Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения первой категории, 2й уровень сложности. Среднее профессиональное образование»

Вашему вниманию представляется Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения первой категории, 2й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинских работников (врачи, медсестры и фармацевты). Тест с ответами по теме «Сестринское дело в трансфузиологии для присвоения первой категории, 2й уровень сложности. Среднее профессиональное образование» в рамках программы НМО: непрерывного медицинского образования для медицинского персонала высшего и среднего звена (врачи, медицинские сестры и фармацевтические работники) позволяет успешнее подготовиться к итоговой аттестации и/или понять данную тему.

Если хотите проходить тесты быстрее и иметь полный доступ ко всем тестам с ответами по своей специальности, то пользуйтесь НМО тренажером: t.me/nmomed_bot

1. Какие пробы на совместимость проводятся при переливании эритроцитсодержащих сред?

1) проба на совместимость на плоскости по АВО системе, проба на совместимость с 33% полиглюкином по системе Резус и биологическая проба;
2) проба на совместимость на плоскости по АВО системе и биологическая проба;
3) проба на совместимость с 33% полиглюкином по системе Резус и биологическая проба;
4) только биологическая проба;
5) только проба на совместимость на плоскости по АВО системе.

2. После вскрытия флакона с цоликлонами на флаконе ставится дата вскрытия. В течение какого срока можно использовать эти реактивы?

1) 1 месяц;
2) 2 месяца;
3) 3 месяца;
4) в течение всего срока хранения, указанного на флаконе;
5) определяется производителем.

3. Какая последовательность действий является правильной при трансфузии эритроцитсодержащих сред?

1) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови -> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус -> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) -> проведение биологической пробы;
2) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) -> определение группы крови пациента и в контейнере с донорской кровью -> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус -> проведение биологической пробы;
3) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы)-> проведение биологической пробы -> определение группы крови пациента -> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус;
4) проведение пробы на совместимость по АВО системе и системе Резус -> определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови -> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) -> проведение биологической пробы;
5) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови -> проведение пробы на совместимость по АВО системе -> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) -> проведение биологической пробы.

4. Чем отличается эритромасса от эритровзвеси?

1) ничем не отличается, это одно и то же;
2) в эритровзвеси помимо эритроцитов и консерванта имеется около 100 мл питательного раствора;
3) в эритромассе помимо эритроцитов и консерванта имеется около 100 мл питательного раствора;
4) эритромасса имеет более длительный срок хранения;
5) эритровзвесь имеет больший гематокрит, чем эритромасса.

5. Какое утверждение является правильным в отношении тромбоконцентрата?

1) перед трансфузией тромбоконцентрат выдерживают при комнатной температуре 30 мин, чтобы он согрелся;
2) тромбоконцентрат необходимо сразу же перелить после получения из отделения (кабинета) переливания крови;
3) до трансфузии тромбоконцентрат необходимо поместить в холодильник при температуре +2+6℃ на 30 мин;
4) непосредственно перед трансфузией группу крови у реципиента проверять не нужно;
5) при переливании тромбоконцентрата биологическая проба не проводится.

6. Какая последовательность действий является правильной при трансфузии плазмы?

1) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови --> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус --> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
2) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы)-> определение группы крови пациента --> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус --> проведение биологической пробы;
3) определение группы крови пациента --> проверить соответствие определенной группы крови у пациента и группы крови, указанной на контейнере с плазмой--> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
4) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови --> проведение проб на совместимость по АВО системе --> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
5) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы)-> определение группы крови пациента --> проведение проб на совместимость по АВО системе --> проведение биологической пробы.

7. Какие эритроцитсодержащие компоненты необходимо развести перед трансфузией?

1) эритроцитная масса и эритроцитная масса с удаленным лейкотромбослоем;
2) эритроцитная взвесь и эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбослоем;
3) эритроцитная взвесь лейкоредуцированная и отмытые эритроциты;
4) только эритровзесь лейкоредуцированная;
5) только эритроцитная взвесь с удаленным лейкотромбослоем.

8. Какие пробы на совместимость проводятся при переливании плазмы?

1) проба на совместимость на плоскости по АВО системе, проба на совместимость с 33% полиглюкином по системе Резус и биологическая проба;
2) проба на совместимость с 33% полиглюкином по системе Резус и биологическая проба;
3) проба на совместимость на плоскости по АВО системе и биологическая проба;
4) только биологическая проба;
5) пробы на совместимость не проводятся, достаточно определить группу крови в контейнере с плазмой.

9. Какая последовательность действий является правильной при трансфузии концентрата тромбоцитов, полученного методом афереза?

1) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови --> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус --> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
2) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы)-> определение группы крови пациента --> проведение проб на совместимость по АВО системе и системе Резус --> проведение биологической пробы;
3) определение группы крови пациента --> проверить соответствие определенной группы крови у пациента и группы крови, указанной на контейнере с тромбоконцентратом --> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
4) определение группы крови пациента и в контейнере с компонентом донорской крови --> проведение проб на совместимость по АВО системе --> подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы) --> проведение биологической пробы;
5) подсоединение трансфузионной системы с фильтром (капельницы)-> определение группы крови пациента --> проведение проб на совместимость по АВО системе --> проведение биологической пробы.

10. Донор сдал цельную кровь. Какие виды донаций ему разрешены через 14 дней после сдачи крови?

1) донация цельной крови;
2) донация плазмы;
3) донация тромбоцитов аферезным методом;
4) донация плазмы или тромбоцитов аферезным методом;
5) никакие донации не разрешены.

11. Донор сдал плазму. Какие виды донаций ему разрешены через 14 дней?

1) только донация цельной крови;
2) только донация плазмы;
3) только донация тромбоцитов аферезным методом;
4) любые виды донаций разрешены;
5) никакие виды донаций не разрешены.

