• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям)-2020» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• тканей
• мягких
• Саркомы
• теме
• ответами
• медицинские
• у
• нмо
• на
• по
• с
• Тест
• детей
• утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2020

---

1. I стадии по системе IRS саркомам мягких тканей соответствует опухоль

1) с отдалёнными метастазами;
2) макроскопически полностью удалённая, с признаками микроскопически остаточной опухоли;
3) локализованная, полностью удалённая (макроскопически и микроскопически), нет вовлечения регионарных лимфоузлов;+
4) макроскопически остаточная опухоль или только биопсия.

2. II стадии по системе IRS саркомам мягких тканей соответствует опухоль

1) локализованная, полностью удалённая (макроскопически и микроскопически), нет вовлечения регионарных лимфоузлов;
2) макроскопически полностью удалённая, с признаками микроскопически остаточной опухоли;+
3) с отдалёнными метастазами;
4) макроскопически остаточная опухоль или только биопсия.

3. III стадии по системе IRS саркомам мягких тканей соответствует опухоль

1) с отдалёнными метастазами;
2) локализованная, полностью удалённая (макроскопически и микроскопически), нет вовлечения регионарных лимфоузлов;
3) макроскопически полностью удалённая, с признаками микроскопически остаточной опухоли;
4) макроскопически остаточная опухоль или только биопсия.+

4. IV стадии по системе IRS саркомам мягких тканей соответствует опухоль

1) с отдалёнными метастазами;+
2) макроскопически остаточная опухоль или только биопсия;
3) макроскопически полностью удалённая, с признаками микроскопически остаточной опухоли;
4) локализованная, полностью удалённая (макроскопически и микроскопически), нет вовлечения регионарных лимфоузлов.

5. Биохимический анализ крови пациентов с саркомой мягких тканей должен включать в себя следующие параметры

1) билирубин;+
2) АЛТ и АСТ;+
3) магний;
4) прокальцитонин.

6. В структуре заболеваемости саркомой мягких тканей соотношение мальчики : девочки составляет

1) 1,5 : 1;+
2) 2 : 1;
3) 0,5 : 1;
4) 1 : 2.

7. Всем пациентам с верифицированной нерабдомиосаркомоподобной саркомой мягких тканей группы высокого риска после удаления опухоли назначается химиотерапия по схеме

1) доксорубицин + этопозид + колхамин + кармустин;
2) ифосфамид + винкристин + дактиномицин + доксорубицин;+
3) циклофосфамид + доксорубицин + метотрексат + 5 фторурацил;
4) паклитаксел + цисплатин + дакарбазин + доксорубицин.

8. Всем пациентам с верифицированной рабдомиосаркомой или рабдомиосаркомоподобными саркомами мягких тканей рекомендовано до начала специфической терапии провести

1) выбор хирургических методов удаления опухоли;
2) анализ факторов риска и стратифицировать по группам риска;+
3) определение химиочувствительности опухоли;
4) определение локализации и размеров опухоли.

9. Всем пациентам с верифицированной рабдомиосаркомой стандартного риска, подгрупп В, С или D рекомендовано

1) назначение лучевой терапии;
2) полное хирургическое удаление опухоли;+
3) назначение таргетной терапии;
4) назначение лучевой и химиотерапии.

10. Всем пациентам с верифицированной саркомой мягких тканей с выявленными отдалёнными метастазами поддерживающая терапия проводится

1) начиная с 30 недели терапии, в течение 18 месяцев;
2) начиная с 20 недели терапии, в течение 3 месяцев;
3) начиная с 28 недели терапии, в течение 12 месяцев;+
4) начиная с 12 недели терапии, в течение 6 месяцев.

11. Всем пациентам с верифицированной саркомой мягких тканей с инициально выявленными отдалёнными метастазами химиотерапия проводится по следующим схемам

1) 3 цикла (9 курсов) в течение 25 недель с последующей ЛТ;+
2) доксорубицин, фторафур, кладрибин, капецитабин, темозоломид, цисплатин;
3) карбоплатин, ифосфамид, винкристин, дактиномицин, эпирубицин, этопозид;+
4) 2 цикла (5 курсов) в течение 12 недель без последующей ЛТ.

12. Всем пациентам с верифицированной саркомой мягких тканей с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС проводится

1) хирургическое удаление опухоли;
2) интратекальная терапия с тиотепой 5 мг/м;+
3) комбинированная терапия;
4) контактная лучевая терапия.

13. Всем пациентам с саркомой мягких тканей обязательно выполнение анализа крови на наличие вирусов

1) гриппа А;
2) коксаки;
3) гепатита В и С;+
4) ВИЧ.+

14. Всем пациентам с экстраоссальной саркомой Юинга рекомендовано

1) паллиативная операция;
2) химиотерапия в комбинации с лучевой терапией;
3) удаление опухоли с последующей химиотерапией;+
4) лучевая терапия с удалением опухоли.

