Тест с ответами по теме «Семейная средиземноморская лихорадка»
Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Семейная средиземноморская лихорадка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Семейная средиземноморская лихорадка» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.
1. Блокаторы интерлейкина 1 при семейной средиземноморской лихорадке назначают
1) всем пациентам;
2) пациентам с устойчивостью к колхицину;+
3) пациентам с риском развития амилоидоза;+
4) пациентам с непереносимостью колхицина.+
2. В какой фенотип возможна трансформация III фенотипа?
1) III фенотип;
2) I фенотип;+
3) II фенотип;+
4) IV фенотип.
3. В основе развития семейной средиземноморской лихорадки является мутация в гене
1) NLRP12;
2) MEFV;+
3) MVK;
4) IL1RN.
4. Динамическое наблюдение за пациентами с семейной средиземноморской лихорадкой, получающими колхицин, необходимо проводить
1) 1 раз в месяц;
2) 1 раз в год;
3) 1 раз в 6 месяцев;+
4) 1 раз в 3 месяца.
5. Для второго фенотипа семейной средиземноморской лихорадки характерно
1) единственное проявление – АА-амилоидоз;+
2) бессимптомное течение;
3) явная клиническая картина в сочетании с АА-амилоидозом;
4) явная клиническая картина.
6. Для динамического наблюдения за пациентами с семейной средиземноморской лихорадкой, получающими колхицин, необходимо назначать
1) коагулограмму;
2) клинический анализ крови;+
3) ЭхоКГ;
4) общий анализ мочи.+
7. Для первого фенотипа семейной средиземноморской лихорадки характерно
1) явная клиническая картина в сочетании с АА-амилоидозом;+
2) бессимптомное течение;
3) явная клиническая картина;+
4) единственное проявление – АА-амилоидоз.
8. Для семейной средиземноморской лихорадки характерно наличие
1) двух фенотипа;
2) четырех фенотипа;
3) одного фенотипа;
4) трех фенотипов.+
9. Для третьего фенотипа семейной средиземноморской лихорадки характерно
1) явная клиническая картина в сочетании с АА-амилоидозом;
2) явная клиническая картина;
3) бессимптомное течение;+
4) единственное проявление – АА-амилоидоз.
10. Доза колхицина у детей в возрасте 6-10 лет
1) 1 мг/день;+
2) 0,5 мг/день;
3) 1,5 мг/день;
4) 3 мг/день.
11. Доза колхицина у детей в возрасте до 5 лет
1) 1,5 мг/день;
2) 0,5 мг/день;+
3) 1 мг/день;
4) 3 мг/день.
12. Доза колхицина у детей в возрасте старше 10 лет
1) 1 мг/день;
2) 0,5 мг/день;
3) 3 мг/день;
4) 1,5 мг/день.+
13. Интерлейкин-1β выделяется
1) только при стимуляции продуктами патогена;
2) постоянно;
3) только при воспалении;+
4) только при презентации антигена.
14. Интерлейкин-1β выделяется
1) макрофагами ткани;+
2) лейкоцитами;
3) моноцитами крови;+
4) тучными клетками.
15. Интерлейкин-1β участвует в развитии
1) мышечной гипотонии;
2) лихорадки;+
3) поражения сердца;
4) поражении легких.
16. К блокаторам интерлейкина-1 относят
1) адалимумаб;
2) анакинра;+
3) этанерцепт;
4) цертолизумаб.
17. К блокаторам интерлейкина-1 относят
1) тоцилизумаб;
2) канакинумаб;+
3) ритуксимаб;
4) белимумаб.
18. К большим диагностическим критериям семейной средиземноморской лихорадки (Тель-Хашомер) относят
1) рецидивирующую лихорадку;
2) рецидивирующую лихорадку с полисерозитом;+
3) рожеподобную эритему на коже;
4) АА-амилоидоз.+
19. К клиническим классификационным критериям семейной средиземноморской лихорадки (Eurofiver/PRINTO) относят
1) болезненные лимфоузлы;
2) уртикарная сыпь;
3) продолжительность лихорадки 1-3 суток;+
4) боли в грудной клетке.+
20. К лабораторным признакам гиперпродукции интерлейкина-1 относятся
1) повышение СРБ;+
2) нейтрофиллез;+
3) лимфопения;
4) лейкопения.
21. К лабораторным признакам семейной средиземноморской лихорадки относят
1) эозинофилию;
2) повышение СРБ;+
3) лейкопению;
4) повышение СОЭ.+
22. К малым диагностическим критериям семейной средиземноморской лихорадки (Тель-Хашомер) относят
1) рецидивирующую лихорадку;+
2) АА-амилоидоз;
3) рецидивирующую лихорадку с полисерозитом;
4) рожеподобную эритему на коже.+
23. К новым классификационным критериям семейной средиземноморской лихорадки (Eurofiver/PRINTO) относят наличие неподтверждающего генотипа гена MEFV и как минимум два из следующих критерия
1) артрит;+
2) боли в животе;+
3) афтозный стоматит;
4) рожеподобная эритема.
