• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований»

Тест с ответами по теме «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Рекомендации по обеспечению качества цитогенетических исследований» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• ответами
• по
• на
• теме
• нмо
• медицинские
• Рекомендации
• обеспечению
• качества
• цитогенетических
• исследований
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Автоматический счетчик частиц, определение щелочной фосфатазы, метод Клейхауэр-Бетке и тест Апта могут использоваться для

1) выявления контаминации пренатального образца материнской кровью;+
2) определения количества лимфоцитов;
3) определения эффективности гибридизации.

2. Аналитический этап цитогенетического исследования включает

1) постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ;+
2) постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ, оформление заключения;
3) регистрацию образца, постановку и обработку культуры, приготовление и окрашивание препаратов, хромосомный анализ;
4) только хромосомный анализ.

3. В направлении на цитогенетическое исследование должны быть указаны следующие сведения о пациенте

1) ФИО, дата рождения, клинический диагноз, домашний адрес;
2) ФИО, дата рождения, пол, домашний адрес;
3) ФИО, дата рождения, пол, клинический диагноз;+
4) ФИО, пол, клинический диагноз, домашний адрес.

4. В случае выявления аномалии в заключении о результате цитогенетического исследования в обязательном порядке должно быть указано

1) использованные методы исследования;
2) количестве проанализированных метафазных пластинок;
3) название синдрома, обусловленного данной аномалией;+
4) наличие хромосомной аномалии;+
5) является ли данная аномалия сбалансированной или несбалансированной.+

5. Для дифференциации истинного мозаицизма и аберраций in vitro при проведении пренатальных исследований необходимо применять

1) FISH-метод;
2) метод Клейхауэр-Бетке;
3) метод независимых колоний;+
4) цитогенетический анализ с уровнем разрешения 700 бэндов.

6. Заключение о результате цитогенетического исследования должно в обязательном порядке содержать следующую информацию

1) количество метафазных пластинок, которое было проанализировано;
2) методы, которые были использованы для исследования;
3) является ли кариотип нормальным или аномальным.+

7. Исключение однородительской дисомии обязательно при выявлении маркерных хромосом, являющихся производными хромосом

1) 6, 12, 13 или 21;
2) 7, 11, 14 или 15;+
3) 8, 10, 21 или 22.

8. Исключение однородительской дисомии обязательно при гомологичных и негомологичных Робертсоновских транслокациях, в которые вовлечены хромосомы

1) 13 и 21;
2) 14 и 15;+
3) 21 и 22.

9. Исключение однородительской дисомии обязательно при подтвержденном ограниченном плацентарном мозаицизме с вовлечением хромосом

1) 5, 12, 13 и 21;
2) 7, 11, 14 и 15;+
3) 8, 10, 21 и 22.

10. Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с ФГА-стимулированными лимфоцитами периферической крови составляет

1) 10%;
2) 2%;+
3) 4%;
4) 40%.

11. Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с ФГА-стимулированными лимфоцитами пуповинной крови составляет

1) 10%;
2) 2%;+
3) 4%;
4) 40%.

12. Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с долгосрочными культурами клеток амниотической жидкости составляет

1) 10%;
2) 2%;+
3) 4%;
4) 40%.

13. Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с материалом, полученным после прерывания беременности, составляет

1) 10%;
2) 2%;
3) 4%;
4) 40%.+

14. Максимально допустимая доля невыполненных исследований при работе с прямыми препаратами из нативных образцов и краткосрочных органных культур ворсин хориона и плаценты составляет

1) 10%;
2) 2%;
3) 4%;+
4) 40%.

15. Минимальное количество интерфазных ядер, необходимое для проведения FISH-анализа на интерфазных ядрах при пренатальном скрининге

1) 10 интерфазных ядер;
2) 100 интерфазных ядер;
3) 30 интерфазных ядер;+
4) 50 интерфазных ядер.

16. Минимальное количество интерфазных ядер, необходимое для проведения FISH-анализа на интерфазных ядрах при пренатальных и постнатальных исследованиях

1) 10 интерфазных ядер;
2) 100 интерфазных ядер;+
3) 30 интерфазных ядер;
4) 50 интерфазных ядер.

17. Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения FISH-анализа на метафазных пластинках составляет

1) 11 метафазных пластинок;
2) 25 метафазных пластинок;
3) 3 метафазные пластинки;
4) 5 метафазных пластинок.+

18. Минимальное количество метафазных пластинок, необходимое для проведения стандартного пренатального конститутивного кариотипирования, составляет

1) 11 метафазных пластинок;
2) 5 метафазных пластинок;
3) по 11 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин;
4) по 5 метафазных пластинок из двух независимых культур или разных ворсин.+

19. Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для идентификации и исключение мелких структурных перестроек при обследовании пациентов с задержкой психомоторного развития, врожденными пороками и микроаномалиями развития, а также супружеских пар с привычным невынашиванием беременности

1) 300 бэндов;
2) 400 бэндов;
3) 550 бэндов;+
4) 700 бэндов;
5) менее 300 бэндов.

20. Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для идентификации и исключения мелких структурных перестроек

1) 300 бэндов;
2) 400 бэндов;+
3) 550 бэндов;
4) 700 бэндов;
5) менее 300 бэндов.

21. Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для исключения крупных структурных перестроек

1) 300 бэндов;+
2) 400 бэндов;
3) 550 бэндов;
4) 700 бэндов;
5) менее 300 бэндов.

22. Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован для подтверждения анеуплоидий

1) 300 бэндов;
2) 400 бэндов;
3) 550 бэндов;
4) 700 бэндов;
5) менее 300 бэндов.+

23. Минимальный уровень дифференциального окрашивания, который может быть использован при подозрении на синдромы микроструктурных перестроек

1) 300 бэндов;
2) 400 бэндов;
3) 550 бэндов;
4) 700 бэндов;+
5) менее 300 бэндов.

24. На этикетке пробирки с биообразцом для цитогенетического исследования должно быть указано

1) фамилия пациента, дата взятия образца;+
2) фамилия пациента, его дата рождения, дата взятия образца, название направившего учреждения;
3) фамилия пациента, его дата рождения, пол, дата взятия образца;
4) фамилия пациента, пол, дата взятия образца, домашний адрес.

25. Общая частота истинного мозаицизма (с наличием анеуплоидных клеток и в плаценте, и в тканях плода) не превышает

1) 0,1%;+
2) 0,5%;
3) 1%;
4) 2%.

26. Общая частота плацентарного мозаицизма с локализацией анеуплоидных клеток в экстраэмбриональных тканях при нормальном кариотипе плода не превышает

1) 0,1%;
2) 0,5%;
3) 1%;
4) 2%.+

27. Общая частота плацентарного мозаицизма с нормальным кариотипом в плаценте и анеуплоидным в клетках плода не превышает

1) 0,1%;
2) 0,5%;+
3) 1%;
4) 2%.

28. Ошибки при взятии биологического образца, нарушения при транспортировке и хранении образца, ошибки маркировки, ошибочность сопроводительной информации относятся к нарушениям

1) на аналитическом этапе;
2) на постаналитическом этапе;
3) на преаналитическом этапе.+

29. Посегментный анализ должен быть проведён не менее чем в

1) двух метафазных пластинках;
2) одной метафазной пластинке;
3) пяти метафазных пластинках;
4) трёх метафазных пластинках.+

30. Преаналитический этап цитогенетического исследования включает

1) взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и постановку культуры;
2) взятие образца, его транспортировку, прием, регистрацию и хранение;+
3) прием образца, его регистрацию и постановку культуры;
4) регистрацию образца, его хранение, постановку и обработку культуры.

31. Пренатальные культуры рекомендуют содержать в двух разных средах или в одной и той же культуральной среде, но из разных партий. Это делается

1) для снижения риска потери культуры;+
2) для сокращения времени проведения исследования;
3) для улучшения роста культуры.

32. При анализе препарата хорошая видимость двух чётких тёмных блоков на 8р и 9р и трёх тёмных сегментов в середине 5q (5q14, 5q21, 5q23) свидетельствует о качестве G-окраски, соответствующему уровню разрешения

1) около 150 сегментов;
2) около 400 сегментов;
3) около 550 сегментов;
4) около 850 сегментов.+

33. При анализе препарата хорошая визуализация четырёх сегментов на 6q (6q16, 6q24, 6q25.2 и 6q26), двух на 11р (11р14.1, 11р14.3), видимость 15q12 и не менее двух тёмных сегментов на 20р, свидетельствует о качестве G-окраски, соответствующему уровню разрешения

1) около 150 сегментов;
2) около 400 сегментов;
3) около 550 сегментов;
4) около 850 сегментов.+

34. При анализе препарата хорошая визуализация четырёх чётких тёмных сегментов на 18q и трёх на 11р, 7q33 и 7q35, свидетельствует о качестве G-окраски, соответствующему уровню разрешения

1) около 150 сегментов;
2) около 400 сегментов;
3) около 550 сегментов;+
4) около 850 сегментов.

35. При культивировании клеток амниотической жидкости рекомендуется дублировать культуру и содержать ее в двух термостатах, подключенных к различным источникам энергии. Это делается

1) для снижения риска потери культуры;+
2) для сокращения времени проведения исследования;
3) с целью получения большего количества материала для исследования.

36. При обследовании женщин с привычным невынашиванием беременности без проявлений синдрома Шерешевского-Тернера, клинически незначимым можно считать мозаицизм (наличие клеток с моносомией Х-хромосомы) на уровне

1) не более 10%;+
2) не более 15%;
3) не более 20%;
4) не более 5%.