15. Группы пациентов в возрасте 3 лет и старше с нерабдомиосаркомоподобными саркомами мягких тканей, которым показано проведение лучевой терапии

1) пациенты с первичной резекцией R0;
2) пациенты с опухолями ≤ 5 см;
3) пациенты с хорошим или полным ответом на химиотерапию;+
4) пациенты из групп стандартного и высокого риска.+

16. Десмопластическая мелко- круглоклеточная опухоль относится к группе

1) очень высокого риска;
2) стандартного риска;
3) низкого риска;
4) высокого риска.+

17. Диагноз саркомы мягких тканей устанавливается на основании следующих патогномоничных данных

1) локализации опухоли;
2) инструментального исследования;+
3) анамнестических;+
4) состава семьи.

18. Интратекальная терапия у пациентов с саркомой мягких тканей с параменингеальным расположением опухоли и поражением ЦНС проводится

1) 2 раза 6 недель;
2) 1 раз в 3 недели;+
3) тиотепой 5 мг/м2;+
4) митомицином С 4мг/м2.

19. К благоприятному гистологическому варианту рабдомиосаркомоподобной саркомы мягких тканей с хорошей чувствительностью к химиотерапии относится

1) эмбриональная рабдомиосаркома;
2) недифференцированная саркома;
3) альвеолярная рабдомиосаркома;+
4) экстраоссальная саркома Юинга.

20. К неблагоприятному гистологическому варианту рабдомиосаркомоподобной саркомы мягких тканей с хорошей чувствительностью к химиотерапии относится

1) светлоклеточная саркома;
2) альвеолярная саркома;
3) эмбриональная рабдомиосаркома;+
4) эпителиоидная саркома.

21. К неблагоприятным гистологическим вариантам рабдомиосаркомоподобных сарком мягких тканей с хорошей чувствительностью к химиотерапии относятся

1) эмбриональная рабдомиосаркома;
2) экстраоссальная саркома Юинга;+
3) синовиальная саркома;+
4) альвеолярная рабдомиосаркома.+

22. К нерабдомиосаркомоподобной саркоме мягких тканей с отсутствием чувствительности к химиотерапии относится

1) альвеолярная саркома;
2) лейомиосаркома;
3) липосаркома;
4) фибросаркома.+

23. К нерабдомиосаркомоподобной саркоме мягких тканей с отсутствием чувствительности к химиотерапии относится

1) лейомиосаркома;
2) липосаркома;
3) альвеолярная саркома;
4) нейрофибросаркома.+

24. К нерабдомиосаркомоподобной саркоме мягких тканей с промежуточной чувствительностью к химиотерапии относится

1) альвеолярная саркома;+
2) нейрофибросаркома;
3) экстраоссальная хондросаркома;
4) фибросаркома.

25. К нерабдомиосаркомоподобным саркомам мягких тканей с отсутствием чувствительности к химиотерапии относятся

1) липосаркома;
2) альвеолярная саркома;
3) фибросаркома;+
4) нейрофибросаркома.+

26. К нерабдомиосаркомоподобным саркомам мягких тканей с промежуточной чувствительностью к химиотерапии относятся

1) липосаркома;+
2) альвеолярная саркома;+
3) альвеолярная рабдомиосаркома;
4) синовиальная саркома.

27. К специфическим химерным генам при синовиальной саркоме относятся

1) CLTC-ALK;
2) TPM3-ALK;
3) SYT-SSX2;+
4) SS18-SSX1.+

28. Категории Т1а по классификации TNM саркомы мягких тканей соответствует

1) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
2) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении);
3) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);+
4) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении).

29. Категории Т1б по классификации TNM саркомы мягких тканей соответствует

1) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении);
2) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
3) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
4) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении).+

30. Категории Т2а по классификации TNM саркомы мягких тканей соответствует опухоль

1) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении);
2) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);+
3) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
4) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении).

31. Категории Т2б по классификации TNM саркомы мягких тканей соответствует опухоль

1) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
2) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль менее 5 см в наибольшем измерении);
3) опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении);+
4) опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит (опухоль более 5 см в наибольшем измерении).

32. Категория рT0 по классификации TNM саркомы мягких тканей означает, что

1) опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла. Удаление неполное: признаки микроскопической остаточной опухоли;
2) опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
3) при гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли;+
4) опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста.

33. Категория рT1 по классификации TNM саркомы мягких тканей означает, что

1) при гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли;
2) опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;+
3) опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
4) опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла. Удаление неполное: признаки микроскопической остаточной опухоли.