24. К новым классификационным критериям семейной средиземноморской лихорадки (Eurofiver/PRINTO) относят наличие подтверждающего генотипа гена MEFV и как минимум один из следующих критериев
1) артрит;+
2) рожеподобная эритема;
3) уртикарная сыпь;
4) афтозный стоматит.
25. К токсичности колхицина может привести одновременный прием колхицина с
1) пенициллинами;
2) макролидами;+
3) кетоконазолом;+
4) циклоспорином.+
26. К триггерам приступов семейной средиземноморской лихорадки относят
1) вакцинацию;
2) стресс;+
3) инфекции;
4) физическую активность.+
27. Максимальная доза колхицина у детей
1) 2,5 мг/день;
2) 4 мг/день;
3) 3 мг/день;
4) 2 мг/день.+
28. На первой стадии токсичность колхицина может проявляться
1) дыхательной недостаточностью;
2) острой почечной недостаточностью;+
3) шоком;+
4) желудочно-кишечными расстройствами.+
29. Наиболее частыми клиническими проявлениями семейной средиземноморской лихорадки являются
1) боли в животе;+
2) лихорадка;+
3) гепатоспленомегалия;
4) лимфаденопатия.
30. Наиболее частыми нежелательными явлениями, связанными с приемом колхицина, являются
1) нейромиопатия;
2) нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта;+
3) угнетение деятельности костного мозга;
4) алопеция.
31. Наиболее частыми проявлениями семейной средиземноморской лихорадки являются
1) повышение артериального давления;
2) артрит;+
3) рецидивирующая лихорадка;+
4) нарушение стула.
32. Определенный диагноз требует наличия критериев (Тель-Хашомер)
1) 2-х больших и 2-х малых;+
2) 1 большого и 2-х малых;+
3) 1 большого и 1 малого;
4) 3-х больших и 1 одного малого.
33. Осложнением, развивающимся при семейной средиземноморской лихорадке, является
1) миокардит;
2) гепатит;
3) амилоидоз почек;+
4) менингит.
34. Основным звеном патогенеза семейной средиземноморской лихорадки является активация
1) В-клеточного гуморального звена;
2) интерферон-I регуляторной системы;
3) системы комплемента;
4) инфламмасомы.+
35. Основным используемым препаратом из блокаторов интерлейкина-1 является
1) канакинумаб;
2) цертолизумаб;
3) анакинра;+
4) адалимумаб.
36. Последствиями хронического воспаления при семейной средиземноморской лихорадке являются
1) лептоменингит;
2) пониженная плотность костной ткани;+
3) бесплодие у женщин;+
4) расстройство психики.+
37. Предикторами риска развития амилоидоза являются
1) персистирующее повышение SAA;+
2) повышение креатинина;
3) повышение СОЭ;
4) персистирующее повышение СРБ.+
38. Препаратами «второй» линии для лечения семейной средиземноморской лихорадки являются
1) блокаторы рецепторов интерлейкина 6;
2) блокаторы рецепторов интерлейкина 17;
3) ингибиторы янус-киназы;
4) блокаторы рецепторов интерлейкина 1.+
39. Препаратом «первой» линии для лечения семейной средиземноморской лихорадки является
1) этанерцепт;
2) колхицин;+
3) цертолизцмаб;
4) адалимумаб.
40. При наличии каких мутаций возможно развитие клиники семейной средиземноморской лихорадки?
1) гетерозиготной мутации 2-ого экзона;
2) гомозиготной мутации 10-го экзона;+
3) компаунд-гетерозиготной мутации, где одна из мутаций 10-го экзона;+
4) гетерозиготной мутации 10-го экзона.+
41. При семейной средиземноморской лихорадке приступ длится
1) 3-5 дней;
2) 1-3 дня;+
3) 3-7 дней;
4) 1-7 дней.
42. Семейная средиземноморская лихорадка наиболее часто встречается у
1) русских;
2) армян;+
3) китайцев;
4) турков.+
43. Сколько выделяют основных патогенных мутаций гена MEFV?
1) 1;
2) 5;+
3) 2;
4) 10.
44. Среди кожного поражения для семейной средиземноморской лихорадки характерно
1) крапивница;
2) мигрирующая эритема;
3) узловатая эритема;
4) эризипелоидная эритема.+
45. Тип наследования семейной средиземноморской лихорадки
1) аутосомно-рецессивный;+
2) Х-сцепленное рецессивный;
3) аутосомно-доминантный;
4) Х-сцепленный доминантный.
46. У 80% пациентов дебют развивается в возрасте до
1) 1 года;
2) 18 лет;
3) 10 лет;+
4) 6 лет.
47. Факторы риска развития амилоидоза
1) хроническая болезнь почек у родственников;+
2) наличие частых приступов;
3) мужской пол;+
4) женский пол.
Специальности для предварительного и итогового тестирования:
Педиатрия, Педиатрия (после специалитета), Ревматология.
Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк
- Колоссальный труд авторов
- Каждый тест проходится вручную
- Делаем все, чтобы сохранить Ваше время
Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на Т-Банк