• Главная
• Тесты НМО
• Тест с ответами по теме «Серповидно-клеточная ретинопатия»

Тест с ответами по теме «Серповидно-клеточная ретинопатия»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Серповидно-клеточная ретинопатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Серповидно-клеточная ретинопатия» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

• Серповидно-клеточная
• медицинские
• нмо
• теме
• на
• по
• ответами
• с
• Тест
• ретинопатия
• предварительное
• итоговое
• тестирование

---

1. «Переливающиеся пятна» — это

1) небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки;
2) небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки, возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы» и содержащая макрофаги, нагруженные гемосидерином;
3) небольшая полость ретиношизиса поверхностных слоев сетчатки, возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы»;
4) небольшая полость ретиношизиса содержащая макрофаги, нагруженные гемосидерином;
5) небольшая полость ретиношизиса глубоких слоев сетчатки, возникающая при регрессе кровоизлияния цвета «красной рыбы» и содержащая макрофаги, нагруженные гемосидерином.

2. Анти-VEGF терапия основана на

1) увеличении скорости роста сосудов;
2) активации тромбоцитарного звена;
3) увеличением кислотности среды;
4) снижении вязкости крови;
5) подавлении роста эндотелия сосудов.

3. Большинство острых форм ретинопатии чаще связаны с формами гемоглобина

1) AS;
2) SS;
3) AA;
4) SThal;
5) SC.

4. Гемоглобинопатия – это

1) наследственное нарушение структуры гема, не изменяющее его кислородно-транспортной функции;
2) приобретенное нарушение структуры гема, приводящее к изменению его кислородно-транспортной функции;
3) наследственное нарушение структуры гемоглобина;
4) наследственное нарушение структуры гема, приводящее к изменению его кислородно-транспортной функции;
5) наследственное нарушение структуры глобина.

5. Деформированные эритроциты при серповидно-клеточной ретинопатии

1) регидны;
2) вызывают обструкцию сосудов большого калибра;
3) вызывают обструкцию сосудов малого калибра;
4) мишеневидны;
5) слипаются.

6. Дифференциальную диагностику серповидно-клеточной ретинопатии необходимо проводить со следующими патологиями

1) окклюзия вены сетчатки;
2) пролиферативная диабетическая ретинопатия;
3) саркоидоз;
4) радиационная ретинопатия;
5) болезнь Илза;
6) глаукома.

7. Для лечения тяжелого криза при серповидно-клеточной ретинопатии используется

1) кислород;
2) дегидратация;
3) антибиотикотерапия;
4) анальгетическая терапия;
5) гидратация.

8. Извилистость вен при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1) снижением вязкости крови;
2) возникновением артериовенозных шунтов;
3) возникновением HbS гемоглобина;
4) увеличением внутриглазного давления;
5) снижением VEGF концентрации.

9. Изменения конъюнктивы при симптомных нарушениях непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуются

1) изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого калибра, которые чаще локализуются в нижних отделах;
2) быстро прогрессирующими изменениями сосудов среднего и малого калибра, которые чаще локализуются в нижних отделах;
3) изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого и среднего калибра, которые чаще локализуются в нижних и верхних отделах;
4) изолированным темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого и среднего калибра, которые чаще локализуются в верхних отделах;
5) быстро прогрессирующими темно-красным штопорообразными изменениями сосудов малого калибра.

10. Изменения радужки при симптомных нарушениях непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуются

1) выраженными участками атрофии вследствие ишемии, располагающимися у зрачкового края с распространением на ресничный поясок;
2) выраженными участками атрофии вследствие ишемии;
3) ограниченными участками атрофии вследствие ишемии, располагающимися у зрачкового края с распространением на ресничный поясок;
4) выраженными участками атрофии вследствие ишемии, располагающимися у зрачкового края;
5) ограниченными участками атрофии вследствие ишемии в области ресничного пояска.

11. К мерам профилактики серповидно-клеточной анемии относятся

1) генная терапия;
2) переливание эритроцитарной массы;
3) трансплантация костного мозга;
4) медико-санитарное просвещение супружеских пар;
5) дородовой скрининг.