12. Донор сдал тромбоциты аферезным методом. Через какой интервал он может сдать цельную кровь:

1) через 7 дней;
2) через 14 дней;
3) через 30 дней;
4) через 60 дней;
5) через 90 дней.

13. Выберите правильное утверждение для донации плазмы:

1) вид донации выбирает донор;
2) к донации допускаются только мужчины;
3) объем плазмы, заготовленной от донора за один календарный год – не более 16 литров (без учета количества консерванта);
4) после донации плазмы донор может сдать цельную кровь не ранее, чем через 30 дней;
5) после донации плазмы донор может сдать тромбоциты методом афереза не ранее, чем через 30 дней.

14. Сколько донаций цельной крови может выполнить женщина за один год?

1) не более четырёх;
2) не более пяти;
3) не более шести;
4) не более пяти, если ее масса тела не менее 70 кг и гемоглобин не менее 135 г/л при всех донациях за год;
5) не более трёх, если ее масса тела не более 60 кг.

15. Выберите правильное утверждение для донации крови:

1) женщина может сдавать в год не более 5 раз;
2) объем донации крови – 400 мл ± 50 мл без учета консерванта;
3) мужчина может сдавать в год не более 6 раз;
4) для женщин установлен интервал между донациями 65 дней;
5) объем донации крови – 450 мл ± 50 мл без учета консерванта.

16. Гемоконцентрация у мужчин - это повышение гематокрита более:

1) 48%;
2) 42%;
3) 46%;
4) 40%;
5) 36%.

17. Гемоконцентрация у женщин - это повышение гематокрита более:

1) 48%;
2) 42%;
3) 46%;
4) 40%;
5) 36%.

18. При исследовании крови обнаружены агглютиноген А и агглютинин ß. Группа крови:

1) первая;
2) вторая;
3) третья;
4) четвертая;
5) нет верного ответ.

19. При исследовании крови обнаружены агглютиноген В и агглютинин ą. Группа крови:

1) первая;
2) вторая;
3) третья;
4) четвертая;
5) нет верного ответа.

20. Нормальное соотношение между эритроцитами и плазмой составляет:

1) 55:45;
2) 45:55;
3) 50:50;
4) 60:40;
5) 40:60.

21. У пациента группа крови В(III), требуется трансфузия тромбоконцентрата в экстренном порядке. Тромбоконцентрата В(III) в наличии нет. Возможна трансфузия тромбоконцентрата:

1) аферезного 0(I);
2) аферезного А(II);
3) аферезного АВ(IV);
4) из дозы крови А(II);
5) из дозы крови АВ(IV).

22. У пациента группа крови АВ(IV), требуется трансфузия тромбоконцентрата в экстренном порядке. Тромбоконцентрата АВ(IV) в наличии нет. Возможна трансфузия тромбоконцентрата:

1) аферезного 0(I);
2) из дозы крови А(II);
3) аферезного в добавочном растворе В(III);
4) пулированного В (III);
5) нет верного варианта.

23. Срок отвода донора при обострении язвенной болезни 12-перстной кишки:

1) 1 месяц;
2) 3 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 1 год;
5) абсолютный отвод.

24. Срок отвода после нанесения татуировки:

1) 30 дней;
2) 120 дней;
3) 365 дней;
4) абсолютный отвод;
5) не является отводом.

25. Срок отвода после вакцинации против бешенства:

1) 10 дней;
2) 30 дней;
3) 120 дней;
4) 180 дней;
5) 1 год.

26. Выберите неверное утверждение

1) Заготовка донорской крови и разделение ее на компоненты требует асептических условий внешней среды;
2) Контейнеры перед применением визуально проверяются на отсутствие дефектов;
3) Криопреципитат получают из карантинизированной или патогенредуцированной плазмы;
4) Допускается проведение патогенредукции в единицах плазмы или в пулах;
5) Облученные эритроцитсодержащие компоненты переливаются не позднее чем через 28 суток со дня заготовки.

27. Выберите неверное утверждение:

1) для транспортировки компонентов крови используются термоконтейнеры;
2) компоненты крови, требующие разной температуры хранения, транспортируются раздельно;
3) при транспортировке компонентов крови наличие средств измерения температуры не требуется;
4) различные по статусу компоненты крови хранятся раздельно;
5) Регистрация температурного режима хранения компонентов донорской крови осуществляется не реже 2-х раз в сутки.

28. Выберите неверное утверждение:

1) реципиенту с группой крови А2 проводят трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови группы А;
2) реципиенту с группой крови А2В проводят трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови группы 0 или В;
3) при выявлении у реципиента аллоиммунных антител осуществляется индивидуальный подбор эритроцитсодержащих компонентов;
4) Допускается трансфузия плазмы группы АВ реципиенту с любой группой крови;
5) Запрещаются трансфузии из одного контейнера нескольким реципиентам.

29. Выберите неверное утверждение:

1) в случае возникновения реакций во время трансфузий - немедленно прекратить переливание;
2) если острый гемолиз развивается во время операции, проводимой под общим обезболиванием, клиническими признаками его могут быть немотивированная кровоточивость операционной раны, стойкая гипотония, при наличии катетера в мочевом пузыре - появление мочи темно-вишневого или черного цвета;
3) признаки внутрисосудистого гемолиза - гемоглобинемия, билирубинемия, в моче - гемоглобинурия;
4) в случае возникновения реакций во время трансфузий - немедленно оказать пациенту помощь и продолжить трансфузию;
5) острый гемолиз происходит при групповой несовместимости эритроцитов донора и реципиента.

30. Выберите неверное утверждение - для синдрома острого пострансфузионного повреждения легких характерно:

1) гипоксемия;
2) наличие двусторонних инфильтратов на рентгенограмме органов грудной клетки;
3) лихорадка;
4) клинические признаки острой левожелудочковой недостаточности;
5) иногда выявляется транзиторная лейкопения.

