• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов»

Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Роль лабораторных методов исследования в дифференциальной диагностике эритроцитозов» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• эритроцитозов
• Тест
• теме
• с
• роль
• по
• ответами
• на
• нмо
• медицинские
• методов
• лабораторных
• исследования
• дифференциальной
• диагностике
• в
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. Гемоглобин М – это

1) гемоглобин, в котором гистидин, участвующий в связывании железа, заменен другими аминокислотами;+
2) гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на валин;
3) гемоглобин, в котором глутамин β-цепи глобина заменен на лизин;
4) гемоглобин, состоящий из четырех β-цепей;
5) гемоглобин, состоящий из четырех γ-цепей.

2. Гормон, регулирующий эритропоэз, - это

1) гепсидин;
2) пролактин;
3) тромбопоэтин;
4) эритропоэтин.+

3. Дефицит какого фермента ведет к развитию наследственной метгемоглобинемии?

1) 2-оксиглутарат-зависимая оксигеназа 2 типа;
2) НАДН-метгемоглобинредуктазы;+
3) дифосфоглицератмутазы;
4) янус-киназы второго типа.

4. Заболевания, связанные с дефектами механизма определения рО2 в тканях, это

1) семейный эритроцитоз второго типа;+
2) семейный эритроцитоз первого типа;
3) семейный эритроцитоз третьего типа;+
4) эритремия.

5. К большим диагностическим критериям эритремии (ВОЗ, редакция 2016 г.) относятся

1) в костном мозге трехлинейная миелопролиферация с полиморфными мегакариоцитами;+
2) наличие мутации JAK2 V617F или JAK2 в экзоне 12;+
3) субнормальный уровень эритропоэтина;
4) уровень гемоглобина: >165 г/л (для мужчин) > 160 г/л (для женщин); или уровень гематокрита:>49% (для мужчин) >48% (для женщин);+
5) уровень гемоглобина: >185 г/л (для мужчин) > 165 г/л (для женщин); или другие доказательства увеличения объема циркулирующих эритроцитов.

6. Какие дополнительные лабораторные исследования проводятся при выявлении повышенного числа эритроцитов для уточнения варианта эритроцитоза?

1) генетические исследования;+
2) исследование кислотно-основного состояния;
3) определение концентрации тромбопоэтина;
4) определение концентрации эритропоэтина.+

7. Какие заболевания эндокринной системы вызывают вторичный приобретенный эритроцитоз?

1) болезнь Иценко-Кушинга;+
2) гипотиреоз;
3) гипофизарный нанизм;
4) сахарный диабет;
5) феохромоцитома.+

8. Какие лекарства ускоряют образование метгемоглобина в 100-1000 раз по сравнению с нормой?

1) ацетилсалициловая кислота;
2) бисопролол;
3) лидокаин;+
4) нитроглицерин;+
5) примахин.+

9. Какие опухоли продуцируют эритропоэтин?

1) гепатома;+
2) гипернефроидный рак;+
3) инфекции мочевыводящих путей;
4) рак желудка;
5) рак яичников.+

10. Какое из заболеваний почек может стать причиной вторичного приобретенного эритроцитоза?

1) амилоидоз почек;
2) гидронефроз почек;+
3) гломерулонефрит;
4) пиелонефрит.

11. Какое наиболее точное и полное определение термина эритроцитоз?

1) увеличение массы циркулирующих эритроцитов более 125% от ожидаемого числа для пациента определенной массы тела;+
2) эритроцитоз – это состояние, когда число эритроцитов превышает верхнюю референсную границу, соответствующую полу и возрасту пациента;
3) эритроцитоз – это состояние, которое характеризуется увеличением количества эритроцитов в единице объема крови свыше 4,7х1012/ л у женщин и более 5,5х1012/ л у мужчин;
4) эритроцитоз – это увеличение числа эритроцитов свыше 5х1012/ л.

12. Какой параметр газового состава крови используется в дифференциальной диагностике эритроцитозов?

1) sO2;
2) tO2;
3) р50;+
4) рО2;
5) рСО2.