12. К мерам профилактики серповидно-клеточной ретинопатии относится лечение серповидно-клеточной анемии, которая включает

1) гидратацию эритроцитов;
2) антитромботические агенты;
3) противовоспалительные и антиадгезионные препараты;
4) трансплантацию гематопоэтических клеток и генной терапии;
5) снижение гемоглобина S путем переливания и афереза;
6) дегидратацию эритроцитов.

13. К мерам профилактики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1) офтальмологический мониторинг;
2) зрительная гимнастика;
3) соблюдение диеты;
4) профилактика не требуется;
5) контроль внутриглазного давления.

14. К методам диагностики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1) оптометрия;
2) данные анамнеза в пользу серповидно-клеточной патологии;
3) электроокулография;
4) зрительные вызванные потенциалы;
5) электроретинография.

15. К методам лабораторной диагностики серповидно-клеточной ретинопатии относятся

1) исследования системы обмена железа;
2) электрофорез гемоглобина;
3) генетическое исследование гена гемоглобина;
4) исследование мазка крови на предмет серповидных клеток;
5) общий анализ крови.

16. К симптомным проявлениям непролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии относятся (включая редкие)

1) острая окклюзия центральной артерии сетчатки;
2) ангиоидные полосы сетчатки;
3) тромбоз интраретинальных аретриол;
4) окклюзия хориоидальных сосудов;
5) окклюзия парамакулярных артериол.

17. Кодировка серповидно-клеточной ретинопатии по МКБ-10 соответствует

1) Н36.1;
2) Н36.0;
3) Н36.5;
4) Н36.8;
5) Н36.3.

18. Кровоизлияния цвета «красной рыбы» — это

1) скопления крови овальной формы, возникающие вследствие разрыва сетчатки;
2) преломление света, вследствие обструкции артериолы сетчатки;
3) скопления крови овальной формы;
4) скопления интраретинальной или преретинальной крови овальной формы, возникающие вторично при обструкции артериолы сетчатки, вследствие её разрыва;
5) скопления интраретинальной или преретинальной крови овальной формы, возникающие при обструкции артериолы сетчатки.

19. На ранней стадии серповидно-клеточной ретинопатии в качестве метода функциональной диагностики используют

1) электроретинографию;
2) оптометрию;
3) электроокулографию;
4) флюоресцентную ангиографию;
5) зрительные вызванные потенциалы.

20. Облегчению течения серповидно-клеточной анемии способствуют

1) контроль глюкозы крови;
2) потребление большого количества жидкости;
3) добавление фолиевой кислоты в рацион;
4) использование анальгетических препаратов;
5) добавление витамина В12 в рацион.

21. Обструкция сосудов при серповидно-клеточной ретинопатии ведет к

1) локальному алкалозу;
2) увеличению числа серповидных клеток;
3) гипоксии ткани;
4) локальному ацидозу;
5) ишемии ткани.

22. Общим исходом серповидно-клеточной ретинопатии является

1) полное выздоровление;
2) полная потеря зрения;
3) катаракта;
4) окклюзия сосудов сетчатки;
5) глаукома.

23. Окклюзия паромакулярных артериол при серповидно-клеточной ретинопатии встречается в

1) 10% случаев;
2) 100% случаев;
3) 30% случаев;
4) 50% случаев;
5) 20% случаев.

24. Окклюзия сосудов при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1) нормальные эритроциты в условиях сниженного pH подвергаются гемолизу;
2) серповидные эритроциты застревают в капиллярах;
3) серповидные эритроциты теряют пластичность;
4) серповидные эритроциты подвергаются гемолизу, повышая вязкость крови;
5) серповидные эритроциты снижают вязкость крови.

25. Очаги «Черной лучистости» — это

1) могут возникнуть при фокальной хориоидальной окклюзии;
2) овальные или округлые скопления клеток пигментного эпителия сетчатки;
3) возникают только на поверхности сетчатки;
4) развиваются из «переливающихся пятен»;
5) развиваются из кровоизлияний цвета «красной рыбы», вскрывшихся в субретинальное пространство.

