• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Сердечно-сосудистые осложнения современной таргетной терапии»

Тест с ответами по теме «Сердечно-сосудистые осложнения современной таргетной терапии»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сердечно-сосудистые осложнения современной таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сердечно-сосудистые осложнения современной таргетной терапии» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Тест
• с
• по
• на
• нмо
• медицинские
• ответами
• теме
• Сердечно
• сосудистые
• Сердечно-сосудистые
• осложнения
• современной
• таргетной
• терапии

---

1. Артериальное давление во время терапии TKI необходимо контролировать

1) 1 раз в 3 месяца;
2) ежедневный самоконтроль пациентом;
3) ежедневно;
4) еженедельно в течение первого цикла терапии;
5) каждые 2-3 недели после окончания первого цикла терапии, если АД остается на целевом уровне.

2. Базовую оценку риска сердечно-сосудистых осложнений таргетной терапии необходимо проводить

1) пациентам с сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе;
2) всем пациентам перед лечением;
3) всем пациентам при использовании препаратов с потенциальной кардиотоксичностью;
4) в оценке нет необходимости.

3. Вторичная гипертензия может развиваться при

1) раке почек;
2) паранеопластическом синдроме;
3) адренокортикальном раке;
4) меланоме;
5) нейроэндокринных опухолях.

4. Вторичная медикаментозная артериальная гипертензия у онкологического больного может развиваться вследствие применения

1) таргетной терапии ингибиторами TKI;
2) химиотерапии;
3) антиандрогенной терапии;
4) глюкокортикостероидов;
5) антибактериальной терапии.

5. Диагностическим критерием субклинической систолической дисфункции миокарда левого желудочка является

1) абсолютное снижение GLS > 15% от базовой величины;
2) абсолютное снижение GLS > 25% от базовой величины;
3) относительное снижение GLS > 15% от базовой величины;
4) относительное снижение GLS > 25% от базовой величины.

6. Для 2 степени артериальной гипертензии по версии 5.0 CTCAE характерно следующее

1) САД 140-159 мм рт. ст. или ДАД 90-99 мм рт. ст.;
2) показана экстренная госпитализация;
3) повторяющееся или постоянное (≥ 24 часов) симптомное повышение АД на > 20 мм рт. ст.;
4) необходима отмена таргетной терапии;
5) необходимость начала антигипертензивной терапии.

7. Для 3 степени артериальной гипертензии по версии 5.0 CTCAE характерно следующее

1) показана комбинированная антигипертензивная терапия;
2) необходима отмена таргетной терапии;
3) САД ≥ 170 мм рт. ст.;
4) ДАД ≥ 100 мм рт. ст.;
5) САД ≥ 160 мм рт. ст..

8. Для 4 степени артериальной гипертензии по версии 5.0 CTCAE характерно следующее

1) показана неотложная антигипертензивная терапия;
2) признаки гипертонического криза вне зависимости от уровня АД;
3) необходима приостановка таргетной терапии;
4) САД ≥ 160 мм рт. ст.;
5) наличие неврологической симптоматики на фоне повышения АД.

9. Для оценки ранней субклинической систолической дисфункции миокарда левого желудочка необходимо использовать

1) эхокардиографию в 3D режиме;
2) МРТ сердца;
3) электрокардиографию;
4) эхокардиографию в спекл-трекинг режиме.

10. К группам противоопухолевых препаратов с потенциальным риском кардиотоксичности относят

1) ингибиторы протеасом;
2) бисфосфонаты;
3) ингибиторы протеинкиназ;
4) HER2-блокаторы.

11. К основным режимам эхокардиографии, позволяющим оценить систолическую функцию левого желудочка, относят

1) тканевую допплерографию;
2) 2D режим;
3) постоянно-волновой допплер;
4) спекл-трекинг режим;
5) 3D режим.

12. К препаратам группы блокаторов кальциевых каналов относятся

1) лерканидипин;
2) фелодипин;
3) амлодипин;
4) метопролол;
5) моксонидин;
6) гидрохлортиазид.

13. К препаратам группы блокаторов рецепторов ангиотензина II относятся

1) лозартан;
2) телмисартан;
3) метопролол;
4) периндоприл;
5) валсартан;
6) спиронолактон.

14. К препаратам группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента относятся

1) эналаприл;
2) рамиприл;
3) бисопролол;
4) амлодипин;
5) валсартан;
6) периндоприл.

15. К удлинению интервала QT могут приводить

1) ингибиторы циклин-зависимых киназ 4/6;
2) ингибиторы тирозинкиназ;
3) ингибиторы протеасом;
4) анти-HER2.

