• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Ранняя диагностика болезни Альцгеймера - роль биомаркеров в биологических жидкостях»

Тест с ответами по теме «Ранняя диагностика болезни Альцгеймера - роль биомаркеров в биологических жидкостях»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Ранняя диагностика болезни Альцгеймера - роль биомаркеров в биологических жидкостях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Ранняя диагностика болезни Альцгеймера - роль биомаркеров в биологических жидкостях» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• ранняя
• диагностика
• болезни
• альцгеймера
• роль
• биомаркеров
• биологических
• жидкостях

---

1. SIRT1 регулирует многие процессы, которые происходят при болезни Альцгеймера

1) дисфункция андрогенов;
2) процессинг АРР;
3) нейровоспаление;
4) нейродегенерация;
5) митохондриальная дисфункция.

2. «Золотой стандарт» диагностики болезни Альцгеймера

1) анализ цереброспинальной жидкости (ЦСЖ) на содержание Aβ и tau;
2) анализ слезной жидкости на содержание Aβ и tau;
3) анализ слюны на содержание Aβ и tau;
4) анализ крови на содержание Aβ и tau;
5) позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) с лигандами, тропными к Аβ и tau.

3. «Идеальный биомаркер» при болезни Альцгеймера должен

1) быть экономически эффективным;
2) быть широкодоступным;
3) определяться малоинвазивным методом;
4) быть дорогостоящим;
5) быть способным выявлять заболевание на ранних стадиях.

4. Белок промежуточных филаментов в астроцитах, который активно участвует в процессах нейровоспаления и активации клеток глии получил название

1) глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP);
2) tau;
3) легкие цепи нейрофиламентов (NfL);
4) APP;
5) Aβ.

5. Бета-амилоид (Aβ) представляет собой пептид, содержащий

1) 30–43 аминокислоты;
2) 30–40 аминокислот;
3) 20-35 аминокислот;
4) 36–43 аминокислоты;
5) 50–65 аминокислот.

6. В исследованиях в плазме крови у пациентов с болезнью Альцгеймера показано

1) неизменный уровень GFAP;
2) резкое снижение уровня GFAP;
3) повышение уровня GFAP;
4) снижение уровня GFAP;
5) колебания уровня GFAP.

7. В какие критерии болезни Альцгеймера вошли точные анализы плазмы крови?

1) IWG (2007);
2) NIA-AA (2018);
3) NIA-AA (2011);
4) IWG (2021);
5) В пересмотренные критерии NIA-АА (2023 и 2024).

8. В каких процессах участвуют сиртуины?

1) регуляция клеточного цикла;
2) контроль обмена веществ;
3) репарация и пролиферациия ДНК;
4) контроль экспрессии генов;
5) агрегация тромбоцитов.

9. В пересмотренных критериях диагностики и стадирования болезни Альцгеймера NIA-АА 2024 года к биомаркерам неспецифических процессов, вовлеченных в патофизиологию болезни Альцгеймера, относят

1) Aβ42;
2) легкие цепи нейрофиламентов (NfL);
3) нейрогранин;
4) глиальный фибриллярный кислый белок (GFAP);
5) p-tau.

10. В соответствии с амилоидной гипотезой ключевыми («классическими») биомаркерами в патологии болезни Альцгеймера являются

1) внеклеточный Aβ, основной компонент амилоидных бляшек;
2) аномально гиперфосфорилированный тау-протеин (p-tau);
3) глиальный фибриллярный кислый белок;
4) нейрогранин;
5) синуклеин.

11. Впервые включение биомаркеров в критерии диагностики болезни Альцгеймера произошло

1) в 2021 году;
2) в 2011 году;
3) в 1990 году;
4) в 2007 году;
5) в 2018 году.

12. Другие возможные механизмы патогенеза болезни Альцгеймера

1) гормональный дисбаланс;
2) кальциевая дизрегуляция;
3) нейровоспаление;
4) нарушение ацетилхолинергической системы;
5) синаптическая дисфункция.

13. Изучаемые биомаркеры в слезе при болезни Альцгеймера

1) лизоцим-С;
2) p-tau;
3) каротин;
4) Aβ42;
5) лактоферрин.

14. К другим потенциальным биомаркерам в ЦСЖ при болезни Альцгеймера относят

1) нейрогранин;
2) макропролактин;
3) хитиназа-3-подобный белок (YKL-40);
4) молекула межклеточной адгезии 1-го типа (ICAM1);
5) визинин-подобный белок 1 (VILIP-1).

