• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Регуляция обмена кальция и фосфора. Современные лабораторные маркеры остеопороза»

Тест с ответами по теме «Регуляция обмена кальция и фосфора. Современные лабораторные маркеры остеопороза»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Регуляция обмена кальция и фосфора. Современные лабораторные маркеры остеопороза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Регуляция обмена кальция и фосфора. Современные лабораторные маркеры остеопороза» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• и
• медицинские
• ответами
• теме
• Регуляция
• обмена
• кальция
• фосфора
• Современные
• лабораторные
• маркеры
• остеопороза

---

1. N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа исследуют для оценки

1) эффективности анаболической терапии остеопороза;+
2) эффективности антирезорбтивной терапии остеопороза;+
3) определения активности остеокластов;
4) скорости резорбции кости.

2. «Золотым стандартом» диагностики остеопороза является

1) определение витамина Д;
2) двуэнергетическая рентгеновская денситометрия;+
3) рентгенография;
4) антропометрия;
5) трепанобиопсия.

3. Активной формой витамина Д является

1) 24,25(OH)D;
2) 1,25(OH)D;+
3) 25(OH)D;
4) витамин D2.

4. В патогенезе постменопаузального остеопороза ведущую роль играет

1) снижение концентрации эстрогенов;+
2) снижение концентрации паратгормона;
3) повышение активности кальцитонина;
4) избыточная продукция тестостерона.

5. Гиперфосфатемия может возникнуть при

1) гиперпаратиреозе;
2) алкоголизме;
3) избытке витамина Д;+
4) острой почечной недостаточности.+

6. Гипопаратиреоз характеризуется

1) развитием тетании;+
2) снижением концентрации фосфора;
3) снижением концентрации кальция;+
4) снижением нервно-мышечной возбудимости.

7. Для постменопаузального остеопороза характерно

1) нормальный или сниженный уровень паратгормона;+
2) увеличение концентрации бета-CrossLaps;+
3) снижение костной изоформы щелочной фосфатазы;
4) повышение уровня эстрадиола.

8. Избыток кальция в крови возникает при

1) гиперпаратиреозе;+
2) гипотиреозе;
3) гиперфосфатемии;
4) гипервитаминозе витамина Д.+

9. К антирезорбтивным препаратам для лечения остеопороза относятся

1) бисфосфонаты;+
2) андрогены;
3) фториды;
4) эстрогены;+
5) кальцитриол.

10. К маркерам резорбции костной ткани относится

1) паратгормон;
2) кальцитонин;
3) бета-CrossLaps-пептид;+
4) остеокальцин.

11. К факторам риска развития остеопороза относятся

1) низкий индекс массы тела;+
2) почечная недостаточность;+
3) ранняя менопауза;+
4) гипотиреоз.

12. Как изменится содержание гормонов-регуляторов при гиперкальциемии?

1) увеличится кальцитонин;+
2) повысится паратгормон;
3) снизится кальцитриол;+
4) снизится паратгормон;+
5) снизится кальцитонин.

13. Как паратгормон влияет на обмен кальция и фосфора?

1) усиливает реабсорбцию кальция в почках;+
2) снижает реабсорбцию фосфора в почках;+
3) снижает всасывание кальция в кишечнике;
4) усиливает остеогенез.

14. Какова вероятность риска остеопороза в течение жизни у женщин?

1) 13-22%;
2) 40-50%;+
3) 20-30%;
4) 5-10%.

15. Какой вид остеопороза возникает при миеломной болезни?

1) первичный;
2) вторичный;+
3) сенильный;
4) локальный.

16. Какой лабораторный маркер можно использовать через 3 месяца от начала лечения для оценки замедления скорости резорбции кости?

1) кальций в суточной моче;
2) бета-CrossLaps;+
3) дезоксипиридинолин;
4) пиридинолин.

17. Кальцитонин синтезируется

1) тиреоцитами;
2) гепатоцитами;
3) макрофагами;
4) парафолликулярными клетками щитовидной железы.+

18. Классическая триада симптомов при остеопорозе включает в себя

1) изменение осанки и деформация скелета;+
2) покраснение и боль в большом пальце стопы;
3) переломы костей;+
4) боли в костях.+

19. Маркером ремоделирования кости является

1) бета-CrossLaps-пептид;
2) пиридинолин;
3) дезоксипиридинолин;
4) N-терминальный пропептид проколлагена 1-го типа.+

20. Наиболее важным стероидным гормоном, участвующим в синтезе коллагена, является

1) прогестерон;
2) ДГА-С;
3) эстрадиол;+
4) тестостерон;
5) кортизол.