34. Категория рT2 по классификации TNM саркомы мягких тканей означает, что

1) опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
2) опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла. Удаление неполное: признаки микроскопической остаточной опухоли;
3) опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;+
4) при гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли.

35. Категория рT3а по классификации TNM саркомы мягких тканей означает, что

1) опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
2) опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
3) при гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли;
4) опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла. Удаление неполное: признаки микроскопической остаточной опухоли.+

36. Категория рT3б по классификации TNM саркомы мягких тканей означает, что

1) при гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли;
2) опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
3) опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла. Полное удаление, края гистологически без опухолевого роста;
4) опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла. Удаление неполное: признаки макроскопической остаточной опухоли.+

37. Критерии начала полихимиотерапии у пациентов с саркомой мягких тканей

1) удовлетворительное общее состояние;+
2) средняя тяжесть общего состояния;
3) отсутствие тяжёлой инфекции;+
4) отсутствие изменений при проведении ЭхоКГ перед курсами с включением доксорубицина.+

38. Неблагоприятный гистологический вариант рабдомиосаркомоподобной саркомы мягких тканей с хорошей чувствительностью к химиотерапии

1) эпителиоидная саркома;
2) светлоклеточная саркома;
3) альвеолярная саркома;
4) экстраоссальная саркома Юинга.+

39. Осмотр пациента с саркомой мягких тканей должен включать в себя

1) оценку функции легочной системы;+
2) оценку кожных покровов и слизистых;+
3) оценку социального статуса;
4) антропометрические измерения.+

40. От всех случаев сарком мягких тканей наиболее частыми гистологическими вариантами у детей являются рабдомиосаркомы, что составляет более

1) 75%;
2) 70%;
3) 60%;+
4) 65%.

41. Отсутствием чувствительности к химиотерапии характеризуется следующая нерабдомиосаркомоподобная саркома мягких тканей

1) лейомиосаркома;
2) альвеолярная саркома;
3) экстраоссальная хондросаркома;+
4) липосаркома.

42. Пациентам с верифицированной рабдомиосаркомой очень высокого риска после удаления опухоли назначается курс химиотерапии следующими препаратами

1) винкристин;+
2) прокарбазин;
3) цисплатин;
4) ифосфамид.+

43. Пациентам с верифицированной рабдомиосаркомой стандартного риска, подгрупп С или D рекомендовано проведение лучевой терапии в дозе

1) от 36,0 до 50,4 Гр;+
2) от 33,0 до 44,0 Гр;
3) от 54,6 до 60,4 Гр;
4) от 31,0 до 55,6 Гр.

44. Пациенты с локализованными стадиями нерабдомиосаркомоподобных сарком мягких тканей относятся к следующим группам риска

1) неблагоприятного;
2) стандартного;+
3) низкого;+
4) высокого.+

45. Показатель заболеваемости рабдомиосаркомами составляет

1) 0,25 на 100 тыс. детского населения;
2) 0,45 на 100 тыс. детского населения;+
3) 0,75 на 100 тыс. детского населения;
4) 0,5 на 100 тыс. детского населения.

46. После полного удаления рабдомиосаркомы стандартного риска назначают

1) кармустин + ифосфамид + сатраплатин;
2) нимустин + цисплатин + прокарбазин;
3) хлорамбуцил + циклофосфамид + ранимустин;
4) ифосфамид + винкристин + дактиномицин.+

47. При экстраоссальной саркоме Юинга химиотерапия проводится по следующим схемам

1) длительность терапии 25 недель – 9 курсов;+
2) ифосфамид, винкристин, дактиномицин, доксорубицин;+
3) карбоплатин, дакарбазин, кладрибин, 5-фторурацил;
4) длительность терапии 14 недель – 4 курсов.

48. Промежуточной чувствительностью к химиотерапии обладает следующая нерабдомиосаркомоподобная саркома мягких тканей

1) экстраоссальная хондросаркома;
2) светлоклеточная саркома;+
3) нейрофибросаркома;
4) фибросаркома.

49. Риск развития саркомы мягких тканей незначительно повышен при некоторых генетических нарушениях, в частности при

1) гломерулонефрите;
2) системной красной волчанке;
3) синдроме базально-клеточных невусов;+
4) болезни Кавасаки.

50. Риск развития саркомы мягких тканей незначительно повышен при некоторых генетических нарушениях, в частности при

1) гломерулонефрите;
2) синдроме Гарднера;+
3) системной красной волчанке;
4) болезни Кавасаки.

51. Риск развития саркомы мягких тканей незначительно повышен при некоторых генетических нарушениях, в частности при

1) синдроме Вернера;+
2) болезни Кавасаки;
3) гломерулонефрите;
4) системной красной волчанке.