15. К сверхчувствительным и автоматизированным технологиям для определения биомаркеров в крови при болезни Альцгеймера относятся

1) масс-спектрометрия (MS);
2) жидкостная биопсия;
3) иммуноферментный анализ (ИФА);
4) проточная цитометрия;
5) массив одиночных молекул (SIMOA).

16. Какое изменение NfL в плазме крови отмечено у пациентов с болезнью Альцгеймера?

1) колебание;
2) резкое снижение;
3) отсутствие изменений;
4) повышение;
5) снижение.

17. Какое количество новых случаев с деменцией регистрируется в год?

1) примерно 15 млн;
2) около 5 млн;
3) 12 млн;
4) 7 млн;
5) около 10 млн.

18. Какое количество пациентов с деменцией было в 2021 году?

1) 82 млн;
2) 37 млн;
3) 130 млн;
4) 57 млн;
5) 152 млн.

19. Какой из всех плазменных биомаркеров внесен в Пересмотренные критерии диагностики и стадирования болезни Альцгеймера NIA-АА 2024 года?

1) t-tau;
2) p-tau181;
3) p-tau231;
4) p-tau205;
5) p-tau217.

20. На какой стадии изменения при болезни Альцгеймера регистрируются только по данным лабораторных и/или инструментальных исследований?

1) терминальная;
2) доклиническая;
3) болезнь Альцгеймера на стадии легкой деменции;
4) болезнь Альцгеймера на стадии умеренной деменции;
5) первичная.

21. Наиболее частой причиной развития деменции является

1) деменция с тельцами Леви;
2) фронтотемпоральная деменция;
3) болезнь Альцгеймера;
4) сосудистая деменция;
5) кортикобазальная дегенерация.

22. Недостатки оценки биомаркеров в ЦСЖ

1) инвазивная процедура;
2) отсутствие широкодоступности;
3) болезненная для пациента процедура;
4) риск осложнений (инфекция, головная боль);
5) низкая диагностическая точность.

23. Недостатки оценки биомаркеров в крови при болезни Альцгеймера

1) относительно низкая концентрация потенциальных биомаркеров из-за наличия гематоэнцефалического барьера;
2) описаны хронические состояния, которые могут влиять на интерпретацию результатов (например, хроническая болезнь почек);
3) неспецифические биомаркеры могут экспрессироваться из источников, отличных от ЦНС;
4) вариации измерений, вызванные преаналитическим этапом (например, тип пробирки и время от сбора крови до центрифугирования плазмы);
5) болезненность и инвазивность процедуры.

24. Недостатки оценки биомаркеров в слезе при болезни Альцгеймера

1) наличие офтальмологических заболеваний, влияющих на продукцию слез;
2) отсутствие стандартизации в процедурах сбора, предварительной обработки и хранения образцов;
3) очень высокая стоимость;
4) небольшой объем выборки и противоречивость исследований;
5) влияние циркадных ритмов и факторов окружающей среды.

25. Недостатки оценки биомаркеров в слюне при болезни Альцгеймера

1) трудности со сбором слюны, особенно у пожилых пациентов, в случае отсутствия специальных контейнеров для сбора;
2) отсутствие стандартизации в процедурах сбора, предварительной обработки и хранения образцов;
3) инвазивность процедуры;
4) влияние здоровья полости рта, циркадных изменений, факторов окружающей среды, приема лекарств;
5) отсутствие результатов, которые были бы воспроизведены в более широких, многоцентровых и продольных исследованиях.

26. Одной из основных гипотез развития болезни Альцгеймера является

1) амилоидная гипотеза;
2) аутоимунная гипотеза;
3) сосудистая гипотеза;
4) токсическая гипотеза;
5) синуклеиновая гипотеза.

27. Основные методы лабораторной диагностики, используемые для определения биомаркеров в крови при болезни Альцгеймера

1) проточная цитометрия;
2) иммунохемилюминесцентный анализ (ИХЛА);
3) массив одиночных молекул (SIMOA);
4) масс-спектрометрия (MS);
5) иммуноферментный анализ (ИФА).

28. Относительно оценки Aβ в ЦСЖ у пациентов с болезнью Альцгеймера, подтверждается более значимая диагностическая специфичность и точность диагностического метода

1) определения Aβ40;
2) определения Aβ42;
3) определения соотношения Aβ42/Aβ40;
4) определения соотношения Aβ38;
5) определения соотношения Aβ40/Aβ42.

