• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам»

Тест с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Резистентность к антимикробным препаратам» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• итоговое
• Тест
• теме
• с
• Резистентность
• препаратам
• по
• ответами
• нмо
• на
• медицинские
• к
• предварительное
• антимикробным
• тестирование

---

1. 5'-консервативный фрагмент интегрона состоит из

1) гена, кодирующего интегразу и промотора;
2) гена, кодирующего интегразу и сайта рекомбинации;
3) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и промотора;+
4) гена, кодирующего интегразу, сайта рекомбинации и точки ori.

2. R-плазмида представляет собой

1) кольцевую двухцепочечную ДНК;+
2) кольцевую одноцепочечную ДНК;
3) линейную двухцепочечную ДНК;
4) линейную одноцепочечную ДНК.

3. RP1-плазмида ответственна за устойчивость к канамицину у бактерий рода

1) Achromobacter;
2) Lactobacillus;
3) Pseudomonas;+
4) Rothia.

4. Автоматизированные платформы для определения резистентности основаны на

1) диско-диффузионном методе;
2) методе микроразведений в бульоне;+
3) методе разведений в агаре;
4) эпсилометрическом методе.

5. В какую группу антибактериальных препаратов включен колистин?

1) вторая группа (наблюдение);
2) первая группа (доступность);
3) третья группа (резерв).+

6. В какую группу антибиотиков включен ципрофлоксацин?

1) вторая группа (наблюдение);+
2) первая группа (доступность);
3) третья группа (резерв).

7. Ведущим механизмом устойчивости к фторхинолонам является

1) модификация ДНК-гиразы и топоизомеразы;+
2) модификация пептидогликановой структуры, опосредованная van-генами;
3) модификация препарата с помощью хлорамфениколтрансферазы;
4) уменьшение числа поринов.

8. Включение генетического материала в хромосому клетки-реципиента при трансдукции осуществляется по механизму

1) копуляции;
2) кроссинговера;+
3) репликации.

9. Гены, кодирующие эффлюкционные насосы могут быть расположены

1) в мобильных генетических элементах или хромосоме;+
2) только в плазмидах;
3) только в транспозонах;
4) только в хромосоме.

10. Для борьбы с инактивирующим действием β-лактамаз в качестве ингибитора можно применять

1) тазобактам;+
2) теризидон;
3) цефазолин;
4) цефаклор.

11. За перенос генетического материала при конъюгации ответственен

1) gab-оперон;
2) lac-оперон;
3) tra-оперон;+
4) trp-оперон.

12. Изменение структуры РНК-синтез приводит к возникновению резистентности к

1) офлоксацину;
2) пиперациллину;
3) рифампицину;+
4) эритромицину.

13. Изменение структуры пенициллин-связывающего белка приводит к возникновению резистентности к

1) β-лактамам;+
2) макролидам;
3) тетрациклинам;
4) фторхинолонам.

14. К крайне приоритетной группе патогенов по списку ВОЗ относятся: a) Pseudomonas; b) Salmonella; c) Acinetobacter; d) Klebsiella

1) a, ,b ,c;
2) a, b;
3) a, c, d;+
4) b, d.

15. Клинически наиболее значимый механизм устойчивости энтерококков к гликопептидам заключается в модификации мишени путем замены концевой аминокислоты

1) D-аланина;+
2) D-лактата;
3) D-серина;
4) D-тирозина.

16. Конечная концентрация исследуемого микроорганизма при тестировании методом разведений в бульоне должна составлять

1) 2,5*105 КОЕ/мл;
2) 2,5*107 КОЕ/мл;
3) 5*105 КОЕ/мл;+
4) 5*107 КОЕ/мл.

17. Максимальная длительность приема антибактериальных препаратов интраоперационно в целях профилактики составляет

1) 1 сутки;
2) 2 суток;+
3) 3 суток;
4) 4 суток.

18. Определение наличия роста микроорганизмов при методе разведений в бульоне проводят

1) в отраженном свете на светлой поверхности;
2) в отраженном свете на темной поверхности;
3) в проходящем свете.+

19. Основной мишенью действия фторхинолонов является

1) ДНК-гираза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов;
2) ДНК-гираза у грамотрицательных микроорганизмов, топоизомераза у грамположительных микроорганизмов;+
3) топоизомераза у грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов;
4) топоизомераза у грамотрицательных микроорганизмов, ДНК-гираза у грамположительных микроорганизмов.