31. Что представляют собой отмытые эритроциты?

1) эритроцитная среда, лишенная тромбоцитов, плазмы;
2) эритроцитная среда, лишенная плазмы, лейкоцитов и тромбоцитов;
3) эритроцитная среда с лейкотромбоконцентратом, лишенная плазмы;
4) эритроцитная среда с плазмой, лишенная тромбоцитов;
5) эритроцитная среда, лишенная плазмы.

32. При проведении пробы на групповую совместимость крови донора и реципиента агглютинация отсутствует. Это означает, что кровь:

1) совместима по групповой принадлежности;
2) не совместима по групповой принадлежности;
3) совместима по резус-фактору;
4) не совместима по резус-фактору;
5) наличия в исследуемой крови феномена аутоагглютинации.

33. Постоянным противопоказанием к донорству является:

1) эмфизема легких;
2) наличие татуировки;
3) отит;
4) гастрит;
5) острый цистит.

34. Течение какого времени должна быть перелита антикоронавирусная нативная плазма после разморозки и инактивации:

1) 10 часов;
2) 12 часов;
3) 24 часа;
4) 48 часов;
5) 73 часа.

35. Где находятся антигены системы АВ0:

1) на эритроцитах;
2) на тромбоцитах;
3) в сыворотке крови;
4) в плазме крови;
5) на лейкоцитах.

36. Переливание несовместимой крови опасно развитием:

1) анемии;
2) гемотрансфузионного шока;
3) отека легких;
4) меняется лейкоцитарная формула;
5) все ответы верны.

37. Эритроцитарная масса применяется с целью:

1) увеличения объема циркулирующей крови;
2) парентерального питания;
3) дезинтоксикации;
4) лечения анемии;
5) все ответы верны.

38. Свежезамороженную плазму переливают с целью:

1) увеличения объема циркулирующей крови;
2) ускорения свертываемости крови;
3) повышения АД;
4) улучшения деятельности сердца;
5) коррекции анемии.

39. Перед процедурой заготовки крови у донора необходимо

1) определение содержания гемоглобина;
2) измерение температуры тела и определение содержания гемоглобина;
3) определение группы крови по системе АВ0 и осмотр врачом - трансфузиологом;
4) измерение температуры тела и осмотр врачом - трансфузиологом;
5) измерение температуры тела, определение группы крови по системе АВ0, содержания гемоглобина, осмотр врачом - трансфузиологом.

40. Объем остатка донорской крови в контейнере после окончания трасфузии донорской крови и (или) ее компонентов должен быть:

1) 1 мл;
2) 5 мл;
3) 10 мл;
4) 3 мл;
5) 4 мл.

41. Криопреципетат применяют с целью:

1) восполнения объёма ОЦК;
2) лечения кровотечения у пациентов с гемофилией А;
3) лечения пациентов с анемией;
4) лечения пациентов с гипопротеинемией;
5) лечение ДВС синдрома.

42. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 27.10.2020 № 1157н утвердил:

1) порядок оказания медицинской помощи населению по профилю «Трансфузиология»;
2) требования к организации системы безопасности деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов при заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов;
3) унифицированные формы медицинской документации, в том числе в форме электронных документов, связанных с донорством крови и (или) ее компонентов и клиническим использованием донорской крови и (или) ее компонентов, и порядков их заполнения;
4) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
5) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения.

43. При выявлении у реципиента аллоиммунных антител осуществляется индивидуальный подбор

1) эритроцитсодержащих компонентов донорской крови;
2) лейкоредуцированных компонентов донорской крови;
3) антигенов эритроцитов с помощью антител соответствующей специфичности;
4) антиэритроцитарных аутоантител и холодовых антител;
5) не проводится.

44. Медицинская помощь по профилю "трансфузиология" оказывается в следующих условиях:

1) в дневном стационаре (в условиях, предусматривающих медицинское наблюдение и лечение в дневное время, не требующих круглосуточного медицинского наблюдения и лечения);
2) в диспансере (специальное лечебно-профилактическое учреждение, оказывающее медицинскую помощь определенным контингентам населения и осуществляющее систематическое наблюдение за состоянием их здоровья.);
3) в поликлиниках государственной и муниципальной систем здравоохранения;
4) в бальнеологической лечебнице;
5) в центрах высоких медицинских технологий.

45. Срок годности эритроцитной взвеси размороженной, отмытой при проведении процедуры деглициринизации аппаратным методом на аппарате ACP-215 составляет:

1) 36 часов;
2) 72 часа;
3) 24 часа;
4) 48 часов;
5) до 14 дней.

46. Криоконсервированные эритроциты, замороженные при ультранизких температурах, допустимо хранить

1) до 3 лет;
2) до 5 лет;
3) до 7 лет;
4) до 4 лет;
5) до 10 лет.

47. Медицинские показания к трансплантации костного мозга и гемопоэтических стволовых клеток:

1) болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм;
2) гамма-герпесвирусный мононуклеоз;
3) злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы;
4) множественная миелома и злокачественные плазмоклеточные новообразования;
5) алиментарная анемия.

48. Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.10.2020 № 1134н утвердил:

1) порядок оказания медицинской помощи населению по профилю «Трансфузиология»;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) формы статистического учета и отчетности № 64 "Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов" и порядка ее заполнения;
5) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения.

49. Постановление Правительства Российской Федерации от 22.06.2019 № 797 утвердило:

1) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) порядок оказания медицинской помощи населению по профилю «Трансфузиология»;
5) Правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации".