21. Основная масса кости представлена

1) коллагеном 1 типа;+
2) гидрооксиапатитами;
3) кальцием;
4) остеокальцином.

22. Остеопороз, возникший на фоне хронической почечной недостаточности, по классификации является

1) первичным;
2) локальным;
3) вторичным;+
4) деструктивным.

23. Острый гиперкальциемический криз возникает при

1) судорогах;
2) остеопорозе;
3) гипотиреозе;
4) гиперпаратиреозе.+

24. Повышает скорость ремоделирования

1) инсулин;
2) кальцитонин;
3) паратгормон;+
4) кортизол.

25. Повышение концентрации β-CrossLaps наблюдается при

1) гипопаратиреозе;
2) метастазах в кости;+
3) остеопорозе;+
4) гипотиреозе.

26. Повышение риска остеопороза возникает при

1) увеличении SHBG;+
2) снижении ДГА-С;+
3) повышении тестостерона;
4) снижении эстрадиола.+

27. Преимущества определения CrossLaps

1) неспецифическое повышение на фоне дефицита кальция;
2) не требуется дорогостоящего оборудования для определения;
3) отсутствие метаболических превращений до выведения с мочой;+
4) высокая специфичность для обмена костной ткани.+

28. Свойства дезоксипирилинолина, позволяющие его использовать в диагностике

1) выделяется с мочой без метаболизма;+
2) содержится в коллагене 1 типа преимущественно в костной ткани;+
3) при успешном лечении концентрация ДПИД в крови повышается;
4) присутствует в коллагене II типа в хрящах.

29. Свойства остеобластов

1) содержат кислую фосфатазу;
2) происходят из мезенхимальных стволовых клеток;+
3) вызывают деградацию коллагена;
4) содержат щелочную фосфатазу.+

30. Свойства остеокальцина

1) вырабатывается остеокластами;
2) синтез зависит от витамина Д;+
3) снижается при резорбции кости;
4) синтез зависит от витамина К.+

31. Свойства остеокластов

1) содержат щелочную фосфатазу;
2) вызывают деградацию коллагена;+
3) происходят из мезенхимальных стволовых клеток;
4) содержат кислую фосфатазу.+

32. Сенильный остеопороз возникает вследствие

1) дефицита кальцитонина;
2) избытка витамина Д;
3) нарушения работы печени;
4) недостатка кальция в пище;+
5) нарушения всасывания кальция.+

33. Симптом Хвостека является следствием

1) гипокальциемии;+
2) гиперкальциемии;
3) избытка витамина Д;
4) гипофосфатемии.

34. Синонимом костной формы щелочной фосфатазы является

1) киназа;
2) протеаза;
3) остаза;+
4) гидролаза.

35. Скорость ремоделирования костей снижает

1) паратгормон;
2) соматотропный гормон;
3) кальцитонин;+
4) тироксин.

36. Следствием гипокальциемии является

1) гипопаратиреоз;
2) снижение синтеза витамина Д;
3) остеопороз;+
4) мышечная слабость.

37. Снижение остеокальцина характерно для

1) миеломной болезни;+
2) хронической почечной недостаточности;
3) рахита у детей;+
4) постменопаузального остеопороза.

38. Специфическим проявлением гипофосфатемии является

1) кальцификация сердечной мышцы;
2) гипопаратиреоз;
3) развитие судорог;
4) гипоксемия и гипоксия из-за снижения содержания 2,3 ДФГ.+

39. Физиологическое повышение активности щелочной фосфатазы наблюдается

1) у детей;+
2) при гипотиреозе;
3) при рахите;
4) при дефиците йода.

40. Функции витамина Д

1) снижает синтез паратгормона;+
2) повышает абсорбцию кальция в кишечнике;+
3) снижает рост мышечной ткани;
4) повышает активность остеокластов.

41. Функции кальцитонина

1) стимуляция остеокластов;
2) снижение концентрации кальция в крови;+
3) усиление выведения фосфора с мочой;+
4) стимулирует остеобласты.+

42. Функции фосфора

1) входит в состав нуклеиновых кислот;+
2) участвует в образовании макроэргов (АТФ);+
3) участвует в свертывании крови;
4) является внутриклеточным мессенджером.

43. Чаще всего при остеопорозе происходит перелом

1) носа;
2) позвоночника;
3) шейки бедра;+
4) костей запястья.

44. Через какой период после лечения оценивают маркеры формирования костной ткани?

1) 12 месяцев;
2) 6 месяцев;+
3) 1 месяц;
4) 3 месяца.

45. Через какой срок после лечения можно оценить эффективность, используя денситометрию?

1) 2 месяца;
2) 4-6 лет;
3) 6 месяцев;
4) 1-3 лет.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биохимия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---