• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Саркомы мягких тканей у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2024» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Саркомы
• мягких
• тканей
• у детей
• по утвержденным
• клиническим
• рекомендациям
• 2024

---

1. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию <33% уменьшение объема опухоли расценивается как

1) стабилизация;+
2) прогрессирование;
3) частичный ответ;
4) незначительный частичный ответ;
5) очень хороший частичный ответ.

2. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию <66%, но >33% уменьшение объема опухоли расценивается как

1) частичный ответ;
2) стабилизация;
3) очень хороший частичный ответ;
4) незначительный частичный ответ;+
5) прогрессирование.

3. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию >66% уменьшение объема опухоли расценивается как

1) очень хороший частичный ответ;
2) стабилизация;
3) незначительный частичный ответ;
4) частичный ответ;+
5) прогрессирование.

4. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию >90% уменьшение объема опухоли или сохранение неясных остаточных образований при визуализации расценивается как

1) частичный ответ;+
2) прогрессирование;
3) очень хороший частичный ответ;
4) стабилизация;
5) полный ответ;
6) незначительный частичный ответ.

5. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию ≥33% увеличение объема опухоли или появление новых очагов расценивается как

1) частичный ответ;
2) стабилизация;
3) незначительный частичный ответ;
4) прогрессирование;+
5) очень хороший частичный ответ.

6. В соответствии с критериями оценки ответа на проводимую терапию, полное исчезновение всех видимых признаков опухоли расценивается как

1) частичный ответ;
2) очень хороший частичный ответ;
3) незначительный частичный ответ;
4) полный ответ.+

7. В соответствии с прогностическими факторами при РМС к благоприятной относится локализация

1) мочеполовая система (мочевой пузырь и предстательная железа);
2) область головы/шеи непараменингеальной локализации;+
3) область головы/шеи параменингеальной локализации;
4) орбита без деструкции костных структур.+

8. В соответствии с прогностическими факторами при РМС к неблагоприятной относится локализация

1) область головы/шеи параменингеальной локализации;+
2) область головы/шеи непараменингеальной локализации;
3) мочеполовая система (мочевой пузырь и предстательная железа);+
4) орбита без деструкции костных структур.

9. Всем пациентам с верифицированной РМС высокого риска, подгруппы E, F или G рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов

1) 6;
2) 9;+
3) 3;
4) 12.

10. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин в количестве __ курсов

1) 2;
2) 4;+
3) 1;
4) 3.

11. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин. Винкристин вводится в __ день каждого курса ПХТ

1) 4, 9, 15, 24;
2) 2, 7, 15, 20;
3) 3, 8, 10, 22;
4) 1, 8, 15, 22.+

12. Всем пациентам с верифицированной РМС низкого риска, подгруппы А рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме винкристин + дактиномицин. Дактиномицин вводится в __ день каждого курса ПХТ

1) 2, 15;
2) 1, 22;+
3) 1, 24;
4) 2, 22.

13. Всем пациентам с верифицированной РМС очень высокого риска, подгруппы Н рекомендовано выполнение биопсии/удаления опухоли с последующей химиотерапией по схеме VАIА: ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин - __ курсов

1) 9;+
2) 3;
3) 12;
4) 6.

14. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы D рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов

1) 6;
2) 9;+
3) 3;
4) 12.

15. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы В рекомендовано выполнение полного удаления опухоли (I по IRS) с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - ___ курсов

1) 9;+
2) 12;
3) 3;
4) 6.

16. Всем пациентам с верифицированной РМС стандартного риска, подгруппы С рекомендовано выполнение биопсии/удаление опухоли (II, III по IRS) с последующей химиотерапией по схеме ифосфамид (с местной) + винкристин + дактиномицин - __ курсов

1) 9;+
2) 6;
3) 12;
4) 3.

17. Всем пациентам с верифицированной инфантильной фибросаркомой в случае необходимости проведение химиотерапии рекомендуется проведение химиотерапии по схеме VА в составе винкристин + дактиномицин в количестве __ курсов

1) 5 - 6;
2) 9 - 10;+
3) 2 - 4;
4) 7 - 8.

18. Всем пациентам с верифицированной инфантильной фибросаркомой в случае необходимости проведение химиотерапии рекомендуется проведение химиотерапии по схеме VА в составе винкристин + дактиномицин – 2 - 4 курса - __ недель

1) 30;
2) 22;+
3) 26;
4) 18.