50. Федеральный закон "О донорстве крови и ее компонентов" от 20.07.2012 N 125-ФЗ определил

1) требования к организации деятельности субъектов обращения донорской крови и (или) ее компонентов по заготовке, хранению, транспортировке донорской крови и (или) ее компонентов, включая штатные нормативы и стандарт оснащения;
2) порядок прохождения донорами медицинского обследования и перечня медицинских противопоказаний (временных и постоянных) для сдачи крови и (или) ее компонентов и сроков отвода, которому подлежит лицо при наличии временных медицинских показаний, от донорства крови и (или) ее компонентов;
3) порядок медицинского обследования реципиента, проведения проб на индивидуальную совместимость, включая биологическую пробу, при трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов;
4) конкретные права и обязанности донора;
5) правила заготовки, хранения, транспортировки и клинического использования донорской крови и ее компонентов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации.

51. Какой приказ утверждает правила проведения обязательного медицинского освидетельствования на выявление вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции):

1) Приказ Минздрава России № 1167н от 28.10.2020;
2) Приказ Минздрава России № 1166н от 28.10.2020;
3) Приказ Минздрава России № 1138н от 22.10.2020;
4) Приказ Минздрава России № 1129н от 20.10.2020;
5) Постановление Правительства Российской Федерации № 797 от 22.06.2019.

52. Максимальное допустимое число донаций тромбоцитов за один год с даты первой донации:

1) 15;
2) 12;
3) 16;
4) 14;
5) 10.

53. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация КРОВЬ настоящая донация ПЛАЗМА:

1) 30;
2) 31;
3) 20;
4) 14;
5) 60.

54. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация КРОВЬ настоящая донация КРОВЬ:

1) 60;
2) 31;
3) 20;
4) 14;
5) 30.

55. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация плазма настоящая донация кровь:

1) 30;
2) 31;
3) 20;
4) 14;
5) 60.

56. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза настоящая донация плазма:

1) 30;
2) 31;
3) 20;
4) 60;
5) 14.

57. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза настоящая донация кровь:

1) 30;
2) 14;
3) 20;
4) 31;
5) 60.

58. Интервал между видами донорства в календарных днях: предыдущая донация концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза настоящая донация концентрат тромбоцитов, полученный методом афереза:

1) 30;
2) 31;
3) 20;
4) 14;
5) 60.

59. Срок временного отвода после трансфузии крови и (или) ее компонентов составляет:

1) 130 календарных дней со дня трансфузии;
2) 140 календарных дней со дня трансфузии;
3) 150 календарных дней со дня трансфузии;
4) 120 календарных дней со дня трансфузии;
5) 180 календарных дней со дня трансфузии.

60. Срок временного отвода после лечебных и косметических процедур с нарушением кожного покрова (татуировки, пирсинг, иглоукалывание):

1) 130 календарных дней с момента окончания процедур;
2) 180 календарных дней с момента окончания процедур;
3) 150 календарных дней с момента окончания процедур;
4) 140 календарных дней с момента окончания процедур;
5) 120 календарных дней с момента окончания процедур.

61. Какой раствор используется в трансфузиологии как антикоагулянт донорской крови и ее компонентов при проведении аферезных процедур

1) Гепарин;
2) Варфарин;
3) CPDA-1;
4) SAGM;
5) 4% Цитрат натрия.

62. Какой температурный режим необходимо соблюдать при транспортировки свежезамороженной плазмы:

1) необходимо поддерживать температуру на уровне, приближенном к температуре хранения, но не выше -14°C;
2) необходимо поддерживать температуру на уровне, приближенном к температуре хранения, но не выше -15°C;
3) необходимо поддерживать температуру на уровне, приближенном к температуре хранения, но не выше -16°C;
4) необходимо поддерживать температуру на уровне, приближенном к температуре хранения, но не выше -17°C;
5) необходимо поддерживать температуру на уровне, приближенном к температуре хранения, но не выше -18°C.

63. Какая плазма считается свежезамороженной

1) Плазма, полученная методом афереза, хранившаяся до замораживания при температуре +2 …+6 градусов Цельсия 6 часов с момента заготовки, или полученная из донорской крови, хранившаяся до центрифугирования при температуре не выше +10 градусов Цельсия не более 24 часов;
2) Плазма, полученная только методом аппаратного плазмафереза хранившаяся до замораживания при температуре +2 …+6;
3) Плазма, полученная только из дозы цельной консервированной крови;
4) Любая замороженная плазма не зависимо от времени и температуры хранения;
5) Плазма, полученная методом афереза, хранившаяся до замораживания при температуре +2 …+10 градусов Цельсия более 6 часов с момента заготовки, или полученная из донорской крови, хранившаяся до центрифугирования при температуре не выше +10 градусов Цельсия более 24 часов.

64. Максимальный период транспортировки донорской крови:

1) 1 час;
2) 6 часов;
3) 24 часа;
4) 36 часов;
5) 48 часов.

65. Иммунными причинами острого гемолиза является:

1) Групповая несовместимость эритроцитов донора и реципиента;
2) Антитела класса IgA;
3) Антитела к белкам плазмы;
4) Антитела к лейкоцитам;
5) Добавление гипотонического солевого раствора.

66. Неиммунными причинами острого гемолиза является:

1) Разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения, подготовки к переливанию, смешивания с гипотоничным раствором;
2) Бактериальное инфицирование переливаемой среды;
3) Волемическая перегрузка;
4) Повторные трансфузии с образованием антител к антигенам эритроцитов;
5) Развитие антитромбоцитарных антител.

67. Объём безопасной дозы крови от одного донора:

1) 400 ±5мл;
2) 450±50мл;
3) 450±10%;
4) 500±5%;
5) в зависимости от массы тела донора.

68. Срок годности концентрата тромбоцитов

1) 5 дней при условии непрерывного помешивания;
2) 10 дней при условии непрерывного помешивания;
3) 2 дня при условии непрерывного помешивания;
4) 42 часа;
5) 36 часов.

69. Перечислите неиммунные осложнения при переливании крови:

1) бактериальный шок;
2) острый гемолиз;
3) анафилактический шок;
4) отек легких;
5) трансмиссивные инфекции.

