• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме "Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: болезнь Помпе"

Тест с ответами по теме «Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: болезнь Помпе»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: болезнь Помпе» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ранние симптомы лизосомных болезней накопления: болезнь Помпе» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Помпе
• по
• ответами
• нмо
• накопления
• на
• медицинские
• лизосомных
• Болезнь
• болезней
• бесплатно
• Ранние
• с
• симптомы
• теме
• Тест

---

1. Болезнь Помпе дифференцируют с

1) болезнью Данона;
2) врожденными миопатиями;
3) полимиозитом.

2. Болезнь Помпе относится к

1) гликогенозам;
2) заболеваниям с нарушением обмена аминокислот;
3) заболеваниям с нарушением углеводного обмена.

3. Болезнь Помпе у грудных детей характеризуется

1) болями в костях;
2) гипотонией;
3) мышечной слабостью.

4. Болезнь Помпе характеризуется прогрессирующим накоплением негидролизованного гликогена в

1) лизосомах;
2) макрофагах;
3) нейронах;
4) тромбоцитах;
5) эритроцитах.

5. Болезнь Помпе – заболевание, вызываемое дефицитом

1) Альфа-1,4-глюкозидазы;
2) Альфа-D-галактозидазы;
3) Бета-глюкоцереброзидазы;
4) Галактоцереброзидазы;
5) Сфингомиелиназы.

6. Гликогеноз II типа называется

1) болезнь Андерсена;
2) болезнь Помпе;
3) болезнь Хага.

7. Гликогеноз IV типа называется

1) болезнь Андерсена;
2) болезнь Помпе;
3) болезнь Хага.

8. Дифференциальную диагностику не проводят с

1) болезнью Данона;
2) врожденными миопатиями;
3) метаболическими миопатиями;
4) полимиозитом;
5) системной красной волчанкой.

9. Для болезни Помпе не характерна патология

1) дыхательной системы;
2) мочевыделительной системы;
3) опорно-двигательного аппарата;
4) сердца и сосудов.

10. Для диагностики Помпе необходимо проведение обследования:

1) анализ мочи на ГАГ;
2) биохимический анализ крови;
3) изучение клеточного иммунитета;
4) определение активности фермента.

11. Для инфантильной формы заболевания не характерно

1) боли в костях;
2) гипертрофия левого желудочка;
3) макроглоссия;
4) мышечная слабость;
5) симптом «кошачьего мурлыканья».

12. Для ювенильной формы Помпе не характерно

1) висцеромегалия;
2) дыхательная недостаточность;
3) интеллектуальная недостаточность;
4) прогрессирующая мышечная слабость.

13. Какая форма болезни Помпе не встречается?

1) взрослая;
2) поздняя инфантильная;
3) ранняя инфантильная;
4) сенильная форма;
5) ювенильная.

14. Наиболее эффективный метод лечения болезни Помпе:

1) заместительная ферментная терапия;
2) иммуносупрессивная терапия;
3) курс инъекций антиоксидантов;
4) трансплантация костного мозга.

15. Помпе наследуется по:

1) аутосомно-доминантному типу;
2) аутосомно-рецессивному типу;
3) рецессивному, сцепленному с полом типу.

16. При спирометрии у пациентов с болезнью Помпе выявляют

1) нарушений нет;
2) обструкцию;
3) реструкцию.

17. Признаки поражения скелетных мышц

1) плохой сон;
2) трудности при хватании;
3) трудности при ходьбе;
4) частые падения.

18. Синдромом Помпе болеют

1) мужчины и женщины;
2) только женщины;
3) только мужчины.

19. Что характерно для инфантильной формы Помпе:

1) деформация скелета, особенно грудной клетки;
2) кардиомиопатия;
3) помутнение роговицы;
4) снижение интеллекта.

20. Шкала для оценки моторики

1) Альберга;
2) Ватерлоу;
3) Рэнкин.

Ответы: Файлы с выделенными ответами по своей специальности вы можете получить тут: dostup.24forcare.com (при регистрации вводим логин и пароль от 6ти символов и жмем регистрация; также можно бесплатно привязать уже действующие ваши доступы в личном кабинете ЛК из бота в Telegram или купить любой доступ без привязки к боту) или t.me/nmomed_bot

---