16. К удлинению интервала QTc могут приводить

1) электролитные нарушения;
2) прием петлевых диуретиков;
3) прием калийсберегающих диуретиков;
4) рвота;
5) диарея.

17. Какие сердечно-сосудистые осложнения возможны при анти-HER2 терапии?

1) артериальная гипертензия;
2) миокардит;
3) систолическая дисфункция левого желудочка;
4) сердечная недостаточность.

18. Какие сердечно-сосудистые осложнения возможны при таргетной терапии BRAF и MEK-ингибиторами?

1) систолическая дисфункция левого желудочка;
2) перикардит;
3) артериальная гипертензия;
4) сердечная недостаточность;
5) удлинение интервала QT и нарушения сердечного ритма;
6) васкулит.

19. Какие сердечно-сосудистые осложнения возможны при таргетной терапии ингибиторами BCR-ABL?

1) ишемическая болезнь сердца;
2) легочная гипертензия;
3) гипотония;
4) укорочение интервала QT;
5) сердечная недостаточность;
6) артериальная гипертензия.

20. Какие сердечно-сосудистые осложнения возможны при таргетной терапии ингибиторами VEGF?

1) артериальная гипертензия;
2) ишемическая болезнь сердца;
3) систолическая дисфункция левого желудочка;
4) васкулит;
5) сердечная недостаточность;
6) удлинение интервала QT.

21. Какие сердечно-сосудистые осложнения возможны при таргетной терапии ингибиторами протеасом?

1) сердечная недостаточность;
2) перикардит;
3) артериальная гипертензия;
4) аритмии;
5) миокардит;
6) ишемическая болезнь сердца.

22. Кардиопротективными свойствами при развитии систолической дисфункции миокарда на фоне таргетной терапии обладают следующие группы препаратов

1) антиагреганты;
2) ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
3) бета-адреноблокаторы;
4) ингибиторы тромбина;
5) статины;
6) блокаторы рецепторов ангиотензина II.

23. Корригированный интервал QT у женщин в норме

1) более 450 мс;
2) менее 460 мс;
3) менее 450 мс;
4) более 460 мс.

24. Корригированный интервал QT у мужчин в норме

1) менее 450 мс;
2) более 450 мс;
3) более 460 мс;
4) менее 460 мс.

25. Лечебная тактика при артериальной гипертензии включает в себя

1) высокобелковое питание;
2) медикаментозную антигипертензивную терапию;
3) отказ от курения;
4) увеличение физической активности;
5) увеличение употребления поваренной соли.

26. Наиболее предпочтительными комбинациями при антигипертензивной терапии являются

1) иАПФ + АРА;
2) иАПФ + БКК + диуретик;
3) БАБ + диуретик;
4) АРА или иАПФ + диуретик;
5) иАПФ + БКК;
6) АРА + БКК;
7) АРА + БКК + диуретик.

27. Наиболее распространенным сердечно-сосудистым осложнением таргетной противоопухолевой терапии является

1) острый инфаркт миокарда;
2) тромбоэмболия легочной артерии;
3) артериальная гипертензия;
4) желудочковая экстрасистолия.

28. Наиболее точными и воспроизводимыми являются измерения фракции выброса левого желудочка в

1) 3D режиме;
2) М-режиме;
3) 2D режиме.

29. Наиболее часто встречающимся сопутствующим заболеванием сердечно-сосудистой системы у онкологических больных является

1) дилятационная кардиомиопатия;
2) гипертоническая болезнь;
3) ишемический инсульт;
4) фибрилляция предсердий;
5) ишемическая болезнь сердца.

30. Основными причинами заболеваемости и смертности являются

1) сердечно-сосудистые заболевания;
2) инфекционные заболевания;
3) травмы;
4) онкологические заболевания;
5) профессиональные заболевания.

31. Основными формами сердечно-сосудистых осложнений таргетной терапии являются

1) аневризма аорты;
2) миокардит;
3) удлинение интервала QT;
4) артериальная гипертензия;
5) систолическая дисфункция миокарда.

32. Перед началом таргетной терапии TKI всем пациентам необходимо выполнить

1) коронарографию;
2) общий анализ мочи;
3) общий анализ мочи;
4) внеофисное измерение АД;
5) электрокардиографию;
6) суточное мониторирование ЭКГ;
7) эхокардиографию;
8) биохимический анализ крови с определением креатинина и расчетом клиренса креатинина и/или СКФ, калия, натрия, липидного спектра, глюкозы.

33. Повышение артериального давления при терапии TKI происходит вследствие

1) гибели эндотелиоцитов из-за ингибирования VEGF и уменьшения количества капилляров;
2) уменьшения размеров опухоли;
3) повреждения ренальной сосудистой сети;
4) снижения клубочковой фильтрации;
5) нарушение баланса вазоконстрикторов и вазодилятаторов в стенках артериол.