70. При трансфузии эритроцитарной массы и эритроцитарной взвеси каким действием на организм реципиента обусловлен лечебный эффект

1) гемодинамическим;
2) заместительным;
3) стимулирующим;
4) иммунологическим;
5) питательным.

71. Показания к переливанию крови и кровезаменителей:

1) анафилактический шок;
2) кардиогенный шок;
3) острая кровопотеря;
4) ожоговый шок;
5) травматический шок.

72. Альбумин выпускается в виде:

1) 5%, 10%, 15% раствора;
2) 5%, 10%, 30% раствора;
3) 5%, 10%, 20% раствора;
4) 5%, 15%, 30% раствора;
5) 10%, 15%, 20% раствора.

73. Иммуноглобуллин вводят:

1) внутримышечно;
2) внутривенно;
3) подкожно;
4) в соответствии с инструкцией данного препарата;
5) внутрикостно.

74. Препаратами крови иммунологического действия являются:

1) криопреципетат;
2) плазма свежезамороженная;
3) иммуноглобулин нормальный человеческий;
4) глюконат;
5) альбумин.

75. Основными мерами профилактики посттрансфузионных осложнений является:

1) строгое соблюдение техники гемотрансфузий;
2) четкое и правильное проведение биологической пробы;
3) четкое и строгое соблюдение методик определения группы крови по системе АВО, системе Резус и проведении проб на совместимость;
4) скорость определения группы крови по системе АВО, системе Резус;
5) сбор трансфузионного анамнеза.

76. Требование к хранению донорской крови и её компонентов:

1) общее хранение различных по статусу донорской крови и (или) ее компонентов;
2) использование медицинских изделий, обеспечивающих установленные условия хранения и не имеющие РУ;
3) раздельное хранение различных по статусу донорской крови и (или) ее компонентов;
4) регистрация температурного режима не чаще 2 раз в сутки при хранении донорской крови и (или) ее компонентов;
5) наличия средств измерения температуры при хранении донорской крови и (или) ее компонентов, не прошедших своевременную поверку.

77. Понятие Резус-принадлежность означает:

1) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена е и с;
2) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена C;
3) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена Kell;
4) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена E;
5) наличие или отсутствие на эритроцитах антигена D.

78. Период, в течение которого донорская кровь и (или) ее компоненты пригодны для использования это:

1) статус донорской крови и (или) ее компонентов;
2) срок годности донорской крови и (или) ее компонентов;
3) срок хранения донорской крови и (или) ее компонентов;
4) карантинизация донорской крови и (или) ее компонентов;
5) срок использования донорской крови и (или) ее компонентов.

79. Документ, регламентирующий выполнение какого-либо вида работы или процедуры и последовательность действий персонала по их выполнению это:

1) национальный стандарт;
2) протокол лечения;
3) технический регламент;
4) должностная инструкция;
5) стандартная операционная процедура.

80. Исследование, направленное на определение совместимости крови донора и реципиента это:

1) определение показателей, отражающих состояние обменных процессов в организме;
2) исследование качественного и количественного состава эритроцитов крови;
3) определение вида компонента крови с цель переливания;
4) индивидуальный подбор компонентов донорской крови;
5) определение антигенного состава крови.

81. Допускается ли введение в контейнер с донорской кровью и (или) ее компонентами каких-либо лекарственных средств или растворов?

1) допускается;
2) не допускается;
3) не допускается, кроме 10-процентного стерильного раствора хлорида натрия;
4) не допускается, кроме 0,9-процентного стерильного раствора хлорида натрия;
5) допускается, кроме 0,9-процентного стерильного раствора хлорида натрия.

82. При обеспечении безопасности трансфузии донорской крови и (или) ее компонентов не запрещается:

1) трансфузии из одного контейнера нескольким реципиентам;
2) трансфузии, не обследованных компонентов крови на маркеры вирусов ВИЧ-инфекции, гепатитов В и С, возбудителя сифилиса;
3) введение в контейнер с компонентом крови 0,9-процентного стерильного раствора хлорида натрия;
4) трансфузии, не обследованных на группу крови по системе АВ0, резус-принадлежность;
5) трансфузии без проведения проб на совместимость.

83. Для проведения биологической пробы донорскую кровь и (или) ее компоненты переливают:

1) со скоростью 2 мл в минуту первые 15 минут трансфузии;
2) со скоростью 2 мл в минуту первые 30 минут трансфузии;
3) со скоростью 10 мл в минуту первые 10 минут трансфузии;
4) однократно 10 мл со скоростью 2 - 3 мл в мин;
5) трехкратно 10 мл со скоростью 2 - 3 мл в мин.

84. После окончания трансфузии пробирка с образцом крови реципиента, использованным для проведения контрольных исследований и проб на индивидуальную совместимость, сохраняется:

1) в течение 8 часов при температуре +2 ... +6 градусов Цельсия;
2) в течение 24 часов при температуре +18 ... +25 градусов Цельсия;
3) в течение 48 часов при температуре +18 ... +25 градусов Цельсия;
4) в течение 24 часов при температуре +2 ... +6 градусов Цельсия;
5) в течение 48 часов при температуре +2 ... +6 градусов Цельсия.

85. После окончания трансфузии на определенный период в установленном месте сохраняют:

1) использованный пустой контейнер;
2) контейнер с не менее 5 мл оставшейся донорской кровью и (или) ее компонентами;
3) контейнер с не менее 5 мл оставшейся донорской кровью и (или) ее компонентами и пробирку с образцом крови реципиента, использованным для проведения контрольных исследований;
4) пробирку с образцом крови реципиента, использованным для проведения контрольных исследований;
5) использованный пустой контейнер и пробирку с образцом крови реципиента, использованным для проведения контрольных исследований.

86. При определении группы крови реципиента по системе АВ0 реагентами цоликлон, отрицательный результат реакции во всех трех лунках показывает:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) недостоверный результат.