52. Риск развития саркомы мягких тканей незначительно повышен при некоторых генетических нарушениях, в частности при

1) туберозном склерозе;+
2) болезни Кавасаки;
3) гломерулонефрите;
4) системной красной волчанке.

53. Саркомы мягких тканей в структуре заболеваемости экстракраниальными солидными опухолями детей 0 - 14 лет занимают

1) 2 место;
2) 1 место;
3) 4 место;
4) 3 место.+

54. Сколько раз в месяц проводится нутритивный скрининг у больных, получающих лечение по поводу саркомы мягких тканей?

1) от 1 до 4 раз;+
2) от 4 до 8 раз;
3) от 3 до 5 раз;
4) до 2 раз.

55. Специфические транслокации при ангиоматоидной фиброзной гистиоцитоме

1) t(X;17)(p11;q25);
2) t(12;16)(q13;p11);+
3) t(12;22)(p13;q12);
4) t(12;22)(q13;q12).+

56. Специфические транслокации при внекостной миксоидной хондросаркоме

1) t(9;17)(q22;q12);+
2) t(X;17)(p11;q25);
3) t(12;22)(p13;q12);
4) t(9;22)(q22;q12).+

57. Специфические транслокации при миксоидной липосаркоме

1) t(X;17)(p11;q25);
2) t(12;22)(p13;q12);
3) t(12;22)(p12;q13);+
4) t(12;16)(p11;q13).+

58. Специфические транслокации при экстраоссальной саркоме Юинга/саркоме Юинга

1) t(21;22)(q22;q12);+
2) t(12;22)(p13;q12);
3) t(11;22)(q24;q12);+
4) t(X;17)(p11;q25).

59. Специфические химерные гены при альвеолярной рабдомиосаркоме

1) PAX7-FOXO1;+
2) TPM3-ALK;
3) CLTC-ALK;
4) PAX3-FOXO1.+

60. Специфические химерные гены при синовиальной саркоме

1) SS18-SSX1;+
2) CLTC-ALK;
3) SYT-SSX2;+
4) TPM3-ALK.

61. Среди неблагоприятных гистологических вариантов рабдомиосаркомоподобной саркомы мягких тканей хорошей чувствительностью к химиотерапии обладает

1) недифференцированная саркома;+
2) светлоклеточная саркома;
3) эпителиоидная саркома;
4) злокачественная мезенхимома.

62. Схемами проведения второй линии полихимиотерапии у пациентов с неудовлетворительным ответом на схему химиотерапии IVA в первой линии являются

1) схема CEVAIE;+
2) цисплатин, темозоломид, пикоплатин, фетомустин;
3) мелфалан, 5- фторурацил, метотрексат, семустин;
4) карбоплатин, этопозид, ифосфамид, циклофосфамид.+

63. Терапии второй линии подлежат следующие пациенты, не ответившие на терапию первой линии

1) с объемом сокращения опухоли после первых 2 курсов на 45%;
2) с прогрессированием на фоне терапии;+
3) с объемом сокращения опухоли после первых 3 курсов химиотерапии менее 33%;+
4) у которых не отмечено изменений со стороны размеров опухоли.+

64. У пациентов с внескелетной саркомой Юинга 5-летняя выживаемость при использовании комбинации химиотерапии и локального контроля составляет

1) 80%;
2) 70%;
3) 50%;+
4) 90%.

65. У пациентов с первично локализованной рабдомиосаркомой 5-летняя выживаемость при использовании комбинации химиотерапии и локального контроля составляет

1) 50%;
2) 70%;+
3) 90%;
4) 80%.

66. У пациентов с саркомой мягких тканей выполняются следующие лабораторные исследования

1) клинический анализ крови;+
2) биохимический анализ крови;+
3) оценка гормонов щитовидной железы;
4) оценка онкомаркеров.

67. У пациентов с синовиальной саркомой 5-летняя выживаемость при использовании комбинации химиотерапии и локального контроля составляет

1) 80%;+
2) 70%;
3) 50%;
4) 90%.

68. Укажите нерабдомиосаркомоподобную саркому мягких тканей с промежуточной чувствительностью к химиотерапии

1) нейрофибросаркома;
2) фибросаркома;
3) экстраоссальная хондросаркома;
4) липосаркома.+

69. Хорошей чувствительностью к химиотерапии отличается следующий неблагоприятный гистологический вариант рабдомиосаркомоподобной саркомы мягких тканей

1) злокачественная мезенхимома;
2) альвеолярная рабдомиосаркома;+
3) эпителиоидная саркома;
4) светлоклеточная саркома.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология, Детская хирургия, Радиология, Радиотерапия.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---