Тест с ответами по теме «Редкие опухоли у детей»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Редкие опухоли у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Редкие опухоли у детей» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
Редкие опухоли у детей являются важной медицинской и социальной проблемой. Занимая значительный удельный вес в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями (ЗНО) у детей, редкие опухоли представляют значительные трудности при постановке диагноза и терапии.
1. В Европейском союзе болезнь рассматривается как редкая при частоте встречаемости 1 случай на
1) 1000 населения;
2) 2000 населения;+
3) 3000 населения;
4) 5000 населения.
2. В каком проценте случаев у пациентов с адренокортикальным раком в Европейских странах можно выявить генетическую предрасположенность?
1) 10%;
2) 25%;
3) 50%;+
4) 75%.
3. В рамках проекта RARECARE в Европе злокачественное новообразование рассматривается как редкое в случае, если показатель заболеваемости не превышает
1) 10 случаев на 100 тыс. населения;
2) 12 случаев на 100 тыс. населения;
3) 2 случаев на 100 тыс. населения;
4) 6 случаев на 100 тыс. населения.+
4. В структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями взрослого населения редкие опухоли составляют
1) 12%;
2) 22%;+
3) 33%;
4) 44%.
5. Злокачественное новообразование, показатель заболеваемости которым в подростковом возрасте менее 0,2 на 100 тыс., но рассматривающееся как очень редкая опухоль консенсусом экспертов
1) лимфома Ходжкина;
2) остеосаркома;
3) рабдомиосаркома;
4) рак щитовидной железы.+
6. Какая из перечисленных ниже опухолей рассматривается как очень редкая опухоль детского возраста?
1) нефробластома;
2) острый лимфобластный лейкоз;
3) панкреатобластома;+
4) рабдомиосаркома.
7. Какой гистологический тип плевропульмональной бластомы характеризуется исключительно кистозной структурой?
1) I;+
2) II;
3) III.
8. Какой из перечисленных ниже препаратов неактивен при злокачественных рабдоидных опухолях?
1) Доксорубицин;
2) Ифосфамид;
3) Карбоплатин;
4) Цитарабин.+
9. Какой объем опухоли (в см куб.) характерен для I стадии адренокортикального рака?
1) <100;
2) <200;+
3) <300;
4) <400.
10. Какой объем опухоли (в см куб.) характерен для II стадии адренокортикального рака?
1) >100;
2) >200;+
3) >50;
4) >500.
11. Какой специфический препарат, обладающий адренолитическим действием, применяется у пациентов с диссеминированными формами адренокортикального рака у детей?
1) Динутуксимаб;
2) Кризотиниб;
3) Митотан;+
4) Сиролимус.
12. Какой цитостатический препарат применяется при лечении адренокортикального рака у детей?
1) Винкристин;
2) Доксорубицин;+
3) Метотрексат;
4) Циклофосфамид.
13. Какой эндокринный синдром наиболее часто выявляется у детей с адренокортикальным раком?
1) вирилизация;+
2) гиперальдостеронизм;
3) гиперкатехоламинемия;
4) синдром Иценко-Кушинга.
14. Мутации какого гена лежат в основе развития плевропульмональной бластомы?
1) APC;
2) DICER1;+
3) MYCN;
4) WT1.
15. Название второго описанного гена, аберрации которого приводят к развитию злокачественных рабдоидных опухолей
1) APC;
2) EWSR1;
3) FOXO1;
4) SMARCA4.+
16. Опухоль, развитие которой характерно для пациентов с герминальными мутациями гена DICER1
1) медуллобластома;
2) остеосаркома;
3) пинеобластома;+
4) саркома Юинга.
17. Отсутствие экспрессии какого белка при проведении иммуногистохимического исследования позволяет установить диагноз злокачественной рабдоидной опухоли?
1) ALK;
2) SMA;
3) SMARCB1;+
4) Десмин.
18. Пороговое значение показателя заболеваемости злокачественными новообразованиями у детей и подростков ниже которого опухоль рассматривается как очень редкая
1) 0,2 на 100 тыс.;+
2) 0,3 на 100 тыс.;
3) 0,4 на 100 тыс.;
4) 0,5 на 100 тыс..
19. При каком генетическом синдроме встречается перестройка гена ТР53?
1) нейрофиброматоз;
2) синдром Костелло;
3) синдром Ли-Фраумени;+
4) синдром Нунан.
20. При каком синдроме предрасположенности к опухолям описано повышение риска развития адренокортикального рака у детей?
1) DICER1-синдром;
2) WAGR-синдром;
3) аденоматозный полипоз кишечника;
4) синдром Ли-Фраумени.+
21. Рекомендуемый интервал между курсами полихимиотерапии у пациентов со злокачественными рабдоидными опухолями
1) 10 дней;
2) 14 дней;+
3) 21 день;
4) 28 дней.
22. Средний показатель заболеваемости злокачественными новообразованиями детского населения в возрасте 0-14 лет
1) 13-15 на 100 тыс. детского населения;+
2) 17-19 на 100 тыс. детского населения;
3) 20-22 на 100 тыс. детского населения;
4) 9-10 на 100 тыс. детского населения.
23. Страна, в которой описаны наибольшие показатели заболеваемости детского населения адренокортикальным раком
1) Бразилия;+
2) Германия;
3) Россия;
4) Уругвай.
24. Удельный вес очень редких опухолей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями детей в возрасте 0-14 лет
1) 11%;+
2) 15%;
3) 20%;
4) 25%.
25. Укажите медиану возраста постановки диагноза адренокортикального рака у детей
1) 1-2 года;
2) 3-4 года;+
3) 5-6 лет;
4) 7-8 лет.
26. Укажите название гена, биаллельная инактивация которого приводит к развитию злокачественных рабдоидных опухолей
1) DICER1;
2) EWSR1;
3) SMARCB1;+
4) WT1.
27. Централизованный пересмотр гистологических препаратов у пациентов с предполагаемым диагнозом плевропульмональная бластома может привести к изменению диагноза в следующем проценте случаев
1) 10%;
2) 20%;+
3) 40%;
4) 50%.
28. Цитостатический препарат, который используется в лечении плевропульмональной бластомы независимо от гистологического типа опухоли
1) 6-меркаптопурин;
2) Винбластин;
3) Винкристин;+
4) Винорельбин.
29. Что из нижеперечисленного не рассматривается как фактор, затрудняющий лечение детей с очень редкими опухолями?
1) наличие клинических исследований;+
2) нехватка эпидемиологических данных;
3) ошибки морфологической диагностики;
4) поздняя диагностика.
30. Что из нижеперечисленного не рассматривается как фактор, способствующий оптимизации терапии очень редких опухолей у детей?
1) индивидуализированный план ведения;+
2) разработка стандартов диагностики;
3) создание биобанка образцов тканей;
4) централизованный референс гистологических препаратов.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)
- Каждый тест проходится вручную
- Это колоссальный труд авторов
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Газпромбанк
![Газпром Газпром](assets/styles/img/gazprom-sbp.png)