13. Малым диагностическим критерием постановки диагноза эритремия (редакция ВОЗ 2016 г) является

1) наличие мутации JAK2 V617F или JAK2 в экзоне 12;
2) повышенный уровень эритропоэтина;
3) рост эндогенных эритроидных колоний в культуре;
4) субнормальный уровень эритропоэтина.+

14. Метгемоглобин не может связать кислород, поскольку

1) в метгемоглобине произошла замена глутамин β-цепи глобина на валин;
2) гем в метгемоглобине содержит железо в форме Fe3+ вместо Fe2+;+
3) метгемоглобин состоит из четырех β-цепей;
4) метгемоглобин состоит из четырех γ-цепей.

15. Определение уровня активности какого гормона необходимо для дифференциальной диагностики эритроцитозов?

1) гепсидина;
2) пролактина;
3) тромбопоэтина;
4) эритропоэтина.+

16. Основные места продукции эритропоэтина в организме человека – это

1) лимфатические узлы;
2) надпочечники;
3) печень;+
4) почки;+
5) селезенка.

17. Показатель исследования газов крови – р50 определяет

1) насыщение крови кислородом;
2) парциальное напряжение кислорода в артериальной крови;
3) положение кривой диссоциации оксигемоглобина, следовательно, отдачу тканям кислорода и степень сродства гемоглобина к кислороду;+
4) фракцию кислорода, связанную с гемоглобином.

18. При вторичных приобретенных эритроцитозах уровень эритропоэтина должен быть

1) в пределах референтных значений;
2) повышен;+
3) снижен.

19. Причиной развития семейного эритроцитоза второго типа является

1) мутация в гене белка VHL;+
2) мутация в гене рецептора к эритропоэтину;
3) мутация в гене фермента 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа;
4) мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F).

20. Причиной развития семейного эритроцитоза первого типа является

1) мутации в гене белка VHL;
2) мутации в гене рецептора к эритропоэтину;+
3) мутации в гене эритропоэтина;
4) мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F).

21. Продукцию эритропоэтина в почках определяет

1) интенсивность эритропоэза в костном мозге;
2) клеточное парциальное давление кислорода в тканях (рО2);+
3) клеточное парциальное давление углекислого газа в тканях (рСО2);
4) концентрация гемоглобина;
5) число циркулирующих эритроцитов.

22. Рекомендуемый метод лабораторного исследования для подтверждения типа семейного эритроцитоза

1) определение уровня гемоглобина и числа эритроцитов в периферической крови;
2) полимеразная цепная реакция в реальном времени;+
3) цитологическое исследование пунктата костного мозга;
4) электрофорез белков мембраны эритроцитов;
5) электрофорез гемоглобинов.

23. Снижение показателя исследования газов крови – р50 встречается при

1) повышении концентрации 2,3-дифосфоглицерата;
2) повышении концентрации патологических форм гемоглобина (метгемоглобина и других;+
3) повышении температуры тела;
4) снижении рН крови;
5) снижении уровня рСО2;+
6) уменьшении концентрации 2,3-дифосфоглицерата.+

24. Среди каких народов Волго-Уральского региона на территории РФ встречается эритроцитоз второго типа?

1) башкир;
2) марийцев;+
3) русских;
4) удмуртов;+
5) чувашей.+

25. Стеноз какой артерии может привести к вторичному приобретенному эритроцитозу?

1) лучевой;
2) общей сонной;
3) плечевой;
4) подвздошной;
5) почечной.+

26. Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 2 типа

1) вставка в гене белка VHL;
2) делеция в гене белка VHL;
3) точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа;
4) точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp).+

27. Характер мутации, лежащей в основе семейного эритроцитоза 2 типа

1) точечная мутация в гене тромбопоэтина, которая ведет к замене серина на аспарагин в 505 положении;
2) точечная мутация в гене янус-киназы 2 типа (Jak2V617F) – замена валина на фенилаланин в 617 положении полипептидной цепи янус-киназы 2 типа;
3) точечная мутация, замена аргинина на триптофан в 200 положении полипептидной цепи белка VHL (Arg200Trp);
4) точечная мутация, замена пролина на аргинин в 317 положении полипептидной цепи 2-оксиглутарат-зависимой оксигеназы 2 типа (Pro317Arg).+

28. Характер наследования семейного эритроцитоза 2 типа

1) аутосомно-доминантный;
2) аутосомно-рецессивный;+
3) доминантный, сцепленный с Y-хромосомой;
4) доминантный, сцепленный с Х-хромосомой;
5) рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.

29. Частые клинические проявления семейных эритроцитозов:

1) боли в костях;
2) боли в спине;
3) головные боли;+
4) головокружения.+

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---