2) первых 24-48 часов жизни;
3) после 28 суток жизни;
4) после 72 часов жизни.

17. О течении у ребенка инфекционного процесса свидетельствует наличие

1) минимум 2-х клинических и 1-го лабораторного симптома, либо наличие инфильтративных изменений по данным рентгенографии органов грудной клетки;
2) минимум 3-х клинических и 1-го лабораторного симптома;
3) наличие инфильтративных изменений по данным рентгенографии органов грудной клетки.

18. Объем клинико-лабораторного обследования

1) МРТ-исследование головного мозга;
2) клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой, подсчетом абсолютного числа нейтрофилов и нейтрофильного индекса;
3) определение уровня С-реактивного белка (СРБ);
4) рентгенография органов грудной клетки при наличии дыхательных нарушений.

19. Определение уровня прокальцитонина необходимо провести

1) в возрасте до 72 часов жизни;
2) в первые 24 часа жизни;
3) в первые часы после рождения;
4) после 72 часов жизни при подозрении на развитие инфекционного процесса.

20. Особенности морфологии нейтрофилов при инфекционном процессе

1) вакуолизация;
2) появление телец Доли;
3) ретикулоцитоз;
4) токсическая зернистость.

21. Отношение доли юных форм к общему количеству нейтрофилов (нейтрофильный индекс) при инфекции составляет

1) 0,2 и более;
2) более 0,15;
3) более 0,25.

22. Поздняя неонатальная инфекция развивается

1) в возрасте старше 72 часов жизни;
2) в первые 72 часа жизни;
3) после 1 года жизни;
4) у всех недоношенных новорожденных детей.

23. Применение карбопенемов приводит к селекции

1) ванкомицин-резистентных энтерококков;
2) мультирезистентной ацинетобактер;
3) мультирезистентной клебсиеллы;
4) мультирезистентной синегнойной палочки.

24. Применение фторхинолонов приводит к селекции

1) ванкомицин-резистентных энтерококков;
2) метициллин-резистентных стафилококков;
3) мультирезистентной клебсиеллы;
4) мультирезистентной синегнойной палочки.

25. Применение цефалоспоринов III поколения приводит к селекции

1) ванкомицин резистентных энтерококков;
2) метициллин резистентных стафилококков;
3) мультирезистентной синегнойной палочки;
4) мультирезистентнойклебсиелы;
5) флюконазол резистентных кандид.

26. Профилактика нозокомиальнойинфекции в ОРИТ включает

1) назначение антибактериальных препаратов профилактически всем детям на ИВЛ;
2) прямое и опосредованное влияние непосредственно на госпитальную флору в ОРИТН;
3) создание макробарьеров;
4) создание микробарьеров.

27. Ранняя неонатальная инфекция развивается

1) в возрасте старше 72 часов жизни;
2) в первые 72 часа жизни;
3) у всех недоношенных новорожденных детей;
4) у всех новорожденных детей.

28. Характерным изменением в гемостазиограммепри инфекционном процессе является

1) повышение уровня D-dimer;
2) снижение уровня протромбинового индекса;
3) снижение уровня фибриногена.

29. Частота развития сепсиса среди новорожденных составляет

1) от 0,1 до 0,8%;
2) от 0,5 до 2%;
3) от 1 до 2%;
4) от 20 до 40%.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Анестезиология-реаниматология, Неонатология, Педиатрия, Педиатрия (после специалитета).

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---