87. При определении группы крови реципиента по системе АВ0 реагентами цоликлон, реакция агглютинации с Анти-A и Анти-AB показывает:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) недостоверный результат.

88. При определении группы крови реципиента по системе АВ0 реагентами цоликлон, реакция агглютинации с Анти-В и Анти-AB показывает:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) недостоверный результат.

89. При определении группы крови реципиента по системе АВ0 реагентами цоликлон, реакция во всех трех лунках показывает:

1) группа А(II);
2) группа 0(I);
3) группа В(III);
4) группа АВ(IV);
5) недостоверный результат.

90. Реинфузия крови это:

1) переливание планцентарной крови;
2) переливание цельной крови;
3) переливание аутокрови;
4) переливание донорских компонентов крови;
5) переливание препаратов крови.

91. К препаратам крови относится:

1) эритроцитная взвесь;
2) альбумин;
3) криопреципитат;
4) тромбоцитный концентрат;
5) гемодез.

92. К органическим веществам состава плазмы крови человека не относятся:

1) белки;
2) глюкоза;
3) минеральные соли 0,9%;
4) жировые вещества;
5) гормоны.

93. Агранулоциты это:

1) лимфоциты;
2) нейтрофилы;
3) эозинофилы;
4) базофилы.

94. Карантинизация плазмы осуществляется при температуре ниже -200С в течении:

1) не менее 180 суток со дня заготовки;
2) не менее 120 суток со дня заготовки;
3) не менее 90 суток со дня заготовки;
4) не менее 30 суток со дня заготовки;
5) не менее 45 суток со дня заготовки.

95. Условия хранения концентрата тромбоцитов:

1) +20С - +60С при условии непрерывного помешивания;
2) +50С - +200С;
3) +200С - +240С при условии непрерывного помешивания;
4) +200С - +240С;
5) +50С - +200С при условии непрерывного помешивания.

96. Гигиеническая обработка рук включает в себя:

1) Мытье рук с мылом и водой в течении 2 мин;
2) Мытье рук с мылом и водой в течении 2 мин с последующей обработкой кожным;
3) антисептиком до высыхания;
4) Обработка рук кожным антисептиком до высыхания;
5) Обработка рук кожным антисептиком до высыхания двукратно.

97. Представление к награждению нагрудным знаком «Почетный донор Москвы» возможно при сдаче безвозмездно:

1) 20 кроводач или 30 плазмоферезов или 13 кроводач+7 плазмодач;
2) 40 кроводач или 60 плазмодач;
3) 25 кроводач + 15 плазмодач;
4) 40 кроводач или 60 плазмодач или 25 кроводач + 15 плазмодач;
5) 20 плазмодач.

98. Компоненты пробы на индивидуальную совместимость методом исследования на плоскости при комнатной температуре:

1) Плазма донора и сыворотка реципиента;
2) кровь донора и сыворотка реципиента;
3) плазма донора и кровь реципиента;
4) кровь донора и кровь реципиента.

99. Антиген Kell находится:

1) на поверхности эритроцитов;
2) на поверхности лейкоцитов;
3) на поверхности тромбоцитов;
4) в плазме.

100. Совместимость донора и реципиента по резус- принадлежности и антигенам эритроцитов С, с, Е, е, К учитывается при трансфузии:

1) эритроцитсодержащих компонентов крови;
2) свежезамороженной плазмы;
3) концентратов тромбоцитов (аферезных либо с использованием добавочного раствора или патогенредуцированного);
4) криопреципитата;
5) концентрата тромбоцитов из единицы крови.

101. Трансфузии компонентов крови проводятся после подогревания контейнера:

1) не выше 370С;
2) не выше 350С;
3) не выше 400С;
4) не ниже 350С;
5) не ниже 400С.

102. В контейнер с компонентами крови допускается введение:

1) стерильного раствора 5% глюкозы;
2) стерильного раствора NaCL 0,9%;
3) кортикостероидов;
4) инсулина;
5) витаминов.

103. Биологическая проба при трансфузии нескольких единиц компонентов донорской крови проводится:

1) один раз перед трансфузией первой единицы компонентов крови;
2) не проводится;
3) проводится перед трансфузией каждой новой единицы компонентов крови;
4) перед трансфузией первой и последней единицы компонентов крови;
5) перед трансфузией последней единицы компонента крови.

104. При невозможности определения группы крови реципиента по системе АВ0 по жизненным показаниям допустима трансфузия:

1) О(I) Rh- Kellб) А (II) Rh- Kellв) В (III) Rh- Kellг) АВ (IV) Rh- Kellд) В (III) Rh+ Kell105. Рецепиенту с любой группой крови допускается трансфузия плазмы;
2) О(I);
3) А (II);
4) В (III);
5) АВ (IV).

105. Рецепиенту с любой группой крови допускается трансфузия плазмы:

1) О(I);
2) А (II);
3) В (III);
4) АВ (IV).

106. По жизненным показаниям допускается трансфузия концентрата тромбоцитов из единицы крови 0 группы:

1) реципиенту с любой группой крови;
2) не допускается никому;
3) реципиенту с АВ(IV) группой крови;
4) реципиенту с В(III) группой крови;
5) реципиенту с А (II) группой крови.

107. Гемоконцентрация у мужчин - это повышение гематокрита более:

1) 48%;
2) 42%;
3) 46%;
4) 40%;
5) 36%.

108. Гемоконцентрация у женщин - это повышение гематокрита более:

1) 48%;
2) 42%;
3) 46%;
4) 40%;
5) 36%.

109. При исследовании крови обнаружены агглютиноген А и агглютинин ß. Группа крови:

1) первая;
2) вторая;
3) третья;
4) четвертая;
5) нет верного ответа.

110. При исследовании крови обнаружены агглютиноген В и агглютинин ą. Группа крови:

1) первая;
2) вторая;
3) третья;
4) четвертая;
5) нет верного ответа.