19. Всем пациентам с верифицированной неРМС-подобной СМТ группы высокого риска рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель - __ курсов

1) 15; 6;
2) 25; 9;+
3) 5; 9;
4) 35; 6.

20. Всем пациентам с верифицированной недифференцированной саркомой рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель

1) 25;+
2) 15;
3) 35;
4) 5.

21. Всем пациентам с верифицированной синовиальной саркомой рекомендовано удаление опухоли с последующей химимотерапией: ифосфамид + (с местной) + винкристин + дактиномицин + доксорубицин. Общая длительность терапии __ недель

1) 25;+
2) 15;
3) 35;
4) 5.

22. Детям со злокачественными новообразованиями, получающими химио- и/или лучевую терапию, при Нв ? __ г/л, Ht ? __% с проявлениями симптомов и признаков анемической гипоксии и без кровотечений рекомендуются трансфузии эритроцитных компонентов донорской крови

1) 90; 40;
2) 80; 35;
3) 100; 50;
4) 70; 25.+

23. Есть признаки вовлечения лимфатических узлов – это стадия

1) NX;
2) N1;+
3) NО;
4) N2.

24. Клиническая ситуация расценивается как симптоматическая гипогаммаглобулинемия, если IgG <___ г/л

1) 6;
2) 8;
3) 9;
4) 4.+

25. Критерием начала курса VАС при фиброматозе/миофиброматозе является число лейкоцитов ≥__ тыс/мкл

1) 0,5;
2) 0,25;
3) 2;+
4) 1.

26. Критерием начала курса VАС при фиброматозе/миофиброматозе является число тромбоцитов ≥__ тыс/мкл

1) 75;
2) 50;
3) 100;+
4) 25.

27. Курс I2VА (терапия фиброматоза/миофиброматоза): винкристин вводится из расчета __ мг/м2 в 1 день курса курса

1) 1,0;
2) 2,0;
3) 2,5;
4) 1,5.+

28. Курс I2VА (терапия фиброматоза/миофиброматоза): дактиномицин вводится из расчета __ мг/м2 в 1 день курса

1) 2,0;
2) 2,5;
3) 1,5;+
4) 1,0.

29. Курс I2VА (терапия фиброматоза/миофиброматоза): ифосфамид вводится из расчета __ мг/м2 в/в за 3 часа в дни 1 и 2 курса

1) 3000;+
2) 2000;
3) 4000;
4) 1000.

30. Курс MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза): винбластин - __мг/м2

1) 1;
2) 3;+
3) 4;
4) 2.

31. Курс MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза): метотрексат - __ мг/м2

1) 40;
2) 20;+
3) 10;
4) 30.

32. Нет информации о вовлечении лимфатических узлов – это стадия

1) NО;
2) N2;
3) N1;
4) NX.+

33. Нет информации о метастазах – это стадия

1) M1;
2) MО;
3) MX;+
4) M2.

34. Нет признаков вовлечения лимфатических узлов – это стадия

1) N1;
2) N2;
3) NО;+
4) NX.

35. Нет признаков метастазов и вовлечения нерегионарных (отдаленных) л/у – это стадия

1) MО;+
2) M2;
3) M1;
4) MX.

36. Опухоль не ограничена органом или тканью, из которой исходит – это стадия

1) T1;
2) TX;
3) T0;
4) T2.+

37. Опухоль ограничена органом или тканью, где она возникла – это стадия

1) pT2;
2) pT3;
3) pT0;
4) pT1.+

38. Опухоль ограничена органом или тканью, из которой исходит – это стадия

1) TX;
2) T2;
3) T0;
4) T1.+

39. Опухоль с инвазией за пределы органа или ткани, где она возникла – это стадия

1) pT3;
2) pT1;
3) pT0;
4) pT2.+

40. Опухоль с инвазией или без инвазии за пределы органа или ткани, где она возникла – это стадия

1) pT1;
2) pT3;+
3) pT2;
4) pT0.

41. Отсутствие данных за первичную опухоль – это стадия

1) TX;
2) T1;
3) T0;+
4) T2.

42. Оценка распространенности процесса при СМТ базируется на ___ классификации

1) TGM;
2) TNM;+
3) ВNM;
4) TMM.

43. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой из расчета __ мг/м2

1) 5;+
2) 4;
3) 3;
4) 2.

44. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой, максимальная разовая доза __ мг

1) 8;
2) 6;+
3) 4;
4) 2.