37. При подозрении на мозаицизм по половым хромосомам проведение расширенного анализа подразумевает исследование не менее чем

1) 15 клеток;
2) 20 клеток;
3) 30 клеток;+
4) 50 клеток.

38. При подозрении на синдром Шерешевского-Тернера проводится расширенный цитогенетический анализ, он включает исследование

1) 12 метафазных пластинок;
2) 20 метафазных пластинок;
3) 30 метафазных пластинок;+
4) 40 метафазных пластинок;
5) 50 метафазных пластинок.

39. При проведении пренатальных исследований для исключения псевдомозаицизма необходимо использовать не менее

1) двух независимых культур;+
2) пяти независимых культур;
3) трёх независимых культур;
4) четырёх независимых культур.

40. При проведении пренатальных исследований мозаицизм считают подтверждённым при наличии одной и той же аномалии не менее чем

1) в двух независимых культурах;+
2) в пяти независимых культурах;
3) в трёх независимых культурах;
4) в четырёх независимых культурах.

41. При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,del(4)(p12). Выберите правильный вариант заключения

1) делеция короткого плеча хромосомы 4;
2) делеция короткого плеча хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна);
3) делеция короткого плеча хромосомы 4 с точкой разрыва р12;
4) хромосомная патология – частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4;
5) хромосомная патология – частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 4 (с. Вольфа-Хиршхорна).+

42. При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,der(10)t(10;15)(p14;q24). Выберите правильный вариант заключения

1) сочетанная хромосомная патология – частичная моносомия по короткому плечу хромосомы 10 и частичная трисомия по длинному плечу хромосомы 15 в результате транслокации;
2) транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p14 и 15q24;
3) хромосомная патология -несбалансированная транслокация между хромосомами 10 и15;
4) хромосомная патология – несбалансированная транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15.+

43. При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 46,XY,t(10;15)(p12;q22). Выберите правильный вариант заключения

1) cбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15 с точками разрывов 10p12 и 15q22;
2) транслокация между коротким плечом хромосомы 10 и длинным плечом хромосомы 15;
3) хромосомная аномалия – сбалансированная транслокация между хромосомами 10 и 15;+
4) хромосомная аномалия – транслокация между хромосомами 10 и 15.

44. При цитогенетическом исследовании у пациента выявлен кариотип: 47,XY,+21. Выберите правильный вариант заключения

1) синдром Дауна;
2) трисомия по хромосоме 21;
3) хромосомная патология – трисомия по хромосоме 21;
4) хромосомная патология – трисомия по хромосоме 21 (синдром Дауна).+

45. Согласно «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

1) 180 образцов для пренатальной диагностики;+
2) 280 образцов для пренатальной диагностики;
3) 380 образцов для пренатальной диагностики;
4) 80 образцов для пренатальной диагностики.

46. Согласно «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

1) 100-200 метафазных/интерфазных FISH-тестов;
2) 200-300 метафазных/интерфазных FISH-тестов;
3) 300-400 метафазных/интерфазных FISH-тестов;
4) 400-500 метафазных/интерфазных FISH-тестов.+

47. Согласно «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

1) 150 образцов лимфоцитов периферической крови;
2) 250 образцов лимфоцитов периферической крови;+
3) 350 образцов лимфоцитов периферической крови;
4) 450 образцов лимфоцитов периферической крови.

48. Согласно «Рекомендациям по обеспечению качества и надежности цитогенетических исследований» среднегодовая нагрузка на специалиста-цитогенетика на одну ставку может составлять

1) 150-220 специальных FISH-тестов;+
2) 250-320 специальных FISH-тестов;
3) 350-420 специальных FISH-тестов;
4) 50-120 специальных FISH-тестов.

49. Срок выполнения исследования при кариотипировании на препаратах из долгосрочных культур клеток амниотической жидкости и ворсин хориона составляет

1) 17 дней;+
2) 21 день;
3) 4 дня;
4) 7 дней.

50. Срок выполнения исследования при кариотипировании на препаратах из культуры лимфоцитов периферической или пуповинной крови составляет

1) 17 дней;
2) 21 день;+
3) 4 дня;
4) 7 дней.

51. Срок выполнения исследования при кариотипировании на препаратах, приготовленных прямым методом из нативных образцов или краткосрочной органной культуры ворсин хориона, составляет

1) 17 дней;
2) 21 день;
3) 4 дня;
4) 7 дней.+

52. Срок выполнения исследования при проведении пренатального скрининга на трисомии по хромосомам 13, 21 и 18 методами FISH или КФ-ПЦР составляет

1) 17 дней;
2) 21 день;
3) 4 дня;+
4) 7 дней.

53. Срок выполнения исследования при срочном кариотипировании на препаратах из культуры лимфоцитов периферической или пуповинной крови составляет

1) 17 дней;
2) 21 день;
3) 4 дня;
4) 7 дней.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Лабораторная генетика.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---