111. Нормальное соотношение между эритроцитами и плазмой составляет:

1) 55:45;
2) 45:55;
3) 50:50;
4) 60:40;
5) 40:60.

112. У пациента группа крови В(III), требуется трансфузия тромбоконцентрата в экстренном порядке. Тромбоконцентрата В(III) в наличии нет. Возможна трансфузия тромбоконцентрата:

1) аферезного 0(I);
2) аферезного А(II);
3) аферезного АВ(IV);
4) из дозы крови А(II);
5) из дозы крови АВ(IV).

113. У пациента группа крови АВ(IV), требуется трансфузия тромбоконцентрата в экстренном порядке. Тромбоконцентрата АВ(IV) в наличии нет. Возможна трансфузия тромбоконцентрата:

114. Срок отвода донора при обострении язвенной болезни 12-перстной кишки:

1) 1 месяц;
2) 3 месяца;
3) 6 месяцев;
4) 1 год;
5) абсолютный отвод.

115. Срок отвода после нанесения татуировки:

1) 30 дней;
2) 120 дней;
3) 365 дней;
4) абсолютный отвод;
5) не является отводом.

116. Срок отвода после вакцинации против бешенства:

1) 10 дней;
2) 30 дней;
3) 120 дней;
4) 180 дней;
5) 1 год.

117. Выберите неверное утверждение

118. Неверное утверждение:

119. Выберите неверное утверждение:

1) реципиенту с группой крови А2 проводят трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови группы А;
2) реципиенту с группой крови А2В проводят трансфузии эритроцитсодержащих компонентов донорской крови группы 0 или В;
3) при выявлении у реципиента аллоиммунных антител осуществляется индивидуальный подбор эритроцитсодержащих компонентов;
4) допускается трансфузия плазмы группы АВ реципиенту с любой группой крови;
5) запрещаются трансфузии из одного контейнера нескольким реципиентам.

120. Выберите неверное утверждение:

121. Выберите неверное утверждение - для синдрома острого пострансфузионного повреждения легких характерно:

122. Взятие крови (сыворотки) больного, для проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента проводится:

1) непосредственно перед гемотрансфузией или не более чем за сутки до гемотрансфузии при условии хранения пробирки с кровью в холодильнике при температуре +4 +8°С;
2) за 48 часов до гемотрансфузии;
3) за 72 часа до гемотрансфузии;
4) за 10 дней до гемотрансфузии;
5) за 21 день до гемотрансфузии.

123. Допустимо ли переливание трансфузионных сред из одного пластикового контейнера нескольким больным:

1) да, в целях экономии дорогостоящих трансфузионных средств;
2) да, в случае острой массивной кровопотери при отсутствии достаточного количества трансфузионных сред;
3) нет, ни при каких обстоятельствах;
4) да, по разрешению главного врача;
5) да, если никто не узнает.

124. Прямое переливание крови показано:

1) при синдроме массивных трансфузий;
2) при кровотечениях, вызванных гемофилией;
3) в случае неэффективности гемостатической терапии при массивной кровопотере;
4) прямые переливания запрещены, абсолютных показаний к применению прямых переливаний нет;
5) допускается при отсутствии компонентов донорской крови при массивной острой кровопотере.

125. Медицинское обследование донора перед донацией крови и выдача результатов анализов производится:

1) бесплатно;
2) по расценкам платных услуг для населения;
3) при наличии страхового полиса об обязательном медицинском страховании;
4) на основании ходатайства руководителя предприятия;
5) по личному заявлению донора.

126. Допустимо ли использовать для переливания кровь и её компоненты, не обследованные на наличие сифилиса, антигена гепатита В, антител к гепатиту С, ВИЧ-1 и ВИЧ-2 антител:

1) да, когда необходима гемотрансфузия по экстренным показаниям и отсутствуют компоненты крови от обследованных доноров;
2) да, если донором является медицинский работник;
3) да, если донор утверждает, что он здоров;
4) да, если этот донор давал кровь неоднократно и у него всегда были отрицательные результаты исследований;
5) нет, категорически запрещено.

127. Биологическая проба при проведении гемотрансфузионной терапии:

1) обязательна при переливании плазмозамещающих растворов;
2) обязательна при переливании компонентов крови;
3) не обязательна, если больной под наркозом;
4) не обязательна, если переливают вторую дозу компонентов крови от того же донора, но из другого пластикового контейнера;
5) обязательна во всех случаях трансфузионной терапии.

128. Переносить данные о групповой принадлежности крови по системе АВО и резус на лицевую сторону титульного листа истории болезни с каких-либо документов без предшествующего повторного определения группы крови:

1) можно, из обменной карты беременной;
2) можно, если медицинский документ исходит из того же ЛПУ;
3) можно, из медицинской карты стационарного больного (истории болезни) при последней госпитализации;
4) нельзя ни при каких обстоятельствах;
5) можно, из паспорта.

129. Брать кровь из неподписанной пробирки для проведения пробы на индивидуальную совместимость крови донора и реципиента:

1) можно, если кровь только что взята у пациента;
2) можно, если известна фамилия больного;
3) можно, если в холодильнике хранилась одна пробирка с кровью больного;
4) можно, если гемотрансфузию проводят повторно;
5) нельзя ни при каких обстоятельствах.

130. При переливании более 1 л гемотрансфузионной среды со скоростью более 1 дозы за 5 мин для выравнивания дефицита кальция и профилактики цитратной интоксикации рекомендуется внутривенное введение реципиенту:

1) 20 мл 5% раствора глюкозы;
2) 200 мл 4% раствора гидрокарбоната натрия;
3) 10 мл 10% раствора глюконата кальция;
4) 200 мл 0,9% раствора хлорида натрия;
5) 20 мл 40% раствора глюкозы.