20. Основным механизмом действия макролидных, линкозамидных и стрептограминовых антибиотиков (МЛС группа) является

1) ингибирование ДНК-зависимой РНК-полимеразы;
2) ингибирование биосинтеза белка на рибосомах;+
3) ингибирование синтеза клеточной стенки;
4) нарушение функций цитоплазматической мембраны.

21. Основным механизмом устойчивости грамотрицательных бактерий к макролидам является

1) метилирование рибосомы;+
2) модификация ДНК-гиразы;
3) продукция аденилтрансферазы;
4) продукция фофортрансферазы.

22. Основным механизмом устойчивости к аминогликозидам является

1) модификация мишени действия препарата;
2) снижение проницаемости клеточной стенки;
3) усиленный эффлюкс;
4) ферментативная инактивация препарата.+

23. Первичная оценка эффективности антибактериальной терапии проводится через

1) 12-24 часа;
2) 24-36 часов;
3) 48-72 часа;+
4) 96-120 часов.

24. Перенос генов при трансдукции осуществляется посредством

1) бактериофагов;+
2) вирионов;
3) поринов;
4) транспозонов.

25. По уровню потребности в создании новых антибактериальных препаратов в списке ВОЗ патогены разделены на

1) 2 группы;
2) 3 группы;+
3) 4 группы;
4) 5 групп.

26. Половые пили обеспечивают взаимное узнавание донорных и реципиентных клеток при

1) конъюгации;+
2) трансдукции;
3) трансфекции;
4) трансформации.

27. При диско-диффузионном методе после инокуляции диски с антибиотиком на поверхность среды помещают не позднее чем через

1) 15 минут;+
2) 20 минут;
3) 30 минут;
4) 5 минут.

28. При конъюгации синтез комплементарных нитей ДНК в клетке-доноре и клетке-реципиенте происходит

1) во время сокращения полового пиля;
2) одновременно с переносом однонитиевой ДНК в клетку-реципиент;+
3) после окончания переноса однонитиевой ДНК в клетку-реципиент;
4) после расхождения клетки-донора и клетки-реципиента.

29. При лечении пневмонии следует применять антибиотики из

1) второй группы (наблюдение);
2) первой группы (доступность);+
3) третьей группы (резерв).

30. Природная устойчивость N.gonorrhoeae к макролидам обусловлена

1) инактивацией препарата ферментами;
2) модификацией мишени;
3) непроницаемостью клеточной стенки;
4) эффлюксом.+

31. Процесс включения свободной ДНК в клетку-реципиент называется

1) конъюгацией;
2) трансдукцией;
3) трансфекцией;
4) трансформацией.+

32. Процесс, при котором фрагмент хромосомы клетки-донора сохраняется в цитоплазме клетки-реципиента и в процессе деления переходит в одну из дочерних клеток, называется

1) абортивная трансдукция;+
2) общая трансдукция;
3) специфическая трансдукция.

33. Устойчивость Pseudomonas к β-лактамам может быть объяснена

1) модификацией мишени;
2) уменьшенным числом поринов;+
3) усиленным эффлюксом;
4) формированием "ложных" мишеней.

34. Устойчивость S.pneumoniae к β-лактамам возникает за счет

1) продукции β-лактамаз;
2) продукции дополнительного пенициллин-связывающего белка;+
3) снижения проницаемости клеточной стенки;
4) эффлюкса.

35. Устойчивость к гликопептидам имеет клиническое значение для: a) энтерококков; b) протеобактерий; c) метициллинрезистентных стафилококков; d) псевдомонад

1) a, c;+
2) a, d;
3) b, c;
4) c, d.

36. Устойчивость метициллинрезистентного Staphylococcus aureus к β-лактамам обусловлена

1) продукцией β-лактамаз;
2) продукцией модифицированных пенициллинсвязывающих белков;+
3) снижением проницаемости клеточной стенки;
4) эффлюксом.

37. Устойчивость пневмококков к макролидам посредством эффлюкса обеспечивается геном

1) lac;
2) mef;+
3) rpo;
4) tet.

38. Учет результатов при диско-диффузионном методе проводят

1) в отраженном свете на светлой поверхности;
2) в отраженном свете на темной поверхности;+
3) в проходящем свете.

39. Учет результатов при методе разведений в агаре проводят

1) в отраженном свете на светлой поверхности;
2) в отраженном свете на темной поверхности;+
3) в проходящем свете.

40. Эффлюкс-механизмом обусловлена устойчивость Shigella spp. к

1) β-лактамам;
2) макролидам;
3) тетрациклинам;
4) фторхинолонам.+

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биохимия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---