• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рассеянный склероз у детей и подростков»

Тест с ответами по теме «Рассеянный склероз у детей и подростков»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рассеянный склероз у детей и подростков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рассеянный склероз у детей и подростков» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• детей
• у
• склероз
• Рассеянный
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• и
• подростков
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Варианты клинически изолированного синдрома

1) стволовой синдром;+
2) общемозговой синдром;
3) мозжечковый синдром.+

2. Варианты клинически изолированного синдрома

1) односторонний оптический неврит;+
2) поперечный миелит;+
3) очаговый супратенториальный синдром;+
4) менингеальный синдром.

3. Для вторично-прогрессирующего рассеянного склероза характерно

1) быстрая непрерывно нарастающая инвалидизация без периодов обострений и ремиссий;
2) постепенное нарастание тяжести с редкими обострениями;+
3) волнообразное течение: периоды обострений сменяются полным или частичным восстановлением нарушенных функций.

4. Для первично-прогрессирующего рассеянного склероза характерно

1) быстрая непрерывно нарастающая инвалидизация без периодов обострений и ремиссий;+
2) волнообразное течение: периоды обострений сменяются полным или частичным восстановлением нарушенных функций;
3) постепенное нарастание тяжести с редкими обострениями.

5. Для ремиттирующего рассеянного склероза характерно

1) постепенное нарастание тяжести с редкими обострениями;
2) волнообразное течение: периоды обострений сменяются полным или частичным восстановлением нарушенных функций;+
3) быстрая непрерывно нарастающая инвалидизация без периодов обострений и ремиссий.

6. Интервал между предыдущим и последующим обострением рассеянного склероза должен составлять не менее

1) 30 дней;+
2) 60 дней;
3) 15 дней;
4) 10 дней.

7. Клинически изолированный синдром – состояние, когда

1) признаков «диссеминации во времени» еще нет;+
2) отмечается «диссеминация во времени» и «диссеминация в пространстве»;
3) признаки «диссеминации в пространстве» отсутствуют;+
4) признаки «диссеминации в пространстве» (мультифокальность) допустима.+

8. Клинически изолированный синдром – это

1) повторный эпизод острой демиелинизации;
2) первый эпизод демиелинизации;+
3) единичный эпизод дисфункции ЦНС.+

9. Наиболее часто заболевают рассеянным склерозом в возрасте

1) старческом;
2) детском;
3) молодом (в возрасте 25-40 лет);+
4) пожилом;
5) юношеском.

10. Обострение (атака, рецидив) рассеянного склероза – период неврологических нарушений с острым или подострым началом, продолжающийся не менее

1) 24 часов;+
2) 48 часов;
3) 12 часов;
4) 36 часов.

11. Обострение рассеянного склероза купируется назначением

1) преднизолона 0,5 мг/кг веса per os;
2) антибиотиков;
3) метилпреднизолона – 20-30 мг/кг (не более 1 г в сутки) внутривенно капельно;+
4) антигистаминных препаратов (димедрол, супрастин).

12. Общее число больных рассеянным склерозом в мире составляет

1) > 15 млн;
2) > 2 млн;+
3) > 5 млн;
4) > 10 млн.

13. Особенности клинических проявлений рассеянного склероза

1) пароксизмальное проявление клинических симптомов;+
2) стойкость клинических симптомов;
3) диссоциация клинических симптомов;+
4) лабильность клинических симптомов: меняются на протяжении нескольких часов, дней.+

14. Патофизиология клинического симптома при рассеянном склерозе обусловлена

1) токсической дегенерацией нервных клеток;
2) повреждением миелина (блокирована проводимость по миелинизированным волокнам в ЦНС);+
3) грубым повреждением аксонов;+
4) отеком мозговых оболочек;
5) демиелинизированные аксоны не могут обеспечить быстрый поток импульсов или разряжаются спонтанно.+

15. Препаратами первого ряда для лечения рассеянного склероза у детей являются

1) бета-интерфероны;+
2) моноклональное антитело (натализумаб, ритуксимаб, алемтозумаб);
3) цитостатики (митоксантрон);
4) глатирамера-ацетат.

16. Препаратом второго ряда для лечения рассеянного склероза у детей является

1) финголимод;+
2) натализумаб;
3) циклофосфамид;
4) митоксантрон.

17. При рассеянном склерозе в цереброспинальной жидкости выявляется

1) нейтрофильный плеоцитоз: > 100 кл/мм3;
2) белково-клеточная диссоциация;
3) лимфоцитарный плеоцитоз: < 50 кл/мм3;+
4) олигоклональные IgG (40-90%).+

18. При рассеянном склерозе на МРТ головного мозга выявляются очаги

1) гиперинтенсивные, размером ≥ 3 мм, овоидной формы, расположенные в мозжечке, стволе, полушариях головного мозга (перивентрикулярно, субкортикально) на Т2 ВИ и Т2 FLAIR;+
2) одновременно контрастпозитивные и контрастнегативные на МРТ (Т1 ВИ+Gad);+
3) никогда очаги повреждения не накапливают контрастное вещество;
4) гипоинтенсивные, крупных размеров, симметричные на Т2 ВИ и Т2 FLAIR;
5) гипоинтенсивные по отношению к белому веществу и изо- или гипоинтенсивные по отношению к серому веществу на Т1 ВИ.+

19. При рассеянном склерозе наблюдается

1) поражение серого вещества головного мозга;
2) единичное очаговое поражение белого вещества;
3) многоочаговое поражение белого вещества;+
4) нет изменений.