131. Цель проведения биологической пробы при гемотрансфузии:

1) выявление несовместимости крови донора и реципиента по антигенным системам эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и белков плазмы крови;
2) выявление клинических признаков гемотрансфузионного шока;
3) выявление в крови реципиента антител портив эритроцитов донора;
4) профилактика всех видов посттрансфузионных осложнений;
5) решение вопроса о целесообразности переливания данного компонента крови.

132. Гемолитическая болезнь новорожденного по резус-фактору развивается когда:

1) мать Rh +, ребенок rh -;
2) мать rh -, ребенок Rh +;
3) мать Rh +, ребенок Rh +;
4) мать rh -, ребенок rh -;
5) мать rh -, отец Rh +.

133. Карантинизованная плазма:

1) образец плазмы, находившийся на карантинном хранении не менее 120 дней, прошедший сверку с картотеками, при наличии отрицательного результата анализа на инфекции, полученного при повторной явке донора в течение 7-го, 8-го или 9-го месяцев со дня заготовки этого образца плазмы;
2) образец плазмы, находившийся на карантинном хранении 9 месяцев и прошедший сверку с картотеками;
3) образец плазмы, находившийся на карантинном хранении не менее 120 дней, прошедший сверку с картотеками, при наличии отрицательного результата анализа на инфекции, полученного при повторной явке донора спустя 4 месяца со дня заготовки этого образца плазмы;
4) образец плазмы, находившийся на карантинном хранении в течение 3-х месяцев (90 дней);
5) образец плазмы, заготовленной более 9 месяцев назад.

134. При переливании каких компонентов крови не учитываются антигены эритроцитов Сс, Ее, Сw, Кк:

1) эритроцитная взвесь;
2) СЗП и концентрат тромбоцитов;
3) отмытые эритроциты;
4) у всех учитываются.

135. У больной АB(IV) Rh+, в наличии плазма только O(I) Rh(-). Выберите, что делать:

1) не переливать;
2) перелить по жизненным показаниям;
3) перелить с разрешения гл. врача;
4) переливать;
5) собрать консилиум.

136. Перед переливанием эр. массы врач заметил, что количество крови не соответствует фактически указанному на этикетке контейнера. Как нужно поступить?

1) Выбросить;
2) Вернуть в ОПК (кабинет трансфузиологии);
3) Перелить с разрешения больного;
4) Перелить с разрешения гл. врача;
5) Перелить по решению консилиума.

137. Выберите, можно ли выдать компоненты крови родственникам больного для доставки в ЛПУ:

1) Да;
2) Да, только если есть специальный контейнер (сумка-холодильник);
3) С разрешения главного врача;
4) Доставка осуществляется только мед. работником;
5) Транспортировать нельзя во всех случаях.

138. Что может явиться источником инфицирования донорской крови при её заготовке:

1) микрофлора воздуха;
2) руки медицинского персонала;
3) кожа локтевого сгиба донора;
4) нарушение герметичности контейнера;
5) все перечисленное верно.

139. Кто и что должны быть идентифицированы и прослеживались при заготовке донорской крови и её компонентов:

1) расходные материалы (контейнеры, реагенты и дезинфицирующие средства);
2) лабораторные образцы;
3) регистрационные данные (записи);
4) исполнители работ;
5) перечисленное верно.

140. Решение о допуске донора к донации принимается с учетом:

1) результатов медицинского обследования донора;
2) медицинских противопоказаний к донорству;
3) информации, полученной от донора в письменной форме (анкетирование);
4) все перечисленное верно.

141. При взятии крови у донора необходимо обеспечить:

1) непрерывность кровотока;
2) постоянное перемешивание крови с консервантом в течение всей донации;
3) установленную продолжительность донации;
4) пропорциональное соотношение взятой крови к количеству консерванта в контейнере;
5) все перечисленное верно.

142. Методы, применяемые при инактивации патогенных биологических агентов, должны обеспечивать сохранение:

1) уровня показателей;
2) функциональной активности;
3) лечебной эффективности компонентов крови;
4) все перечисленное верно.

143. Можно ли выдавать компоненты крови для клинического использования учреждениям (организациям), не имеющим лицензию на осуществление медицинской деятельности по трансфузиологии:

1) можно;
2) нельзя;
3) только в случае предварительной оплаты;
4) только в случае, если родственники пациента настаивают.

144. Для трансфузии в плановом порядке пациенту с фенотипом ССее подходит следующие эритроцитные компоненты

1) Ссее, ССее;
2) только ССее;
3) ССее, ССЕЕ;
4) любые;
5) ССЕе,СсЕе.

145. Эритроцитный компонент с фенотипом СсЕе подходит для переливания в плановом порядке следующим пациентам:

1) с любым фенотипом;
2) только СсЕе;
3) ССее;
4) Ссее;
5) ссЕЕ.

Ответы: при возникновении сложностей обращайтесь к автору за помощью через Telegram или e-mail.

Если Вы уважаете наш труд и разделяете наши ценности (помощь медицинским работникам), если Вам хочется внести свой вклад в развитие нашего проекта, поддерживайте нас донатами: вносите свой посильный вклад в общее дело пожертвованиями и финансовой помощью. Чем больше у нас будет ресурсов, тем больше мы сделаем вместе для медицинских работников (Ваших коллег).

Сказать спасибо

Каждый тест проходится вручную
Это колоссальный труд авторов
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк

+7 (903) 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!

← Тест с ответами по теме «Кальций и фториды в профилактике стоматологических заболеваний: основные критерии выбора»↑ Тесты НМО Тест с ответами по теме «Документы по персданным: что проверить по новым правилам» →

Сказать спасибо

Каждый тест проходится вручную
Это колоссальный труд авторов
Делаем все, чтобы сохранить Ваше время

Отблагодарить

Отправить ДОНАТ-благодарность с любого банка по СБП на ЮМани Банк

+7 (903) 771-29-51

Спасибо Вам за поддержку!