26. Периферическую фотокоагуляцию сетчатки проводят в области

1) капиллярной перфузии;
2) отсутствия капиллярной перфузии;
3) стекловидного тела;
4) края радужки;
5) зрачкового края.

27. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии в клиническом анализе крови наблюдают

1) ретикулоцитоз;
2) анемию средней степени;
3) положительный тест на серповидность клеток;
4) анемию легкой степени;
5) нормобласты.

28. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии в морфологии эритроцитов наблюдают следующие изменения

1) нормобласты;
2) полихромазия эритроцитов;
3) мишеневидные клетки;
4) гиперхромность эритроцитов;
5) серповидные клетки.

29. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии на электрофорезе гемоглобина наблюдают

1) фракция HbS значительно преобладает над HbA фракцией;
2) фракции HbS гемоглобина и HbA гемоглобина движутся одинаково;
3) фракция HbS гемоглобина движется медленнее HbA;
4) фракция HbS гемоглобина движется быстрее HbA;
5) фракция HbА значительно преобладает над HbS фракцией.

30. При лабораторной диагностике серповидно-клеточной ретинопатии наблюдают анемию следующего характера

1) нормохромная;
2) нормоцитарная;
3) гипохромная;
4) гиперхромная;
5) микроцитарная.

31. Серповидная форма эритроцитов при серповидно-клеточной ретинопатии обусловлена

1) защелачиванием среды (увеличением pH);
2) переходом HbS гемоглобина в гелевую форму;
3) снижением общей вязкости крови;
4) уменьшением растворимости HbS формы гемоглобина;
5) осаждением внутри эритроцита HbS гемоглобина в виде кристаллов.

32. Серповидно-клеточная ретинопатия подразделяется на

1) доброкачественную форму;
2) злокачественную форму;
3) экссудативную форму;
4) пролиферативную форму;
5) непролиферативную форму.

33. Серповидный гемоглобин характеризуется мутацией одного нуклеотида в гене β-глобина, которая приводит к замене

1) метионина цистеином;
2) аденина валином;
3) глутамина аспарагином;
4) фенилаланина аланином;
5) глутамина валином.

34. Симптом макулярной депрессии при непролиферативной форме серповидно-клеточной ретинопатии обусловлен

1) образованием очагов «черной лучистости»;
2) истончением сенсорной сетчатки;
3) окклюзией сосудов малого калибра;
4) образованием дефектного гемоглобина;
5) атрофией сетчатки.

35. Синдром компрессионного сжатия в переднем сегменте глаза при серповидно-клеточной ретинопатии клинически характеризуется

1) снижем остроты зрения;
2) птозом;
3) лицевой болью;
4) отеком века;
5) лихорадкой.

36. Стадия 1 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1) образованием периферических артериовенозных анастомозов;
2) разрастанием новых сосудов и анастомозов;
3) фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки;
4) кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза;
5) периферической окклюзией артериол.

37. Стадия 2 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1) кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза;
2) разрастанием новых сосудов и анастомозов;
3) образованием периферических артериовенозных анастомозов;
4) фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки;
5) периферической окклюзией артериол.

38. Стадия 3 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1) разрастанием новых сосудов и анастомозов;
2) кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза;
3) периферической окклюзией артериол;
4) образованием периферических артериовенозных анастомозов;
5) фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки.

39. Стадия 4 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1) фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки;
2) разрастанием новых сосудов и анастомозов;
3) кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза;
4) образованием периферических артериовенозных анастомозов;
5) периферической окклюзией артериол.

40. Стадия 5 пролиферативной формы серповидно-клеточной ретинопатии характеризуется

1) образованием периферических артериовенозных анастомозов;
2) кровоизлиянием в стекловидное тело после относительно легкой травмы глаза;
3) фиброваскулярной пролиферацией и тракционной отслойкой сетчатки;
4) разрастанием новых сосудов и анастомозов;
5) периферической окклюзией артериол.

Специальности для предварительного и итогового тестирования:

Генетика, Лечебное дело, Общая врачебная практика (семейная медицина), Офтальмология, Терапия.

Ответы: Файлы с выделенными ответами вы можете получить в боте. Выбираете свою специальность и открываете доступ тут: Telegrаm

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

---