45. Пациентам с верифицированной СМТ с параменингеальным расположением опухоли c поражением ЦНС (наличие опухолевых клеток в ликворе) рекомендуется интратекальная терапия тиотепой, минимальная разовая доза – __ мг

1) 3;+
2) 9;
3) 6;
4) 1.

46. Первичная опухоль не может быть оценена – это стадия

1) T2;
2) T1;
3) T0;
4) TX.+

47. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ забрюшинного пространства, имеет код

1) K22.8;
2) С22.4;
3) С48.0;+
4) D22.4.

48. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ печени, имеет код

1) D22.4;
2) F34.6;
3) K22.8;
4) С22.4.+

49. По Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем СМТ таза, имеет код

1) С76.3;+
2) С22.4;
3) С48.0;
4) K22.8.

50. Показатель заболеваемости РМС на 100 тыс. детского населения составляет

1) 0,45;+
2) 0,75;
3) 0,95;
4) 0,15.

51. При гистологическом исследовании препарата нет признаков опухоли – это стадия

1) pT2;
2) pT1;
3) pT0;+
4) pT3.

52. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе лейкоцитов <__ тыс/мкл

1) 4;
2) 3;
3) 2;
4) 1.+

53. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе нейтрофилов ниже ___ тыс/мкл

1) 1000;
2) 500;+
3) 2000;
4) 1500.

54. При проведении курса MTX/VBL (терапия фиброматоза/миофиброматоза) необходима пауза в терапии при числе тромбоцитов ниже ___ тыс/мкл

1) 200;
2) 150;
3) 50;+
4) 250.

55. Признаки отдаленных метастазов или вовлечения нерегионарных (отдаленных) л/у – это стадия

1) M2;
2) MО;
3) MX;
4) M1.+

56. Средний возраст пациентов с РМС в момент постановки диагноза составляет __ лет

1) 9;
2) 15;
3) 12;
4) 5.+

57. Стабильным пациентам детского возраста со злокачественными новообразованиями в отсутствие кровотечений рекомендуется проводить трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови в дозе __ мл на кг массы тела

1) 5 - 8;
2) 27 - 30;
3) 10 - 15;+
4) 20 - 25.

58. Трансфузии гранулоцитного концентрата рекомендуются детям с онкологическими заболеваниями и нейтропенией (количество нейтрофилов менее __ /мкл)

1) 500;
2) 300;
3) 400;
4) 200.+

59. Трансфузии донорской плазмы детям со злокачественными новообразованиями рекомендованы в дозе __ мл/кг массы тела

1) 5;
2) 15;+
3) 20;
4) 10.

60. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при кровотечении в критически важной локализации (например, ЦНС) синдроме и снижении количестве тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 40;
2) 60;
3) 20;
4) 100.+

61. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при малом геморрагическом синдроме и снижении количества тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 10;+
2) 30;
3) 40;
4) 20.

62. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при тяжелом геморрагическом синдроме и снижении количестве тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 50;
2) 60;
3) 30;+
4) 40.

63. Трансфузии концентрата тромбоцитов у детей с гипопролиферативной тромбоцитопенией и геморрагическим синдромом рекомендуются при умеренном геморрагическом синдроме и снижении количестве тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 40;
2) 30;
3) 50;
4) 20.+

64. Трансфузии тромбоцитов детям с массой тела более 10кг со злокачественными новообразованиями рекомендуются в дозе __ мл/кг

1) 20;
2) 5;
3) 10;+
4) 15.

65. Трансфузии тромбоцитов новорожденным со злокачественными новообразованиями рекомендуются в дозе __ мл/кг

1) 10 - 15;+
2) 30 - 35;
3) 5 - 9;
4) 17 - 25.

66. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: пациентам с лихорадкой при снижении количества тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 45;
2) 25;
3) 15;+
4) 35.

67. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: пациентам с повышенным риском кровотечений при снижении количества тромбоцитов ≤ __×109/л

1) 50;
2) 30;
3) 20;+
4) 40.

68. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: перед выполнением люмбальной пункции, при снижении количества тромбоцитов ≤ __ ×109/л

1) 100;
2) 40;+
3) 80;
4) 60.

69. У детей со злокачественными новообразованиями и гипопролиферативной тромбоцитопенией, вызванной основным заболеванием и/или его лечением, рекомендуются профилактические трансфузии концентрата тромбоцитов: стабильным новорожденным при снижении количества тромбоцитов ≤ __×109/л

1) 75;
2) 100;
3) 25;+
4) 50.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Детская онкология.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---