20. При рассеянном склерозе очаги в спинном мозге

1) сливные, на протяжении более 3-х сегментов;
2) по всему длиннику, захватывая несколько отделов спинного мозга;
3) короткие, ограниченные повреждения (в пределах 2-х спинальных сегментов).+

21. При рассеянном склерозе содержание сывороточного 25-гидрокси витамина D

1) повышено;
2) не изменено;
3) понижено.+

22. Прогрессирование рассеянного склероза означает нарастание общего балла EDSS в течение 6 месяцев по сравнению с исходным количеством баллов (для больных с EDSS ≥ 6) на

1) ≥ 2 баллов;
2) ≥ 1 балла;
3) ≥ 0,5 баллов;+
4) 0 баллов.

23. Радиологически изолированный синдром

1) является случайной находкой;+
2) часто встречается при рассеянном склерозе;
3) ассоциирован с первым демиелинизирующим синдромом;
4) одно из проявлений рассеянного синдрома.

24. Радиологически изолированный синдром – это состояние, когда

1) на МРТ головного мозга выявляются очаги в белом веществе;+
2) клинически имеются признаки очагового демиелинизирующего синдрома;
3) клинически нет симптомов за рассеянный синдром;+
4) анамнестически нет данных за демиелинизирующее явление.+

25. Рассеянный склероз считают прогрессирующим, если отмечается нарастание общего балла EDSS в течение 6 месяцев (если исходно было ≤ 5,5 балла) на

1) 0 баллов;
2) ≥ 0,5 баллов;
3) ≥ 1 балла;+
4) ≥ 2 баллов.

26. Рассеянный склероз у детей и подростков характеризуется

1) быстрым прогрессированием по сравнению со взрослыми;
2) частотой когнитивных нарушений;
3) инвалидизацией в более молодом возрасте;+
4) медленным прогрессированием по сравнению со взрослыми;+
5) высокой частотой обострений на ранних стадиях заболевания.+

27. Рассеянный склероз характеризуется течением

1) монофазным;
2) непрерывно прогрессирующим (без видимых обострений и ремиссий);+
3) волнообразным (с периодами обострений и ремиссий).+

28. Рассеянный склероз является заболеванием

1) аутоиммунным;+
2) пероксисомным;
3) митохондриальным;
4) инфекционным.

29. Рассеянный склероз является заболеванием

1) дегенеративным;
2) демиелинизирующим;+
3) подострым склерозирующим;
4) некротизирующим.

30. Рассеянный склероз является заболеванием

1) острым;
2) хроническим;+
3) подострым;
4) непрерывно прогрессирующим.+

31. Рассеянным склерозом чаще болеют лица

1) мужского пола;
2) одинаково часто;
3) женского пола.+

32. Российская Федерация по риску развития рассеянного склероза относится к зоне

1) среднего риска;+
2) низкого риска;
3) высокого риска.+

33. Симптомы, характерные для рассеянного склероза

1) нистагм;+
2) нижний парапарез;+
3) афазия;
4) интенционный тремор;+
5) скандированная речь.+

34. Симптомы, характерные для рассеянного склероза

1) снижение или отсутствие брюшных рефлексов;+
2) нижний спастический парапарез;+
3) алалия;
4) побледнение височных половин дисков зрительных нервов.+

35. Симптомы, характерные для рассеянного склероза у детей и подростков

1) судорожный синдром;
2) изолированный стволовой синдром;+
3) ОДЭМ-подобный дебют;+
4) изолированный оптический неврит.+

36. Средняя распространенность рассеянного склероза в мире составляет

1) 33/100 тыс. чел;+
2) 10/100 тыс. чел;
3) 100/100 тыс. чел;
4) 50/100 тыс. чел.

37. У детей и подростков чаще встречается течение рассеянного склероза

1) рецидивирующее;+
2) первично-прогрессирующее;
3) вторично-прогрессирующее.

38. Этапы демиелинизации состоят из следующих процессов

1) периваскулярной инфильтрации лимфоцитами;+
2) астроглиоза;+
3) апоптоза;
4) микроглиального удаления миелинового остатка;+
5) некроза.

39. Этиопатогенез рассеянного склероза включает следующие факторы

1) эпигенетические;+
2) генетические;+
3) экзогенные (недостаток солнечной инсоляции, курение, диета, инфекции);+
4) первичный иммунодефицит.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Лечебное дело, Неврология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---