• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Секвенирование ДНК»

Тест с ответами по теме «Секвенирование ДНК»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Секвенирование ДНК» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Секвенирование ДНК» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• теме
• Секвенирование
• по
• с
• ответами
• Тест
• нмо
• на
• медицинские
• ДНК

---

1. DdNTP – это

1) нуклеотиды, обеспечивающие обрыв цепи;
2) ионы для поддержания необходимой pH в реакции;
3) фермент, обеспечивающий синтез цепи;
4) нуклеотиды, обеспечивающие синтез цепи.

2. SNP-типирование – это анализ

1) титра иммуноглобулинов класса G;
2) экспрессии белка;
3) аффинности;
4) однонуклеотидных полиморфизмов.

3. АТФ-сульфарилаза необходима для

1) обнаружения белка в реакции;
2) комплементарного встраивания нуклеотида;
3) биотинилирования праймера;
4) получения АТФ из пирофосфата.

4. Аденин комплементарен

1) цитозину;
2) гуанину;
3) тимину;
4) фосфатидилхолину.

5. Анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов – это

1) анализ последовательности мРНК;
2) изучение первичной аминокислотной последовательности;
3) способ исследования геномной ДНК путём ее разрезания с помощью эндонуклеаз рестрикции и дальнейший анализ фрагментов;
4) изучение аффинности.

6. В развитии полигенных заболеваний полиморфизмы могут являться

1) фактором предрасположенности;
2) определяющим механизмом клинической картины;
3) ключевым фактором патогенеза;
4) не имеющими значения факторами.

7. В состав ДНК входят

1) липополисахарид;
2) азотистое основание;
3) дезоксирибоза;
4) остаток фосфорной кислоты.

8. Делеция участка ДНК – это

1) поворот нуклеотидной последовательности в геноме на 180 градусов;
2) обмен между гомологичными хромосомами;
3) потеря участка ДНК в геноме;
4) вставка фрагмента ДНК в геном.

9. Длина фрагмента ДНК, который амплифицируется для реакции пиросеквенирования, составляет

1) 1000-1500нуклеотидов;
2) 100-300нуклеотидов;
3) 900-950нуклеотидов;
4) 400-500нуклеотидов.

10. Инсерция участка ДНК

1) усиление активности промотора гена;
2) робертсоновская транслокация;
3) вставка фрагмента ДНК в геном;
4) увеличение количества повторов в некодирующей части гена.

11. Капиллярный электрофорез используется в

1) NGS;
2) вестерн-блоте;
3) пиросеквенировании;
4) секвенировании по Сэнгеру.

12. Люциферазо-опосредованная реакция заключается в

1) окислении люциферина в оксилюциферин;
2) получении АТФ;
3) обеспечении присоединения нуклеотида в растущую цепь;
4) удалении побочных продуктов реакции.

13. Области применения секвенирования

1) секвенирование de novo;
2) анализ титра иммуноглобулинов класса Е;
3) SNP-типирование;
4) определение активности ферментов;
5) генетическая диагностика различных заболеваний.

14. Однонуклеотидный полиморфизм – это

1) различия в белковой последовательности;
2) различия в длине генов у представителей одного вида;
3) отличия в последовательности ДНК в несколько нуклеотидов в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом;
4) отличия в последовательности ДНК в один нуклеотид в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом.

15. Пиросеквенирование – это метод секвенирования, основанный на

1) лигировании;
2) обрыве цепи;
3) детекции изменения pH при синтезе цепи ДНК;
4) детекции высвобождающегося пирофосфата при элонгации цепи ДНК.

16. Полиморфизмы, не выраженные фенотипически, в лабораторной практике используют для

1) определения титра антител при инфекционных заболеваниях;
2) уровня экспрессии TLR на поверхности клеток;
3) идентификации личности;
4) определения количества лимфоцитов.

17. Правило Чаргаффа гласит, что количество

1) адениловых оснований равно количеству тимидиловых;
2) цитозиловых оснований равно количеству гуаниловых;
3) адениловых оснований равно количеству гуаниловых;
4) тимидиловых оснований равно количеству гуаниловых.

18. Праймеры, которые используются для пиросеквенирования

1) только обратный;
2) прямой и обратный;
3) прямой и обратный биотинилированный;
4) только прямой.

19. Преимуществами секвенирования следующего поколения перед секвенированием по Сэнгеру являются

1) параллельное секвенирование образцов нескольких пациентов;
2) предсказание структуры белка;
3) большая точность;
4) высокая производительность.

20. Преимуществом пиросеквенирования является

1) возможность прочтения протяженных участков генома;
2) быстрая детекция однонуклеотидных полиморфизмов;
3) использование для прочтения CpG-мотивов;
4) параллельное секвенирование нескольких цепей ДНК.

21. При присоединении нуклеотида к цепи ДНК выделяется

1) АТФ;
2) пирофосфат;
3) ДНК-полимераза;
4) фосфатаза.

22. Разновидности методик секвенирования следующего поколения

1) секвенирование путем обрыва цепи;
2) секвенирование путем синтеза;
3) пиросеквенирование;
4) секвенирование путем лигирования.

23. Рестрикты – это

1) фрагменты ДНК, полученные после обработки эндонуклеазами рестрикции;
2) ферменты для получения библиотек ДНК;
3) фрагменты мРНК;
4) ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид.

24. Секвенирование de novo – это

1) ресеквенирование известных последовательностей;
2) расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК;
3) анализ профиля экспрессии генов;
4) определение эпигенетической регуляции.

25. Секвенирование ДНК – это

1) определение специфичности взаимодействия антиген-антитело;
2) прочтение последовательности ДНК;
3) амплификация ДНК in vitro;
4) определение последовательности мРНК.

26. Секвенирование по Сэнгеру позволяет прочитывать до

1) 600-700 нуклеотидов;
2) 400-500 нуклеотидов;
3) 500-600 нуклеотидов;
4) 900-1000 нуклеотидов.

27. Секвенирование по Сэнгеру применятся для

1) идентификации мутаций;
2) определения титра антител;
3) валидации результатов секвенирования следующего поколения;
4) определения состава субпопуляций лимфоцитов крови.

28. Субстратами для реакции пиросеквенирования являются

1) dNTP;
2) люциферин;
3) АДФ-5’-сульфарилаза;
4) АТФ.

29. Эндонуклеазы рестрикции – это

1) антитела к ДНК-полимеразе;
2) ферменты, катализирующие присоединение нуклеотидов;
3) гидролазы, обеспечивающие гидролиз цепи ДНК в строго определенном месте;
4) ферменты, отщепляющие концевой нуклеотид с 3’-конца.

30. Этапы проведения пиросеквенирования

1) секвенирование путем синтеза;
2) получение одноцепочечной ДНК;
3) связывание эпитопа и паратопа;
4) постановка ПЦР.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Аллергология и иммунология, Генетика, Клиническая лабораторная диагностика, Медицинская биохимия, Общая врачебная практика (семейная медицина), Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---