34. Препаратами выбора для стартовой медикаментозной терапии артериальной гипертензии являются

1) альфа-адреномиметики;
2) диуретики;
3) ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента;
4) блокаторы рецепторов ангиотензина II;
5) бета-адреноблокаторы;
6) дигидропиридиновые антагонисты кальция.

35. При 3 степени удлинения по CTCAE v 5.0 интервал QTс составляет

1) 450-480 мс;
2) 481-500 мс;
3) > 501 мс; увеличение > 60 мс от базового уровня.

36. При антигипертензивной терапии целевым уровнем АД являются

1) САД менее 130 мм рт. ст. и ДАД менее 80 мм рт. ст.;
2) САД менее 140 мм рт. ст. и ДАД менее 90 мм рт. ст.;
3) САД менее 150 мм рт. ст. и ДАД менее 100 мм рт. ст..

37. При наличии у пациента одного среднего (1) фактора риска развития кардиотоксичности его относят

1) к группе среднего риска;
2) к группе низкого риска;
3) к группе высокого риска.

38. При развитии желудочковой тахикардии по типу «пируэт» показано

1) внутривенное введение сульфата магния;
2) начало экстренной реанимационной помощи;
3) наблюдение, контроль ЭКГ в динамике.

39. Приостановка таргетной терапии показана при

1) САД более 180 мм рт. ст. и ДАД более 110 мм рт. ст. вне зависимости от факта антигипертензивной терапии;
2) развитии резистентной, неконтролируемой артериальной гипертензии несмотря на оптимальную терапию;
3) САД более 160 мм рт. ст. и ДАД более 100 мм рт. ст. при оптимальной антигипертензивной терапии.

40. Проведение таргетной терапии следует остановить при

1) удлинении интервала QTc более 460 мс;
2) развитии желудочковой тахикардии по типу «пируэт»;
3) удлинении интервала QTc более 60 мс от исходной величины;
4) удлинении интервала QTc более 450 мс;
5) удлинении интервала QTc более 500 мс.

41. Развитие сердечно-сосудистых осложнений таргетной терапии может приводить к

1) полной отмене таргетной терапии;
2) существенно не влияет на противоопухолевую терапию;
3) снижению рекомендованных доз таргетных препаратов;
4) временной отмене таргетной терапии.

42. Расчет QTc производится по следующим формулам

1) формула Bazett;
2) формула Fridericia;
3) формула Lee;
4) формула Framingham.

43. Систолическая дисфункция левого желудочка диагностируется, если у пациента выявлено снижение фракции выброса левого желудочка

1) ниже 53%;
2) на 20% от базового уровня;
3) ниже 50%;
4) ниже 55%;
5) не менее чем на 10% от исходной величины.

44. Систолическую дисфункцию и сердечную недостаточность могут вызвать

1) антиандрогены;
2) ингибиторы протеасом;
3) аналоги соматостатина;
4) HER2-блокаторы;
5) ингибиторы CDK 4/6;
6) ингибиторы тирозинкиназ.

45. Сократительную функцию миокарда левого желудочка можно оценить с помощью

1) электрокардиографии;
2) МРТ сердца;
3) эхокардиографии;
4) суточного мониторирования ЭКГ;
5) коронарографии;
6) равновесной радиоизотопной вентрикулографии.

46. Удлинение интервала QT может приводить к возрастанию риска

1) инфаркта миокарда;
2) полиморфной желудочковой тахикардии по типу «пируэт»;
3) ишемического инсульта;
4) внезапной сердечной смерти.

47. Эхокардиографию во время терапии ингибиторами HER2 необходимо выполнять

1) каждые 3 месяца;
2) каждый месяц;
3) каждые 2 цикла при высоком/очень высоком риске развития дисфункции левого желудочка;
4) после каждого цикла;
5) только при появлении симптомов сердечной недостаточности;
6) только при очень высоком риске развития дисфункции левого желудочка.

48. Эхокардиографию во время терапии ингибиторами MEK и BRAF необходимо выполнять

1) через 1 месяц после начала терапии;
2) через 1 год после начала терапии;
3) каждые 6 месяцев;
4) каждые 3 месяца.

49. Эхокардиографию во время терапии ингибиторами VEGF/BCR-ABL необходимо выполнять

1) каждые 4 месяца в течение 1-го года терапии;
2) через 2-4 недели после начала терапии (у пациентов высокого риска);
3) каждый месяц;
4) каждые 3 месяца.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Кардиология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Онкология, Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---