29. По данным проведенных исследований p-tau в плазме крови при болезни Альцгеймера

1) обладает дифференциально-диагностическим потенциалом;
2) обладает 100% диагностической ценностью;
3) обладает диагностической эффективностью;
4) обладает прогностической значимостью;
5) не обладает возможностью проведения малоинвазивного скрининга.

30. По сравнению со здоровыми людьми, содержание Aβ42 в ЦСЖ при болезни Альцгеймера уменьшается приблизительно

1) на 80%;
2) на 90%;
3) на 20%;
4) на 50%;
5) на 30%.

31. После 65-летнего возраста риск развития болезни Альцгеймера удваивается

1) каждые 20 лет;
2) каждые 5 лет;
3) каждые 15 лет;
4) каждые 10 лет;
5) каждые 7 лет.

32. Преимущества оценки биомаркеров в ЦСЖ при болезни Альцгеймера

1) высокая концентрация биомаркеров;
2) ЦСЖ связана с интерстициальной жидкостью головного мозга и напрямую отражает биохимические изменения в нем;
3) возможность определения многочисленных потенциальных биомаркеров;
4) оценка эффективности потенциальных методов лечения;
5) малоинвазивновность.

33. Преимущества оценки биомаркеров в крови при болезни Альцгеймера

1) возможность тестирования большого количества биомаркеров;
2) 100% диагностическая точность;
3) возможность выполнения в учреждениях первичной медико-санитарной помощи;
4) минимально инвазивный и простой отбор проб;
5) широкое использование.

34. Преимущества оценки биомаркеров в слезе при болезни Альцгеймера

1) повторяемый сбор — возможность контролировать колебания биомаркеров;
2) тесная эмбриональная и анатомическая связь структур глаза со структурами головного мозга;
3) доступность независимо от местоположения;
4) сверхчувствительность биомаркеров;
5) легкодоступный и неинвазивный метод сбора.

35. Преимущества оценки биомаркеров в слюне при болезни Альцгеймера

1) повторяемый сбор — возможность контролировать колебания биомаркеров;
2) 100% диагностическая точность;
3) удобный и воспроизводимый сбор проб;
4) легкодоступный и неинвазивный метод сбора;
5) относительно невысокая стоимость.

36. При болезни Альцгеймера в большинстве проведенных работ наблюдалось

1) снижение уровня Aβ42 в слюне;
2) отсутствие изменений уровня Aβ42 в слюне;
3) повышение уровня Aβ42 в слюне;
4) резкое снижение уровня Aβ42 в слюне;
5) колебание уровня Aβ42 в слюне.

37. При болезни Альцгеймера признанным специфическим биомаркером в ЦСЖ, который входит в пересмотренные критерии NIA-АА 2024 и относится к основным биомаркерам (ядро 1) является

1) Aβ40;
2) Aβ38;
3) p-tau;
4) tau;
5) t-tau.

38. Прогнозируется, что число больных с деменцией в 2035 году в РФ достигнет

1) 2–3,6 млн;
2) 2–2,6 млн;
3) 1 млн;
4) 2 млн;
5) 1-2 млн.

39. Разработка методов исследования Aβ in vivo в ЦСЖ началась

1) в 1990-х годах;
2) в 2008 году;
3) в 2011 году;
4) в 1950-х годах;
5) в 2007 году.

40. Роль потенциальных новых биомаркеров болезни Альцгеймера

1) дифференциальная диагностика;
2) диагностика заболевания;
3) улучшения дизайна интервенционных исследований;
4) постановка диагноза на этапе аутопсии;
5) прогноз прогрессирования заболевания.

41. Рост распространенности болезни Альцгеймера обусловлен

1) высокой частотой встречаемости вредных факторов;
2) снижением продолжительности жизни;
3) увеличением продолжительности жизни;
4) высокой распространенностью хронических (неинфекционных) заболеваний;
5) улучшением диагностики заболеваний.

42. Сиртуины в слюне при болезни Альцгеймера по сравнению со здоровыми людьми

1) колеблются;
2) не изменяются;
3) снижаются;
4) повышаются;
5) резко повышаются.

43. Сколько белков сиртуинов (SIRT) идентифицировано у млекопитающих?

1) 3;
2) 10;
3) 5;
4) 9;
5) 7.

44. Сколько изоформ тау-протеина выделяют?

1) 3;
2) 12;
3) 6;
4) 8;
5) 10.

45. Тау-белок в геноме человека кодируется

1) геном PSEN 2;
2) геном MAPT;
3) геном APOE;
4) геном Notch3;
5) геном PSEN 1.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Неврология.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---